K. OLZEWSKI. — Ueber die Dichte des flüssigen Methans sowie des verflüsigten Sauerstoffs und Stickstoffs (Sur la densité du formène, de l'oxygène et de l'azote liquides) ; Wied. Ann., t. XXXI, p. 58; 1887

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Submitted on 1 Jan 1888

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K. OLZEWSKI. - Ueber die Dichte des flüssigen Methans sowie des verflüsigten Sauerstoffs und

Stickstoffs (Sur la densité du formène, de l’oxygène et de l’azote liquides) ; Wied. Ann., t. XXXI, p. 58; 1887

E. Bouty

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E. Bouty. K. OLZEWSKI. - Ueber die Dichte des flüssigen Methans sowie des verflüsigten Sauerstoffs und Stickstoffs (Sur la densité du formène, de l’oxygène et de l’azote liquides) ; Wied. Ann., t. XXXI, p. 58; 1887. J. Phys. Theor. Appl., 1888, 7 (1), pp.572-575. �10.1051/jphystap:018880070057201�.

�jpa-00238908�

séparés par des nappes horizontales, le dédoublement étant pré-

cédé d’une én111lsion blanc/uître dans toute la masse du liquide;

1VI. Bl~imcl~-e déclare à plusieurs reprises n’avoir janlais ^observé

cette émulsion.

M. Blüincke a repris ^{à son tour la mesure} des tensions du

liquide ^{Pictet; ses} expériences, ^{étendues de 0° à 100° environ,}

ont toujours ^{donné des} pressions plus grandes que celles ^de l’acide sulfureux _pur, c’est-à-dire confirmant les expériences ^de

M. Rilliet. Il n’y ^{a donc} pas, ^comme M. Pictet l’avait annoncé, de point d’intersection entre la courbe des pressions ^du liquide

Pictet et celle de l’acide sulfureux.

En outre, ^{l’auteur a mesuré les} tensions de vapeur pour ^une

vingtaine ^de mélanges ^{contenant de o,} pour ^{10o à} c¿g,6 pour ^{i o0} d’acide carbonique. ^Ces expériences ^{ont conduit 31. 131iÜncke à} reprendre ^{la mesure de la} tension maximum de l’acide sulfureux de - 20° à --~- 98°,2. Les nombres qu’il ^{donne sont d’accord avec}

ceux de Regnault ^{de - 20° à} 0°, ^et plus grands au-dessus de zéro;

ils sont n1ên1e plus grands que ^ceux de Sajotchewsky ^{aux tempé-}

ratures de 65°,0 ^{et de} 38~2.

Enfin, ^{l’auteur donne} quatre ^{nouvelles mesures} de la tension de

l’ammoniaque liquide ^{entre - 18°, 5 et + 63°, ~ et une valeur}

pour l’éther ^à )’0°.

En présence de la différence surprenante ^entre les resultats de MM. Pictet et Corsepius, ^d’une part, ^{et ceux} de M. Rilliet et de

l’auteur, ^de l’autre, ^celui-ci exprime ^{le désir} de voir de nouvelles recherches se faire sur le même sujet, ^bien qu’il ^{n’ait pas lieu de}

(louter de Inexactitude de ses résultats. E. MATHIAS.

K. OLZEWSKI. 2014 Ueber die Dichte des flüssigen Methans sowie des verflüsig-

ten Sauerstoffs und Stickstoffs (Sur ^la densité du formène, ^de l’oxygène ^{et de}

l’azote liquides) ; ^Wied. Ann., ^t. XXXI, p. 58; I887.

M. 4lze~wsl~i décrit en détail les procédés qu’il emploie pour obtenir _{les gaz} liquides ^{sous la} pression atn10sphérique. ^{On sait} qu’il produit ^{d’abord un} abaissement de température de - I JO~’

à l’aide d’éthylène liquide, ^au-dessus duquel il fait le vide à raidie d’une puissante ^machine pneumatique ^{mise en oeuvre} par ^{un mo-}

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018880070057201

teur à gaz. A ^cette température de 2013i5o~ ^{tous les gaz connus,}

sauf l’hydrogène, ^se liquéfient ^{sous une} pression ^{de 40 à 5o aumo-} sphères. ^{Il suffit donc de mettre un} tube mince _cz, contenu dans le tube à éthylène ^{b, en relation avec un} gros réservoir ^contenant le gaz ^{sous une} forte pression. Le gaz liquéfié apparaît ^{dans le tube a.}

On peut employer ^{deux tubes} concentriques ^cc, a’, qui ^{se rem-} plissent ^tous deux de gaz liquéfié. ^{Si l’on fait} alors le vide ^au- dessus de l’ensemble de ces deux tubes, l’évaporation ^est plus ^ra- pide dans le tube extérieur c~ dont la paroi externe est maintenue à 150° par l’éuhylène : quand ^le liquide ^a disparu ^de a, il 3~ a

encore une certaine quantité ^de liquide ^en ~z’, protégée ^{contre le}

réchauiffemenu par ^la couche très peu conductrice _{du gaz} qui ^rem- plit l’espace ^{annulaire a. Le froid} produit ^est suffisant pour que le liquide ^{de a’ bouille doucement sous la} pression atmosphérique.

