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Compression de l'oxygène aux très hautes pressions par ondes de choc engendrées dans le liquide

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Academic year: 2021

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HAL Id: jpa-00235494

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00235494

Submitted on 1 Jan 1956

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Compression de l’oxygène aux très hautes pressions par ondes de choc engendrées dans le liquide

J. Dapoigny, J. Kieffer, B. Vodar

To cite this version:

J. Dapoigny, J. Kieffer, B. Vodar. Compression de l’oxygène aux très hautes pressions par ondes

de choc engendrées dans le liquide. J. Phys. Radium, 1956, 17 (7), pp.606-607. �10.1051/jphys-

rad:01956001707060601�. �jpa-00235494�

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PERTURBATION DU SPECTRE D’ABSORPTION DANS L’ULTRAVIOLET PROCHE DES VAPEURS

DE TOLUÈNE ET DE MÉTA-XYLÈNE

PAR DES GAZ ÉTRANGERS COMPRIMÉS JUSQU’A 1 500 kg/cm2

Par M. Boris OKSENGORN,

Laboratoire des Hautes Pressions, Bellevue.

Dans une publication précédente [1] nous avons

donné les résultats de l’étude de la perturbation du spectre d’absorption dans l’ultra-violet moyen de la vapeur de benzène.

Nous avons étendu cette étude aux dérivés méthylés

du benzène : toluène et m-xylène. Nous nous sommes

servis du même appareillage que précédemment [1],

et nous avons opéré à la température de 20 OC, et avec

l’azote et l’argon comme gaz compresseurs. Les

pressions de vapeur du toluène et du m-xylène étaient respectivement de 30 mm et de 6.5 mm de Hg.

FIG. 1.

De même que dans le cas du benzène, les bandes d’absorption des vapeurs de toluène et de m-xylène

sont déplacées vers les grandes longueurs d’onde ; il y a

aussi une disparition progressive de la structure de vibration, et un élargissement des bandes. La figure 1

montre que les déplacements des bandes d’absorption

du toluène et du m-xylène sont pratiquement les

mêmes et dans la limite des erreurs suivent une loi linéaire en fonction de la densité du gaz étranger

compresseur.

Sur les figures 2 et 3, sont tracées les courbes donn ant les demi-largeurs des bandes d’absorption, en fonction

de la densité. Elles sont linéaires, dans la limite des

erreurs d’expérience.

Pour le m-xylène, nous n’’avons tracé que la portion

de courbe correspondant à la bande d’absorption

obtenue par élargissement sous J’effet de la pression

des deux bandes situées très près l’une de l’autre,

2 706 A et 2 711 A.

Ces résultats sont semblables à ceux obtenus sur la vapeur de benzène ; mais on peut remarquer que la

perturbation sur les dérivés méthylés du benzène est

plus import ante que celle du benzène ; ainsi pour une densité d’azote de 500 Amagats, le déplacement des

bandes d’absorption du benzène, est de 6 A en

moyenne, alors que pour le toluène et le m-xylène on

trouve un déplacement de 7,5 Á. L’écart des dépla-

cements est du même ordre de grandeur, dans le cas

FiG. 2.

FIG. 3.

de la compression avec de l’argon. Cette différence pourrait être due à la pression des groupements méthyle, qui modifient la forme du potentiel dans lequel se déplacent les électrons 7t. Les forces inter- moléculaires seraient ainsi plus importantes dans le cas

du toluène et du m-xylène, que dans celui du benzène.

Manuscrit reçu le 4 juin 1956.

BIBLIOGRAPHIE

[1] OKSENGORN (B.), C. R. Acad. Sc., Paris, 1955, 240,2300.

COMPRESSION

DE L’OXYGÈNE AUX TRÈS HAUTES PRESSIONS PAR ONDES DE CHOC ENGENDRÉES

DANS LE LIQUIDE

Par J. DAPOIGNY, J. KIEFFER et B. VODAR,

Laboratoire des Hautes Pressions, Bellevue (Seine-et-Oise).

