UNIVERSITE MOHAMMED V DE RABAT
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT DOYENS HONORAIRES :
1962 – 1969 : Professeur Abdelmalek FARAJ 1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH
1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK
1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI
1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI 1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI
2003 – 2013 : Professeur Najia HAJJAJ - HASSOUNI
ADMINISTRATION :
Doyen : Professeur Mohamed ADNAOUI
Vice Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines
Professeur Mohammed AHALLAT
Vice Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération
Professeur Taoufiq DAKKA
Vice Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie
Professeur Jamal TAOUFIK
Secrétaire Général : Mr. Mohamed KARRA
1- ENSEIGNANTS-CHERCHEURS MEDECINS
ET
PHARMACIENS
PROFESSEURS :
Décembre 1984
Pr. MAAOUNI Abdelaziz Médecine Interne – Clinique Royale
Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie -Réanimation
Pr. SETTAF Abdellatif pathologie Chirurgicale
Novembre et Décembre 1985
Pr. BENSAID Younes Pathologie Chirurgicale
Janvier, Février et Décembre 1987
Pr. CHAHED OUAZZANI Houria Gastro-Entérologie
Pr. LACHKAR Hassan Médecine Interne
Pr. YAHYAOUI Mohamed Neurologie
Décembre 1988
Pr. BENHAMAMOUCH Mohamed Najib Chirurgie Pédiatrique
Décembre 1989
Pr. ADNAOUI Mohamed Médecine Interne –Doyen de la FMPR
Pr. CHAD Bouziane Pathologie Chirurgicale
Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie Janvier et Novembre 1990
Pr. CHKOFF Rachid Pathologie Chirurgicale
Pr. HACHIM Mohammed* Médecine-Interne
Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie -Obstétrique
Pr. MANSOURI Fatima Anatomie-Pathologique
Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation
Février Avril Juillet et Décembre 1991
Pr. AL HAMANY Zaîtounia Anatomie-Pathologique
Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation –Doyen de la FMPO
Pr. BAYAHIA Rabéa Néphrologie
Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale
Pr. BENCHEKROUN Belabbes Abdellatif Chirurgie Générale
Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique
Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie
Pr. BEZZAD Rachid Gynécologie Obstétrique
Pr. CHABRAOUI Layachi Biochimie et Chimie
Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie
Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie
Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie
Pr. SOULAYMANI Rachida Pharmacologie – Dir. du Centre National PV Pr. TAOUFIK Jamal Chimie thérapeutique V.D à la pharmacie+Dir du
CEDOC Décembre 1992
Pr. AHALLAT Mohamed Chirurgie Générale V.D Aff. Acad. et Estud
Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation
Pr. BOUJIDA Mohamed Najib Radiologie
Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza Gastro-Entérologie
Pr. CHRAIBI Chafiq Gynécologie Obstétrique
Pr. DEHAYNI Mohamed* Gynécologie Obstétrique
Pr. EL OUAHABI Abdessamad Neurochirurgie
Pr. FELLAT Rokaya Cardiologie
Pr. GHAFIR Driss* Médecine Interne
Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie
Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale
Pr. ZOUHDI Mimoun Microbiologie
Mars 1994
Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie
Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique
Pr. CAOUI Malika Biophysique
Pr. CHRAIBI Abdelmjid Endocrinologie et Maladies Métaboliques Doyen de la FMPA
Pr. EL AMRANI Sabah Gynécologie Obstétrique
Pr. EL HASSANI My Rachid Radiologie
Pr. ERROUGANI Abdelkader Chirurgie Générale- Directeur CHIS
Pr. ESSAKALI Malika Immunologie
Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique
Pr. HADRI Larbi* Médecine Interne
Pr. HASSAM Badredine Dermatologie
Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale
Pr. JELTHI Ahmed Anatomie Pathologique
Pr. MAHFOUD Mustapha Traumatologie – Orthopédie
Pr. RHRAB Brahim Gynécologie –Obstétrique
Pr. SENOUCI Karima Dermatologie
Mars 1994
Pr. ABBAR Mohamed* Urologie
Pr. ABDELHAK M’barek Chirurgie – Pédiatrique
Pr. BELAIDI Halima Neurologie
Pr. BENTAHILA Abdelali Pédiatrie
Pr. BENYAHIA Mohammed Ali Gynécologie – Obstétrique Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie – Orthopédie
Pr. CHAMI Ilham Radiologie
Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie
Pr. JALIL Abdelouahed Chirurgie Générale
Pr. LAKHDAR Amina Gynécologie Obstétrique
Pr. MOUANE Nezha Pédiatrie
Mars 1995
Pr. ABOUQUAL Redouane Réanimation Médicale
Pr. AMRAOUI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. BAIDADA Abdelaziz Gynécologie Obstétrique
Pr. BARGACH Samir Gynécologie Obstétrique
Pr. CHAARI Jilali* Médecine Interne
Pr. DIMOU M’barek* Anesthésie Réanimation
Pr. DRISSI KAMILI Med Nordine* Anesthésie Réanimation
Pr. EL MESNAOUI Abbes Chirurgie Générale
Pr. ESSAKALI HOUSSYNI Leila Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. HDA Abdelhamid* Cardiologie - Directeur HMI Med V
Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed Urologie
Pr. OUAZZANI CHAHDI Bahia Ophtalmologie
Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique
Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Réanimation Médicale
Décembre 1996
Pr. AMIL Touriya* Radiologie
Pr. BELKACEM Rachid Chirurgie Pédiatrie
Pr. BOULANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie
Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan Chirurgie Générale
Pr. GAOUZI Ahmed Pédiatrie
Pr. MAHFOUDI M’barek* Radiologie
Pr. OUADGHIRI Mohamed Traumatologie-Orthopédie
Pr. OUZEDDOUN Naima Néphrologie
Pr. ZBIR EL Mehdi* Cardiologie
Novembre 1997
Pr. ALAMI Mohamed Hassan Gynécologie-Obstétrique
Pr. BEN SLIMANE Lounis Urologie
Pr. BIROUK Nazha Neurologie
Pr. ERREIMI Naima Pédiatrie
Pr. FELLAT Nadia Cardiologie
Pr. HAIMEUR Charki* Anesthésie Réanimation
Pr. KADDOURI Noureddine Chirurgie Pédiatrique
Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie
Pr. LAHLOU Mohamed Khalid Chirurgie Générale
Pr. MAHRAOUI CHAFIQ Pédiatrie
Pr. TAOUFIQ Jallal Psychiatrie
Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie Obstétrique
Novembre 1998
Pr. AFIFI RAJAA Gastro-Entérologie
Pr. BENOMAR ALI Neurologie – Doyen de la FMP Abulcassis
Pr. BOUGTAB Abdesslam Chirurgie Générale
Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale
Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie
Pr. KHATOURI ALI* Cardiologie
Janvier 2000
Pr. ABID Ahmed* Pneumophtisiologie
Pr. AIT OUMAR Hassan Pédiatrie
Pr. BENJELLOUN Dakhama Badr.Sououd Pédiatrie
Pr. BOURKADI Jamal-Eddine Pneumo-phtisiologie
Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Al Montacer Chirurgie Générale
Pr. ECHARRAB El Mahjoub Chirurgie Générale
Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie
Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie
Pr. ISMAILI Hassane* Traumatologie Orthopédie- Dir. Hop. Av. Marr. Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* Anesthésie-Réanimation Inspecteur du SSM
Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation
Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne
Novembre 2000
Pr. AIDI Saadia Neurologie
Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie
Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale
Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation
Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie Directeur Hop. Chekikh Zaied
Pr. EL KHADER Khalid Urologie
Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* Rhumatologie
Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. MAHASSINI Najat Anatomie Pathologique
Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie
Décembre 2000
Pr. ZOHAIR ABDELAH* ORL
Décembre 2001
Pr. BALKHI Hicham* Anesthésie-Réanimation
Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie
Pr. BENAMAR Loubna Néphrologie
Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie
Pr. BENELBARHDADI Imane Gastro-Entérologie
Pr. BENNANI Rajae Cardiologie
Pr. BENOUACHANE Thami Pédiatrie
Pr. BEZZA Ahmed* Rhumatologie
Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi Anatomie
Pr. BOUMDIN El Hassane* Radiologie
Pr. CHAT Latifa Radiologie
Pr. DAALI Mustapha* Chirurgie Générale
Pr. DRISSI Sidi Mourad* Radiologie
Pr. EL HIJRI Ahmed Anesthésie-Réanimation
Pr. EL MAAQILI Moulay Rachid Neuro-Chirurgie
Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique
Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. ETTAIR Said Pédiatrie Directeur. Hop.d’Enfants
Pr. GAZZAZ Miloudi* Neuro-Chirurgie
Pr. HRORA Abdelmalek Chirurgie Générale
Pr. KABBAJ Saad Anesthésie-Réanimation
Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique
Pr. LAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie
Pr. LEKEHAL Brahim Chirurgie Vasculaire Périphérique
Pr. MAHASSIN Fattouma* Médecine Interne
Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale
Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique
Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale
Pr. NOUINI Yassine Urologie Directeur Hôpital Ibn Sina
Pr. SABBAH Farid Chirurgie Générale
Pr. SEFIANI Yasser Chirurgie Vasculaire Périphérique
Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia Pédiatrie Décembre 2002
Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* Anatomie Pathologique
Pr. AMEUR Ahmed * Urologie
Pr. AMRI Rachida Cardiologie
Pr. AOURARH Aziz* Gastro-Entérologie
Pr. BAMOU Youssef * Biochimie-Chimie
Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. BENZEKRI Laila Dermatologie
Pr. BENZZOUBEIR Nadia Gastro-Entérologie
Pr. BERNOUSSI Zakiya Anatomie Pathologique
Pr. BICHRA Mohamed Zakariya* Psychiatrie
Pr. CHKIRATE Bouchra Pédiatrie
Pr. EL ALAMI EL FELLOUS Sidi Zouhair Chirurgie Pédiatrique
Pr. EL HAOURI Mohamed * Dermatologie
Pr. FILALI ADIB Abdelhai Gynécologie Obstétrique
Pr. HAJJI Zakia Ophtalmologie
Pr. IKEN Ali Urologie
Pr. JAAFAR Abdeloihab* Traumatologie Orthopédie
Pr. KRIOUILE Yamina Pédiatrie
Pr. LAGHMARI Mina Ophtalmologie
Pr. MABROUK Hfid* Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUSSAOUI RAHALI Driss* Gynécologie Obstétrique
Pr. OUJILAL Abdelilah Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. RACHID Khalid * Traumatologie Orthopédie
Pr. RAISS Mohamed Chirurgie Générale
Pr. RGUIBI IDRISSI Sidi Mustapha* Pneumophtisiologie
Pr. RHOU Hakima Néphrologie
Pr. SIAH Samir * Anesthésie Réanimation
Pr. THIMOU Amal Pédiatrie
Pr. ZENTAR Aziz* Chirurgie Générale
Janvier 2004
Pr. ABDELLAH El Hassan Ophtalmologie
Pr. AMRANI Mariam Anatomie Pathologique
Pr. BENBOUZID Mohammed Anas Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. BENKIRANE Ahmed* Gastro-Entérologie
Pr. BOUGHALEM Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. BOULAADAS Malik Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
Pr. BOURAZZA Ahmed* Neurologie
Pr. CHAGAR Belkacem* Traumatologie Orthopédie
Pr. CHERRADI Nadia Anatomie Pathologique
Pr. EL FENNI Jamal* Radiologie
Pr. EL HANCHI ZAKI Gynécologie Obstétrique
Pr. EL KHORASSANI Mohamed Pédiatrie Pr. EL YOUNASSI Badreddine* Cardiologie
Pr. HACHI Hafid Chirurgie Générale
Pr. JABOUIRIK Fatima Pédiatrie
Pr. KHARMAZ Mohamed Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUGHIL Said Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr. OUBAAZ Abdelbarre* Ophtalmologie
Pr. TARIB Abdelilah* Pharmacie Clinique
Pr. TIJAMI Fouad Chirurgie Générale
Pr. ZARZUR Jamila Cardiologie
Janvier 2005
Pr. ABBASSI Abdellah Chirurgie Réparatrice et Plastique
Pr. AL KANDRY Sif Eddine* Chirurgie Générale
Pr. ALLALI Fadoua Rhumatologie
Pr. AMAZOUZI Abdellah Ophtalmologie
Pr. AZIZ Noureddine* Radiologie
Pr. BARKAT Amina Pédiatrie
Pr. BENYASS Aatif Cardiologie
Pr. BERNOUSSI Abdelghani Ophtalmologie
Pr. DOUDOUH Abderrahim* Biophysique
Pr. EL HAMZAOUI Sakina* Microbiologie
Pr. HAJJI Leila Cardiologie (mise en disponibilité)
Pr. HESSISSEN Leila Pédiatrie
Pr. JIDAL Mohamed* Radiologie
Pr. LAAROUSSI Mohamed Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. LYAGOUBI Mohammed Parasitologie
Pr. NIAMANE Radouane* Rhumatologie
Pr. RAGALA Abdelhak Gynécologie Obstétrique
Pr. SBIHI Souad Histo-Embryologie Cytogénétique
Pr. ZERAIDI Najia Gynécologie Obstétrique
Décembre 2005 Pr. CHANI Mohamed Anesthésie Réanimation Avril 2006
Pr. ACHEMLAL Lahsen* Rhumatologie
Pr. AKJOUJ Said* Radiologie
Pr. BELMEKKI Abdelkader* Hématologie
Pr. BENCHEIKH Razika O.R.L
Pr. BIYI Abdelhamid* Biophysique
Pr. BOUHAFS Mohamed El Amine Chirurgie - Pédiatrique Pr. BOULAHYA Abdellatif* Chirurgie Cardio – Vasculaire
Pr. CHENGUETI ANSARI Anas Gynécologie Obstétrique
Pr. DOGHMI Nawal Cardiologie
Pr. FELLAT Ibtissam Cardiologie
Pr. FAROUDY Mamoun Anesthésie Réanimation
Pr. HARMOUCHE Hicham Médecine Interne
Pr. HANAFI Sidi Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. IDRISS LAHLOU Amine* Microbiologie
Pr. JROUNDI Laila Radiologie
Pr. KARMOUNI Tariq Urologie
Pr. KILI Amina Pédiatrie
Pr. KISRA Hassan Psychiatrie
Pr. KISRA Mounir Chirurgie – Pédiatrique
Pr. LAATIRIS Abdelkader* Pharmacie Galénique
Pr. LMIMOUNI Badreddine* Parasitologie
Pr. MANSOURI Hamid* Radiothérapie
Pr. OUANASS Abderrazzak Psychiatrie
Pr. SAFI Soumaya* Endocrinologie
Pr. SEKKAT Fatima Zahra Psychiatrie
Pr. SOUALHI Mouna Pneumo – Phtisiologie
Pr. TELLAL Saida* Biochimie
Pr. ZAHRAOUI Rachida Pneumo – Phtisiologie
Octobre 2007
Pr. ABIDI Khalid Réanimation médicale
Pr. ACHACHI Leila Pneumo phtisiologie
Pr. AIT HOUSSA Mahdi* Chirurgie cardio vasculaire
Pr. AMHAJJI Larbi* Traumatologie orthopédie
Pr. AOUFI Sarra Parasitologie
Pr. BAITE Abdelouahed* Anesthésie réanimation Directeur ERSM
Pr. BALOUCH Lhousaine* Biochimie-chimie
Pr. BENZIANE Hamid* Pharmacie clinique
Pr. BOUTIMZINE Nourdine Ophtalmologie
Pr. CHARKAOUI Naoual* Pharmacie galénique
Pr. EHIRCHIOU Abdelkader* Chirurgie générale
