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8.1. Ouvrages :

 Anaut, M. (2009). Résilience. Dans : Formarier, M. et Jovic, L. (Ed.), Les

concepts en sciences infirmières (pp. 240-241). Lyon : édition Mallet conseil.

 Association Européenne de Soins Palliatifs Onlus (2009). Les soins palliatifs

pour les nourrissons, les enfants et les adolescents. Rome : Association

Européenne de Soins Palliatifs Onlus

 Ball, J. et Bindler, R. (2010). Soins infirmiers en pédiatrie. Québec : ERPI.

 Bee, H. et Boyd, D. (2008). Psychologie du développement, Les âges de la vie.

De Boeck Université.

 Boivin, J., Palardy, S. et Tellier, G. (2000). L’enfant malade, Répercussions et

espoirs. Montréal : Les éditions de l’hôpital Sainte-Justine.

 Boisvert, C. (2001). Trajectoire de la maladie chronique : un modèle pour les

soins infirmiers. Dans : Association francophone européenne des diagnostics,

interventions et résultats infirmiers (dir.). Actes des journées d’études. Soins

infirmiers et maladie chronique (pp. 11-18). Angers : Association francophone

européenne des diagnostics, interventions et résultats infirmiers.

 Bonnet, M. (2011). Anthropologie d’un service de cancérologie pédiatrique :

De la parole au choix. Paris : L’Harmattan.

 Confédération des Organisations Familiales de l’Union européenne. (2010). Le

répit : une nécéssité et un droit pour les aidants familiaux. Brussels :

Confédération des Organisations Familiales de l’Union européenne.

 Daoust, L. (2012). La démerche infirmière en matière de soins palliatifs

pédiatriques. Dans : N. Humbert (dir.), La vie… avant, pendant et après les

soins palliatifs pédiatriques (pp. 207-223). Montréal : Edition du CHU

Sainte-Justine.

 Dayde, M-C., Lacroix, M-L., Pascal, C. et Salabaras Clergues, E. (2007).

Relation d’aide en soins infirmiers. Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson.

 Delage, M. et Cyrulnik, B. (2010). Famille et résilience. Paris : Odile Jacob

 Duhamel, F. (1995). La santé et la famille. Une approche systémique en soins

infirmiers. Paris : Gaëtan Morin éditeur.

 Formarier, M. et Jovic, L. (2009). Les concepts en sciences infirmières. Lyon :

édition Mallet conseil.

 Foucault, C et Mongeau, S. (2004). L'art de soigner en soins palliatifs:

perspectives infirmières. Quebec : Les Presses de l’Université de Montréal.

 Hanus, M. (2006). La mort d’un enfant. Paris : espace éthique.

 Humbert N. (2004). Les soins palliatifs pédiatriques. Montréal (Québec) :

collection intervenir.

 Loiselle, C.G. et Profetto-McGrath, J. (2007). Méthodes de recherche en

sciences infirmières. Québec : ERPI.

 Lonetto, R. (1988). Dis, c’est quoi quand on est mort ?. Paris : édition éshel.

 Mouren-Mathieu, A-M. (1987). Soins palliatifs. Québec : Les Presses de

l’Université de Montréal.

 Mottaz, A. M. (2009). Accompagnement. Dans : Formarier, M. et Jovic, L.

(dir.), Les concepts en sciences infirmières (pp. 44-45). Lyon : édition Mallet

conseil.

 Olivier-d’Avignon, M. (2012). La fratrie en contexte de soins palliatifs

pédiatriques : conséquences, besoins et pistes d’intervention. Dans : N. Humbert

(dir.), La vie… avant, pendant et après les soins palliatifs pédiatriques (pp.

267-285). Montréal : Edition du CHU Sainte-Justine.

 Organisation Mondiale de la Santé (2002). Association Genevoise de Médecine

et Soins Palliatifs : Soins palliatifs en pédiatrie, Genève : Organisation Mondiale

de la Santé

 Phaneuf, M. (2011). La relation soignant-soigné. Rencontre et

accompagnement. Québec : Chenelière Education.

 Raimbault, G. (1975). L’enfant et la mort. Toulouse : édition Privat.

 Rougeul, F. (2003). Familles en crise. Approche systémique des relations

humaines. Paris : Georg Editeur.

 Salem, G. (1990). L’approche thérapeutique de la famille. Paris : Masson.

8.2. Articles :

 Barrera, M., Fleming, C. F. et Khan, F. S. (2003). The rôle of emotional social

support in the psychological adjustment of siblings of children with cancer.

Child : care, health et development, 30, 103-111.

 Donnelly, J., Huff, S., Lindsey, M., McMahon, K. et Schumacher, JD. (2005).

The needs of children with life-limiting conditions : a health-care provider-based

model. Amercian Journal of Hospice et Palliative Medicine, 22, 259-267.

 Endacott, R. (1998). Needs of the critically ill child: a review of the literature and

report of a modified Delphi study. Intensive and Critical Care Nursing, 14,

66-73.

 Ernoult, A. et Davous, D. (2003). Attentes et besoins des parents ayant un enfant

en soins palliatifs. Médecine et Hygiène, 18, 94-97.

