Il nuovo cimento. 3e série, tome X; 1881

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Submitted on 1 Jan 1882

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Il nuovo cimento. 3e série, tome X; 1881

E. Bouty

To cite this version:

E. Bouty. Il nuovo cimento. 3e série, tome X; 1881. J. Phys. Theor. Appl., 1882, 1 (1), pp.562-572.

�10.1051/jphystap:018820010056202�. �jpa-00238030�

562

Quand

^{on met en} vibration le corps sonore, il oppose, soit par lui-

même,

soit par les ^contacts

qui

le rattachent ^au circuit de la

pile,

une résistance variable d’où résulte la

reproduction

^{dans le télé-}

phone

^{du son}

produit

par ^le corps vibrant. On

peut,

^{de la même}

manière,

essayer de

reproduire

^{la voix par} les vibrations d’une membrane

métallique d’espèce quelconque,

intercalée par des

contacts

imparfaits

dans le circuit d’une

pile,

^et

disposée

^{au fond}

d’un

porte-voix analogue

^{à celui du}

téléphone.

^{E. BOUTY.}

CH. MONTIGNY. 2014 Nouvelles observations sur les effets de la foudre ^sur des arbres placés près ^{d’un fil} télégraphique (Bulletin de l’Académie royale ^de Belgique, ^3e série, t. III; 1882.)

Ces observations se

rapportent

^{à des}

peupliers

^{du Canada}

plantés

le

long

^{de la route} de Rocllefort ^à Dinan. Un fil

télégraphique longe

^la route entre les deux allées

d’arbres,

^{mais à une distance}

de

Om, 30

^{à i- au}

plus

des arbres de l’un des côtés. Or ceux-là

portent

^{des traces} nombreuses de coups de

foudre,

^en

général

^{à la}

hauteur du

fil,

tandis que les arbres de l’autre ^côté de la _{route, à}

7m

^des

premiers,

^{n’ont été} que ^{très rarement} atteints. Les arbres

foudroyés

^{sont en}

proportion

considérable

( 25

pour

ioo)

^dans

une

partie

du parcours où la ^route s’élève vers les bois et sur- tout dans la traversée du

plateau supérieur

^{où elle atteint}

64

pour 100; ^à la descente elle se réduit de nouveau à 25 pour

ioo, tandis

qu’elle

^ne

dépasse

pas 2 pour ¹⁰⁰ dans la

plaine.

L’altitude et le

voisinage

^{de bois non résineux}

paraissent

^donc

accroître dans un

rapport

considérable le

danger

de la foudre

qui

résulte du

voisinage

^{d’un fil}

télégraphique.

^{E. BOUTY.}

IL NUOVO CIMENTO.

3e

série,

^tome X; ^1881.

E. VILLARI. - Sur les charges internes des condensateurs électriques, p. ^5.

L’auteur résume ainsi son Mémoire :

«

Quand

^on

décharge

^une batterie fortement

chargée,

^{il se} pro-

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018820010056202

563 duit à son intérieur une rumeur

sourde, caractéristique,

^{et comme}

un bruit de

chute;

^{le verre} des bouteilles s’illumine vivement ^sur le bord des armatures, ^et il y ^a de la chaleur

développée

^{dans la}

batterie;

^en

fait,

ayant ^{introduit une} bouteille de

Leyde

^convena-

blement construite dans un thermomètre à air

approprié, j’ai

observé que celui-ci ^se dilate ^au moment de la

décharge.

» Il en résulte que, ^outre la

décharge

^{ordinaire externe de la}

bouteille,

il y ^{en a une autre} interne et que ^cette dernière s’effec-

tue le

long

^des

parois

des condensateurs non recouvertes par les

armatures : elle ^se révèle par la lumière ^{et la} chaleur

développées

dans la bouteille ^au moment de la

décharge.

