Méthode simple de préparation de sources radioactives uniformes

HAL Id: jpa-00234966

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00234966

Submitted on 1 Jan 1954

HAL is a multi-disciplinary open access

archive for the deposit and dissemination of

sci-entific research documents, whether they are

pub-lished or not. The documents may come from

teaching and research institutions in France or

abroad, or from public or private research centers.

L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est

destinée au dépôt et à la diffusion de documents

scientifiques de niveau recherche, publiés ou non,

émanant des établissements d’enseignement et de

recherche français ou étrangers, des laboratoires

publics ou privés.

Méthode simple de préparation de sources radioactives

uniformes

G. Charpak, M. Chemla

To cite this version:

490.

LETTRES

A

LA

RÉDACTION

MÉTHODE

SIMPLE DE

PRÉPARATION

DE SOURCES RADIOACTIVES UNIFORMES

Par G. CHARPAK et M.

CHEMLA,

Laboratoire de Chimie Nucléaire,

Collège de _France, Paris.

LE JOURNAL DE PHYSIQUE ET LE RADIUM. TOME

_15,

JUIN

1954,

Les sources radioactives

_préparées

par

évaporation

directe d’une solution sur un

_support

sont

_constituées

par un ensemble de cristaux

isolés;

de ce

fait,

la densité

superficielle

réelle est

plusieurs

centaines de fois

_plus

élevée que celle calculée en

_supposant

le

_dépôt

uni-forme

_[1].

Cet inconvénient

peut

être évité

_lorsque

le radioélément est

_déposé

par

projection thermique

dans le vide

_[2].

Cette méthode nécessite une installa-tion

_importante

et les rendements sont en

_général

faibles.

Fig. 1 .

Dans ces

_expériences

nous avons pu obtenir des

sources minces et

_uniformes,

_{par sublimation} des

radioéléments à

_l’air;

_pour

_cela,

une

_goutte

de solution active est

_évaporée

à sec sur une feuille de

_platine

de

1 / 20e

mm

_{d’épaisseur;}

celle-ci est

_placée

légère-ment au-dessus du

_support,

la face active tournée

vers ce dernier

_{(fig. I);}

le

_platine

est alors localement

portée

au _rouge

_pendant

une fraction de seconde par une

_petite

flamme de chalumeau

_{gaz-oxygène;}

dans ces

_conditions,

un

_support

de

_{10 fl-gfcm2}

de LC 600 ne subit aucun

_dommage

et le sel radioactif se trouve

déposé

uniformément avec un rendement de _{l’ordre de 5o pour} oo.

Cette méthode a _{été utilisée pour}

_déposer

des couches minces de chlorures de

Na, K, Rb,

Ag,

Cs,

sur des faces cristallines afin d’étudier la diffusion d’ions radioactifs dans les cristaux

_[3].

Elle a

égale-ment

_permis

d’obtenir des sources de 22Na et

_65Zn,

dans

_lesquelles

des électrôns

_Auger

de

o, 8

keV subis-saient une très faible

autoabsorption [4].

Cependant, lorsque

la source

_déposée

sur le

_platine

est insuffisamment

séchée,

des

_{crépitements}

avec

projection

d’amas de matières

_peuvent

se

_produire.

Pous illustrer ces

_résultats,

nous avons

reproduit

sur la

_figure

_.2 des

_{autoradiographies}

de sources de 22Na de même activité

_{préparées respectivement}

_{par :} a.

_évaporation

directe d’une

_goutte

de solution

sur

_aluminium;

Fig. 2.

b. sublimation convenable par la méthode que

nous

_décrivons;

c. _{sublimation d’une}

_goutte

insuffisamment séchée.

Cette

méthode,

très

_simple,

n’est

_cependant

_pas

générale;

elle

_s’applique

seulement aux sels volatils à l’air

sans décomposition,

c’est-à-dire la série des

491

halogénures

alcalins et les chlorures

_d’Ag,

_Tl,

_Pb,

Bi,

Hg;

elle est encore

_applicable

aux éléments dont les

_oxydes

sont

_volatils,

c’est le cas de

_{Zn, Cd,}

_As,

Sb,

etc.

_Enfin,

dans les cas où le

_chauffage

à l’air du chlorure conduit à un

_oxyde

réfractaire

_(Fe,

_Sr,

terres rares,

etc.),

cette méthode

_peut

encore être utilisée à condition de travailler en

_atmosphère

contrôlée

_(gaz

inerte contenant de

_préférence

de

petites quantités

de HCI ou

_C12);

La

_figure

3

repré-sente un

_{petit appareil}

de verre

_qui

a été utilisé à cet effet.

Fig. 3.

En

résumé,

le

_procédé

de

_préparation

de sources

radioactives minces et _{uniformes que} nous décrivons

est

_simple;

il nécessite

_l’emploi

de

_{composés chimiques}

convenables,

en

_{général halogénures;}

sa

_rapidité

le

rend

_applicable

aux radioéléments de

_période

courte.

Manuscrit reçu le 12 avril _{195 4.}

[1] CHARPAK G. et SuzoR F. - J. Physique Rad., 1954, 15. [2] FRAUENFELDER H. 2014 Helv. Phys. Acta, 1950, 23, 347. [3] CHEMLA M. - C. R. Acad. Sc., 1954, 238, 82. [4] CHARPAK G. - J.

