Zeitschrift fur physikalische Chemie ;T. LXXV; 1911

(1)

HAL Id: jpa-00241654

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00241654

Submitted on 1 Jan 1911

HAL is a multi-disciplinary open access archive for the deposit and dissemination of sci- entific research documents, whether they are pub- lished or not. The documents may come from teaching and research institutions in France or abroad, or from public or private research centers.

L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d’enseignement et de recherche français ou étrangers, des laboratoires publics ou privés.

Zeitschrift fur physikalische Chemie ;T. LXXV; 1911

A. Sève

To cite this version:

A. Sève. Zeitschrift fur physikalische Chemie ;T. LXXV; 1911. J. Phys. Theor. Appl., 1911, 1 (1),

pp.166-168. �10.1051/jphystap:0191100102016601�. �jpa-00241654�

(2)

166 par ^la théorie _connue, d’après laquelle les traits d’une échelle en

millimètres cessent d’être distincts quand ^elle ^est éloignée ^{du miroir}

de plus ^{de ~ 000} ^fois ^le ^{rayon de} ^ce ^miroir. ^{P. LuGOL.}

BR. GLATZEL. - Expérience de démonstration sur la réception ^de l’énergie

dans le circuit du courant alternatif.

^-

P. 30.

Il s’agit ^d’une disposition expérimentale permettant ^de ^mettre ^en

évidence la valeur momentanée du produit ê ⁱ ^à ûn înstant ^déterminé

de la période ^d’un ^courant alternatif, suivant différentes valeurs de la phase ^entre l’intensité et la tension. On étudie ainsi l’énergie

cédée par la machine ^au circuit ou inversement par le circuit ^à la machine dans différents _cas, en faisant varier dans le circuit résis- tance, ^self ^et capacité.

Le dispositif ^essentiel comprend ^un ^wattmètre dont la bobine- intensité est en relation constante avec le courant, tandis que la bobine-tension n’est mise en circuit que momentanément, toujours

au même moment de la période, par le jeu ^d’un disque de Joubert calé ^sur l’axe de l’alternateur.

Le schéma de l’expérience ^et ^des ^courbes représentant les résul- tats dans quatre ^cas principaux (résistance, self, résistance avec self, capacité) accompagnent ^la communication de M. Glatzel.

DESSAUER. - Recherches avec les bobines d’induction et les tubes de Rôntgen.

P. Électricité médicale. A. GALLOTTI.

ZEITSCHRIFT FUR PHYSIKALISCHE CHEMIE ;

T. LXXV; ^1911.

VORLANDER et HUTH. 2013 Le caractère de la double réfraction chez les cristaux liquides.

^-

P. 641-651.

Tous les cristaux sont uniaxes, ^l’axe ^étant perpendiculaire ^{à la}

lame de verre pendant 1 observation ; ^{mais les} ^uns présentent ^en

lumière polarisée circulairement les phénomènes ^de pléochroïsme,

colorations superficielles, ^ils ^ont ^la biréfringence négative ; ^ceux qui

ne présentent pas ^ces phénomènes ^ont ^la biréfringence positive; ^un

même corps peut donner des cristaux liquides ^{des deux} espèces.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:0191100102016601

(3)

167 BATSCHINSKI. - La recherche du degré d’association moléculaire des liquides.

^-

P. 665-673.

Ramsay êt ^Schields ônt indiqué pour les liquides, êntre ^{la tension} superficielle y et le poids moléculaire M, ûne ^{relation :}

dans laquelle ce représente ^le degré d’association moléculaire à la

température ^{absolue T} ^et ^sous ^le ^volume spécifique ^v, TK désignant

la température critique ^absolue. Or celle-ci doit dépendre ^de ^{x ;} ^en

effet, êlle êst ^reliée âux coefficients a b, R, ^de l’équation ^{de Van} ^der

Waals :

et de ces constantes b seul est indépendant ^de ^x puisqu’il représente

le covolume, ^et par ^suite aussi le volume critique

^-

^{3b. Mais} ^on

peut déterminer dans chaque ^cas ^TK ^en fonction de la viscosité -P, par la relation empirique :

qui ^est ^la généralisation ^de ^la ^même formule établie pour les liquides

1. Donc les mesures de _qï, _-n’ _y, donnent pour chaque tempé-

rature la valeur de ^x. Elle est en générale supérieure ^à celle que donne la relation (1). ^A ^20°, ^{x -} ^3,43 pour 4,43 pour (à2FISOII, ^{x -} 3,47 pour Clilco?H et m = 2,13 pour H 20.