^{Ainsi les}

charges opposées

^{des armatures se} recombinent en

partie

^à

l’intérieur,

cn

partie

^à l’extérieur de la bouteille. La nature des

décharges opérées

par le moyens ^des dilatations

thermométriques

correspon- dantes conduit aux conclusions suivantes :

» 1 ° La chaleur

développée

par la

décharge

^{entière est}

négli- geable

^ou nulle dans le cas des faibles

charges :

^elle

apparaît

^{au delà}

d’une certaine limite et croît ^{avec une}

rapidité

^extrême

quand

^la

décharge

augmente, bien entendu aux

dépens

^{de la chaleur déve-}

loppée

dans le circuit extérieur : un

premier

moyen

d’augmenter

la chaleur

produite

par ^la

décharge

^{interne est donc de}

charger

les bouteilles à un

potentiel

^élevé.

» 2° La

décharge

^{interne croît assez} sensiblement si la

décharge

externe éclate entre deux boules de 2o à 3o-- de

diamètre,

^{et dimi-}

nue

approximativement

^{de moitié}

quand

^{elle éclate entre une de}

ces boules et une

pointe.

^{L’inverse se}

produit pourlachaleur

^déve-

loppée

par l’étincelle excitatrice ^externe.

» 3° La

décharge ^interne,

pour ^une

charge donnée,

^{croît si}

l’on diminue l’armature interne de la bouteille et décroît si ^on

l’augmente jusqu’à

^ce

qu’elle

^{ait la même} étendue que l’armature

externe : au delà la

décharge

^{est à} peu

près indépendante

^{de l’éten-}

due de cette armature. La cause de ces

phénomènes

^est

complexe :

ils

dépendent

^en

partie

^{de la} variation du

potentiel

^{de la}

charge produite

^par l’extension de

l’armature,

^en

partie

de l’influence exercée par l’étendue ^{des armatures sur le} nombre et

l’énergie

des étincelles intérieures.

»

!°

^La

décharge

^{interne décroît}

jusqu’à

^zéro

quand

^{on aug-}

mente

beaucoup

la résistance du circuit extérieur.

564

» 5° La

décharge

^{interne est}

peut-être plus

^{forte avec une bou-}

teille à armature interne de ^mercure

qu’avec

^une bouteille ordi- naire dont l’armature intérieure est en

paillon

^d’étain.

» Toutes ces

conclusions,

^fournies par les dilatations thermo-

métriques,

^sont confirmées par l’intensité des

phénomènes

^lumineux

qui

^se manifestent dans la bouteille, ^»

Nous renverrons le lecteur ^au Mémoire

original

pour la

descrip-

tion détaillée des

expériences

^et pour

l’interprétation proposée

par

l’auteur,

^sur le rôle du

diélectrique

^{dans la}

production

^{de la}

décharge

^interne.

A. NACCARI et S. PAGLIANI. 2013 Sur la tension maximum des vapeurs de quelques liquides ^{ct sur} leur dilatation thermique, p. 40.

Les auteurs se sont

proposé

de déterminer successivement 1a

dilatation

thermique

^et la tension maximum des vapeurs ^sur les mêmes échantillons de différents

liquides.

^Les dilatations étaient mesurées à la manière

ordinaire,

^à l’aide d’un dilatomètre.

Quant

aux tensions de vapeur, la méthode ^est celle de

Regnault,

^consis-

tant à déterminer la

température

d’ébullition du

liquide

^{sous des}

pressions

constantes connues ; mais

l’appareil

^est

simplifié.

^Une

pompe

aspirante

^{ou foulante en relation avec}

l’espace occupé

par la vapeur du

liquide

^{bouillant et un}

régulateur

^{à mercure}

permet

de faire varier à volonté la

pression

^sous

laquelle

l’ébullition ^se

produit

^et de la maintenir constante : un manomètre la mesure.

