Comptes rendus de l'Académie des Sciences ;T. CXLV ; 2e semestre 1907

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Comptes rendus de l’Académie des Sciences ;T. CXLV ; 2e semestre 1907

G. Boizard

To cite this version:

G. Boizard. Comptes rendus de l’Académie des Sciences ;T. CXLV ; 2e semestre 1907. J. Phys. Theor.

Appl., 1908, 7 (1), pp.481-496. �10.1051/jphystap:019080070048101�. �jpa-00241332�

481

ÂRTHUR-W. EWELL. - Gibbs’s geometrical presentation ^{of the} phenomena ^of

reflection of light (Représentation géométrique, ^{due à} Gibbs, ^des phénomènes

de réflexion en optique).

P. 412-418.

Ce mode de représentation, introduit par W. Gibbs dans son ensei-

gnement, ^{mais resté} inédit, consiste essentiellement à figurer par des vecteurs les inverses de la vitesse de la lumière dans les deux

milieux, ainsi que leurs composantes parallèles ^et perpendiculaires

à la ’surface ^de séparation. ^Les amplitudes ^{et les} phases ^{des di-}

verses vibrations, exprimées par les lois ^de Fresnel, s’obtiennent par des constructions graphiques simples, ^aussi bien dans le cas où les deux milieux sont parfaitement transparents que dans celui où le second milieu est absorbant (réflexion métallique). ^L’auteur applique

la méthode à la détermination graphique ^de l’indice de réfraction,

du coefficient d’absorption, ^du pouvoir réflecteur, ^etc.

Henri BÉNARD.

COMPTES RENDUS DE L’ACADÉMIE DES SCIENCES ;

T. CXLV ; 2e semestre 1907.

J. BOUSSINESQ. - ^Théorie approchée de l’écoulement sur un déversoir, ^soit

vertical en mince paroi, ^sans contraction latérale, ^{soit avec armature} (ou analogue ^à l’ajutage rentrant de Borda) ^et à nappe noyée ^en dessous. - P. 10 et 102.

/

Théorie mathématique, pouvant ^{conduire à} des résultats compa- rables à ceux obtenus expérimentalement par M. Bazin.

L. BLOCH. - Sur l’ionisation de l’air par barbotage. - ^{P. 54.}

DE BROGLIE. - P. 17i.

L’air qui ^{a traversé l’eau ordinaire ou distillée} acquiert ^une charge négative, ^{décelable au} cylindre ^de Faraday, ^et qui ^{est la ’}

différence de deux charges inégales, positive ^et négative, ^ce qui

montre que l’air ^est ionisé, ^et cela d’autant plus que ^la pression ^de barbotage ^est plus ^forte.

J. de Phys., ^4e série, ^{t. VII.} (Juin 1908.) ³²

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:019080070048101

482

La mobilité de ces ions est de l’ordre de i à 2 millimètres.

Dans le barbotage dans l’acide sulfurique ^ou chlorhydrique ^à

1 molécule par litre, ^{on constate} que l’air acquiert ^une charge ^totale positive, différence aussi de deux charges ^de signe contraire. Les mobilités des ions ^sont alors comparables ^à celles des gros ions

(3O ^de millimètre ) ; ^{ces mobilités varient} d’ailleurs d’une façon

/

continue de l’acide binormal jusqu’à l’eau pure ^{où l’effet} négatif ^se

retrouve.

Un abaissement de température, pour l’eau pure, diminue l’ioni- sation et accroît légèrement ^{la mobilité} moyenne.

M. de Broglie ^retrouve l’inversion observée par M. Bloch _pour les solutions de NaCI, KCI, KI, ^{BaCl, d’acide} acétique, ^{de soude, etc.}

Il montre de plus ^que l’intensité de l’ionisation dépend ^{du diamètre}

de l’orifice ; faible pour ^les tubes capillaires, elle passe par ^un maximum et redevient très faible pour de gros diamètres.

Par l’action du radium ou des rayons X, ^la conductibilité _{des gaz} ionisés par barbotage ^{est réduite} jusqu’au .-.; J q ₁₀ ^par contre, les gaz ^non conducteurs qui ^sortent de barboteurs à benzine, etc., deviennent ^con- ducteurs. Enfin la présence ^de centres neutres dans le gaz qui ^barbote

augmente ^très sensiblement l’ionisation.