HIRNIAK. 2013 La question des réactions périodiques. - P. 675-680.

Il

Etude thermodynamique ^de ^la transformation mutuelle de trois isomères et calcul des relations donnant la période ^et l’amplitude.

P lUNS. - Les cristaux mixtes chez les liquides cristallisés et la loi des phases.

,

P. 681-684.

^"

_

Réponse ^aux critiques de Lehmann (t. ^LXXIII, p. 598; 1910).

(4)

168 SEBOR. - Remarque ^sur la loi des dilution P. 680-686.

Une conséquence mathématique d’un travail de Bredig ^sur l’hy- drolyse (t. ^XIII, p. 321 ; 189~~ ^montre que cette loi ;’

°

où 2, ^est le degré ^de dissociation, n ^le nombre de corps dissous, ^est

une loi limite, valable seulement quand ^les électrolytes ^n’ont ^aucun

ion commun.

G1NNECKEN. - Le sulfate mercureux comme dépolarisant dans l’élément Weston-Clark. - P. 687-709.

La théorie de Hulett (pays. ^Rev., ^t. ^XXVII, p. 360; 1908) ^corres- pond ^mal âux faits; ^mais ^l’idée qui ên êst ^la ^base êst ^bonne êt peut contribuer à expliquer ^les phénomènes compliqués qui ^se passent

dans l’élément normal.

L’absorption par les cristaux (5e partie : Cristallisation dans les solutions aqueuses). - P. 110-732.

La coloration des cristaux est un phénomène d’absorption, ^{et le} partage ^de ^la ^matière ^colorante ^entre le cristal et la dissolution suit

une loi exponentielle :

a est la quantité absorbée, 1 ^celle qui ^reste ^en dissolution, ^K ^et ⁿ ^deux

constantes dont la dernière varie entre ~ et ^1. L’absorption ^{de diffé-}

rentes matières colorantes n’est pas fonction ^de leur nature, ^{mais de} la nature cristallographique de la surface absorbante.

TAMMANN . - Le diagramme d’état de l’iodure d’argent.

^-

P. 133-762.

L’étude complète ^est ^faite ^entre

^-

^180° êt pour des pressions comprises êntre ⁰ êt ^3.500 kilogrammes par centimètre carré, êt

le diagramme ^ressemble beaucoup ^à celui de l’eau. L’iodure dit

amorphe ^est identique ^à l’iodure cristalltsé. A. SÈVE.

Zeitschrift fur physikalische Chemie ;T. LXXV; 1911

HAL Id: jpa-00241654

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00241654

Submitted on 1 Jan 1911

HAL is a multi-disciplinary open access archive for the deposit and dissemination of sci- entific research documents, whether they are pub- lished or not. The documents may come from teaching and research institutions in France or abroad, or from public or private research centers.

L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d’enseignement et de recherche français ou étrangers, des laboratoires publics ou privés.

Zeitschrift fur physikalische Chemie ;T. LXXV; 1911

A. Sève

To cite this version:

A. Sève. Zeitschrift fur physikalische Chemie ;T. LXXV; 1911. J. Phys. Theor. Appl., 1911, 1 (1),

pp.166-168. �10.1051/jphystap:0191100102016601�. �jpa-00241654�

166

par la théorie connue, d’après laquelle les traits d’une échelle en

millimètres cessent d’être distincts quand elle est éloignée du miroir

de plus de ~ 000 fois le rayon de ce miroir. P. LuGOL.

BR. GLATZEL. - Expérience de démonstration sur la réception de l’énergie

dans le circuit du courant alternatif.

P. 30.

Il s’agit d’une disposition expérimentale permettant de mettre en

évidence la valeur momentanée du produit e i à un instant déterminé

de la période d’un courant alternatif, suivant différentes valeurs de la phase entre l’intensité et la tension. On étudie ainsi l’énergie

cédée par la machine au circuit ou inversement par le circuit à la machine dans différents cas, en faisant varier dans le circuit résis- tance, self et capacité.

Le dispositif essentiel comprend un wattmètre dont la bobine- intensité est en relation constante avec le courant, tandis que la bobine-tension n’est mise en circuit que momentanément, toujours

au même moment de la période, par le jeu d’un disque de Joubert calé sur l’axe de l’alternateur.