Pour s’assurer du

degré

d’exactitude que

comportaient

^{les dé-}

terminations de tension de vapeur faites ^{avec cet}

appareil simplifié,

MM. Naccari et

Pagliani

^{ont d’abord}

opéré

^{sur l’eau et}

comparé

leurs résultats à ceux de

Regnault. Après

s’être convaincus

qu’il n’y

avait pas de différence

appréciable

dans les limites restreintes où leur

appareil peut

^être

employé,

^{ils ont} étudié six

liquides

^dif-

férents : le

toluène,

^l’alcool

propylique primaire,

^l’alcool

isobuty- lique,

^le

propionate,

^{l’acétate et} le formiate

d’éthyle.

^{Voici les ré-}

sultats

qu’ils

^{ont obtenus :}

Toluéf2e. - La force

élastique

maximum F de la vapeur ^entre 55° et 115° est

également

^bien

représentée

par les formules

em pi-

riques

565

dans

lesquelles 1 représente

^la

température centigrade,

^{et cc,}

b,

^w,

x,

B, a’

^{sont des constante} déterminées _par

La densité entre 0° et 105° est donnée par ^la formule

empirique

avec

A ⁼ o, 88218, 10gB ⁼

4,9584796, logc

= 7,6912505.

A lcool propylique prilnaire. - On a,

pour ^les forces

élastiques

entre 60° et 101°,

et, pour les

densités,

entre o° et

94°,

log A ⁼

4,go228,

lob B ⁼ 7,66482, log C ⁼

B,

i oÀ69,

Alcool

isobutylique. -

^De

7o’

^{à 113°} pour les tensions maxi- mum ; de ^0° à 101° pour les densités :

log A =

4, 87551, logB

= 7,4391, log C ⁼ 9,86857,

Propionate d’éthyle.

^{- De 5o, à} 105° pour ^les tensions maxi- ma ; de 0° à

92°

pour les densités :

Acétate

d’éthyle.

^{- De 36°}

à 77°

pour les tensions

maxima ;

de o° à

74°

pour les densités :

566

Formiate

d’étltyle.

^{- De 20° à}

^{60° l}

^{-tr es} tensions de va-

peur ; ^{de 0° à} 60° pour les densités :

C. CHISTONI. - Sur les causes de la formation de la rosée, p. 58.

Le Mémoire

original publié

dans les Annali della Jfeteoro-

logia pour 1881

^{contient un}

historique complet

des théories de la rosée.

D’après

^31.

Chistoni,

^{la cause la}

plus

efficace de la pro- duction de la rosée serai t

l’évaporation

^à la surface du sol ^sur- chauffé

pendant

^le

jour

^{et dont la}

température

^se maintiendrait

encore

pendant

^{la nuit}

supérieure

^à celle de l’air. Celui-ci arrive- rait donc dans un

temps plus

^{ou moins}

long

^à l’état de saturation.

Contrairement

à l’opinion

^{reçue, l’effet}

durayonnement

^nocturne

n’interviendrait

qu’en

^seconde

ligne

^{dans la}

production

^{de la}

rosée.

G. GOVI. - Sur la théorie de l’électrophore, p. 63.

E. VILLARI. - Sur la charge des isolants, ^sur la théorie de l’électrophore

et son analogie ^{avec les} condensateurs, p. 69.

M. Govi

rappelle

la théorie de

l’électrophore qu’il a proposée

^en

1869

à l’Académie des Sciences de Turin.

D’après ^lui, quand

^on

électrise, négativementpar exemple,

l’une des faces A d’un

gâteau

^de

résine,

la matière du

gâteau

^est électrisée

positivement

^{et sur la}

face

opposée

^{B se trouve une}

charge négative.

Le moule de l’élec-

trophore

^laisse

perdre

dans le sol cette

dernière,

^{de telle sorte}

qu’il n’y

^a

plus qu’à

considérer l’action de la

charge négative

^{de A}

et de la

charge positive

de la matière du

gâteau.

