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Academic year: 2022

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(1)

Nom élève : ____________________

Professeur : ____________________

Note : ____________________

Colle 1 – 21 septembre – 3 octobre 2015

Points positifs

A travailler pour la prochaine

colle

Conseils

(2)

Changement d’état physique Liquide-Vapeur (PC)

AUTO-EVALUATION Acquis Bientôt

Calculer le nombre de degrés de liberté d’un système physico-chimique.

Interpréter la valeur trouvée.

Tracer un diagramme à partir de courbes d’analyse thermique.

Tracer des courbes d’analyse thermique à partir d’un diagramme.

Justifier l’allure de courbes d’analyse thermique :

• modification de pente,

• présence éventuelle de palier

Attribuer les domaines (nombre de phases, nature des phases) Enoncer les propriétés du mélange (idéalité/miscibilité/azéotropie)

Déterminer les températures de début et de fin de changement d’état pour un mélange particulier

Etablir une composition de façon relative (Horizontale) ou absolue (Moments)

Chimie organique (PCSI)

Les points suivants seront particulièrement évalués :

AUTO-EVALUATION Substitution nucléophile :

Ecrire les mécanismes de S N 1 et S N 2 sur un exemple Enoncer leurs différences (cinétique et stéréochimie).

Argumenter le choix d’un mécanisme S N 1 ou S N 2 Eliminations :

Ecrire le mécanisme E2 sur un exemple et énoncer les conditions de son observation.

Ecrire le mécanisme E1 sur un exemple et énoncer les conditions de son observation.

Additions nucléophiles :

Ecrire le mécanisme d’addition nucléophile sur un carbonylé (RMgX ou hydrure) Proposer des réactifs pour former un alcool par A N sur carbonylé (RMgX ou hydrure) Proposer et justifier des conditions opératoires pour synthétiser un RMgX.

Conversion des alcools :

Alcools en tant qu’électrophiles :

Proposer des conditions pour faciliter le départ du groupe –OH Proposer des réactifs et conditions expérimentales pour convertir :

• un alcool R-OH en dérivé halogéné d’alcane R-X

• un alcool en composé éthylénique (double liaison C=C) Alcools en tant que nucléophiles :

Proposer des conditions pour améliorer la nucléophilie des alcools.

Proposer réactifs et conditions pour convertir un alcool en étheroxyde R-OH → R-O-R’

Composés carbonylés :

Ecrire le mécanisme de l’acétalisation dans le sens de la formation ou de l’hydrolyse.

Proposer des conditions expérimentales pour améliorer son rendement.

Justifier l’utilisation d’un acétal en tant que groupe protecteur.

Proposer un alcène pour former un carbonylé par coupure de Lemieux-Johnson

Références

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