Journal de chimie-physique (Genève); t. I ; 1903-1904

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Submitted on 1 Jan 1904

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Journal de chimie-physique (Genève); t. I ; 1903-1904

A. Gradenwitz

To cite this version:

A. Gradenwitz. Journal de chimie-physique (Genève); t. I ; 1903-1904. J. Phys. Theor. Appl., 1904,

3 (1), pp.405-411. �10.1051/jphystap:019040030040501�. �jpa-00240901�

405 donne des photographies ^{dont il est difficile de tirer une conclusion}

certaine.

Il ^a aussi étudié les renversements produits par les _{rayons X} et

ceux produits par ^une pression ^{sur la} plaque.

Si on range ^{alors ces excitants dans} 1’ordre suivant : pression,

rayons X, ^{chocs de} lumière, lumière d’une lampe, ^{il a} constaté que toute impression ^{de l’un d’eux} peut être renversée par ^un des sui- vants, ^{mais non} par ^un des précédents.

PEEREAU.

JOURNAL DE CHIMIE-PHYSIQUE (GENÈVE);

T. I ; ^1903-1904.

W. LOUGUININE et A. SCHUKAREFF. 2013 Étude thermique ^de quelques alliages

de cuivre et d’aluminium.

P. 9 (1)..

Les réactifs généralement employés ^{dans ces} recherches sont

sans action sur l’un ou l’autre des métaux qui constituent ces

alliages. ^{On s’est} servi d’une solution de brome dans une solution concentrée de bromure ^de potassium, ^{et encore cette solution ne} peut ^être employée que pour les alliages ^{contenant moins de} 50 0/0

d’Al. Pour ceux qui ^en contiennent plus, il y ^a dégagement d’hydro- gène.

Le calorimètre en platine contenait la solution de brome; l’alliage

réduit en poudre ^{était contenu dans un tube en verre} fermé par ^un bouchon conique ^et traversant le couvercle. En retirant le bouchon,

on laissait tomber la poudre ^{dans le} calorimètre, et, à la fin de l’essai,

l’extrémité du tube était plongée ^{dans le} liquide ^du calorimètre,

pour ^{assurer la} dissolution des parceiles ^de poudre qui ^auraient pu rester adhérentes.

Les déterminations préliminaires des chaleurs de formation de CuBr2 et AlBr 3 dissous sont suffisamment concordantes avec

celles de Thomson et Berthelot. Les chaleurs de formation des

alliages ^{sont calculées comme étant la} différence Q 2013 Q’ ^{de la cha-}

(1) ^Archives des ^Sciences phys. ^{et nat. de} Genève, ^t. XV, p. 49 ; ^1903.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:019040030040501

406

leur Q dégagée dans l’action sur les mêmes quantités des métaux isolés et de la chaleur Q’ dégagée dans l’action sur l’alliage.

On a pu étudier les alliages correspondant approximativement

aux formules Cu3Al, Cu2Al, C:u:3A12, CuAl, Cu2A12, CuAJ’3, ^{dont les} préparations ^sont indiquées. L’alliage ^{Cu2AI est formé avec un,}

notable dégagement de chaleur et paraît ^le plus ^{nettement corres-} pondre ^{à un} composé ^défini.

P. DUHEM. - Les points d’eutexie et de transition pour les mélanges ^binaires qui peuvent donner des cristaux mixtes. - P. 34, 97.

Étude théorique ^d’un mélange liquide ^{de deux} composants, qui peut ^{fournir une solution} solide : d’abord dans le cas où le mélange liquide peut donner naissance à deux espèces distinctes de solutions

solides, puis dans celui où il peut donner naissance à une solution solide et à un composé ^défini.

,

Les théorèmes énoncés sont traités par ^une méthode déjà ^em- ployée par l’auteur pour l’étude des points ^{d’eutexie et des} pro-

priétés ^du triple point, qui ^{est basée sur} la considération des modi- fications virtuelles unilatérales. Elle permet de confirmer et de classer avec rigueur les résultats énumérés par M. W. Bakhuis Roo- zeboom.

J.-H. VAN’T HOFF. - La règle ^des phases.