^On formerait de

toutes

pièces

^un instrument

analogue

^à

l’électrophore

^{à l’aide de}

quatre plateaux

conducteurs

C, B, A,

^D

séparés

par des couches minces d’air. Le

système

^AB

représenterait

^le

gâteau

de l’électro-

phore,

^{C le}

moule,

^{D le}

disque

conducteur d’où l’on tire les étin- celles.

Si, après

^avoir

chargé

^le condensateur

A.B,

on manoeuvre

567 le

plateau

^{D comme celui d’un}

électrophore,

^{on obtient une série}

à peu

près

^indéfinie d’étincelles.

M.

Villari, après

^avoir

signalé

le désaccord

qui ^règne

^{entre les}

physiciens

^{sur la vraie} théorie de

l’électrophore

^{et avoir}

rappelé

combien sont limités les moyens dont ^nous

disposons

pour étudier l’état intérieur d’un corps

isolant,

propose d’armer ^l’une des faces B du

diélectrique

^d’un

disque métallique communiquant

^{avec le}

^sol,

comme, par

exemple,

^{le moule de}

l’électrophore.

^La

charge

^{de la}

face B se trouve alors neutralisée _par une

charge égale

^{et de}

signe

contraire

appelée

par influence ^sur le

métal,

^{et l’on} peut ^étudier l’état de la face A soit _par le

mélange

^de

poudres employé

^dans

l’expérience

^de

Lichtenberg,

^{soit à l’aide}

d’un électroscope

^à

piles sèches,

^{ou d’un}

disque métallique analogue

^{à celui de l’électro-}

phore.

^{Par l’un}

quelconque

^{de ces}

procédés,

^{M. Villari trouve}

que,

quand

^{on bat avec une} peau de chat ^une lame d’ébonite ^ou de

résine,

^{celle-ci se}

charge

d’électricité

négative

^sur la face battue et

d’électricité

positive

^{sur la face non}

^battue;

^mais

qu’en général

l’électricité

négative

^est

prépondérante.

L’influence

produite

par le

gâteau

^de

l’électrophore

^{sur le}

disque

^est la résultante des in- fluences exercées ^{sur ses} deux faces : l’utilité du moule en com-

munication avec le sol est

évidente,

^et la théorie de

l’électrophore,

ainsi

présentée,

^{se réduit à une}

grande simplicité.

Quand

^on

charge

^un condensateur formé de

plusieurs

^{lames de}

verre

superposées,

chacune d’elles

porte

^{sur ses} deux faces des

charges

^de

signe

contraire.

Enparticulier,

si les lames de verre sont

au nombre de deux seulement et

séparées

par ^une lame d’air pen- dant la

charge

^du

condensateur,

^l’air

qui sépare

les deux lames est

le

siège

^{d’un courant}

qui

donne lieu à

l’expérience

^{connue de la}

plui e

^{de feu.}

D’après ^cela,

^on

peut

dire que,

pendant

^la

charge

d’un conden- sateur, le ^courant

qui

^traverse le conducteur ^se ferme à travers

l’isolant.

A. ROITI. - De quelques ^nouvelles figures électrochimiques, p. 97.

Les

expériences

^{de 31. Roiti,}

analogues

^{à celles de M. Tribe}

(’ ),

(1) Voie ^{JOlll’nal cle} Physique, ^1re série, ^t. X, p. II r.

568

consistent dans la

production

^de

figures électrochimiques

^{sur tine}

électrode

parasite

^{de laiton}

placée

^{entre des} électrodes de zinc dans une cuve

pleine

de sulfate de zinc. Une

partie

^de l’électrode

se recouvre d’un

dépôt

^de

^zinc,

^{une autre}

partie

^d’un

dépôt

^de

peroxyde,

^{et les deux zones sont}

séparées

par ^un espace

jaune

^oii

le laiton ^ne

paraît

pas notablement altéré. ^31. Roiti

explique

^les

apparences observées par les ^courants secondaires

qui

s’établissent

entre le zinc et le laiton et modifient d’une manière

plus

^{ou moins}

profonde

^{la direction et} l’intensité du courant

principal.