 Fahrni-Nater, P. et Fanconi, S. (2009). Développement des soins palliatifs

pédiatriques dans le canton de Vaud. Médecine et Hygiène, 24, 73-85.

 Fahrni-Nater, P., Ganière, J., Albrecht-Frick, I. et Nydegger, M. (2012). Soins

palliatifs et pédiatrie. Guide des soins palliatifs du médecin vaudois, 14, 1- 24.

 Himelstein, B., Hilden, J., Morstad Boldt, A. et Weissman, D. (2004). Pediatric

Palliative Care. The New England Journal of Medicine, 350 ;17, 1752-1762.

 Hynson, J et Sawyer, S. (2001). Paediatric palliative care: Distinctive needs and

emerging issues. Journal of Paediatrics and Child Health, 37, 323–325

 Kohler, C. (1999). Le Diagnostic de « Détresse Spirituelle » une réévaluation

nécessaire. Recherche en soins infirmiers, 56, 21-28.

 Lalande, F. et Veber, O. (2009). La Mort à l’hôpital. Inspection générale des

affaires sociales, 1-58.

 Sue, A., Bertozzil, A. I., Rubie, H., Mere, C., Izard, I. P., Galinierj, P. et Robert,

A. (1999). Soins palliatifs dans une unité d’oncohématologie pédiatrique.

Archives Pediatriques, 7, 58-65.

 T. David Elkin, T. D., Jensen, S. A., McNeil, L., Gilbert, M. E., Pullen, J. et

McComb, L. (2007). Religiosity and Coping in Mothers of Children Diagnosed

With Cancer: An Exploratory Analysis. Journal of Pediatric Oncology Nursing,

24, 274-278.

8.3. Articles sélectionnés pour la revue de littérature étoffée

 Hexem, K. R., Mollen, C. J., Carroll, K., Lanctot, D. A. et Feudtner, C. (2011).

How parents of children receiving palliative pediatric care use religion, spirituality,

or life philosophy in though times. Journal of Palliative Medecine, 14, 39-44.

 Jones, B. L. (2006). Companionship, control, and compassion: a social work

perspective on the needs of children with cancer and their family at the end of life.

Journal of Palliative Medicine, 9, 774-788.

 Kamper, R., Van Cleve, L. et Savedra, M. (2010). Children with Advanced cancer :

Responses to a spiritual quality of life interview. Journal for Specialist in Pediatric

Nursing, 15, 391- 306.

 Kerr L. M. J., Medves, J., Tranmer, J. E. et Fitch, M. I. (2007). Understanding the

supportive care needs of parents of children with cancer. An approach to local

needs assement. Journal of Pediatric Oncology Nursing, 24, 279- 293.

 Meyer, E.C., Ritholz, M. D., Burns, J. P. et Truog, R.D. (2006). Improving the

end-of-life care in the pediatric intensive care unit : parent’s priorities and

recommandations. Pediatrics, 117, 649-657.

 Mitchell, W., Clarke, S. et Sloper, P. (2005). Care and support needs of children

and Young people with cancer and their parents. Psycho-Oncology, 15, 805-816.

 Monterosso, L. et Kristjanson, L. J. (2008). Supportive and Palliative care needs of

families of children who die from cancer : an australian study. Palliative Medecine,

22, 59-69.

 Monterosso, L., Kristjanson, L. J., Aoun, S. et Phillips, M. B. (2007). Supportive

and palliative care needs of families of children with life-threatening illnesses in

Western Australia : évidence to guide the development of a palliative care service.

Palliative Medecine, 21, 689-696.

 Monterosso, L., Kristjanson, L. J. et Philips, M. B. (2009). The supportive and

palliative care needs of australian families of children who die from cancer.

Palliative Medecine, 23, 526-536.

 Murray, J. S. (2001). : Social support for school-aged siblings of children with

cancer : a comparison between parent and sibling perceptions. Journal of Pediatric

Oncology Nursing, 18, 90-104.

 Murray, J. S. (2002). A qualitative exploration of psychosocial support for siblings

of children with cancer. Journal of Pediatric Nursing, 17, 327-337.

 Nolbris, M. et Hellström, A. L. (2005). Sibling’s needs and issues when a Brother

or sister dies of cancer. Journal of Pediatric Oncology Nursing, 22, 227-233.

 Robinson, M.R., Thiel, M.M., Backus, M.M. et Meyer, E.C. (2006). Matters of

spirituality at the end-of-life in the pediatric intensive care. Pediatrics, 118,

719-129.

 Sidhu, R., Passmore, A., Baker, D. (2005). An investigation into parent perceptions

of needs of siblings of children with cancer. Journal of Pediatric Oncology

Nursing, 22, 276-287.

 Von Essen, L. et Enskär, K. (2003). Important aspect of care and assistance for

siblings of children treated for cancer. Cancer Nursing, 26, 203-210.

8.4. Travaux de mémoires :

 Portier, S. (2009). Besoins psychosociaux et estime de soi à la préadolescence.

