Nom élève : ____________________ Professeur : ____________________ Note : ____________________

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Note : ____________________

Colle 4 – 21 novembre au 3 décembre 2016

Points positifs

A travailler en priorité pour la prochaine

colle

Conseils

Création liaison CC (Enolates, Organométalliques, α-énones) (COURS)

AUTO-EVALUATION Acquis Bientôt

Ecrire et justifier la formation d’un énolate

Présenter les réactions suivantes (bilan, exemple, caractéristiques) :

 Aldolisation

 Crotonisation

 Addition d’un organométallique ou d’un hydrure sur un époxyde

 Addition d’un organométallique ou d’un hydrure sur un ester

 Réaction de Michaël

Ecrire les mécanismes des réactions précédentes.

Interpréter la stéréochimie de l’ouverture d’un époxyde

Interpréter l’éventuelle régiosélectivité de l’ouverture d’un époxyde Démarche rétro-synthétique : proposer des réactifs pour obtenir :

 Un alcool

 Une α-énone

 Un composé β-dicarbonylé

Réaction de Diels-Alder (EXERCICE)

Acquis Bientôt

Enoncer les résultats suivants et proposer des exemples pour les illustrer :

 Influence de la structure des réactifs sur la vitesse (règle d’Alder).

 Régiosélectivité,

 Stéréospécificité,

 Diastéréosélectivité endo/exo,

 Réaction de rétro-Diels-Alder.

A partir de données orbitalaires, interpréter des résultatsexpérimentaux.

Représenter les orbitales frontalières à partir d’un tableau de coefficients.

Interpréter, le cas échéant, la préférence d’une approche de type endo.

+ Chapitres précédents de chimie organique (PCSI et A N +E)