S. PAGLIANI. - Sur les chaleurs spécifiques des solutions salines, p. ^{120 et} 241.

1. L/auteur cherche à établir les relations

qui

^{existent entre la}

chaleur

spécifique

d’une dissolution saline et celle de ses éléments.

Il

emploie

^{à cet}

^effet,

^{pour les sels}

^minéraux,

^les valeurs des cha- leurs

spécifiques

des sulfates

solides,

données par ^31. C.

Pape (’ ),

et des

chlorures,

^données par ^Person

( 2 ).

^Pour les solutions il se

sert des nombres de M1B1. Thomsen

(3), Marignac (’)

^{et de ceux}

qu’il

^{a trouvés} lui-même pour ^les sulfates de

magnésie

^{et de cuivre}

par ^la méthode que ^nous

indiquons

ci-dessous.

Quant

^{aux sels à}

acide

organique,

^il détermine par la même méthode les chaleurs

spécifiques

de dissolutions de

formiate, acétate, propionate, buty-

rate et valérate de

soude,

^{et il}

emploie

aussi les nombres fournis par M.

Marignac

pour les ^acétates solides. Voici les conclusions de son travail :

io La

quantité

de chaleur nécessaire pour élever d’un certaio nombre de

degrés

^la

température

d’une solution saline minérale

est

égale

^{à la somme des}

quantités

^{de chaleur} nécessaires pour élever du même nombre de

degrés

^la

température

^{de ses} compo- sants, ^en admettant que les

composants

^{sont un}

hydrate

^déterminé

du sel et un excès d’eau dans

lequel

^cet

hydrate

^{est dissous.}

2° Le

degré d’hydratation

^du sel dissous

dépend

^{de la nature du}

sel,

de la concentration de la solution et de la

température.

^Pour

(1) Pogg. Ann., ^t. CXX; 1863.

(2) ^Ann. de Chirnie et de Physique, ^3e série, ^t. XXN-11; 1849.

C’) Pogge Ann., ^t. CXLII; 1871.

(4 ) ^{Archives de} Genève; 1876.

569

les sels

qui

cristallisent à la

température

^{ordinaire avec un certain}

nombre de molécules d’eau

(MgSO4, 7H2O

par

exemple,

^ou

CU Sol 5H2O),

^le

degré d’hydratation

^du sel dissous est le même que celui ^des

cristaux,

^{au moins} _pour les solutions étendues

(plus

^{de 35 H2}

0),

^{et des}

températures

voisines de la

température

ordinaire.

30

Liquidaient

^{en eau} d’une solution digère

généralement

^du

poids

^{de l’eau}

qu’elle

^{contient. Il est, en}

général,

^{inférieur au}

poids

de l’eau unie au sel

anhydre

pour les sels minéraux et

supérieur

pour les sels

organiques.

^{Mais il est}

toujours supérieur

^au

poids

de l’eau unie à

l’hydrate,

^{et la} différence ^croît avec le

poids

^molé-

culaire.

4° L’équivalent

^{en eau d’une solution et} par

conséquent

^sa

chaleur

spécifique rapportée

^{à l’unité de}

poids

peuvent ^en

général

ètre calculés ^en

partant

^{de la} chaleur moléculaire d’un

hydrate

défini du

sel,

^{ou de}

l’équivalent

d’une solution

plus

concentrée.

II. On connait la méthode de

comparaison employée

^par

Pfaundler

pour la

détermination des chaleurs

spécifiques.