Le schéma de l’expérience et des courbes représentant les résul- tats dans quatre cas principaux (résistance, self, résistance avec self, capacité) accompagnent la communication de M. Glatzel.

DESSAUER. - Recherches avec les bobines d’induction et les tubes de Rôntgen.

P.

Électricité médicale. A. GALLOTTI.

ZEITSCHRIFT FUR PHYSIKALISCHE CHEMIE ;

T. LXXV; 1911.

VORLANDER et HUTH. 2013 Le caractère de la double réfraction chez les cristaux liquides.

P. 641-651.

Tous les cristaux sont uniaxes, l’axe étant perpendiculaire à la

lame de verre pendant 1 observation ; mais les uns présentent en

lumière polarisée circulairement les phénomènes de pléochroïsme,

colorations superficielles, ils ont la biréfringence négative ; ceux qui

ne présentent pas ces phénomènes ont la biréfringence positive; un

même corps peut donner des cristaux liquides des deux espèces.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:0191100102016601

167

BATSCHINSKI. - La recherche du degré d’association moléculaire des liquides.

P. 665-673.

Ramsay et Schields ont indiqué pour les liquides, entre la tension superficielle y et le poids moléculaire M, une relation :

dans laquelle ce représente le degré d’association moléculaire à la

température absolue T et sous le volume spécifique v, TK désignant

la température critique absolue. Or celle-ci doit dépendre de x ; en

effet, elle est reliée aux coefficients a b, R, de l’équation de Van der

Waals :

et de ces constantes b seul est indépendant de x puisqu’il représente

le covolume, et par suite aussi le volume critique

3b. Mais on

peut déterminer dans chaque cas TK en fonction de la viscosité -P, par la relation empirique :

qui est la généralisation de la même formule établie pour les liquides

1. Donc les mesures de qï, -n’ y, donnent pour chaque tempé-

rature la valeur de x. Elle est en générale supérieure à celle que donne la relation (1). A 20°, x - 3,43 pour 4,43 pour (à2FISOII, x - 3,47 pour Clilco?H et m = 2,13 pour H 20.

HIRNIAK. 2013 La question des réactions périodiques. - P. 675-680.

Etude thermodynamique de la transformation mutuelle de trois isomères et calcul des relations donnant la période et l’amplitude.

P lUNS. - Les cristaux mixtes chez les liquides cristallisés et la loi des phases.

P. 681-684.

Réponse aux critiques de Lehmann (t. LXXIII, p. 598; 1910).

168

SEBOR. - Remarque sur la loi des dilution P. 680-686.

Une conséquence mathématique d’un travail de Bredig sur l’hy- drolyse (t. XIII, p. 321 ; 189~~ montre que cette loi ;’

où 2, est le degré de dissociation, n le nombre de corps dissous, est

une loi limite, valable seulement quand les électrolytes n’ont aucun

ion commun.

G1NNECKEN. - Le sulfate mercureux comme dépolarisant dans l’élément Weston-Clark. - P. 687-709.

La théorie de Hulett (pays. Rev., t. XXVII, p. 360; 1908) corres- pond mal aux faits; mais l’idée qui en est la base est bonne et peut contribuer à expliquer les phénomènes compliqués qui se passent

dans l’élément normal.

L’absorption par les cristaux (5e partie : Cristallisation dans les solutions aqueuses). - P. 110-732.

La coloration des cristaux est un phénomène d’absorption, et le partage de la matière colorante entre le cristal et la dissolution suit

une loi exponentielle :

a est la quantité absorbée, 1 celle qui reste en dissolution, K et n deux

constantes dont la dernière varie entre ~ et 1. L’absorption de diffé-

rentes matières colorantes n’est pas fonction de leur nature, mais de la nature cristallographique de la surface absorbante.

TAMMANN . - Le diagramme d’état de l’iodure d’argent.

P. 133-762.

L’étude complète est faite entre

180° et pour des pressions comprises entre 0 et 3.500 kilogrammes par centimètre carré, et

le diagramme ressemble beaucoup à celui de l’eau. L’iodure dit

par ^la théorie _connue, d’après laquelle les traits d’une échelle en

millimètres cessent d’être distincts quand ^elle ^est éloignée ^{du miroir}

de plus ^{de ~ 000} ^fois ^le ^{rayon de} ^ce ^miroir. ^{P. LuGOL.}

BR. GLATZEL. - Expérience de démonstration sur la réception ^de l’énergie

Il s’agit ^d’une disposition expérimentale permettant ^de ^mettre ^en

évidence la valeur momentanée du produit ê ⁱ ^à ûn înstant ^déterminé

de la période ^d’un ^courant alternatif, suivant différentes valeurs de la phase ^entre l’intensité et la tension. On étudie ainsi l’énergie

cédée par la machine ^au circuit ou inversement par le circuit ^à la machine dans différents _cas, en faisant varier dans le circuit résis- tance, ^self ^et capacité.