A. LEDUC et LABROUSTE. - Electrolyse de solutions très étendues d’azotate et d’oxyde d’argent ; l’argent métal alcalin.

P. 55.

L’électrolyse de solutions étendues d’oxyde ^{ou d’azotate} d’argent

ou du mélange ^soit d’oxyde ^et d’azotate, ^soit d’oxyde ^{et de} sulfate,

montre que l’argent libéré par électrolyse, ^{sous un} voltage suffisant,

se conduit comme un métal alcalin, c’est-à-dire réagit ^sur l’eau pour donner naissance à un oxyde qui ^se dissout, ^{en totalité ou en} partie

suivant les _cas, à l’état d’oxyde basique de formule probable AgOH.

’

G.=D. HINRICHS. - Sur le poids atoniique absolu du chlore.

P. 58.

Discutant les résultats des synthèses du chlorure d’argent ^faites

de 1820 à 1907, ^en particulier ^{de celle} toute récente de Th.-W.

483 Richards (1), ^{l’auteur montre} que les poids atomiques ^{du chlore et}

de l’argent ^{doivent être} exactement 35,5 ^{et 108,}

D. BERTHELOT. - Sur le poids atomique de l’azote.

P. 65.

,

PH.-A. GUYE. - P. H64 et 1330.

La méthode des densités limites, appliquée ^aux gazAz20, AzO, ^AZ2,

donne pour poids atomique ^{de l’Az} (dans ^le système ^{O ----} 16) ^{les va-}

leurs 13,999, 14,006, 14,008, ^{dont la} moyenne ^est voisine de ~~,00~ ~

nombre déjà indiqué par l’auteur ^{en 1898} (a~, ^{et différent du nombre de}

Stas 14,044. M. Guye ^montre qu’on doit s’en tenir au nombre 14,010 donné _{par les} analyses chimiques ^les plus précises.

M. GUINCHANT. - Iodure mercurique; calorimnétrie et cryoscopie. - ^{P. 68.}

La chaleur latente de fusion à 250° est L ~ 9,79.

La chaleur spécifique ^est pour :

Ce corps, employé ^comme dissolvant, ^{a une constante} de Raoult

(expérimentale) qui ^{concorde avec} celle donnée _par la formules de van t’Hoff :

Les anomalies cryoscopiques ^observées dans l’eau ’s’observent

aussi dans les dissolutions d’oxyde, de chlorure mercurique ^{et de}

chlorure mercureux dans l’iodure mercurique.

G. LIPPMANN. - Endosmose entre deux liquides ^{de même} composition chimique ^{et de} températures différentes.

Therinoendosmose des gaz. - P. 104,

Si deux masses d’eau pure, l’une chaude, ^l’autre froide, ^sont sépa-

rées par ^une membrane poreuse (baudruche, gélatine), ^{il y a endos-}

mose de l’eau froide vers l’eau chaude.

(1) Carnegie Institution, 1907.

(2) ^C. R., ^{t. cxxvi.}

484

De même, ^{si deux masses d’air à des} températures différentes ^sont

séparées ^{par une} membrane poreuse, il ,y ^{a endosmose} (plus rapide

que pour l’eau) ^{de l’air froid vers} l’air chaud.

L’appareil ^{utilisé se} compose de deux disques ^{de laiton entre les-} quels ^{se trouve} la membrane poreuse ; ^{un anneau} de caoutchouc en assure l’étanchéité. L’un des disques ^est chauffé par la vapeur d’eau et, par ^un canal de petit ^diamètre qui y ^est percé, communique ^avec

un tube horizontal divisé. L’autre disque ^est refroidi par l’eau de la ville et communique ^{avec un} réservoir d’eau froide. L’épaisseur ^des

deux couches d’eau est de quelques dixièmes de millimètre; ^{le débit} peut atteindre 50 milligrammes par minute.

W. DE FONVIELLE. - Sur l’incendie spontané ^{de ballons en} pleine

~

atmosphère. - ^{P. 108.}

L’inflammation d’un ballon qui ^s’est prodnite le 2 juin ^{en Italie est}

due à l’électricité de la terre, qui, emportée ^{dans les} airs, ^{s’est com-}

binée avec celle des nuages. Dans d’autres cas, c’est l’électricité

positive ^de l’atmosphère accumulée dans le métal de la soupape qui produit l’explosion.

Il est donc extrêmement dangereux ^de métalliser les ballons ; cependant, pour les dirigeables, ^le danger ^n’est pas ^très grand ^s’il n’y ^{a de} métallique que le ^{moteur et} le propulseur.

Sir JAMES DEWAR. - Sur l’emploi du radiomètre _pour l’observation des basses

pressions dans les gaz ; application ^à la recherche des produits gazeux émis par les corps radioactifs.

