HAL Id: jpa-00238078
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Submitted on 1 Jan 1883
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P. VOLKMANN. - Ueber die Cohœsion von
Salzlösungen (Cohésion des dissolutions salines); Wied.
Annalen der Physik, t. XVII, p. 353; 1882
C. Daguenet
To cite this version:
C. Daguenet. P. VOLKMANN. - Ueber die Cohœsion von Salzlösungen (Cohésion des dissolutions
salines); Wied. Annalen der Physik, t. XVII, p. 353; 1882. J. Phys. Theor. Appl., 1883, 2 (1),
pp.188-189. �10.1051/jphystap:018830020018801�. �jpa-00238078�
188
il a confirme la relation établie par divers
physiciens
entre cescoefficients.
Pour mesurer le coefficient de
frottement,
on détermine letemps
nécessaire pourremplir
duliquide
unepipette
dont levolume est connu, et l’on calcule le coefficient par les formules de Poiseuillc.
La relation entre ce coefficient T, et la
température
est de la formedans
laquelle
les coefficients diminuent à mesure que la propor- tion d’alcoolaugmente.
On mesure la conductibilité par la méthode de Kohlrausch avec des courants
d’induction,
lepont
de Wheatstone et untéléphone.
On trouve :
i°
Que
la conductibilité des dissolutions additionnées d’alcool augmente avec laproportion
desel,
maisplus
lentement que celle des dissolutions aqueuses ;2°
Que
les coefficients detempérature
son t sensiblement les mêmes pour la fluidité et la conductibilité desdissolutions;
3° On
peut
déduire la conductibilité des dissolutionsmélangées
d’alcool de celle des dissolutions aqueuses
correspondantes,
enmultipliant
celles-ci par un coefficientqui dépend
seulement du dissolvant et non du seldissous;
4° Depuis
l’eau purejusqu’à
unmélange
enparties
à peuprès égales
d’eau etd’alcool,
la conductibilité est sensiblement pro-portionnelle
à la fluidité duliquide;
ponr despropor tions
d’al-cool
plus fortes,
elle est inférieure à la valeurqu’indiquerait
cetteloi. - C. DAGUENET.
P. VOLKMANN. 2014 Ueber die Coh0153sion von Salzlösungen (Cohésion des disso-
lutions salines); Wied. Annalen der Physik, t. XVII, p. 353; 1882.
Les
appareils emploies
pour la mesure des hauteurs Iz dans les tubescapillaires
sont ceux décrits dans un Mémoire antérieur( ).
( 1 ) Voir, Journal de Pjaysiyue, 26 série, t. 1, p. 2~)T, les résultats précédemment
obtenus par 31. V olknlann.
1
Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018830020018801
189 Les rayons des trois
tubes,
aveclesquels
ont été faites toutes lesexpériences,
sont :i~Bio3, 0111111,7085
eto~’~B5o~2.
Si le diamètreest
trop petite
les erreurs dans la mesure lllodifienttrop
la valeur de la constante a2 donnée par la formuleet
qui
caractérise la cohésion.Les tubes sont mouillés d’avance par le
liquide
et l’affleure-ment se fait
toujours
au mêmepoint marqué
par un trait. Il estimpossible d’opérer
sur desliquides privés d’air,
à cause de l’ac-tion exercée par
l’atmosphère
sur la surfacelibre;
il vaut mieuxemployer
de l’eau saturée d’air paragitation
et des dissolutions faites avec de l’eau distillée ordinaire.L’auteur tire les conclusions suivantes de deux séries
d’expé-
riences faites sur l’eau et sur un
grand
nombre de dissolutions sa-lines,
l’une à latempérature ambiante
l’autre à unetempérature
constante de 1 ~° à 16°.
1° Des traces
d’ir-nptiretés
en dissolution ne modifient que très peu la cohésion ou la tensionsuperficielle;
a° La cohésion
spécifique 0’).
d’une dissolution salinediminue,
en
général,
à mesure que laproportion
de sel augmente; la cohé-sion réelle ou constante
capillaire ordinaire, a = ~ a~
CI(d
densitésdu
liquide)
augmente à peuprès proportionnellement
à la quan- tité de sel.3° Si l’on
partage
les sels en groupes,d’après
leur formule chi-mique,
la cohésionaugmente,
engénérale
à mesure quel’équiva-
lent diminue.
4°
La mesure de la cohésion des dissolutions salinespermet
decalculer la cohésion a2 du sel
anhydre,
celle c~, de l’eau étant con-nue, et l’adhésion a~ ~ de l’eau et du sel
anhydre.
Lorsque ~2~~(~
+cc~ ),
comme cela ar ri ve pour lessels,
lecorps solide ne
peut
êtremélangé
à l’eau en toutesproportions;
lecontraire a lieu si