Zeitschrift fur Physikalische ChemieT. LXXVII; 1911

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Submitted on 1 Jan 1911

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Zeitschrift fur Physikalische ChemieT. LXXVII; 1911

A. Sève

To cite this version:

A. Sève. Zeitschrift fur Physikalische ChemieT. LXXVII; 1911. J. Phys. Theor. Appl., 1911, 1 (1),

pp.790-792. �10.1051/jphystap:0191100109079001�. �jpa-00241726�

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L’expérience ^a montré que le ^courant diminue d’abord rapidement quand ^{la distance} croît jusqu’à ^{50 environ,} puis beaucoup plus

lentement. En outre, ^les phénomènes ^restant les mêmes dans l’air et dans le vide quand ^on opère ^{à l’abri de toute} poussière, ^on peut

conclure que les porteurs d’électricité sont ici des électrons métal-

liques.

M. BARRÉE.

ZEITSCHRIFT FUR PHYSIKALISCHE CHEMIE ;

T. LXXVII; 1911.

RONSTED. - Étude

l’affinité chimique : ^4e partie, ^{La formation} du chlorure double d’ammonium et de plomb. - P. 129-144.

Ce travail expérimental ^a pour but ^{de mesurer} l’affinité de forma- tion de NHICI,2Pb C12 ^à partir ^{des deux} chlorures, c’est-à-dire la variation du potentiel thermodynamique. ^{L’auteur a montré} 1’ ) qu’on

arrivait au résultat par des ^mesures de forces électromotrices. Le nombre trouvé est très différent de la chaleur de formation.

SVEDBERG et INOUYE. - Une méthode nouvelle de vérification de la loi de Boyle-Gay-Lussac appliquée

solutions colloïdales.

P. 145-191.

Il s’agit ^{d’un travail} expérimental important ^{sur la} compressibilité

des solutions colloïdales. Les expériences ^ont porté ^{sur les solutions}

d’or et de gomme-gutte. ^Les principaux résultats obtenus sont les suivants : ~.° La compressibilité des solutions diminue quand ^{la con-}

centration et la grosseur des particules augmentent, ^le rapport ^de

cette compressibilité ^{à celle} qu’on déduirait de la loi de Gay-Lussac

tend vers l’unité pour de très grandes dilutions; ^{dans ces} conditions,

la loi serait rigoureusement applicable;

2° Aucune des impuretés ajoutées n’a d’influence surla compressi- bilité, ^{au moins} dans les limites des ^erreurs d’expériences;

3° La compressibilité des solutions colloïdales est indépendante

de la viscosité du milieu dispersif;

(1) ^Z. f, pfi. Ciz., ^t. LVI, ^1906.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:0191100109079001

791 4° La loi de Dalton sur l’indépendance mutuelle des pressions par- tielles est valable pour ^ces solutions.

Cependant ^la compressibilité des solutions de gomme-gutte ^se rapproche davantage ^{de la loi} de Gay-Lussac que celle des solutions

d’or.

KJELLIN. - La théorie de la dissociation électrolytique ^considérée

au

point ^de

^de l’énergie électrique ^{des ions.}

P. 192-2i>1 .

Il s’agit ^{d’un travail} posthume important ^{relatif à} la théorie des ions. Si les lois des gaz, valables pour les molécules dissoutes, ^ne

s’appliquent ^pas rigoureusement ^aux ions, ^{cela doit tenir à leurs} charges électriques ^{et aux} forces intérieures qui ^en résultent. En par-

ticulier, ^{il faut faire subir une} correction à la pression. ^La première partie du travail a pour but le calcul de ^cette correction à partir ^des

forces électriques ; ^{dans le cas de deux} ions-grammes résultant de la dissociation complète ^d’un électrolyte binaire, ^{on arrive à} l’équa-

tion d’état des ions : -.

C étant la constante correspondant ^aux molécules. On tire alors de cette équation les conditions d’équilibre ^de la dissociation électroly- tique, ^{et ce résultat} théorique ^se vérifie très bien ^avec les solutions de NaCl, KCI, MGSOI, ZNSOI, ^CuS04.

Dans la seconde partie, ^{l’auteur cherche à} expliquer l’origine ^{de la}

dissociation électrolytique. Les liaisons d’origine électrique ^{entre les}

atomes de la molécule tendent à chasser le diélectrique ^{et à le rem-} placer par ^{un autre} à constante plus ^{élevée; mais en même} temps

ces liaisons s’affaiblissent. Ces considérations, appliquées ^{à la trans-}

formation d’un métal en ses ions, expliquent l’action des différents dissolvants sur la différence de potentiel ^{entre un métal et les solu-}

tions de ses ions; ^enfin l’équation d’état des ions permet de calculer la tension de dissolution électrolytique d’un métal.

’

REINDERS. 2013 Études sur les photohaloïdes. -- ^{P. 213-226.}

On appelle ^{ainsi les} produits résultant de l’action de la lumière

sur les sels halogénés ^de l’argent. Cette étude commence par ^{les chlo-}

792

rures ; elle ^montre que le photochlorure ^ne peut jamais ^{être une com-}

binaison intermédiaire stable de Ag métallique ^et AgCl pur, c’est du chlorure AgCl coloré par de l’argent colloïdal absorbé. En effet le

photochlorure dissous dans l’ammoniaque ^et l’hyposulfite ^{laisse un}

résidu d’argent; quand ^{on a} ajouté ^{de la} gélatine ^au dissolvant, ^la

dissolution se fait sans résidu. D’autre part, ^certains cristaux, ^comme

les aluns K, Rb, ^{Cs sont colorés} _par Ag colloïdal, ^{et d’autres colo-}

rants organiques ^{ou minéraux sont absorbés} par les cristaux de

AgCl ^{et les colorent.}

EHRENFEST. 2013 Le principe ^de Le Chatelier-Braun et les théorèmes de réciprocité

de la thermodynamique. - P. 22’1-244.

Ce principe ^{est énoncé en} général ^{de la façon} suivante : Considé-

rons un système thermique ^en équilibre ^{stable et} admettons que deux paramètres seulement, p ^{et c,} soient variables. Une cause exté- rieure agit ^{dans deux cas : 1° ~ étant} constant, ^{elle amène la varia-} tion °1 p; ^2°

^{étant abandonné à} lui-même, elle amène la variation

°2P; ^{on a} toujours l’inégalité :

Après ^{avoir montré} qu’un exemple simple ^{contredit cet} énoncé, l’auteur cherche à déduire des principes ^{de la} thermodynamique ^un

énoncé exact. Le résultat est qu’il y ^a lieu de distinguer ^{des para-}

mètres de quantité ^{et des} paramètres d’intensité (définition d’ Ost,vald).

L’inégalité ^{n’a le sens} indiqué que si p ^et

appartiennent ^{chacun à}

une classe de paramètres ; ^s’ils appartiennent à ^{la même,} il faut chan- ger le sens de l’inégalité.

BRINER. - A propos ^{de la} condensation de deux gaz utilisée ^comme critérium de la formation d’une combinaison. - P. 245-249.

Réponse ^{à une} critique ^de Scheffer que l’auteur ^trouve injustifiée.

A. SÈVE.