P. f 10.

Si le gaz résiduel d’un radiomètre ^est de l’hélium, ^{la diminution}

de pression suffisante pour que les ailettes ^cessent de tourner quand

on concentre sur leur face noircie le rayonnement ^{d’un arc} électrique

ne peut ^{être obtenue} par absorption ^{avec un} condenseur à charbon,

même plongé ^dans l’hydrogène ^{solide au-dessus} duquel ^{est fait le}

vide (T

^’1~° absolus). Si, ^au contraire, le gaz résiduel ^est de

l’hydrogène, ^{le mouvement} des ailettes cesse dans ces conditions.

Dans la vapeur de ^mercure, le mouvement cesse à partir ^{de -- 23° C.,}

température pour ^P laquelle ^{q la tension} de vapeur ^est d’environ 1 ₅₁₀ ^at-

485

mosphère. ^{Si on scelle au} radiomètre un tube contenant du bromure de radium ou de l’oxyde ^de thorium, mais de telle façon que l’éma- nation passe d’abord ^{à travers} le condenseur à charbon placé ^dans l’hydrogène liquide, ^{le mouvement} des ailettes ^se produit toujours.

Le gaz actif doit être de l’hélium, peut-être ^{avec des} particules ^«.

Le radiomètre peut ^{donc être} employé pour rechercher les gaz

sous de faibles pressions ^ou étudier les matières radioactives ; ^des

mesures quantitatives pourraient ^{même être faites avec une balance}

de torsion ou une suspension ^bifilaire.

CH. FABRY. - Sur la polarisation par réfraction et la propagation de la lumière dans un milieu non homogène. - ^{P. 112.}

HENRY BOURGET. 2013 P. 30~..

Le passage de la lumière ^{à travers un} milieu dont l’indice varie d’une manière progressive ^ne donne lieu à aucune réflexion appré- ciable, par suite ^{à aucune} polarisation. Des observations sur l’état de polarisation ^{de la lumière} qui ^{nous vient d’un astre ne} peuvent donc pas ^nous renseigner ^{sur les} réfractions qui pourraient ^s’être produites ^{à travers des masses} gazeuses.

M. Bourget rappelle que les conclusions de M. Fabry pouvaient

se prévoir d’après les résultats obtenus par M. Boussinesq ^{sur les} petits ébranlements de l’éther dans le cas d’une vitesse de propa-

gation variant d’une manière lente et continue avec le milieu.

DE CHARDONNET. - Remarques ^sur l’analyse optique ^des pyroxyles. - ^{P. 115.}

Il _y a concordance parfaite ^{entre l’action} polariscopique ^{et la com-} position chimique ^des pyroxyles, ^{au moins} depuis la cellulose penta- nitrique jusqu’à ^{la cellulose} décanitrique, ^seule portion ^{de la série}

intéressante au point ^{de vue} pratique.

L’auteur indique que, pour ^cette étude polariscopique, ^{le mieux}

est de prendre ^une petite quantité ^de pyroxyle, de le laver à grande

eau, puis ^{de le} déshydrater dans l’alcool absolu et de l’observer

dans ce liquide. ^{Si l’alcool} attaque ^le pyroxyle, ^{on le} remplacera par

la glycérine.

486

ROUSSY. - Pelliplanimétrie photographique ^ou nouvelle méthode pour ^mesurer rapidement ^{la surface du} corps ^humain vivant.

P. 139.

La surface totale du corps humain, ^{relevée au} moyen de mousseline à patron parfaitement appliquée, s’éloigne ^{très peu de la somme des}

surfaces des images photographiques des faces antérieure, posté-

rieure et des deux profils généraux, augmentée de celles des deux

profils spéciaux des membres supérieurs ^{et de} celles de la plante

des pieds, multipliées par le ^carré du quotient ^{de leur réduction}

linéaire.

LÉON TEISSERENC DE BORT. - Sur la distribution de la tenlpérature ^dans l’atmosphère ^{sous le cercle} polaire ^{Nord et à} Trappes. - ^{P. 149} La zone isotherme, ^à partir ^de laquelle ^la température ^{cesse de} descendre, ^{se retrouve sous} le cercle polaire, ^avec, aussi, après

l’arrêt de décroissance, ^une légère ^hausse du thermomètre.

La hauteur à partir ^de laquelle ^{commence cette zone} y varie de même de plusieurs milliers de mètres, suivant la situation météoro-

logique. ^En Laponie, ^comme sur l’Europe moyer.ne, les cyclones ^ainsi

’

que les tourbillons anticycloniques, toujours accompagnés ^{de mouve-}

ments verticaux, ^ne s’élèvent donc pas au-dessus de ⁸ à 12000 mètres.

GONNESSIAT et FAYET. -- Sur la méthode de M. Loewy pour l’étude des cercles divisés.