Poursuivant nos recherches de compressibilité de

différent s milieux dans des domaines de pression et de température difficilement accessibles aux expériences statiques, nous avons déterminé « 1° adiabatique dyna-

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphysrad:01956001707060601

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mique » de l’oxygène liquide. La méthode expéri-

mentale est celle déjà utilisée dans l’étude de l’argon liquide [1]. C’est une méthode de mesure de densité du milieu et de célérité de l’onde, deux paramètres qui

peuvent être atteints simultanément par radiogràphie

instantanée. Les principes de conservation de la masse et de la quantité de mouvement permettent le calcul des pressions [2], [3].

FIG. 1.

-

Adiabatique dynamique de l’oxygène liquide.

vo

=

0,862 volume spécifique à p atmosphérique et T

ébullition.

Comme l’oxygène liquide est moins absorbant pour les rayons X que l’argon liquide, nous avons aug-

menter les diamètres des vastes qui contiennent le

milieu, afin d’obtenir un contraste suffisant (7 et 10 mm respectivement, au lieu de 4 et 8 mm).

La figure donne le volume relatif de l’oxygène jusqu’à une pression de 83 000 kg lem 2.

Manuscrit reçu le 7 juin 1956.

BIBLIOGRAPHIE

[1] DAPOIGNY (J.), KIEFFER (J.) et VODAR (B.), J. Physique Rad., 1955, 16, 733-734.

[2] DAPOIGNY (J.), KIEFFER (J.) et VODAR (B.), J. Rech.

C. N. R. S., 1955, 31, 260-270.

3] KIEFFER (J.), DAPOIGNY (J.) et VODAR (B.), J. Rech.

C. N. R. S., 1955, 30,137-146.

REMARQUES SUR LA MESURE DE LA BIRÉFRINGENCE ACOUSTIQUE

EN LUMIÈRE COHÉRENTE

Par J. BADOZ,

École Supérieure de Physique et Chimie, 10, r. Vauquelin, Paris.

1. Certains liquides visqueux parcourus par une onde ultra-sonore deviennent biréfringents [1]. La

quantité de lumière restituée par le liquide placé entre polariseurs croisés est :

où 8 est la différence de marche moyenne produite par les ultra-sons et 03A6>0 le flux lumineux incident.

Pour Peterlin [2] ceci n’est valable que pour un

éclairage incohérent. En lumière parallèle donc cohé-

rente « l’intensité de l’image de diffraction de la lumière

qui sort du nicol analyseur diminue quand on élargit

le faisceau dans la direction de propagation des ultra-

sons ».

La quantité de lumière réellement restituée serait ; :

avec £ = 03C0ca /A où a est la largeur de la fente supposée rectangulaire et A la longueur d’onde ultra-sonore.

.

2. Pour vérifier ces résultats considérons le plan de

sortie de la cuve ( fig.1 ).

h’IG. 1.

x : Direction des ultrasons.

y : Direction des rayons lumineux, normale à ABCD.

ABCD : Face de sortie de la cuve contenant le liquide.

. P(1) : Direction d’observation.

Un faisceau de rayons lumineux parallèles se propage

parallèlement à y et normalement à la surface de sortie ABCD ; soit yo, l’épaisseur de liquide traversé.

Les ultra-sons se propagent selon la direction x,

normalement à y. La lumière est polarisée rectili-

gnement. La vibration lumineuse fait un angle de 450

avec la direction de propagation des ultra-sons.

En un point M, d’abscisse x, du plan de sortie ABCD,

la composante de l’amplitude de la vibration lumineuse

selon la direction de polarisation de l’analyseur est

où ne et no sont les indices, pour l’abscisse x considérée,

du liquide soumis aux ultra-sons et X la longueur

d’onde de la lumière utilisée.

La contribution du point M sera pour une direc- tion P(i) de l’espace

On suppose, en première approximation, que

(ne + no) reste sensiblement constant.

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