Spectres de fluorescence des diamants naturels et irradiés

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Submitted on 1 Jan 1956

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Spectres de fluorescence des diamants naturels et irradiés

I.G. Matthews

To cite this version:

I.G. Matthews. Spectres de fluorescence des diamants naturels et irradiés. J. Phys. Radium, 1956, 17

(8-9), pp.649-649. �10.1051/jphysrad:01956001708-9064900�. �jpa-00235507�

649

SPECTRES DE FLUORESCENCE ^DES DIAMANTS NATURELS ET IRRADIÉS

Par I. G. MATTHEWS,

Laboratoire de Physique, Université de Reading, Angleterre.

LE JOURNAL DE PHYSIQUL ET LE RADIUM TOME 17, AOUT-SEPTEMBRE 1956, ^{PAGE 649.}

Les spectres d’émission des centres luminescents excités dans les diamants du type ¹ par le groupe de raies du ^mercure à 3 650 A (systèmes ^{4 150 et}

5 032 z) ^{ont été} comparés ^{avec les mesures de} l’absorption des mêmes spécimens effectuées _par Clark et ses collaborateurs [1]. (On ^{à constaté} qu’une ^{faible émission} provenait ^{de ces deux}

centres dans la plupart des diamants du type IIâ.)

Il y ^a deux raies principales qui ^{sont à la} tempé-

rature ordinaire à 4 156 A (2,984 eV) ^{et 5 038 A} (2,461 eV) ^{et à 80 oR sont à 4 152} A (2,987 eV) ^et

5 032 A (2,464 eV) ; ^leurs longueurs ^{d’onde sont}

les mêmes en émission et en absorption. ^{Dans les} spectres d’émission, ^{on trouve un} spectre ^secon- daire présentant ^une structure, ^{décalé vers les} basses énergies par rapport ^{à la raie} principale ;

dans l’absorption ^{on trouve une structure secon-}

daire identique ^{décalée vers les} grandes énergies.

Le spectre secondaire se compose d’une large ^bande

à laquelle ^se superposent ^{un certain nombre de raies}

très nettes, ^{surtout à basse} température (80 OK).

Le spectre ^{de la} luminescence excitée par des rayons X correspond ^au spectre de l’émission excitée par les rayons ultra-violets, élargi ^{à un tel} degré que les composantes ^{sont à} peine séparées.

On a mis au point ^une technique expérimentale

pour enregistrer ^de façon continue les spectres

d’excitation des centres d’émission 4 150 A et 5 032 A. Ces spectres correspondent, compte ^tenu

des erreurs expérimentales, ^aux spectres d’absorp-

tion.

Une structure double de la raie d’émis- sion 4 150 À (signalée pour la première fois par

Mani ^[2]) â , ^été découverte dans les spectres ^de certains spécimens. ^{Cette structure} double provient

de ^la ré-absorption ^{de la} raie d’émission principale

par la raie d’absorption ^la plus étroite. Aussi la

FIG. A.

Spectre d’émission de D.55 à 80 OK.

B.

Spectre d’absorption ^{de D.55 à 80 oK.}

présence ^de cette structure double et la séparation

de ses composantes dépendent ^{du chemin} optique parcouru dans le cristal par la lumière émise.

Dans les diamants du type ^I qui ^ne présentaient

pas naturellement le système d’émission 5 032 A,

on a produit celui-ci par irradiation ^au moyen de

particules rapides (neutrons, électrons) ou ^de rayons y, suivie d’un traitement thermique ^au-

dessus de 500°C. La raie d’absorption trouvée ^dans

les spectres des diamants irradiés ne semble _pas

provoquer ^{de structure} dans l’émission.

BIBLIOGRAPHIE

[1] ^CLARK (C. D.), ^DITCHBURN (R. W.) ^{et DYER} (H. B.),

Proc. Roy. Soc., 1956, ^A 234, ^363.

[2] ^MANI (A.), Proc. Indian Acad. Sc., 1944, ^A 19, ^231.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphysrad:01956001708-9064900