P. 157.

Description de la méthode et application ^à l’étude d’un cercle d’un instrument méridien. L’expérience ^a prouvé qu’elle ^{était tout à}

fait pratique, rapide ^et précise.

C.-E. GUYE et L. ZÉBRIKOFF. - Sur la différence de potentiel ^{de l’arc}

à courant continu entre électrodes métalliques. - ^{P. i69.}

Mule Ayrton ^a montré que la puissance ^consommée dans l’arc à courant constant entre charbons est de la forme :

P _-_. A + ^{Bi si} la longueur ^{de l’arc est maintenue} constante,

P .- C + ^{Dl si} l’intensité est maintenue constante,

487

d’où la formule générale pour la différence de potentiel :

cc, b, c, d ^{étant des} constantes dépendant ^{surtout de la nature des}

électrodes et de l’atmosphère gazeuse.

Une semblable relation existe aussi dans l’are jaillissant ^{entre élec-}

trodes métalliques ; ^{c’est ce} que les ^{auteurs ont} vérifié pour l’or, Pt, Ag, Pd, (leu, Co, Ni, ^Fe.

E. DUCRETET. ® Dispositif ^de réglage ^et d’accord pour les récepteurs des postes ^de télégraphie ^{sans fil.}

^{P. 17i .}

Description ^{et dessin de} l’appareil; ^{il est} composé ^{de deux} spirales plates, superposées ^{à une distance variable, la} primaire placée ^dans

le circuit antenne-terre, la secondaire combinée avec le circuit du radioconducteur ou du détecteur. Des manettes placées ^{sur les} plots

de fractionnement des spirales permettent d’introduire dans les cir- cuits respectifs le nombre de spires qui ^{convient au} réglage ^{et à}

l’accord le plus convenable. Ces réglages, ^{combinés avec celui de}

l’éc,artement des spirales ^{et de la} capacité ^{variable d’un} condensateur, permettent ^d’obtenir rapidement ^{l’accord le} plus parfait ^{assurant la} réception ^des radiotélégrammes ^{aux très} grandes ^distances.

A. DUFOUR. - Influence de la pression ^{sur les} spectres d’absorption

des vapeurs. - P. ~.~73 et 757.

On sait, d’après les recherches de Humphreys ^{et Mohler} (1), qu’un

accroissement de pression produit, dans certains _cas, une très faible

augmentation ^de longueur ^{d’onde des} lignes émises par ^une vapeur incandescente.

Les expériences ^{faites sur} l’hypoazotide ^{Azo2 et} la vapeur de brome pour ^deux pressions différentes : la pression atmosphérique

et une pression ^{maxima de 16} atmosphères produite par injection d’air, ^{de C02 ou} d’hydrogène, conduisent aux résultats suivants :

10 L’accroissement de pression rend floues toutes les raies, ^l’ab-

(1) Astrophysical Journal, ^1896-î.

488

sorption ^étant beaucoup plus grande pour que pour l’air ^ou l’hy- drogène ;

2° Certaines raies conservent une même Iongueurd’onde ; ^d’autres

subissent un accroissement de lon gueur ^d’onde proportionnel ^{à l’excès}

de pression ;

3° Quand ^la température ^de AzO’-> croît de 20 à 1001, l’absorption

croît beaucoup, ^sans que ^le spectre change ^d’une façon appréciable.

Il y ^{a entre} Azo2 et le brome une différence nette : seul le spectre

d’absorption ^{du brome} rappelle ^le spectre ^de bandes ; ^de plus, ^{les raies}

de Az02 sensibles à la pression ^{et même} quelques ^autres présentent

le phénomène ^{de Zeeman ;} pour celles de la vapeur de brome, ^l’effet

Zeeman n’a pu être constaté.

~

H. ABRAHAM. - Synchronoscope à réflexions multiples.

^{P. ~1’7~.}

L’organe ^{mobile est un} petit prisme équilatéral ^{en verre, utilisant}

la réflexion totale ; ^il tourne autour de son axe à l’aide d’un moteur

synchrone, simple ^{roue dentée en} fer dont les dents défilent devant

un électro-aimant. Pour avoir une image persistante, ^on emploie ^le prisme ^avec réflexion totale en arrière et on fait réfléchir ensuite la lumière ^{sur un} certain nombre de miroirs fixes, ^{orientés de manière}

à renvoyer successivement les images ^{à la même} place ^{sur l’écran.}

Avec quatre ^miroirs fixes, ^on obtient douze apparitions par ^{tour et} les images ^sont suffisamment persistantes. Une lame opaque ^arrête la lumière qui ^a subi la réflexion totale en avant.