^Pfaundler

fait

observer,

^{dans son} Trcctté de

Physique)

que ^la méthode n’est pas

applicable

^aux

liquides

^bons

conducteurs,

comme, par

exemple,

les solutions de sulfate de

soude,

de sulfate de

cuivre,

etc., ^à moins due le fil conducteur

qui

^{échauffe le}

liquide

^{ne soit bien}

^isolé,

^car

alors une

partie

^{variable du courant se dérive dans le}

liquidc

^elles

quantités

de chaleur versées dans les deux calorimètres cessent

d’être

égales.

^M.

Pagliani emploie

pour vernis ^une solution dans La benzine de cette

portion

^{de la}

gutta-percha

que ^l’on obtient

comme une substance

blanche,

^{fusible à 100° et}

qu’on appelle gutta-percha

pure. ^Le circuit

qu’il emploie

^{est formé}

par 1 él

^Bunsen

de

grandeur

moyenne ^et

comprend

^un

petit

^{rhéostat à mercure;}

le courant est conduit à l’intérieur du calorimètre par deux gros fils de cuivre verticaux réunis ^à leur base par ^{un fil} de

platine

^de

om,

04

^à om, ^{o5 de}

long

^{et de}

omlll, 5

de diamètre. Les calorimètres

sont des tubes à essai de

Om, 19

^{de hauteur et de omm, 025 de dia-}

mètre,

fixés par des tubes de

liège

^{au sein d’un}

récipient métallique

entouré lui-même d’un bain d’eau à double

paroi.

Employée

^{dans ces}

conditions,

^{la méthode de}

comparaison

^a

fourni,

pour diverses solutions de sulfate de

soude,

de sulfate de

570

magnésie

^{et de} sulfate de

cuivre,

^{des résultats}

parfaitement

^d’accord

avec ceux que MM. Thomsen

(1)

^et

JB1:arignac (2)

^{avaient t obtenus}

par d’autres méthodes

calorimétriques :

E. FOSSATI. - Galvanomètre pour les expériences de Gours, p. 232.

Ce

galvanomètre

^est formé de deux aimants tubulaires courbés suivant ^un même arc de cercle et

suspendus

par des

tiges

^d’alu-

minium à un axe horizontal coïncidant avec leur centre de cour-

bure 0. Le courant passe dans ^deux

bobines

^{de même}

longueur

enroulées sur des tubes de cuivre fendus

longitudinalement, ayant

( i ) Pog.g. Ann., ^{r. CXLII:} 18,1.

(2) Archives de Genève; 1 SjG.

571 aussi leur centre de courbure en O. L’action attractive ^ou

répui-

sive des bobines fait tourner le

système suspendu

^{autour de l’axe}

O : ^une

longue aiguille

mardue ^{sur un} cadran les déviations pro- duites.

"

lYi. FELICE. 2013 Nouvelles expériences pour démontrer l’existence du courant interne dans la pile, p. 257.

L’auteur

emploie

^{un élément de}

pile

^{à un seul}

liquide dontl’auge

transparente ^{est de forme très}

allongée,

^{et il}

suspend

^une

aiguille

aimantée à très peu de distance au-dessus du

liquide.

Cette

disposition

peut ^ètre

employée

^dans

l’enseÍgnen1ent

^élé-

mentaire _pour montrer à un nombreux auditoire

qu’à

l’intérieur de la

pile

^{le courant va du zinc au cuivre.}

A. BARTOLI et G. PAPASOGLI. - Sur la composition ^{et les} propriétés ^du mellogène, nouvelle substance obtenue par voie électrique, p. 266.

Les auteurs ont démontré

précédemment (1) qu’une

^électrode

de charbon de cornue

employée

^{comme électrode}

positive

^{dans la}

décomposition

^{de l’eau distillée est}

désagrégée

par ^{un courant} très

puissant

^en donnant naissance à divers

composés organi-

ques

parmi lesquels

^{se trouve une} nouvelle substance à

laquelle

MM. Bartoli et

Papasogli

^{donnent le nom de}

mellogène

^{ou lnel-}

litogène.

