Les valeurs isotopiques des cervidés du Bois-Ragot ont été comparées à celles obtenues pour le Bassin aquitain (DRUCKER et al., 2005, 2011b et données inédites), le Bassin parisien (BOCHERENS
et al., 2011 et données inédites) et la région du Jura et des Alpes du nord (DRUCKER et al., 2011a, 2012a et données inédites) pour la période du Tardiglaciaire (ca. 13100-10900 14C BP). Pour toutes ces régions, les valeurs moyennes de δ13C
coll les plus élevées sont fournies par les rennes, reflétant
probablement la contribution des lichens dans leur alimentation (Figure 2). Les chevreuils présentent des valeurs de δ13Ccoll relativement basses et des valeurs de δ15Ncoll plutôt élevées dans les régions où
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Axe 1 : évolution des environnements tardiglaciaires et holocènes Axe 2 : chronologie des successions culturelles au Tardiglaciaire
Axe 3 : palethnographie des sociétés du Tardiglaciaire Axe 4 : chronologie des successions culturelles au début de l’Holocène
Axe 5 : palethnographie des sociétés du début de l’Holocène
avec des valeurs systématiquement plus élevées dans le Bassin aquitain et plus basses pour le Jura et les Alpes du nord, tandis qu’elles sont intermédiaires dans le Bassin parisien. Ce schéma a été imputé à la différence dans le degré de pédogénèse avec une activité biologique déjà plus développée dans les régions les plus éloignées du front glaciaire et non soumises à la présence d’un permafrost continu (e.g. Drucker et al., 2012a). Ainsi le Sud-Ouest de la France – où l’influence des glaciers et du permafrost a été moins marquée que dans le Bassin parisien et les montagnes des Alpes et du Jura – possède des sols plus matures, ce qui se traduit par des teneurs en 15N plus élevées des plantes et de leurs consommateurs. Les contrastes dans la maturité des sols, qui sont hérités de la période du Maximum Glaciaire, sont reflétés dans les différences des valeurs de δ15Ncoll des rennes et cerfs. Les
chevreuils ont par contre des valeurs moyennes de δ15N
coll comme deδ13Ccoll très comparables d’une
région à l’autre, quoique basées sur des effectifs encore réduits (seulement 3 individus dans le Jura et les Alpes). Si cette similitude est confirmée, elle serait la preuve que leur environnement et leur alimentation étaient comparables entre le Bassin parisien et le Bassin aquitain. Le chevreuil ne ce serait donc pas adapté à des conditions environnementales différentes mais se serait établi lorsque celles-ci (productivité végétale, développement des espèces feuillues) lui étaient suffisamment favorables.
Figure 2 - Valeurs de δ13C
coll et δ15Ncoll des cervidés de Bois-Ragot (BR ; 5 chevreuils, 12 rennes, 15 cerfs) comparées à celles obtenues pour les mêmes espèces dans le Bassin aquitain (BA ; 8 chevreuils, 10 rennes, 15 cerfs), le Bassin parisien (BP ; 25 rennes, 6 cerfs), le Jura et les Alpes du nord (JA ; 3 chevreuils, 19 rennes, 28 cerfs).
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Axe 1 : évolution des environnements tardiglaciaires et holocènes Axe 2 : chronologie des successions culturelles au Tardiglaciaire
Axe 3 : palethnographie des sociétés du Tardiglaciaire Axe 4 : chronologie des successions culturelles au début de l’Holocène
Axe 5 : palethnographie des sociétés du début de l’Holocène
Le site du Bois-Ragot se situe à la limite des régions du Bassin aquitain et du Bassin parisien. Les conditions écologiques reflétées par les cervidés du site peuvent nous renseigner sur l’environnement de cette zone de transition. Les valeurs isotopiques des rennes du Bois-Ragot sont plus proches de celles du Bassin parisien que de celles du Bassin aquitain. Par contre, les cerfs du Bois-Ragot présentent des valeurs isotopiques plus comparables à celles du Bassin aquitain qu’à celles du Bassin parisien. Le cerf est une espèce moins mobile par rapport au renne qui est capable de réaliser des migrations sur de grandes distances. Il est donc plus susceptible de refléter les conditions climatiques locales au Bois-Ragot qui se rapprocheraient donc de celles du Bassin aquitain. Les rennes du même site pourraient avoir fréquentés des zones plus septentrionales, où les environnements étaient plus semblables à ceux rencontrés dans le Bassin parisien.