Pr. ELABSI Mohamed Chirurgie générale
Pr. EL MOUSSAOUI Rachid Anesthésie réanimation
Pr. EL OMARI Fatima Psychiatrie
Pr. GHARIB Noureddine Chirurgie plastique et réparatrice
Pr. HADADI Khalid* Radiothérapie
Pr. ICHOU Mohamed* Oncologie médicale
Pr. ISMAILI Nadia Dermatologie
Pr. KEBDANI Tayeb Radiothérapie
Pr. LALAOUI SALIM Jaafar* Anesthésie réanimation
Pr. LOUZI Lhoussain* Microbiologie
Pr. MADANI Naoufel Réanimation médicale
Pr. MAHI Mohamed* Radiologie
Pr. MARC Karima Pneumo phtisiologie
Pr. MASRAR Azlarab Hématologie biologique
Pr. MRABET Mustapha* Médecine préventive santé publique et hygiène
Pr. MRANI Saad* Virologie
Pr. OUZZIF Ez zohra* Biochimie-chimie
Pr. RABHI Monsef* Médecine interne
Pr. RADOUANE Bouchaib* Radiologie
Pr. SEFFAR Myriame Microbiologie
Pr. SEKHSOKH Yessine* Microbiologie
Pr. SIFAT Hassan* Radiothérapie
Pr. TABERKANET Mustafa* Chirurgie vasculaire périphérique
Pr. TACHFOUTI Samira Ophtalmologie
Pr. TAJDINE Mohammed Tariq* Chirurgie générale
Pr. TANANE Mansour* Traumatologie orthopédie
Pr. TLIGUI Houssain Parasitologie
Pr. TOUATI Zakia Cardiologie
Décembre 2007
Pr. DOUHAL ABDERRAHMAN Ophtalmologie
Décembre 2008
Pr ZOUBIR Mohamed* Anesthésie Réanimation
Mars 2009
Pr. ABOUZAHIR Ali* Médecine interne
Pr. AGDR Aomar* Pédiatre
Pr. AIT ALI Abdelmounaim* Chirurgie Générale
Pr. AIT BENHADDOU El hachmia Neurologie
Pr. AKHADDAR Ali* Neuro-chirurgie
Pr. ALLALI Nazik Radiologie
Pr. AMINE Bouchra Rhumatologie
Pr. ARKHA Yassir Neuro-chirurgie
Pr. BELYAMANI Lahcen* Anesthésie Réanimation
Pr. BJIJOU Younes Anatomie
Pr. BOUHSAIN Sanae* Biochimie-chimie
Pr. BOUI Mohammed* Dermatologie
Pr. BOUNAIM Ahmed* Chirurgie Générale
Pr. BOUSSOUGA Mostapha* Traumatologie orthopédique
Pr. CHAKOUR Mohammed * Hématologie biologique
Pr. CHTATA Hassan Toufik* Chirurgie vasculaire périphérique
Pr. DOGHMI Kamal* Hématologie clinique
Pr. EL MALKI Hadj Omar Chirurgie Générale
Pr. EL OUENNASS Mostapha* Microbiologie
Pr. ENNIBI Khalid* Médecine interne
Pr. FATHI Khalid Gynécologie obstétrique
Pr. HASSIKOU Hasna * Rhumatologie
Pr. KABBAJ Nawal Gastro-entérologie
Pr. KABIRI Meryem Pédiatrie
Pr. KARBOUBI Lamya Pédiatrie
Pr. L’KASSIMI Hachemi* Microbiologie Directeur Hôpital My Ismail
Pr. LAMSAOURI Jamal* Chimie Thérapeutique
Pr. MARMADE Lahcen Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. MESKINI Toufik Pédiatrie
Pr. MESSAOUDI Nezha * Hématologie biologique
Pr. MSSROURI Rahal Chirurgie Générale
Pr. NASSAR Ittimade Radiologie
Pr. OUKERRAJ Latifa Cardiologie
Pr. RHORFI Ismail Abderrahmani * Pneumo-phtisiologie
PROFESSEURS AGREGES :
Octobre 2010
Pr. ALILOU Mustapha Anesthésie réanimation
Pr. AMEZIANE Taoufiq* Médecine interne
Pr. BELAGUID Abdelaziz Physiologie
Pr. BOUAITY Brahim* ORL
Pr. CHADLI Mariama* Microbiologie
Pr. CHEMSI Mohamed* Médecine aéronautique
Pr. DAMI Abdellah* Biochimie chimie
Pr. DARBI Abdellatif* Radiologie
Pr. DENDANE Mohammed Anouar Chirurgie pédiatrique
Pr. EL HAFIDI Naima Pédiatrie
Pr. EL MAZOUZ Samir Chirurgie plastique et réparatrice
Pr. EL SAYEGH Hachem Urologie
Pr. ERRABIH Ikram Gastro entérologie
Pr. LAMALMI Najat Anatomie pathologique
Pr. MOSADIK Ahlam Anesthésie Réanimation
Pr. MOUJAHID Mountassir* Chirurgie générale
Pr. NAZIH Mouna* Hématologie biologique
Pr. ZOUAIDIA Fouad Anatomie pathologique
Mai 2012
Pr. AMRANI Abdelouahed Chirurgie Pédiatrique
Pr. ABOUELALAA Khalil* Anesthésie Réanimation
Pr. BELAIZI Mohamed* Psychiatrie
Pr. BENCHEBBA Driss* Traumatologie Orthopédique
Pr. DRISSI Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. EL ALAOUI MHAMDI Mouna Chirurgie Générale
Pr. EL KHATTABI Abdessadek* Médecine Interne
Pr. EL OUAZZANI Hanane* Pneumophtisiologie
Pr. ER-RAJI Mounir Chirurgie Pédiatrique
Pr. JAHID Ahmed Anatomie pathologique
Pr. MEHSSANI Jamal* Psychiatrie
Pr. RAISSOUNI Maha* Cardiologie
Février 2013
Pr. AHID Samir Pharmacologie – Chimie
Pr. AIT EL CADI Mina Toxicologie
Pr. AMRANI HANCHI Laila Gastro-Entérologie
Pr. AMOUR Mourad Anesthésie Réanimation
Pr. AWAB Almahdi Anesthésie Réanimation
Pr. BELAYACHI Jihane Réanimation Médicale
Pr. BELKHADIR Zakaria Houssain Anesthésie Réanimation
Pr. BENCHEKROUN Laila Biochimie-Chimie
Pr. BENKIRANE Souad Hématologie biologique
Pr. BENNANA Ahmed* Informatique Pharmaceutique
0.
Pr. BENSGHIR Mustapha* Anesthésie Réanimation
Pr. BENYAHIA Mohammed* Néphrologie
Pr. BOUATIA Mustapha Chimie Analytique et Bromatologie
Pr. BOUABID Ahmed Salim* Traumatologie Orthopédie
Pr. BOUTARBOUCH Mahjouba Anatomie
Pr. CHAIB Ali* Cardiologie
Pr. DENDANE Tarek Réanimation Médicale
Pr. DINI Nouzha* Pédiatrie
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Mohamed Ali Anesthésie Réanimation Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Najwa Radiologie
Pr. ELFATEMI Nizare Neuro-Chirurgie
Pr. EL GUERROUJ Hasnae Médecine Nucléaire
Pr. EL JOUDI Rachid* Toxicologie
Pr. EL KABABRI Maria Pédiatrie
Pr. EL KHANNOUSSI Basma Anatomie Pathologie
Pr. EL KHLOUFI Samir Anatomie
Pr. EL KORAICHI Alae Anesthésie Réanimation
Pr. EN-NOUALI Hassane* Radiologie
Pr. ERRGUIG Laila Physiologie
Pr. FIKRI Meryim Radiologie
Pr. GHFIR Imade Médecine Nucléaire
Pr. IMANE Zineb Pédiatrie
Pr. IRAQI Hind Endocrinologie et maladies métaboliques
Pr. KABBAJ Hakima Microbiologie
Pr. KADIRI Mohamed* Psychiatrie
Pr. LATIB Rachida Radiologie
Pr. MAAMAR Mouna Fatima Zahra Médecine Interne
Pr. MEDDAH Bouchra Pharmacologie
Pr. MELHAOUI Adyl Neuro-chirurgie
Pr. MRABTI Hind Oncologie Médicale
Pr. NEJJARI Rachid Pharmacognosie
Pr. OUBEJJA Houda Chirurgie Pédiatrique
Pr. OUKABLI Mohamed* Anatomie Pathologique
Pr. RAHALI Younes Pharmacie Galénique
Pr. RATBI Ilham Génétique
Pr. RAHMANI Mounia Neurologie
Pr. REDA Karim* Ophtalmologie
Pr. REGRAGUI Wafa Neurologie
Pr. RKAIN Hanan Physiologie
Pr. ROSTOM Samira Rhumatologie
Pr. ROUAS Lamiaa Anatomie Pathologique
Pr. ROUIBAA Fedoua* Gastro-Entérologie
Pr. SALIHOUN Mouna Gastro-Entérologie
Pr. SAYAH Rochde Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr. SEDDIK Hassan* Gastro-Entérologie
Pr. ZERHOUNI Hicham Chirurgie Pédiatrique
Pr. ZINE Ali* Traumatologie Orthopédie
Avril 2013
Pr. EL KHATIB Mohamed Karim* Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
Pr. GHOUNDALE Omar* Urologie
Pr. ZYANI Mohammad* Médecine Interne
MARS 2014
ACHIR ABDELLAH Chirurgie Thoracique
BENCHAKROUN MOHAMMED Traumatologie- Orthopédie
BOUCHIKH MOHAMMED Chirurgie Thoracique
EL KABBAJ DRISS Néphrologie
EL MACHTANI IDRISSI SAMIRA Biochimie-Chimie
HARDIZI HOUYAM Histologie- Embryologie-Cytogénétique
HASSANI AMALE Pédiatrie
HERRAK LAILA Pneumologie
JANANE ABDELLA TIF Urologie
JEAIDI ANASS Hématologie Biologique
KOUACH JAOUAD Génécologie-Obstétrique
LEMNOUER ABDELHAY Microbiologie
MAKRAM SANAA Pharmacologie
OULAHYANE RACHID Chirurgie Pédiatrique
RHISSASSI MOHAMED JMFAR CCV
SABRY MOHAMED Cardiologie
SEKKACH YOUSSEF Médecine Interne