Ce synchronoscope, qui donne d’excellents résultats, ^{sert dans} l’appareil imaginé par. ^H. Abraham pour la projection des courbes de courants alternatifs.

C. CHENEVEAU. - Sur la valence de la molécule saline dissoute déduite des

propriétés dispersives de la solution et de la théorie des électrons.

P. 176.

S’appuyant ^sur la théorie des électrons et les théories de disper- sion, ^{l’auteur trouve} que la ^valeur limite du nombre d’électrons pouvant ^{influer sur la} dispersion ^de la molécule saline dissoute est

toujours de l’ordre de grandeur ^{du nombre} exprimant ^{la valence to-}

tale de la molécule (ou ^{du double du nombre} exprimant ^{la valence}

489

qui unit les deux ions dans une molécule ionisable). ^{On est donc}

amené à penser que, dans ^une molécule, ^{les atomes} n’interviennent pas toujours individuellement dans la réfraction ou la dispersion,

mais que ^{souvent ce sont} les groupements atomiques qui peuvent

ajouter leurs actions optiques.

W. RITZ. - Sur l’origine ^des spectres ^{en séries.}

^{P. 178.}

Étude d’un système émettant les mêmes vibrations que l’hydrogène

en partant ^de l’hypothèse d’un électron soumis uniquement ^{à l’action}

d’un champ magnétique produit par ^un aimant rectiligne ^{dans le} prolongement duquel ^serait placé l’électron.

D. BERTHELOT. - Sur l’échelle des poids moléculaires _{des gaz.}

P. 180.

Le poids moléculaire d’un gaz ^est égal ^{à 32 fois le} rapport ^{de sa}

densité limite à celle de l’oxygène. ^{Par suite,} la densité et la com-

pressibilité ^de l’oxygène doivent nécessairement intervenir dans les

calculs ; ^la précision du résultat final est d’ailleurs accrue par ^ce fait

qu’on considère des rapports ^{et non} des valeurs absolues.

G. à>IALFITANO et L. MICHEL. - Sur l’hydrolyse ^du perchlorure ^{de fer.}

^{P. 185.}

L’étude de la conductibilité des solutions aqueuses de FeCl3 montre que ^ce sel subit dans l’eau une hydrolyse ^immédiate qui

atteint un état d’équilibre ^{défini et} réversible et qui ^{se maintient} pendant ^un temps ^{variable avec la} température ^{et la} concentration.

Cet équilibre rompu, l’hydrolyse ^{tend à} progresser d’une manière continue et passe par des ^états instables et irréversibles.

Il doit exister en solution stable Fe C12 (OH) ^{et FeCP} (OH)2, ^tandis

que, ^en solution instable, ^Fe (OH)3 ^{doit former avec H on} Fe des ions

complexes. ^{Fe est alors à} l’abri de l’action de HCI s l’hydrolyse peut

progresser ^et la réversibilité est de moins en moins possible.

490

C. CHABRIÉ. - Sur l’obtention des températures élevées dàns les recherches de laboratoire.

P. 188.

L. GUILLET. - P. 334.

Pour chauffer rapidement ^un corps ^{à une} température supérieure

à celle de fusion du platine, ^on l’enferme dans un creuset ou un tube

en magnésie placé ^{dans un} autre creuset ordinaire, l’intervalle étant

garni par ^un mélange d’oxyde ^{de fer et} d’aluminium auquel ^{on met}

le feu par les procédés ^connus. Cette même méthode a déjà ^{été em-} ployée ^{en 1901-1902 par M. Guillet.}

G. LIPPMANN. - Sur un phénomène analogue ^{à la} caléfaction.

P. 217.

Une lame de plâtre ^{coulée sur une lame de verre ou de laiton} plane

et ayant ^fait prise ^{adhère au verre. Si on} porte ^{le tout à une} tempé-

rature notablement supérieure ^à ï00°, ^le plâtre ^se détache, puis glisse

à la surface avec une facilité extrême. Quand ^la température baisse,

le frottement reparaît, ^de plus ^en plus grand. ^{Il doit} probablement

se former une couche de vapeur, mais le glissement du bloc poreux

se produit ^{à une} température trop basse pour qu’il y ait caléfaction d’une couche d’eau. En outre, l’expérience ^avec le bloc poreux peut

durer des heures, ^car l’évaporation ^{de l’eau restant dans le} plâtre

n’est pas très rapide.

E. BOUTY. - Sur la cohésion diélectrique ^{de l’hélium.}

^{P. 225.}

Suite des remarquables recherches de l’auteur sur la cohésion

diélectrique des gaz. La cohésion diélectrique ^{de l’hélium, prove-}

nant, soit de l’uraninite, ^{soit des eaux} minérales, ^{et ne contenant} que des traces de néon, ^est égale ^à 18,3. L’addition d’un gaz polyato- mique augmente beaucoup ^{cette cohésion} diélectrique, ^{et sa} présence

A A .