^{P. 56.}

Conférence faite à la Société de Chimie allemande, ^{le 29 no-}

vembre 1902. Traduit de l’allemand par M. A. Jacquerod.

PH.-A. GUYE.2013Études physico-chimiques surl’électrolyse

des chlorures alcalins.

P. 121, 2t2 (1).

L’électrolyse des chlorures alcalins dans un appareil ^{à dia-} phragme ^{donne lieu à} la formation d’un grand ^{nombre de} composés secondaires; ^{la réaction est encore} compliquée ^{par des} phénomènes

de diffusion, d’endosmose électrique, ^{etc. ; mais} n’y a-t-il pas ^un

phénomène ^dominant, qui permette de suivre la réaction ^avec une

(1) Archives des Se. phys. et nat. de Genève, ^t. XV, ^612.

407

précision suffisante dans la pratique? L’auteur définit d’abord ce

qu’il appelle ^{le rendement} instantané du courant : c’est la quantité ^r

de soude (dans l’électrolyse ^du NaGI) produite ^{à un moment donné}

par le passage d’une quantité élémentaire F coulombs d’électri- cité. Or cette quantité ^ne dépend pratiquement que dela concentration

en soude et est assez bien représentée ^{par la formule r} -

( I + ac)3

c étant la concentration ^en soude et a un coefficient particulier dépendant ^{de la} température (2,50 à 500 pour la soude).

L’application ^{de ce} principe ^à différents cas permet ^{de calculer} soit la concentration après ^le passage ^d’une certaine quantité ^d’élec- tricité, ^{soit le} rendement. Les vérifications tirées d’essais industriels ont conduit à des résultats satisfaisants.

A. GUNTZ. - Sur les fours électriques ^à résistance. - P. 178.

HEROEUS. - Id.

P. 501.

Les fours électriques permettent ^d’obtenir rapidement ^des tempé-

ratures réglables jusqu’à ^1400°. L’auteur étudie les conditions de bon fonctionnement de ces appareils. ^Il indique ^la construction de fours au moyen ^{d’un fil} de platine ^{enroulé sur un tube de terre}

réfractaire préalablement ^{recouvert d’une} brasque d’aluminate de chaux ou de magnésie ^et noyé ensuite dans la même substance ; ^le

tout est protégé ^{contre le} refroidissement _par des couches de carton d’amiante. On évite ainsi la formation ^de siliciure de platine ^aux températures élevées. On doit d’abord étudier sur un échantillon du fil employé ^le rapport RT R de la résistance du fil à la température ^de

0

fusion à la résistance à la température ordinaire ; la connaissance du

voltage ^et de l’intensité employés permettra ^{de ne} pas dépasser ^la

limite à laquelle ^{le fil} pourrait fondre. Ce rapport ^{varie de} 4,08 ^à 4,40.

On peut ^calculer approximativement ^les dimensions de la spirale ^de platine ^{donnant un résultat} déterminé. Si l’on veut chauffer rapide-

ment un tube, ^on prend ^un appareil ^{à isolement} calorifique ^{faible et}

de masse petite ; ^il y a le plus ^souvent avantage ^à augmenter ^l’isole-

ment calorifique ; ^{on arrive alors à la} température ^{voulue un} peu

plus lentement, ^{mais avec une} dépense ^moins grande. Enfin, ^{au fur}

408

et à mesure que ^cet isolement augmente, ^la stabilité de la tempéra-

ture diminue.

Si l’on ne doit pas dépasser 5 ^{à 6001,} il y ^a avantage ^à remplacer

le platine par ^le nickel.

Heroeus emploie ^comme résistance du platine laminé, ^ce qui ^assure

une répartition meilleure de la chaleur. M. Guntz trouve la dépense

des fours de ce constructeurs palus considérable qu’avec ^son système.

Celui-ci prétend que ^cette dépense ^n’est pas plus grande ^{une fois le} régime normal atteint : pour lui, la formation de siliciure de platine

se ferait à nne température supérieure à 1500".

P.-Tu. MULLER et ED. B.BUEH. - Étude optique de la fonction isonitrée, influence des radicaux négatifs.