TAZL MOUKBA. :LA.KLA. Génécologie-Obstétrique
*
Enseignants MilitairesDECEMBRE 2014
ABILKACEM RACHID' Pédiatrie
AIT BOUGHIMA FADILA Médecine Légale
BEKKALI HICHAM Anesthésie-Réanimation
BENAZZOU SALMA Chirurgie Maxillo-Faciale
BOUABDELLAH MOUNYA Biochimie-Chimie
BOUCHRIK MOURAD Parasitologie
DERRAJI SOUFIANE Pharmacie Clinique
DOBLALI TAOUFIK Microbiologie
EL AYOUBI EL IDRISSI ALI Anatomie
EL GHADBANE ABDEDAIM HATIM Anesthésie-Réanimation
EL MARJANY MOHAMMED Radiothérapie
FE]JAL NAWFAL Chirurgie Réparatrice et Plastique
JAHIDI MOHAMED O.R.L
LAKHAL ZOUHAIR Cardiologie
OUDGHIRI NEZHA Anesthésie-Réanimation
Rami Mohamed Chirurgie Pédiatrique
SABIR MARIA Psychiatrie
SBAI IDRISSI KARIM Médecine préventive, santé publique et Hyg. *Enseignants Militaires
AOUT 2015
Meziane meryem Dermatologie
Tahri latifa Rhumatologie
JANVIER 2016
BENKABBOU AMINE Chirurgie Générale
EL ASRI FOUAD Ophtalmologie
ERRAMI NOUREDDINE O.R.L
NITASSI SOPHIA O.R.L
2- ENSEIGNANTS – CHERCHEURS SCIENTIFIQUES
PROFESSEURS / PRs. HABILITESPr. ABOUDRAR Saadia Physiologie
Pr. ALAMI OUHABI Naima Biochimie – chimie
Pr. ALAOUI KATIM Pharmacologie
Pr. ALAOUI SLIMANI Lalla Naïma Histologie-Embryologie
Pr. ANSAR M’hammed Chimie Organique et Pharmacie Chimique
Pr. BOUHOUCHE Ahmed Génétique Humaine
Pr. BOUKLOUZE Abdelaziz Applications Pharmaceutiques
Pr. BOURJOUANE Mohamed Microbiologie
Pr. CHAHED OUAZZANI Lalla Chadia Biochimie – chimie
Pr. DAKKA Taoufiq Physiologie
Pr. DRAOUI Mustapha Chimie Analytique
Pr. EL GUESSABI Lahcen Pharmacognosie
Pr. ETTAIB Abdelkader Zootechnie
Pr. FAOUZI Moulay El Abbes Pharmacologie
Pr. HAMZAOUI Laila Biophysique
Pr. HMAMOUCHI Mohamed Chimie Organique
Pr. IBRAHIMI Azeddine Biologie moléculaire
Pr. KHANFRI Jamal Eddine Biologie
Pr. OULAD BOUYAHYA IDRISSI Med Chimie Organique
Pr. REDHA Ahlam Chimie
Pr. TOUATI Driss Pharmacognosie
Pr. ZAHIDI Ahmed Pharmacologie
Pr. ZELLOU Amina Chimie Organique
Mise à jour le 14/12/2016 par le
À Allah
Tout puissant
Qui m’a inspiré
Qui m’a guidé dans le bon chemin
Je vous dois ce que je suis devenu
Louanges et remerciements
Pour votre clémence et miséricorde
Parfois notre lumière s'éteint, puis elle est rallumée par un autre être humain. Chacun de nous doit de sincères remerciements à ceux qui ont ravivé leur flamme.
Albert Schweitzer
Je dédie ce modeste travail :
A mes chers parents
AffAbles, honorAbles, indulgents,
Vous représentez pour moi le symbole de la bonté par excellence, la source de tendresse et l’exemple du dévouement qui n’a cessé de m’encourager et de prier pour moi. Rien au monde ne vaut les efforts fournis jour et nuit pour mon éducation et mon bien être. Vos prières et votre bénédiction m’ont été d’un grand secours pour mener à bien mes études.
Aucune dédicace ne saurait être assez éloquente pour exprimer vos mérites pour tous les sacrifices que vous n’avez cessé de me donner depuis ma naissance, durant mon enfance et même à l’âge adulte.
Je vous dédie ce travail en témoignage de mon profond amour. Puisse Dieu, le Tout Puissant, vous préserver et vous accorder santé, longue vie, bonheur et le paradis éternel.
A mes frères et sœurs
Ismail, Charmaké, Samatar, Mouhyadine, Aptidon, Fatouma, Hawa, Nasteho, Kafia, Asma et Khadija (MOUSSA ALI), les mots ne suffisent guère pour exprimer l’attachement, l’amour et l’affection que je porte pour vous. Malgré la distance, votre affection et votre soutien m’ont été d’un grand secours au long de ma vie professionnelle et personnelle. Sachez que vous êtes toujours dans mon cœur.
A tous mes cousins et cousines
Plus particulièrement ma très chère cousine Fadoun, Idil, et Kadir en souvenir d’une enfance dont nous avons partagé les meilleurs moments. Ce travail est un témoignage de mon attachement et
de mon amour.
A toute la famille de FOULIYEH et de MOUSSA ALI
Que ce modeste travail soit l’expression des vœux que vous n’avez cessé de formuler dans vos prières. Je vous dédie aujourd’hui ma réussite.
A ma chère amie Hawa Goumaneh
Pour tous ces fabuleux moments partagés ensemble, pour tout le soutien que tu m’as apporté depuis tant d’années et pour cette amitié qui dure et grandit de jour en jour. Ma vie à tes cotés est
remplie de belles surprises. Puisse Dieu le Tout puissant exaucer tous tes vœux.
A tous mes ami(e)s de Djibouti
Siham, Hamda, Hana, Habone, Oubah, Mariam, Roukia, Fatouma, Hibo, Akram, Mohamed et Moustapha, je ne peux trouver les mots justes et sincères pour vous exprimer mon affection et mes pensées, vous êtes pour moi des frères, sœurs et des amis chers sur qui je peux toujours compter. En
témoignage de l’amitié qui nous uni et des souvenirs de tous les moments que nous avons passés ensemble.
A mon très cher Omar Moussa Sougueh
L’homme de ma vie, mon âme sœur et la lumière de mon chemin, Sans ton soutien moral, ta complaisance sans égal, ton profond attachement et tes encouragements ce travail n’aurait vu le jour. Que Dieu réunisse nos chemins pour un long commun
serein et que ce travail soit témoignage de ma reconnaissance et de mon amour sincère et fidèle.
A tous mes ami(e)s du Maroc
Hawa, Zabida, Hadia, Kadija, Mercy, Mousna, Seynabou, Nezha, Jean-Marie, Joseph, Dal-Wouda, Amadou, Hamid, Ezéchiel, pour toute l’ambiance dont vous m’avez entouré et pour les
moments d’examen passés ensemble toutes ces années. Je vous exprime à travers ce travail mes sentiments de fraternité et d’amour et vous souhaite un avenir plein de joie, de bonheur, de réussite et
A mon mAitre et Président de thèse Monsieur le Professeur YahYa Cherrah Professeur de Pharmacologie à la fmPr
Vous nous faite le grand honneur de présider ce jury de thèse, et nous vous en remercions profondément. Nous avons eu de la chance de compter parmi vos étudiants et de profiter de l’étendue
de votre savoir. Nous ne saurons jamais vous formuler notre profonde gratitude. Veuillez accepter l’expression de nos sentiments les plus dévoués
A mon mAitre et rApporteur de thèse Monsieur le Professeur soufiane. DerraJi
Professeur de Pharmacologie à la fmPr
J’ai eu l’honneur et le privilège de réaliser ce travail sous votre direction. Malgré vos multiples obligations, vous avez accepté d’encadrer ce travail. Tout au long de ce projet, vous m’avez fait don
de votre savoir, votre disponibilité, vos conseils et vos encouragements. Ce fut très agréable de travailler avec vous pendant cette période. Puisse ce travail être à la hauteur de la confiance que vous m’avez accordée. Je vous remercie très chaleureusement pour toute l’aide que vous m’avez procuré.
A notre mAitre et juge de thèse Monsieur le professeur yahya BensouDa Professeur de Pharmacie galénique a la fmPr
Nous tenons à exprimer notre reconnaissance pour avoir accepté de mener cette lourde tâche de juger ce modeste travail. Vos remarquables qualités humaines et professionnelles ont toujours
suscité notre profonde admiration
.
