HAL Id: jpa-00237710
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Submitted on 1 Jan 1880
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J.-B. HANNAY et J. HOGARTH. - On the solubility of solids in gases (Solubilité des solides dans les gaz);
Proceed. of the royal Society, t. XXX, p. 178; 1880
E. Bouty
To cite this version:
E. Bouty. J.-B. HANNAY et J. HOGARTH. - On the solubility of solids in gases (Solubilité des solides
dans les gaz); Proceed. of the royal Society, t. XXX, p. 178; 1880. J. Phys. Theor. Appl., 1880, 9
(1), pp.415-416. �10.1051/jphystap:018800090041501�. �jpa-00237710�
4I5 lcrmé sur une masse
électrique
devaitêtre, d’après
la formule deClausius,
une force trèsappréciable dépendant
de la vitesse de la Terre. 81. hLudde et M. Clausius montrent tous deux quel’ap- plication
de cette formule biencomprise
amène à supposerqu 1 en
vertu du mouvement terrestre le circuit se
charge,
d’une manièrepermanente,
d’unequantité
d’électricité distrjbuée de telle sorteque son action soit annulée par le mouvement de la
’l’erre;
il fautdonc conclure que ni 1 observation de l’action d’un courant fermé
sur un élément de courant ni celle de son action sur une masse
électrique
nepermettent
de prononcer sur ta valeur de la concep-tion de M. Clausius,. A. POTIER.
J.-B. HANNAY et J. HOGARTH. 2014 On the solubility of solids in gases (Solubilité
des solides dans les gaz); Proceed. of the royal Society, t. XXX, p. I78; I880.
On
sait,
par lesexpériences
de 31.Andrews, qu’au-dessus
d’unecertaine
température critique
on nepeut
amener un gaz à l’étatliquide
par le seul effets de lapression. Qu’arrivera-t-il
si l’onéchauffe en vase clos une dissolution contenant un corps solide et
qu’on
élève latempérature
au-dessus dupoint critique
où le dis-solvant ne
peut
existerqu’à
l’état degaz?
Les auteurs ont
tenté,
avecplus
ou moins debonheur,
ungrand
nombre
d’expériences,
à la suitedesquelles
ils se croient autorisés à conclure que les solidespeuvent
rester en dissolution dans lesliquides
au delà de latempérature
de volatilisation totale. Nous ne citerons que le fait suivant.Une solution d’iodure de
potassium
dans l’alcool est introduite dans unappareil analogue
à celui de M.Andréas,
et l’on élève pro-gressivement
latempérature
duliquide jusqu’à 33’0°,
c’est-à-dire deplus
de oo° au-dessus de latempérature critique
de l’alcool :on n’observe pas de
précipitation;
bienplus,
un cristal d’iodurc depotassium logé
dans l’une des branches d’un tube en Upeut
êtredissous,
au-dessus de latenlpérature critique,
par les vapeurs pro-venant d’alcool
placé
dans l’autrehranclie,
et dans ce cas,quaud
on
opère
unedécompression rapide,
le solide dissous dans le gaz sedépose
sur lesparois
du tube et se redissout dèsqu’on
élève suffi-saniment la
pression.
Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018800090041501
4I6
On observe aisément
plusieurs
alternatives de dissolution et deprécipitation
successives. E. BOUTY.WINKELMANN. 2014 Ueber eine Bezienung zwischen Druck, Temperatur und Dichte des gessättigten Dämpfe von Wasser und einigen anderen Flüssigkeiten (Sur une
relation entre la pression, la température et la densité de la vapeur saturée pour l’eau et quelques autres liquides); Ann. der Physik und Chemie, nouvelle série, t. IX, p. 208 et 337; I880.
La relation entre la tension n de la vapeur d’eau saturée
(ex- primée
enatmosphères)
et latempérature t,z peut
sereprésenter,
entre o° et i oo°, par la formule
comme le prouve le Tableau
suivante
danslequel
on a mis enregard
les
températures
observées parRegnault
et les valeurs déduites de la formule po ur des tensions inférieures à 1 atm:Au-dessus de 100°, la formule donne des valeurs de t un peu
trop
faibles. L’introduction de la densité de la vapeur saturée a paru à l’auteur le moyend’apporter
aux valeurs élevéesde tll
l’accrois-sement