Physique Rad. _{(sous presse).}

REMARQUES

SUR LES

DÉLIMITATIONS

DANS LE SPECTRE INFRAROUGE Par Jean

LECOMTE,

Laboratoire de Recherches _physiques, Sorbonne.

Les Journées d’études sur les instruments

_d’Optique,

sources et

_récepteurs

utilisables en

_infrarouge,

orga-nisées récemment par M. P.

_Fleury

à l’Institut

d’Op-tique,

ont

_attiré,

de nouveau, l’attention sur l’ancien

problème

de la délimitation du

_spectre

_infrarouge

et de sa

_séparation

éventuelle en zones déterminées. Il

_s’agit,

bien

entendu,

dans l’un et l’autre cas, de dénominations

_ayant

un caractère

_{purement pratique,}

puisqu’il

n’existe aucune solution de continuité

entre le

_spectre

visible et les ondes

_hertziennes,

et

que les

_{propriétés.}

de la matière ne

_présentent

_{pas de}

discontinuité

pouvant indiquer

des frontières réelles.

Par raison de

commodité,

on

_emploie

_les expres-sions :

_{infrarouge proche, infrarouge}

_moyen,

_infrarouge

lointain, qui peuvent engendrer

des

confusions,

car

elles

_{s’appliquent,}

suivant les

auteurs,

à des domaines variables. Il est

_{cependant pratique,}

_{par suite de}

l’étendue considérable du

_spectre

_infrarouge,

de

désigner,

par une

_expression

courte et

_précise,

certaines de ses

_parties.

Nous

attirons,

de nouveau, l’attention sur la

géné-ralité et la commodité de la notion d’ cc _{octave »,}

_qui

présente

un sens

_physique

réel. Elle introduit une

précision

suffisant,

tout en ne

_{correspondant}

_pas à la

rigueur parfois gênante

amenée par la

considé-ration de

_longueurs

d’onde ou de nombres d’ondes. En

_partant

du

_visible,

_que nous limiterons

arbitrai-rement à

o,75,U.,

nous réserverons la caractérisation

«

_{infrarouge »}

_{pour les neuf octaves suivantes}

_qui

engloberont

ainsi la

_région

d’émission de la

_lampe

à vapeur de mercure en

_{quartz (entre}

30o et

_35ou).

La

-première

octave

_(du

visible à 1 ,

_{5,u environ) correspond}

à l’utilisation

_pratique

de

_récepteurs

sélectifs

(photo-graphie jusque

vers

_{1, 3 u, phosphorographie, etc.)}

et aussi à la

_région

dans

_laquelle

l’eau transmet

l’infrarouge

sous une

_épaisseur

notable

(

cm

_environ).

C’est la zone

_indiquée,

dans les

_applications

médi-cales,

par

infrarouge

cc

_pénétrant

». Au delà de la

pre-mière

octave,

ce sera

_{l’infrarouge}

« non

_pénétrant

».

La deuxième octave

_(jusque

vers 3

_{(u) correspond}

sensiblement à la limite d’utilisation du verre, comme

lentilles et comme

_prismes

dans les

_{spectrographes.}

On sait maintenant construire des cellules

photo-résistantes sensibles dans les trois

_premières

octaves.

Dans -

les six

_premières

_octaves,

on

_peut

recourir à des

_{spectrographes}

à

_prisme

_(l’iodure

de césium étant

_pratiquement

utilisables -

jusque

vers

_{50 p.}

au

maximum).

Dans les

_{applications pratiques}

de l’infra-rouge

(analyse

chimique,

spectre

d’émission,

séchage, etc.),

on _pourra utiliser l’indication d’une ou

_plusieurs

_{octaves pour}

_préciser

les zones

_d’emploi

les

_{plus favorables, qui}

restent souvent

ambiguës

avec d’autres dénominations.

D’une manière

générale,

dans les

_spectres

molé-culaires,

les _{limites tranchées n’ont pas de} sens.

Pendant

_longtemps,

on a

_distingué

les vibrations de valence et les vibrations de

_{déformation.}

En

_réalité,

souvent des oscillations de valence

impliquent

une déformation de la

_molécule,

et l’on ne saurait

_assigner,

aux unes ou aux

_autres,

un domaine bien délimité.

Ainsi dans les

_quatrième

et

_cinquième

octaves

_{(6-24 (u)}

(souvent

qualifiés

d’ «

_infrarouge

_moyen

»),

_par

exemple,

on

_trouve,

à la fois des vibrations dites de valence et des vibrations dites de

déformation,

les secondes

_{pouvant posséder,}

contrairement à

d’anciennes

idées,

des nombres d’ondes

_supérieurs

à

ceux des

_premières.

De

_{même, lorsque}

l’on

parlait

d’ «

_infrarouge

loin-tain _», les anciens traités

indiquent

qu’il s’agit

de

spectres

de _{rotation pure. Cette dénomination} ne convient

_plus

à la réalité. Car si l’on observe

effecti-vement les

_spectres

de rotation pure avec _{les gaz} et

vapeurs, surtout dans les octaves au delà de la

qua-trième,

cette

_{région correspond}

aussi,

pour les corps

organiques

ou

_minéraux,

à des oscillations

qui

impliquent généralement

une déformation des

angles