J. NORMAN LOCKYER. — On the evidence of variation in molecular structure (Sur la preuve d'une variation dans la structure moléculaire); Proceedings of the Royal Society, t. XXII, p. 372; 1874

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Submitted on 1 Jan 1875

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J. NORMAN LOCKYER. - On the evidence of variation in molecular structure (Sur la preuve d’une variation dans la structure moléculaire); Proceedings of the Royal

Society, t. XXII, p. 372; 1874

E. Bertholomey

To cite this version:

E. Bertholomey. J. NORMAN LOCKYER. - On the evidence of variation in molecular structure (Sur la preuve d’une variation dans la structure moléculaire); Proceedings of the Royal Society, t. XXII, p. 372; 1874. J. Phys. Theor. Appl., 1875, 4 (1), pp.90-92. �10.1051/jphystap:01875004009001�.

�jpa-00237138�

90

sante à ^{mettre en} évidence la conductibilité du caoutchouc et de la

paraffine.

Enfin on a observé _que,

lorsque l’induction,

^au lieu de s’exercer dans

l’air, s’exerçait

^{à travers du}

soufre ,

la durée des oscillations n’était pas

changé,

^{du moins}

à ~ o’o o près.

^{On n’a} pu ^{constater non}

plus

^le moindre retard dans la naissance du courant induit dans ce

cas, contrairement aux indications de ~I. Blaserna. :1B11Bf. Bernstein

et H(’1I11~loltZ étaient

déjà

^{arrivés à ce résultat.}

A. POTIER.

J. NORMAN LOCKYER. 2014 On the evidence of variation in molecular structure (Sur ^la

preuve d’une variation dans la ^structure moléculaire); Proceedings of ^the Royal Society, ^t. XXII, p. 372; 1874.

Dans une autre

Note,

^{l’auteur a montré}

qu’on

obtient des effet spectraux diliérents en

employant

^diuerents

degrés

^{de force de dis-}

sociation. Dans la Note

présente,

^{il se} propose de ^{donner une} idée

préliminaire

^de

quelques

recherches

qui

^{l’ont conduit à cette con-}

clusion que, ^si l’on part d’une molécule de matière

élémentaire,

une telle molécule se divise continuellement à mesure que la ^tem-

pérature

^s’élève

(en

comprenant ^{dans ce terme l’action de l’élec-}

tricité).

La preuve ^sur

laquelle

^il

s’appuie

^est fournie par le spectroscope dans la

région

^du spectre ^visible.

Pour commencer par les cas

extrêmes,

^tous les solides donnent

un spectre

col~tinu;

^toutes les vapeurs

produites

par l’étincelle à haute tension donnent des spectres linéaires. On sait de

plus

que le spectre ^continu peut ^être

observé,

^{et il l’est en}

efret,

^{dans le cas}

de

composés chimiques ; ^mais,

attendu que ^tous les

composés

^con-

nus comme tels sont réduits _par l’étincelle à haute tension en leurs éléments

constituants,

^{nous sommes donc en droit} d’admettre

qu’un

élément à l’état solide

possède

^{une molécule}

plus complexe qu’à

l’état de vapeur,

puisque

^son spectre ^{est le même} que celui d’une molécule que nous savons être

plus complexe.

Le spectroscope ^{ourc des}

degrés

intermédiaires entre ces deux extrêmes.

Les spectres ^varient

quand

^nous passons du ^courant induit avec

.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:01875004009001

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emploi

^{de la bouteille de}

Leyde

^{soit à} l’étincelle obtenue ^sans cette

dernière,

^{ou à 1 arc}

voltaïques,

^{ou bien encore à la}

plus

^{liaute tenl-}

pérature produite

par la combustion. Ce

changement

^a

toujours

lieu dans le même sens, et, dans ^ces derniers ^cas, le spectre que

nous obtenons à l’aide d’éléments à l’état de v apeur, spectre ^carac- térisé par des espaces ^et des

bandes,

^{est semblable à celui} que ^nous fournissent des vapeurs dont la nature

composée

^m’cst pas dou-

teuse.

Aux

températures

^élevées

produites par la combustion,

les vapeurs de

quelques

^corps

simples (qui

^{ne nous} donnent ni spectres ^linéaires ni spectres ^à espaces

cannelés , quoiqu’elles

donnent des spectres linéaires _par l’action de

l’électricité)

^nous fournissent un spectre continu à l’extrémité la

plus réfrangible,

l’extrémité la moins ré-

frangible

^n’étant pas atléctée.