Le dispositif ^essentiel comprend ^un ^wattmètre dont la bobine- intensité est en relation constante avec le courant, tandis que la bobine-tension n’est mise en circuit que momentanément, toujours

au même moment de la période, par le jeu ^d’un disque de Joubert calé ^sur l’axe de l’alternateur.

Le schéma de l’expérience ^et ^des ^courbes représentant les résul- tats dans quatre ^cas principaux (résistance, self, résistance avec self, capacité) accompagnent ^la communication de M. Glatzel.

T. LXXV; ^1911.

Tous les cristaux sont uniaxes, ^l’axe ^étant perpendiculaire ^{à la}

lame de verre pendant 1 observation ; ^{mais les} ^uns présentent ^en

lumière polarisée circulairement les phénomènes ^de pléochroïsme,

colorations superficielles, ^ils ^ont ^la biréfringence négative ; ^ceux qui

ne présentent pas ^ces phénomènes ^ont ^la biréfringence positive; ^un

même corps peut donner des cristaux liquides ^{des deux} espèces.

Ramsay êt ^Schields ônt indiqué pour les liquides, êntre ^{la tension} superficielle y et le poids moléculaire M, ûne ^{relation :}

dans laquelle ce représente ^le degré d’association moléculaire à la

température ^{absolue T} ^et ^sous ^le ^volume spécifique ^v, TK désignant

la température critique ^absolue. Or celle-ci doit dépendre ^de ^{x ;} ^en

effet, êlle êst ^reliée âux coefficients a b, R, ^de l’équation ^{de Van} ^der

et de ces constantes b seul est indépendant ^de ^x puisqu’il représente

le covolume, ^et par ^suite aussi le volume critique

^{3b. Mais} ^on

peut déterminer dans chaque ^cas ^TK ^en fonction de la viscosité -P, par la relation empirique :

qui ^est ^la généralisation ^de ^la ^même formule établie pour les liquides

1. Donc les mesures de _qï, _-n’ _y, donnent pour chaque tempé-

rature la valeur de ^x. Elle est en générale supérieure ^à celle que donne la relation (1). ^A ^20°, ^{x -} ^3,43 pour 4,43 pour (à2FISOII, ^{x -} 3,47 pour Clilco?H et m = 2,13 pour H 20.

Etude thermodynamique ^de ^la transformation mutuelle de trois isomères et calcul des relations donnant la période ^et l’amplitude.

Réponse ^aux critiques de Lehmann (t. ^LXXIII, p. 598; 1910).

SEBOR. - Remarque ^sur la loi des dilution P. 680-686.

Une conséquence mathématique d’un travail de Bredig ^sur l’hy- drolyse (t. ^XIII, p. 321 ; 189~~ ^montre que cette loi ;’

où 2, ^est le degré ^de dissociation, n ^le nombre de corps dissous, ^est

une loi limite, valable seulement quand ^les électrolytes ^n’ont ^aucun

La théorie de Hulett (pays. ^Rev., ^t. ^XXVII, p. 360; 1908) ^corres- pond ^mal âux faits; ^mais ^l’idée qui ên êst ^la ^base êst ^bonne êt peut contribuer à expliquer ^les phénomènes compliqués qui ^se passent

La coloration des cristaux est un phénomène d’absorption, ^{et le} partage ^de ^la ^matière ^colorante ^entre le cristal et la dissolution suit

a est la quantité absorbée, 1 ^celle qui ^reste ^en dissolution, ^K ^et ⁿ ^deux

constantes dont la dernière varie entre ~ et ^1. L’absorption ^{de diffé-}

rentes matières colorantes n’est pas fonction ^de leur nature, ^{mais de} la nature cristallographique de la surface absorbante.

L’étude complète ^est ^faite ^entre

^180° êt pour des pressions comprises êntre ⁰ êt ^3.500 kilogrammes par centimètre carré, êt

le diagramme ^ressemble beaucoup ^à celui de l’eau. L’iodure dit

amorphe ^est identique ^à l’iodure cristalltsé. A. SÈVE.