J. MOSER. — Die Spectren der chemischen Verbindungen (Spectres des combinaisons chimiques); Ann. de Pogg., t. CLX, p. 177; 1877

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Submitted on 1 Jan 1877

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J. MOSER. - Die Spectren der chemischen

Verbindungen (Spectres des combinaisons chimiques);

Ann. de Pogg., t. CLX, p. 177; 1877

E. Bouty

To cite this version:

E. Bouty. J. MOSER. - Die Spectren der chemischen Verbindungen (Spectres des combinaisons chim- iques); Ann. de Pogg., t. CLX, p. 177; 1877. J. Phys. Theor. Appl., 1877, 6 (1), pp.288-289.

�10.1051/jphystap:018770060028801�. �jpa-00237309�

288

obtenus par M.

Quincke,

^en faisant passer le

liquide

^{à travers un}

diaphragme

poreux, ^{et sont du même ordre} de

grandeur.

Quant

^{à leur cause, M. Edlund} admet que l’éther ^est

partielle-

ment entraîné par

l’eau,

^{comme l’air} par ^un corps poreux; que par suite la densité de l’éther doit être

plus grande

^{dans les}

parties

antérieures du

tube,

^{de même}

qu’un piston

poreux,

qui

^{se meut}

dans ^un tube

plein d’air,

le raréfie derrière lui et le

comprime ^{devant ;}

et,

d’après

^sa

théorie,

^{un fil}

métallique

dont les deux extrémités

sont en contact avec de l’éther à des densités différentes est néces- sairement parcouru par ^{un courant.}

Cependant

^{il annonce} que l’eau ^et l’alcool

produisent

^{des courants}

de sens inverse.

A. POTIER.

J. MOSER. 2014 Die Spectren der chemischen Verbindungen (Spectres des combinaisons

chimiques); ^{Ann. de} Pogg., ^t. CLX, p. I77; I877.

L’auteur a étudié trois spectres

d’absorption :

^{ceux du}

brome,

de l’iode et de l’acide

hypoazotique,

^{et déterminé}

¡les

^variations

qu’ils éprouvent quand

^{on augmente}

l’épaisseur

de la couche ab-

sorbante,

^ou _que ^{l’on élève la}

température.

La

plus

^{ou moins}

grande épaisseur

^{de la} couche de vapeur ^tra- versée par ^la lumière ne modif e _pas

l’aspect général

^du spectre :

toutes les

raies,

^sans

exception,

augmentent d’intensité

quand

^l’é-

paisseur

augmente ; pas ^une seule ne s’afl’aiblit ni ne

disparaît.

^Au

contraire, quand

^{on élève la}

température,

les diverses

portions

^du

spectre ^sont différemment

affectées ;

^la

plupart

^{des bandes d’ab-}

sorption

augmentent ^en

intensité,

^mais

quelques-unes

s’afl’aiblis-

sent.

Ces

changements

^{sont du même} ordre que ^ceux que l’on observe à haute

température

^{dans les} spectres d’émission. Les spectres ^d’ab-

sorption

peuvent, ^{au même} titre que les

premiers,

^{être considérés}

comme invariables et

caractéristiques.

Mais, ^aux

températures

très-élevées où les spectres ^{d’émission}

sont observés

d’ordinaire,

les éléments de la

plupart

^des

composés chimiques

^{doivent être} dissociés. Aussi les raies

caractéristiques

des divers métaux fournies _par leur _azotate, leur chlorure ou leur

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289

oxyde

sont-elles les mémes, pourvu que la

température

^{soit la}

plus

haute

possible; mais,

^{si les} spectres d’émission se rapportent ^aux corps

simples,

^les spectres

d’absorption,

^{observés à basse}

tempé-

rature, ^sont

caractéristiques

des corps

composés :

^{chacun a ses}

bandes

d’absorption particulières

^{comme il a sa} couleur propre.

Telles sont les considérations que ^l’auteur

développe longue-

ment. Elles

devraient,

_pour ^être

acceptées,

^{se fonder sur de nom-}

breuses

observations, qui

font défaut

jusqu’ici,

^et que M. Moser

se propose de ^{réaliser en}

partie

^{dans des travaux} ultérieurs.

E. BOUTY.

VALENTINO CERRUTI. 2014 Considerazioni sui calori specifici (Considérations ^{sur les}

chaleurs spécifiques); Reale Accademia dei Lincei, ^série 3, ^{t. I.}

Quand

^un corps ^{subit une} transformation réversible

quelconque,

on sait que la

quantité

de chaleur

dQ,

absorbée pour

produire

^cette

transformation,

^n’est pas ^une différentielle exacte, mais

qu’elle

^le

devient

quand

^{on la}

multiplie

par ^un facteur

-T, égal

^à l’inverse de la

température

^{absolue :}

La fonction

S,

^{dont dS est la}

différentielle,

^{a été}

désignée

par Clau- sius sous le nom

d’entropie.

Soient et y ^{les deux} variables choisies pour définir l’état ^d’un corps. On a

identiquement

Prenons p

^{et t comme variables}

indépendantes,

^et supposons p

constant. On a