4.2 Améliorations à apporter aux graines et aux pépinières (en Afrique notamment)
4.2.4 Premières études relatives à l’efficacité des micro-auxiliaires symbiotiques
Peu développées dans les années 70 en Afrique, les recherches relatives aux relations de symbioses
bactériennes ou fongiques des ligneux au niveau de leurs racines se sont quelque peu multipliées
dans les années 1990-2000, mais bien plus pour les zones humides pour les Eucalyptus, Acacia, Casuarina, etc. (Duponnois et al. 2013) que pour les zones semi-arides. Les forestiers africains, notamment ceux qui œuvrent en zones sahéliennes, sont encore bien trop peu sensibilisés au fait que la durabilité des écosystèmes repose notamment sur les symbioses (en complément avec d’autres facteurs). Ces associations mutualistes entre micro-organismes telluriques et ligneux sont aujourd’hui encore bien trop peu testées dans les régions arides et semi-arides, alors qu’elles sont capitales (Bellefontaine et al. 2011). En effet, elles permettent la fixation d’azote atmosphérique, facilitent la biodisponibilité en phosphore et fer (Hinsinger 2001), augmentent la résistance aux stress hydriques en particulier (Duponnois et al. 2007 ; Masse et al. 2015) et ont un impact sur la
vitesse de croissance juvénile et la santé des plantules mises en terre. Le recouvrement arboré,
buissonnant et herbacé d’un sol doit être maintenu. Si les deux premières strates sont surexploitées, la troisième est souvent condamnée à plus ou moins longue échéance. Beaucoup de plantes du sous-étage sont des « plantes nurses » qui abritent des champignons mycorhiziens. Ainsi, par exemple, lorsque les plantes compagnes (herbacées et buissonnantes) disparaissent, le couvert arboré se réduit, la qualité des sols s’altère, les principaux cycles biogéochimiques des sols sont irrémédiablement perturbés (Duponnois et al. 2010).
Avant de planter, spécialement sur des terres érodées et pauvres, une prospection de la
microflore sur toute la superficie à reboiser devrait être systématiquement effectuée par les
forestiers, car l’absence ou la présence de cette microflore aura un impact très important sur l’utilisation des réserves hydriques et minérales disponibles (1 mètre de racine correspond à 1000 mètres de filaments mycéliens qui explorent ainsi un volume de sol nettement supérieur à ce que la racine réalise). Cette caractéristique interagit directement sur le taux de reprise, la croissance juvénile, le recyclage des brindilles et feuilles tombées au sol. Ces bénéfices varient en fonction de l’environnement (impact moindre sur sol fertile ; concurrence avec des symbiotes locaux) et vraisemblablement du génotype des partenaires.
Depuis une dizaine d’années dans les zones semi-arides, quelques expériences (Duponnois et al. 2005, 2007, 2010 ; Manaut et al. 2013 ; Maghnia et al. 2017), encore trop rares, ont prouvé que
l’efficacité des micro-auxiliaires symbiotiques dépend principalement :
* du potentiel mycorhizien indigène (existant dans le sol) des plantes accompagnatrices (herbacées, arbustives ou arborées) ;
* de la fertilité chimique du sol (spécialement pour les carences en phosphore assimilable) La plupart des sols tropicaux souffrent d’une carence en phosphore (Duponnois et al. 2010) ;
* et des familles (d’une part les légumineuses avec nodules bactériens fixateurs d’azote atmosphérique, d’autre part les plantes actino-rhiziennes telles que les Casuarina, plantes à
137 mycorhizes à vésicules et arbuscules, soit 95 % des quelques 260 000 plantes vasculaires, plantes vasculaires à ectomycorhizes [3 à 5 %] qui sont principalement des dicotylédones).
Les grandes sécheresses, les fronts pionniers agricoles et l’installation de ranchs agissent négativement sur la densité de ligneux à l’hectare. Lorsque le recouvrement arboré a totalement
disparu, très souvent le sous-bois est à son tour surexploité et l’érosion agit rapidement, laissant un
sol carencé, difficile à réhabiliter (Brunel et al. 2007). Pour éviter des restaurations lourdes avec utilisation d’engins coûteux, excavations, apports de terre et/ou d’amendements organiques, deux méthodes bien moins onéreuses sont préconisées et devraient être diffusées à très large échelle (Masse et al. 2015) :
* soit la mycorhization contrôlée par inoculation en pépinière d’une ou plusieurs souches mycorhiziennes ubiquistes et à large spectre vis-à-vis de leur arbre-hôte pour un caractère donné, sélectionnées lors d’essais préalables,
* soit en conservant un maximum de ligneux et en les multipliant par induction du drageonnage (chapitre 5.8), marcottage terrestre (chapitre 3.7), bouturage de segments racinaires (chapitre 6) ou encore en introduisant, à côté et en même temps que les ligneux à planter, des plantes facilitatrices (encore appelées nurses ou plantes hautement mycotrophes). Ce système de « co-plantation » s’est révélé efficace au Maroc en associant Lavandula multifolia au Cupressus atlantica (Duponnois et al. 2011).
Non réfléchie, la mycorhization contrôlée présente le risque de polluer génétiquement un sol avec une souche non désirée. Cependant les résultats acquis semblent prouver que ce risque est faible au vu des avantages procurés. Des essais au Sénégal (Duponnois et al. 2005, 2007) et au Maroc (Manaut et al. 2013 ; Maghnia et al. 2017) ont prouvé son efficacité. Acacia holosericea associé à des champignons ectomycorhiziens, du genre Pisolithus et Scleroderma, montre en milieu contrôlé (serre) une croissance juvénile bien supérieure aux A. holosericea non inoculés. Transférés dans deux sites, les plants mycorhizés ont une faible mortalité (de 3 % contre 19 % pour les témoins) ; de plus, la production ligneuse des plants mycorhizés était estimée après 18 mois à 18,4 t ha-1 (pour seulement 3,2 t ha-1 pour le témoin), soit un coefficient multiplicateur de 5,75 (Duponnois et al. 2010). Au Maroc, une année après la plantation de Cupressus atlantica, la mortalité cumulée des plants mycorhizés était de 15 % alors que pour les témoins non inoculés, elle était de 38 % (Duponnois et al. 2011).
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