Voici les températures d’ébullition, ^données par ^un thermomètre à hydrogène :

En faisant le vide d’une manière active et prolongée ^{dans l’es-}

pace cca‘, ^{on a} _pu congeler l’oxyde ^{de carbone à}

2070, ^{sous la} pression ^{de 1 oolllm, le formène à}

i 8~°, 8 ^{sous la} pression ^{de 80111111}

et le bioxyde ^{d’azote à}

i 6~° ^{sous la} pression ^{de 138mm de rner-}

cure. La plus ^basse température indiquée par ^le thermomètre à

hydrogène ^{a été de - 225°.}

1~~I. Olzeivski ^a compare ^des thermomètres à hydrogène, ^{à azote}

et à oxygène ^et trouvé, ^{dans une} première ^{et dans une seconde}

série de _mesures, les résultats suivants :

Il _y a lieu de remarquer que ^le point critique de l’azote ^est à

1460 ^et qu’au ^{voisinage iminédiat de cette} température ^{l’erreur du}

thermomètre à azote par rapport ^au thermomètre à hydrogène ^n’est

encore que de -00,7; ^à 90 au-dessous du point critique (-g3°, 5)

l’erreur du thermomètre à bioxyde ^{d’azote est de} 2013o~,5. ^{Si l’on}

admet que, dans ces limites de température, ^le thermomètre à

hydrogène ^{fournit avec rigueur la} température ^absolue (définie par le principe ^de Carnot), ^{on doit en} induire par analogie que, jusque

vers la température ^{de -} 220°, qui parait ^{être à} peu près ^{la tem-} pérature critique ^de l’hydrogène, le thermomètre fondé sur la dila- tation de ce gaz doit donner des résultats exacts à 1 ° ou 2° près.

M. Olzewski termine ^son Mémoire par l’étude de ^la densité des gaz liquéfiés. Sa méthode consiste essentiellement à recueillir sur

l’eau, ^{dans une} cloche, le gaz fourni par 1‘’évaporation ^{d’un volume}

connu de gaz liquéfié. ^{Ce dernier volume est mesuré dans le}

tube a’ des expériences précédentes ^{et à la} température ^normale

d’ébullition. Voici les résultats :

R. EMDEN. - Ueber die Dampfspannungen ^von Salzlüsungen (Sur les tensions de vapeur des dissolutions salines); ^ivied. Ann., ^t. XXXI, p. 1$5 ; 1887.

L’atlteilr mesure par la méthode de Konowalow (’ ) ^{les tensions}

de vapeur d’un grand nombre de dissolutions salines entre 20° et

g5°. ^{Il trouve} que, quelle que soit la nature du sel dissous, ^{la force} élastique ^{de la} vapeur ^est représentée parla ^formule

Pour l’eau pure, ^{on a}

(1) KONO’VALOW, Wied. Ann., ^t. XIV, p. 3!~ ; 1881. Journal de Physique,

2e série, ^t. l, p. 188.

La diminution de a par l’addition de sel à l’eau pure varie ^avec la concentration, mais pas proportionnellement ^au poids de sel dis- sous ; tantôt la variation est plus ^lente (sulfate ^de potasse, ^azotate

de potasse, ^{azotate de} soude); tantôt elle est plus rapide ( chlorure

de sodium). ^{Ces résultats sont conformes à ce} que ^l’on savait déjà d’après ^les recherches d’un grand ^nombre d’expérimentateurs, ^et

en particulier de Tammann ( ~ ).

La formule (i) exprime que la force élastique d’une dissolu- tion reste toujoLCns~~°o,pontionnelle ^{el celle de l’eau} pure, quelle

que ^{soit la} tem~érccture. ^{C’est une loi} qui ^{a d’abord} été énoncée par Prinsep ( 2 ), puis par ^von Babo (3) ^{dont elle} porte ^{le nom.}

Cette même formule permet ^{encore de calculer les} températures

d’ébullition des dissolutions salines, ^{mais à la condition d’admettre} qu’elle s’applique jusque-là, ^ce que l’auteur _{n’a pu} vérifier direc-

temen t.

Toutefois les nombres qu’il calcule ainsi sont sensiblement iden-

tiques ^{à ceux} qui ^{ont été} publiés par Legrand (4). ^{C’est une véri-}

fication a posteriori. ^{E. BOUTY.}

F. BRAUN. 2014 Untersuchungen über die Löslichkeit fester Körper und die den Vorgang ^der Lösung begleitenden Volumen und Energieänderungen (Recherches

sur la solubilité des corps solides ^{et sur} les variations de volume et d’énergie accompagnant ^la dissolution); ^Wied. Ann., ^t. XXX, p. 250; I887.

La pression ^{modifie, comme on} sait, ^la température ^{de fusion}

des corps. D’autre part, ^{la fusion et la} dissolution sont des phé-

nornénes analogues. On doit s’attendre à ce que la pression change

la température ^à laquelle ^une dissolution d’un sel se trouve saturée.

C’est, ^en effet, ^ce que ^M. Sorby (5) a ^{découvert et M. Braun con-}

firmé _{par les} expériences ^{dont nous allons rendre} compte.

(’ ) TAMMANN, ^1~’ied. Ann., ^t. XXIV, p. 523; 1885; Journal de Physique, ^{2e série,} t. V, p. 489.

( 2 ) PRINSEP, ^voir WULL~NER, Pogg. Aniz., ^t. CIII, p. 529.

( 3 ) ^{V oN} BABo, ^{Ber. der} Gesellschaft ^~ur Beford. der Naturwiss. Freiburg-

i-B. 17-18; 1857.

(~) LEGRAND, Ann. de Chim. ^et de Phys., ²⁸ série, ^t. LIII, p. 4)~3; ^1835.

(5) SORBY, ^Proceed. of ^tlae Royal Society, ^t. XII, p. 538; ^1863.