1

1 ¹ d 1

se reconnaît, ^{même si son volume} n’est que le 1 ^{30 000 du volume}

total. ^En particulier, ^{la mesure} de la cohésion de l’hélium additionné

de traces d’air est aussi sensible que l’analyse spectrale pour les

reconnaître et permettrait ^{même des mesures} quantitatives.

491

A. DE GRAMONT. - Sur la photographie spectrale des minéraux dans les différentes régions ^du spectre : galène ^et argyrite,

^{P. 23i.}

Description ^du dispositif adopté pour la photographie dans l’ultra- violet et aussi dans la partie ^visible jusqu’à ~ ^7000. Application ^{à la} galène ^et l’argyrite ; reconnaissance à l’aide des raies ultimes (’ ) ^des

substances présentes ^{en très faible} quantité ^{dans ces} deux minéraux.

A. COTTON, ^H. NIOUTON, ^P. WEISS. - Nouvelle propriété optique (biréfrin-

gence magnétique) de certains liquides organiques ^non colloïdaux.

P. 229 et 871.

On n’avait constaté jusqu’ici ^la biréfringence magnétique (phéno-

mène de Majorana) que ^sur les liquides colloïdaux, ^{et cette} biré-

fringence peut s’expliquer par les propriétés ^des particules ^ultra- microscopiques qui s’y ^{trouvent en} suspension. ^Cette biréfringence peut ^{aussi se constater sur de nombreux} composés liquides ^non

colloïdaux appartenant ^{à la série} aromatique : ^{benzine, nitro-} benzine, ^{etc. La} biréfringence ^{observée est} pour ^tous positive ^et,

dans le ^cas de la nitrobenzine, ^est proportionnelle ^{au carré du} champ. ^Au contraire, le sulfure de carbone présente ^une biréfringence négative, ^{tandis que l’eau, d’autres} liquides ^{minéraux et de nom-}

breux liquides ^{de la} série grasse ^ne donnent aucune trace de biré-

fringence.

G. DREYER et OLAV HANNSEN. - Sur la coagulation ^{des albumines} par ^l’action de la lumière ultra-violette et du radium. - P. 234.

L’albumine la plus coagulable ^{à la} lumière, la vitelline, ^se coagule

aussi à l’éclairement du radium. Les autres albumines ne se coagulent

en général pas ^sous l’action du radium, ^{et la} plupart ^se coagulent

peu ^ou faiblement à la lumière.

D. BERTHELOT. - Sur la compressibilité des gaz ^au voisinage

de la pression atmosphérique. - ^{P. 317.}

Pour des pressions inférieures à 1 atmosphère, ^{la variation de}

(1) ^C. R., ^{mai 1907.}

492

pv n’est pas ^une fonction linéaire, ^{mais une fonction} parabolique ^de

la pression pour les gaz ^très compressibles (SO2, ^COI, etc.). ^Par

contre, pv ^{est -une} fonction linéaire de la densité.

GUINCHANT. - Azotate d’argent.

Calorimétrie à haute température. - ^{P. 320.}

L’auteur a d’abord déterminé les chaleurs spécifiques de l’azotate

d’argent pris ^{sous divers états} physiques.

Pour les chaleurs de fusion, ^il emploie ^une méthode basée ^sur le

principe ^{suivant : un} appareil, ^isolé thermiquement par des ^enve-

loppes ^{à vide} (récipient ^de Dewar), ^reçoit, par ^un courant traver- sant un fil de maillechort placé ^{au fond de} l’enveloppe, ^des quantités

de chaleur connues. On détermine la température stationnaire cor-

respondant ^{à une} quantité de chaleur donnée par minute ^{et on trace} la courbe liant ces deux variables. La quantité ^{de chaleur} (de ^fusion

par exemple) ^{à mesurer} égale la différence entre la valeur lue sur la courbe à la température ^de l’expérience ^{et la} quantité de chaleur

apportée par le ^courant. On trouve ainsi :

E. JUNGFLEISCH. - Sur l’oxydation ^{directe du} phosphore. - ^{P. 325.}

Dans l’oxygène pur, ^à la pression atmosphérique, l’oxydation ^à

froid du phosphore pur ^{et sec donne} exclusivement P2Q:i. Dans le même gaz (seul ^ou mélangé d’un gaz inerte) ^{sous une} faible pres- sion (18 ^{à 20} millimètres), ^{on obtient P201 et un} composé jaune vif,

P203 pouvant ^être spontanément inflammable à l’air, ^{à froid.}

L. GUILLET. - Sur les propriétés ^{et la} constitution des aciers

au tantale.