Voyez en ce travail, le fruit de ce que vous, ainsi que les autres maitres de cette faculté nous avez enseigné.
A notre mAitre et juge de thèse MadaMe le professeur saNaa MAKRAM Professeur de Pharmacologie à la fmPr
Nous avons été touchés par la bienveillance et la cordialité de votre accueil dans votre bureau. Nous sommes très sensibles à l’honneur que vous nous faites en acceptant de siéger parmi notre jury.
A notre mAitre et membre Associé MadaMe le docteur zahi aicha
Pharmacienne d’officine
Vos conseils nous ont été d’une aide précieuse, nous admirons votre engagement. Les batailles que vous menez pour le bien de la profession est un exemple pour chacun d’entre nous. C’est surtout
votre enthousiasme et votre pédagogie qui nous ont le plus marqués. Veuillez accepter chère Docteur, le témoignage de nos sincères remerciements
A MadaMe Le docteur BeNHSaIN NezHa Pharmacienne d’officine
Vous nous avez invité dans votre pharmacie, vous nous avez permis de réaliser ce projet pilote. Pour toute votre gentillesse, vos conseils, la qualité de la formation que vous nous avez donné, et les
merveilleux moments passés en famille dans votre officine. Nous ne saurons trouver les mots pour estimer notre reconnaissance envers vous et votre aimable personnel de travail.
Veuillez accepter l’expression de notre considération distinguée
A Monsieur seFriOui MOhaMed reda Pharmacie clinique hmimV
Nous ne trouvons pas un mot pour estimer notre reconnaissance. Vous étiez présent à chaque fois que nous avions besoin d’assistance.
A travers ces quelques phrases, acceptez notre reconnaissance envers toute l’aide que vous nous avez apporté durant la réalisation de ce travail.
Liste des abréviations
AINS : Anti-inflammatoires non stéroïdiensAMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
ANSM : Agence Nationale de Sécurité du Médicament
ARAII : Antagonistes des Récepteurs de l’Angiotensines II « Sartans » ARS : Agence Régionale de santé
ASIP : Agence Française de la Santé Numérique ATP : Accompagnement Thérapeutique du Patient AVK : Anti-Vitamine K
BPD : Bonnes Pratiques de Dispensation CI : Contre-indication
CNIL : Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés. CNOP : Conseil National de l’Ordre des Pharmaciens
CPS : Carte de Professionnel de Santé CSP : Code de la santé publique
DGOS : Direction Générale de l’Organisation des Soins DMP : Dossier Médical Personnel
DP : Dossier Patient / Dossier Pharmaceutique DPI : Dossier Patient Informatisé
EI : Effets Indésirables
EIG : Effets Indésirables Graves
ETP : Education Thérapeutique du Patient HSPT : Hôpital Patient Santé Territoire
HTA : Hypertension Artérielle
IEC : Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion IM : Interactions Médicamenteuses
LGO : Logiciel de Gestion d’Officine OMS : Organisation Mondiale de la Santé PAR : Polyarthrite Rhumatoïde
PUI : Pharmacie à Usage Interne
Liste des Figures
Figure 1: Evolution du nombre des DP crées entre Avril 2010 et Mars 2011 ...7 Figure 2 : Pourcentage d’officine raccordées au DP par région en France en 2018 ...7 Figure 3 : Organigramme présentant les acteurs du DP ... 10 Figure 4 : Les objectifs du Dossier Patient ... 19 Figure 5 : Représentation schématique de la connexion officine- hébergeur ... 29 Figure 6 : Circuit sécurisé entre l’officine et l’hébergeur ... 29 Figure 7 : Dossier Patient du logiciel Alliance-Plus ... 30 Figure 8: Processus d’évaluation des programmes d’ETP d’après la Haute Autorité de Santé ... 42 Figure 9: Le circuit du Dossier Patient ... 50 Figure 10 : Exemple de falsification d'ordonnance ... 52 Figure 11: Pertes dues aux baisses de prix: Indices des prix ... 56 Figure 12 : Numéros attribués aux patients ... 64 Figure 13 : Aperçu « Etape de création du questionnaire sur Sphinx Plus » ... 68 Figure 14 : Table 1 "Patients" ... 76 Figure 15 : Table 2 " Visite" ... 77 Figure 16 : Base de données... 78 Figure 17 : Organigramme décrivant l'échantillon d'étude dans l'enquête ... 80 Figure 18: Nombre des pharmaciens ayant eu connaissance du DP ... 81 Figure 19: Nombre des pharmacies en possession d’un Dossier Patient ... 82 Figure 20 : Typage du DP ... 82 Figure 21 : Mode de stockage du DP ... 83
Figure 22 : Evaluation de l’importance du DP ... 83 Figure 23: Rôles du Dossier Patient ... 84 Figure 24 : Réponse des pharmaciens sur la validation du Modèle DP ... 85 Figure 25 : Pourcentage désirant apporter des modifications au questionnaire ... 85 Figure 26 : Résultat croisé entre la question n°1 et n°8 ... 86 Figure 27 : Suggestions des pharmaciens ... 87 Figure 28: Répartition des Patients interrogés selon leur réponse ... 90 Figure 29: Répartition des patients selon le sexe ... 90 Figure 30: Répartition des patients selon leurs antécédents pathologiques ... 91 Figure 31: Répartitions des patients selon la présence ou l’absence d’IM ... 91 Figure 32: Répartition des IM trouvées selon leur niveau ... 92 Figure 33 : Aperçu duDossier Suivi du patient N°ABD000000 dans la base de données créée ... 94
Liste des Tableaux
Tableau 1: Editeurs et Logiciels ... 26 Tableau 2 : les composants du système informatique du DPI ... 28 Tableau 3: Comparaison entre le Dossier Médical et le Dossier Pharmaceutique ... 33 Tableau 4: Objectifs et Moyens de l'ETP ... 40 Tableau 5: Résultat de l’enquête sur le ressenti des pharmaciens d’officine face à l’ETP ... 41 Tableau 6: Présentation des vigilances sanitaires ... 47 Tableau 7: Focus : Repérer une personne à risque ... 55 Tableau 8 : Répartition des lieux de l'enquête ... 62 Tableau 9: Tableau représentant les résultats des IM ... 92 Tableau 10: Comparaison des études réalisées sur la mise en place du DP au Maroc et en France ... 102 Tableau 11: Résultat de l'étude sur l'importance du DP ... 108
Introduction ...1 Partie Théorique ...4 I. Généralités sur le dossier patient ...5 1. Historique ...5 2. Définition ...8 3. Acteurs impliqués ...8 3.1. Conseil National de l’Ordre des Pharmaciens en France (CNOP) ...8 3.2. Pharmacien d’officine ... 10 3.3. Autres acteurs ... 11 4. Objectifs du dossier patient ... 11 4.1. Enjeux du dossier patient ... 15 4.2. DP dans la lutte contre les prescriptions médicamenteuses inappropriées ... 16 4.3. Conciliation ville-hôpital ... 17 4.4. Amélioration de la couverture vaccinale ... 18 II. Description du Dossier Patient ... 20 1. Création du Dossier Patient ... 20 2. Contenu du Dossier Patient ... 21 2.1. Structure du DP ... 21 2.2. Alimentation du DP ... 21 2.3. Consultation du DP ... 21 2.4. Clôture du DP ... 22 3. Intervenants dans le DP ... 22 3.1. Hébergeur du DP ... 22