^{P. 190.}

Les propriétés optiques ^{étudiées sont la} réfraction par rapport ^{à la} raie D et aux raies _a, 03B2, Y de l’hydrogène, ^ainsi que les dispersions

moléculaires relatives à ces raies. Ce ne sont pas des propriétés additives; ^{elles sont} cependant augmentées ^{et d’autant} plus que les radicaux sont plus négatifs.

E. WASMER et P.-A. GUI’E. - Recherches physicochimiques

sur les éthers lactiques ^et maliques.

^{P. 2JÍ.}

Les propriétés ^{étudiées sont la} densité, ^la réfraction, ^la dispersion

et le pouvoir rotatoire. La préparation des lactates doubles de zinc et d’ammonium, qui ^{ont servi} ensui te à celle des étliers, ^{est donnée}

avec détails.

Les rotations moléculaires aug mentent ^{avec la} température ; pour les malates d’éthyle acidulés, ^elles passent par ^un maximum ; pour les lactates simples, elles croissent et tendent vers un maximum; pour les lactates d’isobutyle acidylés, ^elles passent également par ^un maximum. Les dispersions rotatoires conservent dans chaque groupe

une valeur caractéristique.

409

G.-G. LONGINESCU. - Contribution à rétl1de de la polymérisation

des liquides organiques. - ^{P. 289.}

G.-G. LONGINESCU. -- Sur la polymérisation des corps organiques

il l’état solide.

P. 291.

G.-G. LONGINESCU. - ^{Sur la} polymérisation des corps anorganiques

àl’état liquide ^et à l’état solide.

P. 391.

Essai de vérification de la formule :

T et T’ étant les températures absolues d’ébullition de deux corps

organiques, ^{D et D’ leurs densités à} zéro., n ^{et n’ le nombre des}

atomes de leurs molécules. On peut p écrire T = T’ D’n’

cons-

D ilri ^D’ V n’

tante ; et, cette constante étant voisine de 100 pour ^tous les corps orga-

niques polymérisé, ^on pourra ^se servir de la formule T ^{= n,}

pour calculer ^le degré ^de polymérisation, ^s’il y ^a lieu.

Les facteurs de polymérisation ^{sont en} général concordants avec ceux trouvés par d’autres méthodes.

Pour les corps organiques ^{à l’état} solide, ^{la constante} _peut ^être prise égale ^{à 70.}

Pour _{les corps} anorganiques, la relation n’est plus applicable ^dans

le cas des combinaisons contenant des éléments à poids atomique supérieur ^{à 40. Pour les} solides, ^{la constante doit être} prise égale ^à

50. Les degrés ^de polymérisation ^{sont très} élevés, ^{et en} particulier

pour ^les oxydes ^{ROX, comme l’avait} déjà signalé ^Louis Henry (’).

Ce dernier se demande si on arrivera jamais ^à découvrir les oxydes

normaux, et l’auteur se dema.nde si les solutions colloïdales ne se

rapprocheraient ^{pas de cet état non} polymérisé.

Po.-A. GUYE et ST. BOGDAN. 2013 Méthodes rapides

pour l’analyse physico-chimique ^des liquides organiques. - ^{P. 319.}

La viscosité peut être mesurée pour des liquides ^très visqueux

au moyen d’un appareil analogue ^{à celui} d’Ustwald, ^{mais en em-}

(1) Études ^{cle Chirnie} moléculaire, Bruxelles ; ^1819.

410

ployant ^{un tube} capillaire beaucoup plus large. ^Les conductibilités

électriques peuvent être mesurées avec une précision suffisante par la méthode de Kohlraush, ^{dans un tube} cylindrique ^{de 3} millimètres de diamètre et de 5 à 6 cen timètres de long. ^Enfin, pour la ^détermina-

tion de l’abaissement cryoscopique, ^il suffit de terminer l’éprouvette cryoscopique par ^un rétrécissement cylindrique ^{de 6} millimètres de diamètre et d’une capacité de 1cm, 5 ; ^{une rondelle en} ébonite forme la

partie supérieure ^{de ce} rétrécissement et laisse passer le réservoir du thermomètre _par un trou en assurant sa position ^centrale.

