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P. VOLKMANN. — Ueber die Cohœsion von Salzlösungen (Cohésion des dissolutions salines); Wied. Annalen der Physik, t. XVII, p. 353; 1882

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Texte intégral

(1)

HAL Id: jpa-00238078

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00238078

Submitted on 1 Jan 1883

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P. VOLKMANN. - Ueber die Cohœsion von

Salzlösungen (Cohésion des dissolutions salines); Wied.

Annalen der Physik, t. XVII, p. 353; 1882

C. Daguenet

To cite this version:

C. Daguenet. P. VOLKMANN. - Ueber die Cohœsion von Salzlösungen (Cohésion des dissolutions

salines); Wied. Annalen der Physik, t. XVII, p. 353; 1882. J. Phys. Theor. Appl., 1883, 2 (1),

pp.188-189. �10.1051/jphystap:018830020018801�. �jpa-00238078�

(2)

188

il a confirme la relation établie par divers

physiciens

entre ces

coefficients.

Pour mesurer le coefficient de

frottement,

on détermine le

temps

nécessaire pour

remplir

du

liquide

une

pipette

dont le

volume est connu, et l’on calcule le coefficient par les formules de Poiseuillc.

La relation entre ce coefficient T, et la

température

est de la forme

dans

laquelle

les coefficients diminuent à mesure que la propor- tion d’alcool

augmente.

On mesure la conductibilité par la méthode de Kohlrausch avec des courants

d’induction,

le

pont

de Wheatstone et un

téléphone.

On trouve :

Que

la conductibilité des dissolutions additionnées d’alcool augmente avec la

proportion

de

sel,

mais

plus

lentement que celle des dissolutions aqueuses ;

Que

les coefficients de

température

son t sensiblement les mêmes pour la fluidité et la conductibilité des

dissolutions;

3° On

peut

déduire la conductibilité des dissolutions

mélangées

d’alcool de celle des dissolutions aqueuses

correspondantes,

en

multipliant

celles-ci par un coefficient

qui dépend

seulement du dissolvant et non du sel

dissous;

4° Depuis

l’eau pure

jusqu’à

un

mélange

en

parties

à peu

près égales

d’eau et

d’alcool,

la conductibilité est sensiblement pro-

portionnelle

à la fluidité du

liquide;

ponr des

propor tions

d’al-

cool

plus fortes,

elle est inférieure à la valeur

qu’indiquerait

cette

loi. - C. DAGUENET.

P. VOLKMANN. 2014 Ueber die Coh0153sion von Salzlösungen (Cohésion des disso-

lutions salines); Wied. Annalen der Physik, t. XVII, p. 353; 1882.

Les

appareils emploies

pour la mesure des hauteurs Iz dans les tubes

capillaires

sont ceux décrits dans un Mémoire antérieur

( ).

( 1 ) Voir, Journal de Pjaysiyue, 26 série, t. 1, p. 2~)T, les résultats précédemment

obtenus par 31. V olknlann.

1

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018830020018801

(3)

189 Les rayons des trois

tubes,

avec

lesquels

ont été faites toutes les

expériences,

sont :

i~Bio3, 0111111,7085

et

o~’~B5o~2.

Si le diamètre

est

trop petite

les erreurs dans la mesure lllodifient

trop

la valeur de la constante a2 donnée par la formule

et

qui

caractérise la cohésion.

Les tubes sont mouillés d’avance par le

liquide

et l’affleure-

ment se fait

toujours

au même

point marqué

par un trait. Il est

impossible d’opérer

sur des

liquides privés d’air,

à cause de l’ac-

tion exercée par

l’atmosphère

sur la surface

libre;

il vaut mieux

employer

de l’eau saturée d’air par

agitation

et des dissolutions faites avec de l’eau distillée ordinaire.

L’auteur tire les conclusions suivantes de deux séries

d’expé-

riences faites sur l’eau et sur un

grand

nombre de dissolutions sa-

lines,

l’une à la

température ambiante

l’autre à une

température

constante de 1 ~° à 16°.

Des traces

d’ir-nptiretés

en dissolution ne modifient que très peu la cohésion ou la tension

superficielle;

La cohésion

spécifique 0’).

d’une dissolution saline

diminue,

en

général,

à mesure que la

proportion

de sel augmente; la cohé-

sion réelle ou constante

capillaire ordinaire, a = ~ a~

CI

(d

densités

du

liquide)

augmente à peu

près proportionnellement

à la quan- tité de sel.

3° Si l’on

partage

les sels en groupes,

d’après

leur formule chi-

mique,

la cohésion

augmente,

en

générale

à mesure que

l’équiva-

lent diminue.

La mesure de la cohésion des dissolutions salines

permet

de

calculer la cohésion a2 du sel

anhydre,

celle c~, de l’eau étant con-

nue, et l’adhésion a~ ~ de l’eau et du sel

anhydre.

Lorsque ~2~~(~

+

cc~ ),

comme cela ar ri ve pour les

sels,

le

corps solide ne

peut

être

mélangé

à l’eau en toutes

proportions;

le

contraire a lieu si

a, 2 = -!(ai

--3--

a, ).

C. DAGUENET.

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