Conclusion
Ces nouvelles analyses ne permettent donc pas de valider définitivement la présence précoce du chevreuil au Bois-Ragot. L’âge obtenu pour le reste sélectionné apparaît trop récent pour une attribution à l’Azilien ancien et semble donc apporter un nouvel indice de mélanges intercouches (Tableau 1). Bien que plus récent que les âges obtenus jusqu’ici pour la couche 3 du gisement (
Tableau 2), il n’apparaît pas incompatible avec une attribution à l’Azilien récent. Les données isotopiques vont dans le sens d’une plus grande exigence de ce cervidé que le cerf et le renne pour des conditions de productivité végétale et de fréquence des espèces feuillues suffisante pour son établissement dans une région donnée. Sa présence signerait ainsi un stade de développement relativement avancé de la biomasse végétale, qui pourrait inciter à douter de la présence précoce du chevreuil dans la région du Bois-Ragot.
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Axe 1 : évolution des environnements tardiglaciaires et holocènes Axe 2 : chronologie des successions culturelles au Tardiglaciaire
Axe 3 : palethnographie des sociétés du Tardiglaciaire Axe 4 : chronologie des successions culturelles au début de l’Holocène
Axe 5 : palethnographie des sociétés du début de l’Holocène
code labo carré + n° nature l’échantillon de δ13C âge calibré (BP) non âge calibré à 2
σ (cal BC) références Lyon-‐2754 (OxA) J1 109 Harpon 11 640 ± 55 11 630 11 398 – DUJARDIN, OBERLIN, 2005 OxA-‐10332 (LYON-‐1371) J5 181 Renne -‐ 19,9 12 475 ± 75 13 110-‐ 12 287 OxA-‐10333 (LYON-‐1372) J5 102 Cerf -‐ 20,3 12 585 ± 75 13 261-‐12 498 OxA-‐28185 J2 122 Cerf -‐20,39 12 500 ± 55 15 066 14 313 – CHEVALLIER, 2013 OxA-‐28186 K5 79 Chevreuil -‐19,71 12 965 ± 55 15 731 15 278 – ETH-‐60328 G3 238 Chevreuil -‐ 20,8 10 990 ± 40 12 985 – 12 731 inédit
Tableau 1 – Les âges disponibles pour la couche 4 (Azilien ancien) du Bois-Ragot (calibration IntCal13, REIMER, et al., 2013).
code labo carré + n° nature l’échantillon de δ13C âge calibré (BP) non âge calibré à 2
σ (cal BC) références OxA-‐10334 (LYON-‐1373) H1 99 Cerf -‐19,5 12 720 ± 100 13 582 – 12 768 DUJARDIN, OBERLIN, 2005 OxA-‐28187 H7-‐49 Cerf -‐ 20,28 11 865 ± 50 11 824 11 614 – CHEVALLIER, 2013 OxA-‐28188 H6 38 Chevreuil -‐21,00 11 425 ± 50 13 321 12 743 – Poz-‐52976 H2 49 Renne 12 640 ± 70 13 321 – 12 743
Tableau 2 – Les âges disponibles pour la couche 3 (Azilien récent) du Bois-Ragot (calibration IntCal13, REIMER, et al., 2013).
Remerciements
Nous remercions Frido Welker et Matthew Collins de l’Université de York pour leur aide dans cette étude.
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