P. 327.

Les aciers au tantale, ^{du moins} lorsqu’ils ^sont peu carburés, ^ne présentent ^aucune propriété qui mérite d’attirer l’attention, ^contrai-

rement à ce que l’on ^a dit jusqu’ici.

493

G. DREYER et OLAV HANNSEN. - Sur la loi de la vitesse d’hémolyse ^{des héma-}

ties sous l’action de la lumière, ^{de la} chaleur et de quelques corps hémoly- tiques.-P.371.

Les rayons ultra-violets, ^retenus par le verre, ont le pouvoir ^de

dissoudre les hématies. Celles-ci se laissent aussi sensibiliser aux

rayons ^vert jaune. ^La destruction a lieu par gonflement ^{des héma-}

ties perdant ^ainsi, peu ^à peu, leur matière colorante.. La ^{loi de dé-}

croissance des hématies sous l’action de la lumière, de la chaleur

ou de quelques corps hémolytiques (HCI par exemple) paraît ^être exponentielle.

G. GLAUDE. - Sur des accidents constatés pendant ^la manipulation ^de l’oxygène comprimé ^{et sur un} dispositif permettant de les éviter.

P. 387.

On sait que les bouteilles d’oxygène ^sont munies d’un détendeur,

où un canal de bronze est obturé plus ^ou moins par ^une rondelle d’ébonite commandée par le mécanisme du détendeur. Or il arrive

parfois, lors de l’ouverture brusque du robinet de la bouteille, qu’une explosion accompagnée de flammes se produit; ^cette explo-

sion est due à la compression trop rapide du gaz ^contenu dans le

canal, ^du détendeur, compression qui peut ^se traduire par ^{une très}

grande élévation de température juste ^{au contact} de l’ébonite.

Le remède proposé ^{consiste à visser, aussi} près que possible ^de

l’extrémité du canal fermé par l’ébonite, ^un petit appendice ^creux

dans lequel ^{viendra se} produire la fin de la compression de l’air du canal tandis que l’ébonite ^restera indemne. Cet appendice pourra ^en

plus ^{recevoir un manomètre destiné à} indiquer ^la pression ^de l’oxy- gène ^restant dans la bouteille.

P. VILLARD. - Sur une génératrice ^{destinée à la} télégraphie ^{sans fil.}

^{P. 389.}

Les étincelles oscillantes utilisées dans la télégraphie ^{sans fil} s’obtiennent, ^{soit avec une bobine de Ruhmkorfï} (mais ^sa puissance

est très limitée), ^{soit avec un courant} alternatif qui charge ^{un con-}

densateur réglé ^{en résonance avec la source de} façon que l’étincelle n’éclate que ^toutes les dix alternances _par exemple, ^{même moins}

souvent encore.

494

M. Villard construit une génératrice dont la courbe de tension est

analogue ^{à celle d’une bobine Ruhmkorff et} qui ^{donne des} décharges

de rareté convenable et déterminées mécaniquement ^{L’induit est}

fixe et porte seulement deux bobines, ^de faible étendue angulaire,

diamétralement opposées. L’inducteur, tournant à l’intérieur de

l’induit, présente quatre pôles ^{alternés deux à} deux très voisins.

Toute la puissance ^{est alors} produite pendant ^une faible fraction de tour et dépasse beaucoup celle d’un alternateur ordinaire de même

.

puissance moyenne, ^ce qui rend inutile l’artifice de la résonance.

Les mesures faites à l’oscillographe ^{montrent que le} voltage ^maxi-

mum est égal ^à trois fois le voltage efficace. On obtient d’ailleurs facilement des surtensions plus ^{élevées ;} c’est ainsi qu’en appliquant

50 volts efficaces aux bornes d’un transformateur de rapport ^{de trans-} formation 200, ^{on a 5} centimètres d’étincelles entre boules, jusqu’à

12 centimètres si le transformateur est relié à une antenne.

J. De KOWALSKI et C. GAR.NIER. - Sur l’Qptimum

de phosphorescence. - ^{P. 391.}

Le ^mode d’excitation ^ainsi _que le fondant peuvent, dans certains cas, influer sur l’optimum ^{de la} phosphorescence durable observée

au moment où l’excitation _par rayons ultra-violets ^a cessé d’agir. ^Les

sulfures à grande ^{teneur du} métal luminophore ^{ont une} phosphores-

cence moins durable les autres, ^et l’intensité relative des bandes et des lignes ^{dans le} spectre ^de photoluminescence ^semble dépendre

de la concentration.