H. LE CHATFLIER. --- De la classification en chimie. - P. 483.

La classification des corps doit tenir compte aujourd’hui ^{des nou-}

veaux points ^{de vue} introduits par les ^récents progrès ^{de la méca-} nique chimique ^{et en} particulier par la loi des phases. ^En particulier

dans la classification des alliages, ^{il serait} temps ^{de bien} séparer

les masses hétérogènes ^{des masses} homogènes ^et d’adopter ^une

nomenclature appropriée.

Il propose ^en particulier ^une classification des alliages ^{de fer et}

de carbone, ^{en admettant} l’homogénéité des trois constituants étudiés par M. Osmond : troostite, martensite, ^austénite.

M’le HOMFRAY et PH.-A. GUYE. - Tensions superficielles ^et complexité inoléculaire des corps actifs homologues.

Cette étude, poursuivie dans le but d’expliquer les maxima du pou- voir rotatoire dans des séries homologues par ^une polymérisation

des premiers ^termes, conduirait au contraire à admettre une disso- ciation dans la phase liquide des corps, qui conduisent à des valeurs élevées du coefficient de température pour ^la tension superficielle.

Ce qui ^{demande à être corroboré par} des déterminations portant ^sur d’autres constantes physiques.

M.-W. TRAVERS et Cn.-F. FOX. - Tensions de vapeur de l’oxygène liquide,

mesurées au thermomètre à oxygène à volume constant à différentes pressions

initiales.

Traduit de l’anglais par M. A. Jacquerod, d’après ^{le texte inséré}

dans les Proceed’in.qs of ^the Royal Society, ^{à Londres.}

G. Roy.

411

E. WARBURG. - Passage des rayons cathodiques à ^travers les métaux

(lVlémoire présenté ^{à la} Société allemande de Physique, séance du 8 jan- vier 1904 ; ^{voir les} Verhandlungen, p. 9-33).

L’auteur expose ^sa théorie du passage des rayons cathodiques

à travers les métaux, ^{théorie mettant en lumière les} points ^{suivants :}

i° Les centres de force que présente l’aluminium traversé par des rayons cathodiques ^{exercent sur les électrons une} force inversement

proportionnelle ^{à la 1 me ,45} puissance ^{de la distance ;}

2° Tout électron, ^en frappant ^{un centre de} force dans l’alumi-

nium, perd ^en moyenne 4 0/0 ^{de sa vitesse;}

3° Les parcours ^libres moyens des électrons dans l’aluminium sont proportionnels ^{à la 8111e, 9} puissance ^{de la} vitesse ; pour la vitesse

correspondant ^{à un} potentiel ^de décharge ^{de 15800 volts, ce} par-

cours libre est de 0mm,0018. La théorie de l’auteur, qui ^{se base sur}

des hypothèses analogues ^{à celles} qu’on ^{formule dams la théorie} cinétique des gaz, s’applique également ^{à la} réflexion des rayons

cathodiques.

A. GRADENWITZ.

H. STARKE. 2014 Conduction d’électricité à travers les flammes (Mémoire pré-

senté à la Société allemande de Physique, ^{séance du 8} janvier 1904; ^{voir les} Verhandlungen, p. 33-44).

L’auteur résume sa théorie des phénomènes que présente ^{la con-}

duction d’électricité ^à travers les tlammes. Dans le cas où la flamme

proprement ^dite contiendrait deux électrodes non incandescentes,

l’auteur pense que l’ionisation pénètre le volume de la flamme tout

entier, ^{au lieu de se} limiter à la surface des électrodes; ^{ce serait en}

raison de la grande ^{vitesse des ions} négatifs que l a chute des poten- tiels se borne à la cathode _pour sa plus grande partie. ^{Le fait} que le courant traversant la flamme pour les différences de potentiel supé-

rieures se compose ^{de deux} parties, ^{dont l’une est} proportionnelle ^à

la différence de potentiel alors que l’autre ^{en est} indépendante, ^{a été} invoqué pour réfuter les ^vues de l’auteur. Mais cette contradiction apparente disparaît ^dans l’hypothèse ^{suivante :}

L’on suppose que l’état de saturation ne se produit ^dans l’espace

conducteur qu’au ^{moment même oû} la différence de potentiel ^est