^Pour

préparer

^{ce corps à l’état de}

pureté,

^{on filtre sur}

de l’amiante le

liquide

^{noir et} acide du voltamètre et les

premières

eaux de

lavage

^du

dépôt

noir obtenu ^au fond du voltamètre : le li-

quide

^{filtré est}

évaporé

^au bain-marie presque

jusqu’à ^siccité;

^on

lave ensuite à l’eau le

dépôt

obtenu pour enlever les dernières

traces

d’acide,

^{enfin on}

place

le filtre ^sur

lequel

^{a eu lieu le}

lavage

dans une étuve à

40°; le mellobène

^{se réunit en} grumeaux noirs brillants

qu’on

dessèche dans ^une cloche au-dessus de l’acide sulfu-

rique.

Le

mellogène

^{est une substance solide,}

noire, brillante, fragile,

^à

cassure

conchoïde,

insoluble dans les alcools

méthylique, éthy-

(1) ^{Il Nuovo} Cimento, ^t. VIII, p. 278 (voir Journal de Pli ^Ire série,

t. X, p. 458), ^{et t.} X, p. 204 ^{et 298.}

Physique, ^Ire série,

572

lique, amylique,

^dans

l’éther,

^la

benzine,

^le

chloroforme,

^{le sulfure}

de

carbone,

l’essence de

térébenthine,

soluble dans l’eau

qu’elle

colore ^en

noir,

dans les solutions

d’ammoniaque, d’hydrate

^{de po-}

tasse, de carbonate de soude

qu’elle

colore aussi ^en noir et dans l’acide

sulfurique

^concentré

qu’elle

^{colore en brun. L’addition}

d’un peu d’eau ^{à ce} dernier

liquide

^{le rend}

limpide

^{avec formation}

d’un

précipité

^{noir. Le}

mellogène est

^{infusible et}

incristallisable;

i brûle difficilement. Il adhère fortement aux fibres

végétales.

^Sa

solution aqueuse est neutre et

précipite

par la

plupart

^{des acides}

minéraux,

par les acides

oxalique

^et

formique,

^et par ^une multitude de solutions

salines ;

^{mais elle ne}

précipite

pas par la

plupart

^des

acides

organiques.

^La

propriété caractéristique

^du

mellogène,

^c’est

d’être transformé par l’action des

oxydants

^{en acide}

mellique

^ac-

compagné

^de

quelques-uns

^{de ses dérivés.}

Sa

composition

^est

représentée

par la formule CI H2O4. Ce corps ^est

analogue

^{à l’acide}

grapliitique

^{de Brodie C11H4O5. Mais}

il en diffère essentiellement par la

propriété

de donner de l’acide

mellique

^{sous l’action}

oxydante

^des

hypochlorites.

A. BARTOLI et G. PAPASOGLI. - Sur l’électrolyse de ^l’acide phosphorique avec

des électrodes de graphite ^et de charbon de _cornue, p. 274.

En

électrolysant

l’eau acidulée par l’acide

phosphorique

^avec

une électrode

positive

^de

graphite

^de

Ceylan purifiée

par l’action des

acides,

^{on recueille au} fond du voltamètre un

précipité

^noir

qui

ne contient pas d’acide

graphitique,

mais dont le

phosphore

^{est un}

élément constituant. En

remplaçant

^le

graphite

^de

Ceylan

par ^du charbon de cornue

purifié,

^{on obtient}

pareillement

^un

dépôt

^noir

jouissant

^de

propriétés

différentes du

précédent,

^{mais contenant}

aussi du

phosphore.

^{Les auteurs}

proposent

^de

désigner

^{cette der-}

nière substance sous le nom de

phosphomellogène)

^{et renvoient}

à un Mémoire ultérieur son étude

détaillée,

ainsi que celle du com-

posé

^{obtenu avec le}

graphite.

^{E. BOUTY.}