3.2. Editeurs du DP... 23 III. Dossier Patient Informatisé : Un Outil Hautement Sécurisé ... 24 1. Pourquoi informatiser ... 24 2. Etapes de mise en place du DP informatisé... 24 2.1. Avant l’installation ... 24 2.2. Déroulement de l’installation ... 24 2.3. Après l’installation ... 25 3. Editeurs et logiciels utilisés ... 25 4. Composantes du DPI ... 27 4.1. Définitions ... 28 4.2. Identification au Réseau ... 29 4.3. Avantages du DPI ... 31 4.4. Gestion en cas de panne ou erreur informatique ... 32 4.4.1. Timeout ou non accessibilité de l’hébergeur ... 32 4.4.2. Autres Erreurs ... 32 5. Dossier patient face au Dossier Médical Personnel ... 33 IV. Aspect Législatif Et Réglementaire ... 34 1. Lois en vigueur sur le DP en France ... 34 2. Secret professionnel et droit du patient ... 35 2.1. Définitions ... 35 2.1.1. Secret professionnel ... 35 2.1.2. Secret partagé ... 36 2-2- Droits du Patient dans le DP ... 36 3. Sanctions et Clôture du DP ... 37
V. DP : un outil indispensable dans l’éducation thérapeutique du patient à l’Officine ... 38 1. Définitions ... 38 1.1. Education thérapeutique du patient ... 38 1.2. Accompagnement thérapeutique du patient ... 40 2. Intervenants de l’ETP ... 41 3. Programme d’éducation thérapeutique... 42 4. Intérêts de l’ETP ... 43 5. Exemple D’ETP : La polyarthrite rhumatoïde... 43 6. Place du dossier patient dans l’éducation thérapeutique du patient ... 45 VI. Dossier Patient : quelles perspectives dans l’avenir ? ... 46 1. DP au cœur des vigilances sanitaires ... 46 1.1. Définition des vigilances sanitaires ... 46 1.2. Différentes veilles sanitaires ... 46 1.3. DP Alerte... 48 1.4. DP Rupture ... 50 2. Mesures de prévention ... 51 2.1. Nomadisme pharmaceutique et Partage d’information ... 51 2.2. Iatrogénies médicamenteuses et conseils associés ... 53 2.2.1. Facteurs de risques de l’iatrogénie médicamenteuse ... 53 2.2.2. Autres facteurs que le pharmacien doit prendre en considération ... 53 3. Evolution du pharmacien d’officine ... 54 4. Intérêt du DP ... 57
Partie Pratique ... 58 I. Introduction ... 60 II. Matériels et Méthodes ... 62 1. Matériels ... 62 1.1. Etude statistique : enquête sur le DP ... 62 1.1.1. Population et échantillonnage ... 62 1.1.2. Critères d’inclusion et d’exclusion... 62 1.1.3. Période de l’enquête ... 63 1.2. Etude descriptive : Phase pilote de la mise en place du DP à l’officine ... 63 1.2.1. Présentation de l’Officine d’étude ... 63 1.2.2. Choix de l’officine ... 63 1.2.3. Population et échantillonnage ... 64 1.2.4. Critère d’inclusion et d’exclusion ... 65 1.2.5. Période du suivi Patient ... 65 2. Méthodes ... 65 2.1. Choix de la méthode de travail ... 65 2.2. Méthodologie ... 66 2.2.1. Etude statistique : Enquête... 66 2.2.1.1. Elaboration du questionnaire ... 67 2.2.1.2. Construction du modèle dossier patient ... 70 2.2.1.3. Collecte des données ... 72 2.2.1.4. Apports de l’utilisation d’un questionnaire ... 73 2.2.2. Mise en place du Modèle DP : Phase pilote ... 74 2.2.2.1. Informations recueillies ... 74
2.2.2.2. Informatisation du dossier ... 75 III. Résultats ... 80 1. Résultat du questionnaire ... 80 1.1. Etat de lieu du DP au Maroc ... 81 1.2. Validation du Modèle DP proposé ... 85 1.3. La Fiche suivi patient : forme finale ... 88 2. Résultat de l’étude descriptive : Phase pilote du DP ... 90 2.1. Données sur les patients ... 90 2.2. Résultats de la phase pilote : Suivi patient ... 91 2.3. Exemple d’intervention : IM et conseils associés ... 93 IV. Analyse et Discussion ... 98 1. Discussion du résultat de l’enquête ... 98 1.1. Connaissance sur le DP : Etat de lieu au Maroc... 98 1.2. Validation du Modèle ... 101 2. Discussion de la Phase pilote : Mise en place du modèle ... 101 2.1. Limites de l’outil utilisé ... 101 2.2. Discussion sur les résultats du suivi patient ... 102 2.3. Utilité démontrée dans la pratique ... 107 3. Forces et Limites de l’étude... 109 Conclusion et Recommandations ... 110 Résumés ... 113 Annexes ... 117 Références Bibliographiques ... 128
Dans l’exercice de sa fonction, le Pharmacien d’officine a un devoir d’information du patient vis-à-vis des médicaments prescrits ou conseillés et sa responsabilité est engagée. Dans le seul but d’assurer sa sécurité, la dispensation médicamenteuse est précédée automatiquement par l’analyse de la prescription. Cette analyse comprend à la fois, la vérification du cadre réglementaire (selon l’article R.5194 du CSP) et un examen approfondi des produits en connaissance avec l’état physiologique et médicamenteux du patient.
La diversification de l’arsenal thérapeutique, engendrant l’apparition de nombreux événements indésirables ou d’éventuelles interactions médicamenteuses, pose de sérieux problèmes dans le quotidien du pharmacien d’officine. Donc il semble important que ce dernier dispose d’un outil lui permettant de mener à bien son rôle.
En France, depuis 2004, avec la loi sur « la demande de réduction de l’iatrogénie médicamenteuse », le conseil national de l’ordre des pharmaciens avait déjà commencé à réfléchir sur la mise en place d’un outil permettant de mieux gérer les prescriptions médicales. Ce n’est qu’en Janvier 2007, avec la loi « relative à l’organisation de certaines professions de santé », que le CNOP mettra en place le Dossier pharmaceutique informatisé (DPI). Ce dernier sera généralisé en Décembre 2008, pour épauler le travail du pharmacien. [1]
Ainsi, la tenue d’un dossier patient à l’officine est indispensable à l’exercice officinal, outre sa fonction de suivi patient, c’est un moyen de valoriser l’acte de dispensation. Sa gestion au quotidien doit être bien menée, vu le caractère important et sensible des informations contenues dans ce dossier.
La profession est en perpétuelle évolution. Depuis la loi Hôpital Patient Santé Territoire (HPST) en 2009, les pharmaciens se mobilisent pour élargir leurs missions auprès des patients et vont au-delà de leur fonction légale de dispensateur. En effet, le pharmacien d’officine doit participer à la coopération entre professionnels de santé, à la mission de service public de la permanence des soins, à l’éducation thérapeutique et aux actions d’accompagnement thérapeutique des patients.[2]
Néanmoins, au Maroc comme dans les autres pays d’Afrique, la situation semble encore précaire concernant le DP. C’est dans cette détermination, que s’inscrit cette thèse qui va constituer le début d’un long parcours de mise en place du DP au sein des officines du Maroc.
Nos objectifs sont :
Faire connaitre l’importance du DP auprès : des pharmaciens d’officine et des patients
Proposer un modèle DP aux pharmaciens d’officine Lancer une phase pilote sur le DP à l’officine
Après avoir décrit une revue de la bibliographie sur le Dossier Patient, détaillant son organisation, ses utilités, sa tenue, et sa réglementation, en se basant sur le système Français, nous enchainerons avec la partie pratique consistant à mener une enquête auprès des pharmaciens d’officine de la région Témara-Rabat-Salé, d’élaborer un modèle dossier patient et essayer de l’informatiser. Nous discuterons, sur le degré de faisabilité de sa mise en place.