Aux

températures ordinaires,

^dans

quelques

cas, ^{comme avec} le

sélénium,

l’extrémité la

plus rétraiigible

^{est absorbée: a~ ec d’autres}

corps ^ce spectre continu dans le bleu ^est

accompagné

^d’un spectre continu dans le rouge.

Sous l’action de la

clialeur,

^ce spectre

disparaît

^{dans le rouge,}

tandis que dans le bleu il

persiste ;

^{et de}

plus,

^conlme

Faraday

^l’a

montré dans ses recherches sur une feuille

d*or,

^les substances

qui

absorbent dans le bleu peuvent ^être

séparées

^{de celles}

qui

^absorbent

dans le rouge. On sait

parfaitement

que certaines substances com-

posées

^en dissolution nous donnent une

absorption

^{dans le bleu ou}

dans le bleu et le _rouge, et aussi que l’addition d’une substance

composée,

telle que

l’eau,

^{n d’autres} substances

composées qui

^ab-

sorbent le

bleu,

y

ajoutent

^une

absorption

dans le rouge.

L’auteur est convaincu que les gaz

simples,

^{dans les conditions}

ordinaires de

température

^{et de}

pression,

^{ont une}

absorption

^dans

l’ultra-violet,

^et cluc les vapeurs

très-composées

sont souvent inco-

lores,

^{à cause de leur}

absorption

^dans

l’ultra-rouge,

avec ou sans

absorption

^dans 1 ultra-Biolet.

Si nous

admettons,

conformément à ce

qui

vient d’étrc

établi,

que les différents spcctres ^dont nous avons

parlé

^{sont dus en réalité}

à des

agrégations

moléculaires

dif1ërentes,

nous aurons la série

suivante,

^{en allant du}

plus simple

^au

plus complexe :

ier

degré

^de

complexité

d’une niolécule.

- Spectre

^linéaire.

2e

degré,. Spectre

à espaces cannelés.

92

3"

c~e~re. 2013Absorption

continue à l’extrémité

bleue, n’atteignant

pas l’extrémité la ^moins

réfrangible (cette absorption

peut ^se diviser en espaces

cannelés).

4e

degré. Absorption

continue à l’extrémité _rouge

n’atteignant

pas l’extrémité ^la

plus réfrangible (cette absorption

peut ^{se diviser}

en espaces

cannelés).

5e

degré. Absorption

^{continue et}

unique.

L’auteur,

^{dans la}

présente Note,

^donne

quelques exemples

^du

passage ^d’un spectre ^d’un

degré

^à

l’autre,

^en commençant par le

cinquième degré.

De 5 à 4. ^-

L’absorption

des vapeurs du

potassium

^{dans le tube}

de fer chauué au rouge ^est d’abord

continue ;

^{si l’action de la chaleur} augmente, ^ce spectre ^{continu se brise en son milieu: une}

partie

^se

retire vers le bleu et l’autre vers le _rouge.

De 4 à ^{3. - Les} recherches de

Faraday

^{sur la feuille d’or l’ont}

très-bien mis

en lumière ;

^mais

je

^{considère mon}

explication

^{de ce}

phénomène

par des molécules de deux

degrés

^de

complexité

^comme

suffisante,

^sans avoir besoin de recourir à ^sa conclusion :

qu’il

^existe

des molécules de grosseur ^et de

proportions

différentes.

De 3 à 2 . - La vapeur de soufre ^{nous offre} d’abord un spectre

continu à l’extrémité

bleue;

^en

chauffant,

^{il se divise en un} spectre à espaces cannelés.

De 2~1. - Dans

beaucoup

de métalloïdes les spectres, ^{sans la} bouteille de

Leyde,

^sont

cannelés ;

^en introduisant la bouteille dans le circuit on obtient un spectre

linéaire,

tandis que la vapeur ^ex- térieure

plus

froide donne un spectre

d’absorption

^cannelé.

Les nouveaux spectres ^du

potassium

^{et du sodium se}

changent

en spectres

linéaires,

^{avec des}

lignes larges qui

s’amincissent ensuite

lorsque

^{l’action de} la chaleur ^est continue.

E. BERTHOLOMEY.

CH. HORNER. - A note on the behaviour of certain fluorescent bodies in castor-oil

(Note ^{sur la} manifestation de la fluorescence de certains corps dans l’huile de ricin) ; Philosophical Magazine, ^{t. XLVIII,} p. 165.

L’auteur a reconnu que

plusieurs

^matières colorantes extraites de bois de

teinture,

tels que le

campêclie,

le safran des

Indes,

^etc.,