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Nom élève : ____________________ Professeur : ____________________ Note : ____________________

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Academic year: 2022

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(1)

Nom élève : ____________________

Professeur : ____________________

Note : ____________________

Colle 2 – 10 octobre – 5 novembre 2016

Points positifs

A travailler en priorité pour la prochaine

colle

Conseils

(2)

COURS : Mécanisme d’addition nucléophile suivie d’élimination

AUTO-EVALUATION Acquis Bientôt

Savoir classer les acides carboxyliques et leurs dérivés par ordre d’électrophilie, et justifier.

Savoir quels dérivés d’acides doivent être activés et quand il faut le faire.

Ecrire le mécanisme de l’estérification et celui de la formation d’amide :

 Avec activation in situ de l’acide carboxylique

 Avec activation ex situ sous forme de chlorure d’acyle ou d’anhydride d’acide Ecrire le mécanisme de l’hydrolyse basique d’un ester ou d’un amide :

Connaître les caractéristiques de l’estérification et de la saponification

Ecrire les équations de réaction (ajustées !) traduisant les transformations du chapitre Pouvoir trouver des produits connaissant les réactifs, et inversement

Proposer des manières d’obtenir un acide carboxylique

EXERCICE : Orbitales atomiques et moléculaires + Réactivité

AUTO-EVALUATION Acquis Bientôt

Identifier les conditions d’interaction de deux orbitales: recouvrement et critère énergétique.

Reconnaître le caractère liant, antiliant, non liant d’une OM à partir de sa représentation.

Identifier la symétrie σ ou π d’une OM à partir de sa représentation.

Proposer une représentation d’une OM tenant compte d’une éventuelle dissymétrie.

Justifier la dissymétrie d’une OM dont la représentation est fournie.

Etablir un diagramme énergétique d’OM mettant en jeu des interactions à 2 orbitales Déduire du diagramme d’OM la configuration électronique d’une molécule.

Identifier les orbitales frontalières HO et BV

Calculer un ordre de liaison pour un édifice diatomique

Comparer la réactivité de deux composés grâce à des données orbitalaires

Identifier les sites réactionnels privilégiés sous contrôle orbitalaire

Expliquer une géométrie d’approche privilégiée sous contrôle orbitalaire

Références

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