I. Généralités sur le dossier patient
1. Historique
En France, l’histoire du dossier pharmaceutique date depuis la loi de 13 Août 2004 relatives à l’assurance maladie, alors que le dossier médical personnel prenait tous les champs. A l’origine le dossier pharmaceutique actuel était un dossier patient personnel qui permettait aux seuls pharmaciens d’officines de mieux sécuriser la dispensation des médicaments. Après son lancement par le conseil national de l’ordre des pharmaciens, par la loi de 30 Janvier 2007 relative à l’organisation de certaines professions de santé, le dossier pharmaceutique (DP) subit d’abord une phase pilote, entre Juin 2007 et Novembre 2008, ayant pour but de le tester dans les conditions réelles d’utilisation. Sous l’autorisation de la Commission Nationale de l’Informatique et de Liberté, cette phase pilote est menée dans six département Français (Doubs, Meurthe-et-Moselle, Nièvre, Pas-de-Calais, Rhône et Seine-Maritime). Les pharmaciens participants testent le DP sur le plan technique, vérifient la sécurité du dispositif, expliquent aux patients l’intérêt du DP et testent les outils de communication.[1, 3]
La CNIL autorise par la suite le déploiement et la généralisation du Dossier Patient informatisé le 02 Décembre 2008 et le décret relatif a été publié le 15 Décembre 2008. Donc le DPI devient accessible à toutes les officines, et à compter du 18 Décembre 2008, il est proposé à chaque bénéficiaire d’assurance maladie l’ouverture du Dossier Pharmaceutique. En 2009, le volet alerte sanitaire sera intégré dans l’outil.[3]
Dans le but d’améliorer la coordination hôpital-ville, la CNIL accorde à titre expérimental le DP dans les pharmacies à usage intérieur (PUI) le 6 Mai 2010. A partir de Décembre 2011, l’accès aux données anonymes est autorisé pour l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), l’institut de veille de santé et le ministère de la santé. A compter du 5 Octobre 2012, les pharmaciens dans les pharmacies hospitalières pourront accéder au DP au même titre que les pharmaciens d’officine, il en est de même pour les anesthésistes-réanimateurs, les urgentistes, les gériatres, grâce à l’arrêté ministériel publié par Marisol Touraine (ministre de la santé) le 8 Juin 2013. Deux dates
importantes en 2016, la généralisation de l’accès au DP aux médecins hospitaliers suite à l’article 97 de la loi « de modernisation de notre système de santé »et l’extension de la durée d’accès à l’historique vaccinal jusqu'à 21 ans. [3]
La mise en place du DP a nécessité un fort investissement financier, matériel et humain de la part de la profession. D’après Jean Parrot (président de l’Ordre des Pharmaciens de France de 1993 à 2009), « l’ordre a travaillé plusieurs années pour que la conception de cet
outil soit confiée à la profession et à l’ordre ».[4]
Le DP est bien installé dans le circuit de santé Français, voici quelques chiffres clés : En 2011, on note un taux de raccordement au DP de 90%, en effet, sur 20957 pharmacies en France, 20257 disposent le DP, c'est-à-dire 7 officines sur 10, ce qui fait 20% de plus par rapport en 2010 (Voir figure 1), et 82% des DP crées sont considérés comme actifs.[5] Il a franchi le cap de 10millions de patient dont un français sur quatre chez les patients de plus de 60ans.[6] Depuis 2013, d’autres fonctionnalités du DP sont en plein développement, il s’agit en effet du DP-rupture, DP-alerte…[1]
Une décennie est passée après sa mise en œuvre en France, le DP ne cesse d’évoluer, en 2017 presque la totalité des officines (98%) sont raccordées à ce dernier ainsi que des nombreux établissements de santé avec 42,2 millions de DP crées en fin 2016, il reste le seul outil qui sécurise la dispensation pour le pharmacien.[7]Pour Isabelle Adenot présidente du CNOP de 2009 à 2017 « ce dossier ne cesse de convaincre aussi bien les pharmaciens que
les patients ».Le DP est le succès de toute une profession, en adoptant le DP, les pharmaciens
ont montré leur volonté d’améliorer encore et toujours le bon usage du médicament. En 2018, il existe en France des régions raccordées au DP à 100% telles que : Ile de la Réunion, la Guyane, la Martinique, et la Guadeloupe. (Voir figure n°2)
Au Canada la situation est beaucoup évoluée, au-delà du dossier pharmaceutique, la loi 41 de Juin 2016 élargie considérablement le champ de compétence du pharmacien d’officine québécois, qui sont plus à même d’accompagner leur patient, de prescrire devant un diagnostic déjà établi, de prolonger une ordonnance, d’ajuster une ordonnance, voire même de prescrire et analyser un bilan biologique. La réalisation de certains de ces actes requiert une formation au préalable organisée par l’ordre des pharmaciens du Québec.[8]
Figure 1: Evolution du nombre des DP crées entre Avril 2010 et Mars 2011 (source : CNOP rapport
d’activité 2011 [9])
Figure 2 : Pourcentage d’officine raccordées au DP par région en France en 2018 (Source : Ordre des
2. Définition
Le DP, est un dossier appartenant à chaque bénéficiaire d’assurance maladie qui le souhaite et contenant tous les médicaments délivrés au cours des quatre derniers mois, qu’ils soient prescrits par le médecin, conseillés par le pharmacien ou même auto-médiqués, au cours des 3 dernières années pour les médicaments biologiques et des 21 dernières années pour les vaccins. Ce dossier est alimenté par le pharmacien d’officine et hébergé chez un hébergeur agrée du DP.[1]
Au départ sous forme papier évolué en format électronique relié à internet, c’est un outil dynamique de recueil et de conservation des informations administratives et médicales formalisées et actualisées chaque période de quatre mois, Il facilite donc la gestion et le suivi des patients atteints des pathologies chroniques.[9]
3. Acteurs impliqués
3.1. Conseil National de l’Ordre des Pharmaciens en France
(CNOP)
Le Conseil National de l’ordre des Pharmaciens a pour mission selon l’article L.4231-1 du code de la santé publique :[5]
D’assurer le respect des devoirs professionnels
D’assurer la défense de l’honneur et de l’indépendance de la profession De veiller à la compétence des pharmaciens
De contribuer à promouvoir la santé publique et la qualité des soins, notamment la sécurité des actes professionnels.
Au-delà de ces missions légales, l’ordre des pharmaciens a développé au fil des années, nombreuses actions en faveur de la santé.
Le DP est un outil totalement imaginé par le CNOP et sa mise en œuvre a nécessité un fort investissement humain financier et matériel, cependant elle est très complexe à expliquer. Différents acteurs interviennent dans son bon fonctionnement et se regroupent en comité :[5]
Comité de pilotage(CNOP) : ils prennent les décisions stratégiques de la mise en place du DP sur le territoire. Pour assurer la mobilisation des pharmaciens et être à leur écoute, le CNOP a intégré aussi le comité de pilotage territorial qui est composé d’un réseau des pharmaciens « référent au DP ».
Comité d’éthique : mis en place en 2007, il regroupe un groupe d’experts indépendants qui ne perçoivent aucune indemnisation pour leurs travaux. Il a pour mission de garantir les intérêts et le droit des patients notamment en ce qui concerne le recueil et le consentement éclairé ainsi que le secret professionnel.
Comité d’évaluation : est chargée de concevoir une méthodologie pour évaluer l’utilisation du DP et mesurer son impact sur les pratiques professionnelles pharmaciennes. Mis en place en 2010, il est composé d’experts indépendants qui ne perçoivent aucune indemnisation pour leurs travaux.
Comité de suivi: le comité de suivi du DP est informé et contribue à sa mise en œuvre afin d’assurer la transparence sur l’avancement du projet. Il est composé des membres représentants des ministères, des autorités indépendantes, des organisations professionnelles du secteur de la santé et des associations des patients.
Figure 3 : Organigramme présentant les acteurs du DP (source : CNOP 2007)
3.2. Pharmacien d’officine
Parmi les nombreuses tâches du pharmacien d’officine à savoir :
Assurer la dispensation et le bon usage des médicaments à usage humain et vétérinaire ;
Veiller à la bonne compréhension et observance du patient à son traitement ; Adhérer à l’accompagnement et l’éducation thérapeutique du patient ; Réaliser les préparations magistrales, officinales ;
Répondre aux attentes des clients par la disponibilité continue des spécialités ; Participer aux actions de santé publique (prévention, dépistage) ;
Se joindre aux dispositifs de sécurité sanitaire (pharmacovigilance, alertes sanitaires…) ;
Coopérer avec les autres professionnels de santé ;
Assurer la formation continue de ses employés et encadrer les étudiants stagiaires en Pharmacie….[10]
S’ajoute :
Le DP : La création dans l’officine ainsi que l’alimentation du dossier sont assurées par l’officinal. Il contribue à son expansion au sein de la population en proposant puis en expliquant à chaque bénéficiaire d’assurance maladie l’intérêt et le bon usage du DP.
3.3. Autres acteurs
Le CNOP travaille par ailleurs en étroite collaboration avec :
Les autorités sanitaires, pour la diffusion des messages d’alerte et les retraits de lot de médicaments, et pour le suivi de la situation sanitaire de la population ; Les associations de patients, en particulier le collectif inter-associatif sur la santé
(CISS), pour permettre une bonne information des usagers du système de santé sur leurs droits et les démarches ;
Les laboratoires pharmaceutiques, pour la mise en œuvre et le développement du DP-rupture ;
Les établissements de santé et les agences régionales de santé (ARS) pour améliorer l’accès des médecins et pharmaciens hospitaliers aux données du DP ; La CNIL et la cour de compte peuvent effectuer à tout moment des contrôles sur le bon déroulement du dispositif.
4. Objectifs du dossier patient
Le médicament est « remède et poison » en effet, tout en guérissant il peut être aussi source d’EI pour le patient. Le pharmacien spécialiste du médicament doit assurer la sécurité de la dispensation grâce au DP, en se lançant dans la lutte contre l’iatrogénie médicamenteuse, et en respectant les BPD décrit dans l’arrêté du 28 novembre 2016 Code de la santé publique - art. L5121-5 (VT).Qu’ils soient prescrits ou non, tous les médicaments
doivent faire l’objet d’un suivi rigoureux, une attention doit être portée pour les sujets les plus vulnérables à ces accidents. Ainsi un ibuprofène en automédication ou avec ordonnance nécessite les même attentions, car les Anti-inflammatoires non stéroïdiens sont reconnus pour leurs interactions avec plusieurs classes pharmacologiques.[11]
Le DP permet d’appréhender le patient dans sa globalité, ses antécédents pathologiques son traitement quotidien ou ponctuel afin que le pharmacien évalue l’efficacité de son traitement, et détecte les interactions dangereuses. Le DP est un outil professionnel incontournable qui renforce considérablement le rôle de professionnel de santé du pharmacien.[1]
Voyons les enjeux pour lesquels ce dossier a été créé :
Avant de détailler les enjeux pour lesquels le dossier patient a été créé, nous allons définir quelques termes qui seront cités par la suite :
Iatrogénie médicamenteuse : le terme « iatrogénie » provient du grec iatros = médecin et genos= origine, ce qui signifie donc « qui est provoqué par le médecin » : c’est l’ensemble des effets indésirables médicamenteux, y compris les défauts d’efficacité liés à un problème d’observance. Elle constitue un problème de santé publique tout particulièrement chez les sujets âgé.
