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J.-B. HANNAY et J. HOGARTH. — On the solubility of solids in gases (Solubilité des solides dans les gaz); Proceed. of the royal Society, t. XXX, p. 178; 1880

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Academic year: 2021

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Texte intégral

(1)

HAL Id: jpa-00237710

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00237710

Submitted on 1 Jan 1880

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J.-B. HANNAY et J. HOGARTH. - On the solubility of solids in gases (Solubilité des solides dans les gaz);

Proceed. of the royal Society, t. XXX, p. 178; 1880

E. Bouty

To cite this version:

E. Bouty. J.-B. HANNAY et J. HOGARTH. - On the solubility of solids in gases (Solubilité des solides

dans les gaz); Proceed. of the royal Society, t. XXX, p. 178; 1880. J. Phys. Theor. Appl., 1880, 9

(1), pp.415-416. �10.1051/jphystap:018800090041501�. �jpa-00237710�

(2)

4I5 lcrmé sur une masse

électrique

devait

être, d’après

la formule de

Clausius,

une force très

appréciable dépendant

de la vitesse de la Terre. 81. hLudde et M. Clausius montrent tous deux que

l’ap- plication

de cette formule bien

comprise

amène à supposer

qu 1 en

vertu du mouvement terrestre le circuit se

charge,

d’une manière

permanente,

d’une

quantité

d’électricité distrjbuée de telle sorte

que son action soit annulée par le mouvement de la

’l’erre;

il faut

donc conclure que ni 1 observation de l’action d’un courant fermé

sur un élément de courant ni celle de son action sur une masse

électrique

ne

permettent

de prononcer sur ta valeur de la concep-

tion de M. Clausius,. A. POTIER.

J.-B. HANNAY et J. HOGARTH. 2014 On the solubility of solids in gases (Solubilité

des solides dans les gaz); Proceed. of the royal Society, t. XXX, p. I78; I880.

On

sait,

par les

expériences

de 31.

Andrews, qu’au-dessus

d’une

certaine

température critique

on ne

peut

amener un gaz à l’état

liquide

par le seul effets de la

pression. Qu’arrivera-t-il

si l’on

échauffe en vase clos une dissolution contenant un corps solide et

qu’on

élève la

température

au-dessus du

point critique

le dis-

solvant ne

peut

exister

qu’à

l’état de

gaz?

Les auteurs ont

tenté,

avec

plus

ou moins de

bonheur,

un

grand

nombre

d’expériences,

à la suite

desquelles

ils se croient autorisés à conclure que les solides

peuvent

rester en dissolution dans les

liquides

au delà de la

température

de volatilisation totale. Nous ne citerons que le fait suivant.

Une solution d’iodure de

potassium

dans l’alcool est introduite dans un

appareil analogue

à celui de M.

Andréas,

et l’on élève pro-

gressivement

la

température

du

liquide jusqu’à 33’0°,

c’est-à-dire de

plus

de oo° au-dessus de la

température critique

de l’alcool :

on n’observe pas de

précipitation;

bien

plus,

un cristal d’iodurc de

potassium logé

dans l’une des branches d’un tube en U

peut

être

dissous,

au-dessus de la

tenlpérature critique,

par les vapeurs pro-

venant d’alcool

placé

dans l’autre

hranclie,

et dans ce cas,

quaud

on

opère

une

décompression rapide,

le solide dissous dans le gaz se

dépose

sur les

parois

du tube et se redissout dès

qu’on

élève suffi-

saniment la

pression.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018800090041501

(3)

4I6

On observe aisément

plusieurs

alternatives de dissolution et de

précipitation

successives. E. BOUTY.

WINKELMANN. 2014 Ueber eine Bezienung zwischen Druck, Temperatur und Dichte des gessättigten Dämpfe von Wasser und einigen anderen Flüssigkeiten (Sur une

relation entre la pression, la température et la densité de la vapeur saturée pour l’eau et quelques autres liquides); Ann. der Physik und Chemie, nouvelle série, t. IX, p. 208 et 337; I880.

La relation entre la tension n de la vapeur d’eau saturée

(ex- primée

en

atmosphères)

et la

température t,z peut

se

représenter,

entre o° et i oo°, par la formule

comme le prouve le Tableau

suivante

dans

lequel

on a mis en

regard

les

températures

observées par

Regnault

et les valeurs déduites de la formule po ur des tensions inférieures à 1 atm:

Au-dessus de 100°, la formule donne des valeurs de t un peu

trop

faibles. L’introduction de la densité de la vapeur saturée a paru à l’auteur le moyen

d’apporter

aux valeurs élevées

de tll

l’accrois-

sement

voulu,

sans modifier sensiblement les faibles valeurs. Il

prend

donc

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