Mémoire de Master en psychologie clinique et développementale, Université de

Genève.

 Vialle, A. (2010). L'accompagnement infirmier d'un enfant de 7-11 ans placé en

isolement protecteur. Travail de fin d’étude, IFSI Croix-Rouge de Valence.

8.5. Autres :

 Association canadienne des infirmières en oncologie (n.d.). Normes de soins,

rôle infirmier en oncologie et compétence relative aux rôles infirmiers, aux

personnes atteintes de cancer de l’ensemble du Canada et à leurs proches.

Vancouver : Association canadienne des infirmières en oncologie. Récupéré du

site de l’Association Québécoise des Infirmières en Oncologie :

http://www.aqio.org/docs/NORMES_DE_SOINS_FRANCAIS.pdf

 Braconnier, V. et Humbeeck, B. (2006). Document de travail. Université de

Mons-Hainaut, 1-24. Récupéré du site de patrickjjdaganaud :

http://www.patrickjjdaganaud.com/INEE%20%C9cole%20et%20crises/FORM

ATION-INTERVENTION/MALTRAITANCE-PROTECTION/%C9VALUATION%20DE%20LA%20MENACE%20SUBIE%

20PAR%20UN%20JEUNE%20DANS%20UN%20ENVIRONNEMENT%20P

ROBL%C9MATIQUE.pdf

 Fahrni-Nater, P. (2012). L’enfant à l’hôpital : Quand il n’y a plus d’espoir, il

reste la vie. CHUV Magazine. Printemps, 20-21. Récupéré du site du Centre

Hospitalier Universitaire Vaudois :

http://www.chuv.ch/chuv-enbref-chuvmag-enfants.pdf

 Conseil internationnal des infirmières (2006). Code déontologique du CII pour

la profession infirmière. Genève : Conseil internationnal des infirmières.

Récupéré du site de l’Association Suisse des Infirmières :

http://www.sbk-asi.ch/webseiten/francais/7service-f/pdf/icncodef.pdf

 Organisation des Nations Unies pour l’éducation, la science et la culture (1988).

Charte Européenne des enfants hospitalisés. Leiden : Organisation des Nations

Unies pour l’éducation, la science et la culture. Récupéré du site des Hôpitaux

Universitaires de Genève : http://dea.hug-ge.ch/_library/pdf/charteunesco.pdf

 Ministère de la santé et des services sociaux (2006). Normes en matière de soins

palliatifs pédiatriques. Québec : Ministère de la santé et des services sociaux.

Récupéré du site des publications du Ministère de la santé et des services

sociaux :

http://publications.msss.gouv.qc.ca/acrobat/f/documentation/2006/06-902-05.pdf

 Phaneuf, M. (2011). Relation d’aide et utilisation thérapeutique de soi, des outils

pour les soins infirmiers. 1-11. Récupéré du site du Centre de ressources en

soins

infirmiers :http://www.infiressources.ca/fer/depotdocuments/Relation_d_aide_et

_utilisation_therapeutique_de_soi_outils_pour_les_soins_infirmiers_Phaneufdec

2011.pdf

8.6. Page Web :

 Association Genevoise de Médecine et Soins Palliatifs (n.d.). Les soins palliatifs

en pédiatrie : Association Palliative Genève [Page WEB]. Accès :

http://www.agmsp.ch/wordpress/particulier-soin-palliatif/les-soins-palliatifs-en-pediatrie/ [Page consultée le 18.03.2012]

 Bernetiere, F. (n.d.). Pyramides des besoins issues des travaux de Maslow [Page

WEB]. Accès :

http://www2.ac-lyon.fr/services/comecole/pdf/pyramides_besoins.pdf [Page consultée le

05.04.2012]

 Department of social work Wright State University (2013). Definition of social

work. [PageWEB]. Accès:

http://www.wright.edu/cola/Dept/social_work/sw_definition.htm [Page

consultée le 25.05.2013].

 International Children’s Palliative Care Network (2008). The ICPCN charter of

rights for life limited and life threatened children. [Page WEB]. Accès :

http://www.icpcn.org.uk/page.asp?section=000100010014%20%C2%A7%20ion

Title=C%20h%20a%20rter [Page consultée le 05.06.2013].

 La Plante, G. (2000). La différence entre les attentes et les besoins [Page WEB].

Accès : http://provirtuel.com/doc/attentes.html [Page consultée le 18.05.2012]

 Lambert, D. (2012). Partages et Questionnements. [Page WEB]. Accès :

http://www.partages-et-questionnements.fr/article-les-modules-

comportementaux-biologiques-mis-en-lumiere-par-l-ethologie-4-4-112577171.html

 Mias, L. (2001). Maslow, Henderson, Soins. [Page WEB]. Accès :

http://papidoc.chic-cm.fr/573MaslowBesoins.html [Page consultée le

05.04.2012].

 Prisma. TRANSPARENT REPORTING of SYSTEMATIC REVIEWS and

META- ANALYSES (n.d.). [Page WEB]. Accès :

http://www.prisma-statement.org/statement.htm [Page consultée le 20 .06.2013].