Effets indésirables : correspondent selon L’OMS à « toute réaction nocive et non souhaitée à un médicament et survenant à des doses normalement utilisées chez l’homme, à des fins de prophylaxie de diagnostic ou de traitement d’une maladie ou la modification d’une fonction physiologique » OMS 1972. Cette définition est élargie par une directive de la commission européenne en Décembre 2000 et inclut donc « les réactions conséquentes à un mésusage (= une non prise intentionnelle par le malade) ou à une erreur médicamenteuse (= prescription inappropriée) ou à un abus et une exposition professionnelle d’un produit de santé». [12]
Interactions médicamenteuses : La prise concomitante d’un traitement médicamenteux, d’un aliment, de la consommation de l’alcool, ou de tabac peut entrainer une modification de l’effet d’un produit sur l’autre, soit de manière bénéfique (augmentation de son action) ou néfaste (augmentation de sa toxicité). Ainsi toutes les IM ne sont pas cliniquement significatives. En effet, on dit qu’une Interaction est cliniquement significative si l’activité thérapeutique ou la toxicité du médicament est suffisamment modifiée pour qu’une modification de la posologie ou une autre intervention médicale soit justifiée.On distingue deux types d’IM : l’interaction pharmacodynamique et l’interaction pharmacocinétique.
L’interaction pharmacodynamique met en jeu les propriétés pharmacodynamiques et est composé schématiquement de trois cas de figure :
La synergie ou potentialisation : est l’association de deux agonistes, les deux effets s’ajoutent et donc majoration de l’effet primaire. (Exemple : l’association de sulfamethoxazole et de la triméthoprime =BACTRIM qui permet d’obtenir un effet bactéricide plus élevé).
Antagonisme ou inhibition : où l’association d’un agoniste et d’un antagoniste l’effet est diminué ou annulé. Là encore il y’a plusieurs types : compétitif réversible, non compétitif ou irréversible…
L’interaction pharmacocinétique met en jeu les propriétés pharmacocinétiques, elles sont en général deux types d’interactions : celles qui vont modifier la quantité du médicament résorbée et celles qui vont agir sur la vitesse de résorption et on compte :
les modifications de l’absorption digestive : on peut citer la formation d’un complexe stable non résorbable par la muqueuse intestinale (exemple : la présence
des sels calcium ou de fer avec des tétracyclines), ou la modification du pH gastrique ou du bol alimentaire (exemple : la résorption de la didanosine est diminué par la prise de certains aliments).
les modifications de la distribution : concernent leur affinité pour la fixation aux protéines plasmatiques. Le produit qui la plus forte affinité se fixe en premier et majore la forme libre active du second produit, cela résulte d’une accumulation de la forme libre dans le sang, une toxicité et une majoration de son effet.
les modifications du métabolisme : en effet les enzymes hépatiques peuvent être modifié de deux manières opposées par: les inhibiteurs enzymatiques (qui vont inhiber l’enzyme et donc provoquer l’accumulation du principe = toxicité) et les inducteurs enzymatiques (conduisent à l’accélération du métabolisme hépatique par conséquent réduisent l’effet du principe)
les modifications de l’élimination : Au niveau des tubules rénales, des modifications peuvent apparaitre au niveau du transport actif ou à cause du modification du pH ou encore par modification de la réabsorption tubulaire (Ex : la réabsorption tubulaire des sels de lithium est augmentée par un régime désodé par les AINS, les IEC, et les ARAII ce qui majore la concentration plasmatique de lithium avec un risque de toxicité du fait de sa faible marge thérapeutique).[13] Ces interactions sont hiérarchisées comme suite :
Contre-indication : il s’agit d’une contre-indication absolue (Macrolides + Cisapride ou l’ergot de seigle, Tétracyclines + Rétinoïdes), le pharmacien doit entrer en contact avec le médecin prescripteur afin de lui signaler ce problème, et ne doit en aucun cas délivrer le produit sous peine de voir sa responsabilité engagée.
Association déconseillée : c’est une contre-indication relative, l’association est de préférence à éviter sauf en cas de nécessité importante, après examen de rapport bénéfice-risque. Elle impose une surveillance étroite du patient avec mise en œuvre des mesures adaptées. Il est recommandé d’entrer en contact avec le médecin prescripteur pour se rassurer
Précaution d’emploi : cette association est possible à condition de respecter les recommandations décrites dans le RCP (résumé des caractéristique du produit). C’est le cas le plus fréquent à l’officine, une adaptation posologique ou un renforcement de la surveillance clinique, biologique par exemple, peut éviter l’apparition d’une IM.
A prendre en compte : dans ce cas, il s’agit seulement d’attirer l’attention sur le risque d’interaction. Il appartient au praticien lors de la prescription, d’évaluer l’opportunité de l’association.[14]
Redondance du traitement : Le même médicament est prescrit plus qu’une fois au patient soit par le même médecin par oubli, ou par un deuxième médecin sans connaissance de la prescription du premier médecin4.1. Enjeux du dossier patient
Le DP répond à quatre enjeux majeurs : [15]
Sécuriser la dispensation : grâce au DP, le pharmacien d’officine va acquérir une vue d’ensemble sur le traitement dispensé au patient durant les quatre derniers mois. Il va déceler le risque d’IM dangereuse entre produits, ou entre un médicament et l’état physiopathologique du patient, ainsi que les redondances de traitement qui entrainent un surdosage. En effet les accidents d’origine médicamenteuse représentent d’après la direction générale de l’offre des soins (DGOS) une hospitalisation sur dix en France.
Exemple d’interaction médicamenteuse détectée par le DP en France: un patient sous
statine (hypocholestérolémiant), part en voyage pour un weekend, lors de son séjour, suite à une petite infection, un médecin de garde lui prescrit un antibiotique de la famille des macrolides. A l’aide du DP, une fois que le pharmacien a saisi les données sur la carte vitale du patient, il s’aperçoit du traitement habituel (statine), étant donné qu’il s’agit d’une contre-indication absolue : risque de rhabdomyolyse (= destruction des cellules musculaires des muscles striés), il contacte le médecin pour trouver une alternative.[16]
Orienter d’avantage l’acte pharmaceutique vers le patient: l’exercice officinal n’est pas seulement centré sur le seul médicament, actuellement, il évolue vers une pratique d’avantage orientée vers le patient. Le DP permet d’approfondir la relation pharmacien-patient en éduquant le pharmacien-patient sur sa pathologie, c’est un véritable suivi thérapeutique.
Informer les patients en cas d’alerte sanitaire et favoriser la coordination des soins : en effet, grâce au système d’alerte du DP en coordination avec les autorités de santé chaque officine sera informée sans délai quand et quelle spécialité sera retirée du marché, (Exemple de retrait 2017 : le CYTOTEC du laboratoire Pfizer retiré du marché pour son utilisation hors AMM d’interruption volontaire de grossesse), mais aussi quand un médicament sera en rupture. Le pharmacien aura l’obligation d’informer ses patients afin de trouver une alternative avec le médecin traitant des patients sous ces spécialités.
Alimenter le Dossier Médical Personnel (DMP) : le DP aidera au développement du volet médicament du DMP. Mais, la participation du pharmacien au DMP ne serait pas immédiate, parce que seuls le médecin traitant et le service d’urgence ont accès au dossier, mais plus tard, le pharmacien d’officine aura la possibilité d’alimenter directement le DMP grâce au DP.
4.2. DP dans la lutte contre les prescriptions médicamenteuses
inappropriées
Les prescriptions médicamenteuses inappropriées (PMI) peuvent être : une sur-prescription (sur-prescription d’un médicament non indiqué) ou sur-prescription inadapté au patient (molécule, durée, dose…) ou d’une sous-prescription (omission d’un traitement indiqué). Dans tous les cas, elles sont redoutables en gériatrie [17] et représentent l’une de première cause de prolongement de la durée d’hospitalisation. Ainsi, pour un patient possédant un DP à l’officine, dans lequel toutes les pathologies sont connues et adhérant bien à son traitement, les risques de PMI seront faibles par rapport à un patient ne possédant pas un document de suivi.