NIATHA. - Résultats des observations d’intensité de la pesanteur effectuées à l’île Booth-Wandel (terre ^de Graham) par l’expédition antarctique du Dr Char- cot.

P. 398.

On trouve

au point

Ce résultat est supérieur ^à celui donné par la formule de

Deflorges :

495 et semble déceler, ^{soit un} aplatissement plus grand que celui admis par le colonel Defforges, ^{soit une} plus forte densité des couches _pro- fondes interposées entre cette région ^{et le centre de la Terre.}

JEAN BECQUEREL. - Sur les variations des bandes d’absorption des cristaux de

parisite ^{et de} tynosite ^{dans un} champ magnétique ^{à la} température ^{de l’air} iiquide. - P. 413,

Dans ^ces deux cristaux, ^ainsi que dans d’autres précédemment étudiés, les vibrations circulaires absorbées de même sens ne sont pas ^toutes déplacées ^{du même côté sous} l’action d’un champ magné- tique, ^ce qui ^{conduit à} admettre l’existence simultanée d’électrons

positifs ^et négatifs. ^Les déplacements ^{de certaines bandes sont consi-}

dérables et font conclure à des corpuscules ^{de masse 6 fois} plus ^faible

que celle des corpuscules cathodiques.

Enfin les bandes sensibles de la parisite ^{et de la} tynosite ^{se trou-}

vent dans des groupes analogues ; ^ces deux cristaux présentent cependant, dans le détail des phénomènes, des différences ^mar-

quées.

T. LEVI-CIVITA. - Sur le mouvement de l’électricité sans liaisons ni forces extérieures.

P. 417.

Théorie mathématique.

ED. SARASIN et TH. TOMMASINA. - De Fenét des écrans métalliques ^sur

le rayonnement secondaire de radioactivité induite.

P. 420 et 482.

Résultats de l’étude de l’action dispersive produite ^sur l’électros- cope par ^un corps radioactivé. Un corps radioactivé ^sans charge négative ^{ne donne} qu’une ^{seule courbe de} désactivation par les dis-

persions ^{des deux} signes. Un conducteur nu radioactivé sans charge négative ^{ne donne aussi} qu’une ^{seule courbe.}

Un conducteur, ^recouvert d’une couche isolante activée ^avec

charge négative, ^{donne au} commencement deux courbes dont la

positive, d’abord très basse, ^monte rapidement jusqu’à rejoindre ^la négative ^et la suivre ensuite dans sa chute régulière, ^{montrant la} pénétration ^des rayons 3 ^{dans la couche isolante,}

L’interposition ^{d’écrans en toile} métallique ^sur le passage de

496

l’action dispersive produit le dédoublement de la courbe de désacti-

vation, ^la positive ^se plaçant au-dessus pour ^un fil nu radioactivé

avec ou sans charge, ^ou pour ^un fil recouvert d’une couche isolante radioactivé sans charge ; ^{cette courbe} positive ^se place ^{au con-}

traire au-dessous pour ^un fil recouvert d’un isolant et radioactivé

sous l’action d’une charge négative.

L’action due à l’interposition ^{des écrans semble} indiquer que les décharges ^de l’électroscope ^{sont dues à une} action directe des rayons secondaires ^{et non à} l’ionisation de l’air.

Mme CURIE. - Sur le poids atomique ^{du radium. - P. 422.}

Etude sur 4 décigrammes de chlorure de radium pur. La méthode consiste à doser à l’état de chlorure d’argent ^{le chlore contenu dans}

le chlorure de radium anhydre. ^{Si l’on} adopte :

on trouve :

avec une erreur probable inférieure à une demi-unité.

L. KOLOWRAT. - Sur le dégagement ^de l’émanation par les sels de radium à diverses températures. - ^{P. 425.}

La quantité d’émanation dégagée ^{dans un} temps donné par ^un sel de radium, ^faible et constante depuis ^la température ^ordinaire jusqu’à ^350°, augmente ^ensuite rapidement, passe par ^un maximum

vers 830°, ^diminue jusqu’à ^{920° et remonte} brusquement jusqu’à ⁹⁴⁵ (température ^de fusion). ^Cette quantité dégagée x peut ^se représen-

ter en fonction du temps par :

si x - ^o pour ⁱ

^o, C étant une constante qui ^ne dépend que de la

température.

Ce n’est qu’à ^la température de fusion que l’on peut ^extraire

toute l’émanation accumulée dans la masse d*un sel de radium ; aussi,

pour le dosage ^{du radium dans les} substances solides, ^est-il toujours

,

indispensable d’opérer ^à la fusion.

BOIZARD.

BolZARD.