HAL Id: jpa-00234733
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Submitted on 1 Jan 1953
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Absorption infrarouge de N2 et O2 induite par les forces
intermoléculaires
R. Coulon, B. Oksengorn, St. Robin, B. Vodar
To cite this version:
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et pour ,
Une première série de mesures effectuées avec une
résolution inférieure pour le spectromètre et un cristal plus petit (1 cm3) avait donné J 8 == ~ [3].
L’erreur principale provient de la mesure de l’aire du pic correspondant au °,~ d’annihilation du Cette aire obtenue par soustraction d’un fond continu Compton très important, provenant des X de r, 11 1 JB1e BT
varie suivant la forme adoptée pour ce fond continu d’à peu près 6 pour 100. Ces mesures seront prises
avec une forme de spectre Compton donnée par le
rayonnement ",, de 1,08 MeV du Rb qui n’émet pas de positions.
En outre, on met en évidence dans sape le
rayon-nement y de l’ordre de 190 keV étudié par Metzger [2] et d’une intensité de l’ordre de 3 pour I oo. L’étude de
ce rayonnement et la comparaison avec le ~ 63 Zn
permet d’afilrmer que le rayonnement "( de 200 ke ,r du 65Zn signalé par Cohn et Kurbatow [4] s’il existe
a une intensité inférieure à quelques io-3 de celle du y ,, de I, i MeV.
Remarque. - Les sources, en provenance du synchrocyclotron d’Amserdam, ont été purifiées par chromatographie sur papier par MM. Bouissières et Lederer. ’
Manuscrit reçu le 28 février.
[1] Voir surtout :
MAJOR J. K. - Thèse, Paris, 1952.
TO’VNSEND J. - Thèse, Washington, University
Sain-Louis, 1951.
YUASA T. - C. R. Acad.
Sc., zg52, 23~, ooo.
[2] METZGER F, R. -
Phys. Rev., z g5 ~, 88, 1 360.
[3] BouCHEZ R, et PERRIN N. - Communication au
Congrès d’Amsterdam, septembre zg52. 1] CoHx R. A. et KupBAToBB J. D. - Phys. ig5o, 78, 3 68 A. ABSORPTION INFRAROUGE DE N2 ET O2 INDUITE PAR LES FORCES INTERMOLÉCULAIRES
Par MM. R. COULON, B. OKSENGORN,
St. ROBIN et B. VODAR, Laboratoire des Hautes Pressions (Bellevue).
Dans une précédente Note (J. Physique Rad.,
rg53, 14, 63), nous avons comparé des résultats expérimentaux obtenus par nous à des pressions élevées avec les résultats obtenus à des pressions plus basses par d’autres auteurs; il nous paraît
utile de préciser quelques points. Dans cette Note,
nous avons utilisé la quantité s, définie par
l étant l’épaisseur de l’absorbant, (que nous avons, par erreur, désignée improprement par « coefficient
d’absorption ») et nous avons admis cette même définition pour les résultats des autres auteurs. Si ceux-ci ont utilisé comme définition de leur coeffi-cient d’absorption la quantité plus généralement, admise 5 dans ces conditions, la pente de
la courbe III ( fig. 2) devrait être divisée par 2,3, ce
qui améliorerait la concordance entre nos résultats et ceux obtenus à basse pression. Avec N 2’ dans notre calcul du coefflcient d’absorption spécifique
intégré (I,2. IO-4 cm-1jcmjamagat2), nous avons
éga-lement utilisé la définition (1). ,
Manuscrit reçu le 26 février 1953.
