W.-W.-J. NICOL. — On the vapour-pressures of water from salt-solutions (Sur les pressions de la vapeur d'eau émise par les dissolutions salines); Phil. Mag., 5e série, t. XXII, p. 502; 1886.

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Submitted on 1 Jan 1887

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W.-W.-J. NICOL. - On the vapour-pressures of water from salt-solutions (Sur les pressions de la vapeur d’eau

émise par les dissolutions salines); Phil. Mag., 5e série, t. XXII, p. 502; 1886.

H. Crevaux

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H. Crevaux. W.-W.-J. NICOL. - On the vapour-pressures of water from salt-solutions (Sur les pressions de la vapeur d’eau émise par les dissolutions salines); Phil. Mag., 5e série, t. XXII, p. 502; 1886.. J.

Phys. Theor. Appl., 1887, 6 (1), pp.484-486. �10.1051/jphystap:018870060048401�. �jpa-00238775�

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réfractés provenant d’un rayon tombant, ^sous l’incidence de pola-

risation se propagent précisément suivant l’axe du cristal : on

observe ainsi la réflexion elliptique dans des limites où les rayons réfractés sont eux-mêmes polarisés elliptiquement.

Les résultats obtenus dans ce dernier _cas, identiques pour ^le quartz ^{droit et} pour le quartz gauche, ^sont consignés ^{dans le}

Tableau suivant :

i représente l’angle d’inciden ce, ^{k le} rapport de la vibration réfléchie polarisée perpendiculairement ^au plan d’incidence à la vibration polarisée parallèlement ^{à ce} plan, ~ la différence de

phase ^{de ces} deux vibrations exprimée ^en demi-longueurs ^d’ondu-

lation.

En comparant ^{ces résultats avec les} indications de diverses théories de la réflexions, ^{l’auteur ne trouve un accord} satisfaisant ni avec la théorie appliquée par Voit ^{aux milieux absolument}

transparents, ^{ni avec la théorie} exposée par K.etteler dans ^un

récent Mémoire. CH. RIVIÈRE.

W.-W.-J. NICOL. 2014 On the vapour-pressures ^{of water from} salt-solutions (Sur ^les pressions de la vapeur d’eau émise par les dissolutions salines); ^Phil.

Mag., ^5e série, ^t. XXII, p. 502; ^1886.

La mesure des tensions de la vapeur d’eau ^{a été} faite _{par l’au-}

teur à l’aide de la méthodes de Regnault, c’est-à-dire que la tempé-

rature de la dissolution était maintenue constante, ^{et la} pression

variée jusque ^ce que l’ébullition eût lieu.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018870060048401

485 Les expériences ^ont porté ^{seulement sur} quatre ^{sels ne conte-}

nant pas d’eau de cristallisation, ^savoir 1BTa~I, ^KCI, Azo3Na,

Az ~3 I~. Les dissolutions étaient faites de façon ^{à renfermer fi iuo-}

lécules de sel pour ^10o molécules d’eau. Les mesures relatives à

chaque sel avaient lieu successivement pour diverses valeurs de iz, et, pour chaque ^{valeur de ii, à des} températures variant de 5° en

5° depuis 70° ~. jusqu’à g5°C. ^Dans chaque ^cas, l’effet restrictif

produit ^sur la tension de la vapeur d’eau, par la présence ^d’une

molécule de sel dans la dissolution soumise à l’expérience, ^était

mesuré par la valeur de ~’ _ ~ ,

_{oii p et~/} ^sont les tensions de la

n

vapeur émise, ^{à la} température ^de l’expérience, par l’eau pure, ^et par la dissolution considérée.

L’examen des variations de p - p’, corrélatives des variations de

11

température ^{ou de} concentration, ^a conduit ~3~T. Nicol ^aux conclu- sions suivantes :

Relativement à la grandeur ^{de ces} variations, ^les quatre ^sels

sont toujours placés ^{dans le même} ordre, ^{savoir :} NaCl, ^{K ~~I,} Az03Na, ^{AZ03K. De sorte} que, disposées ^{dans cet ordre, les}

variations forment ^une série, ^tantôt croissante, ^{tantôt décrois-}

sante, ^et dont les termes sont de signes différeiit5. ^{Ainsi :}

~° Quand ^la température reste constante et que la concentration augmente il y ^a augmentation ^de l’eff’et restrictif de chaque ^molé-

cule de sel dans le cas des deux premiers ^sels, diminution dans le

cas des deux derniers.

2° Quand ^la concentration reste constante et que la tempéra-

ture augmente, il y ^{a au} contraire diminution de l’ effe t restrictif de chaque ^{molécule de} sel dans le cas du premier ^sel, inaltération dans le cas du second, ^et augmentation ^{dans le cas} des deux der- niers.

3° Quand ^la température ^{et la} concentration augmentent ^{à la} fois, il y ^a diminution sensible de l’effet restrictif dans le cas des deux premiers sels, diminution faible ou nulle avec le troisième,

et augmentation marquée ^{avec le} quatrième.

M. Nicol, remarquant que ^les quatre ^{sels sont encore} disposés

dans le même ordre si l’on a égard ^aux -variations de leur solubilité

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avec la température, ^{conclut en outre} qu’il y ^{a une} relation entre ces variations de solubilité et les faits mentionnés dans les con-

clusions précédentes. ^Il montre comment une théorie de la disso- lution qu’il ^{a autrefois} proposée permettrait ^{en effet} d’expliquer

ces faits. H. CREVAUX.

W. RAMSAY et SYDNEY YOUNG. 2014 Influence of change ^of condition from the

liquid ^{to the solid state on} vapour pressure (Influence du passage de l’état

liquide ^à l’état solide sur la pression ^{de la} vapeur); ^Phil. Mag., ^5e série,

t. XXIII, p. 61; 1887.

Fischer avait exprimé ^{la tension} de la vapeur de benzine ^en fonction de la température, par deux relations de la forme

l’une relative à la vapeur émise par ^la benzine liquide, ^{l’autre rela-}

tive à la vapeur émise par la benzine solide. Il en avait déduit que la tension de vapeur de la benzine liquide ^{n’est pas} identique ^{à la}

tension de vapeur de la benzine solide au point ^{de fusion de ce}

corps.

L’inexactitude de cette déduction tient à ce que les formules de Fischer ne concordent _pas bien avec les expériences ^{aux basses} températures ^eL disparaît si l’on utilise les résultats expérimen-

taux au calcul des constantes de deux relations de la forme sui-

vante

indiquée par Bio t, ^{ou de la forme} plus simple

MM. Ramsay ^et Young représentent ^leurs propres résultats relatifs à la benzine par ^deux relations de cette dernière forme.

Les constantes sont :

Pour la benzine liquide,

la constante h est négative;