Nom élève : ____________________
Professeur : ____________________
Note : ____________________
Colle 4 – 10 au 22 novembre 2014
Points positifs
A travailler en priorité pour la prochaine
colle
Conseils
Le point à consolider de la dernière colle
AUTO-EVALUATION Acquis Bientôt
Point à consolider identifié à la colle précédente
A
N+E (Cours seulement)
AUTO-EVALUATION Acquis Bientôt
Nommer les acides carboxyliques et les groupes dérivés
Comparer les réactivités électrophiles des acides carboxyliques, chlorures d’acyle, anhydrides d’acide, esters, amides, les aptitudes nucléofuges des groupes partants dans les molécules correspondantes et en déduire l’importance de l’activation du groupe carboxyle.
Proposer et/ou analyser différents moyens d’activation d’un acide carboxylique.
Ecrire le mécanisme de chacune des réactions suivantes :
Estérification à partir d’un acide carboxylique
Formation d’un ester ou d’un amide à partir d’un chlorure d’acyle
Formation d’un ester ou d’un amide à partir d’un anhydride d’acide
Hydrolyse acide d’un ester
Hydrolyse basique d’un ester (saponification)
Expliquer comment obtenir un bon rendement de synthèse d’ester.
Justifier le choix des conditions opératoires retenues pour la synthèse des amides.
Justifier le choix des conditions opératoires d’hydrolyse des esters.
Orbitales moléculaires et réactivité
AUTO-EVALUATION Acquis Bientôt
Identifier la symétrie σ ou π d’une OM à partir de sa représentation.
Proposer une représentation d’une OM tenant compte d’une éventuelle dissymétrie.
Prévoir l’ordre énergétique des OM et établir qualitativement un diagramme énergétique d’orbitales d’une molécule diatomique.
Peupler le diagramme d’OM et e, déduire la configuration électronique de la molécule.
Identifier les orbitales frontalières.
Utiliser les OF pour identifier les sites nucléophile ou électrophile d’une entité.
Interpréter l’AN sur le groupe carbonyle et la SN2 en termes d’interactions frontalières.
Comparer l’électrophilie ou la nucléophilie de deux entités à l’aide des énergies de leurs OF.
Spectroscopies
AUTO-EVALUATION Acquis Bientôt
Déterminer le nombre d’insaturations d’une molécule à partir de sa formule brute Déterminer les groupes caractéristiques par l’analyse d’un spectre IR
Déduire du nombre de signaux le nombre de types de H dans la molécule
Utiliser l’intégration des signaux pour constituer des groupes (CH2, CH3, ..) de H équivalents Utiliser la multiplicité des signaux pour retrouver des enchaînements (CH3-CH2-CH2, …) Repérer les signaux caractéristiques (H aromatique, H d’un acide carbox. ou d’un aldéhyde) Vérifier la concordance des déplacements chimiques δ avec une table.
