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Changements physiopathologiques et moléculaires lors de la dysfonction hépatique dans un modèle murin de la tyrosinémie héréditaire de type 1

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Academic year: 2021

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Figure 1. Le sentier catabolique de la tyrosine et les maladies associées
Figure 2. Schéma descriptif du processing du gène de la FAH jusqu’à la synthèse protéique
Figure 3. Localisation des 95 mutations identifiées dans le gène de la FAH
Figure 5. Structure chimique du NTBC 7LUpHGH KWWSHQZLNLSHGLDRUJZLNL1LWLVLQRQH
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Propriétés mutagéniques et aneugéniques du FAA Autres effets toxiques

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