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Submitted on 1 Jan 1975
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DIVERGENCE DE LA CONSTANTE DE FRANK K33 ET DE L’ATTÉNUATION ULTRASONORE α||
AU-DESSUS D’UNE TRANSITION SMECTIQUE A-NÉMATIQUE
J. Bacri
To cite this version:
J. Bacri. DIVERGENCE DE LA CONSTANTE DE FRANK K33 ET DE L’ATTÉNUATION UL- TRASONORE α|| AU-DESSUS D’UNE TRANSITION SMECTIQUE A-NÉMATIQUE. Journal de Physique Colloques, 1975, 36 (C1), pp.C1-123-C1-125. �10.1051/jphyscol:1975123�. �jpa-00215900�
JOURNAL DE PHYSIQUE Colloque Cl, supplément au n° 3, Tome 36, Mars 1975, page Cl-123
DIVERGENCE DE LA CONSTANTE DE FRANK #33 ET DE L'ATTÉNUATION ULTRASONORE «„
AU-DESSUS D'UNE TRANSITION SMECTIQUE A-NÉMATIQUE
J. C. BACRI
Laboratoire d'Ultrasons (*), Université Paris VI, Tour 13, 4, place Jussieu, 75230 Paris-Cedex 05, France
Résumé. — Nous avons mesuré simultanément la divergence de la constante de Frank #33 et de l'atténuation ultrasonore an (vecteur d'onde parallèle aux molécules) dans la phase nématique d'un cristal liquide au voisinage d'une transition du second ordre smectique A-nématique. La partie critique de K33 suit une loi en (T— Tc)-vi et celle de ajj une loi en (T — 7V)-V2 avec 0,62 < vi < 0,66 et 0,28 < v2 < 0,38 pour 0,1 °C < AT < 1 °C.
1. Introduction. — Nous avons mesuré simultané- aluminium. La température de l'ensemble est régulée ment la divergence de la constante de Frank K33 et à 0,02 °C. La mesure de l'intensité du faisceau ultra- celle de l'atténuation ultrasonore an dans la phase sonore transmis donne la variation de l'atténuation nématique d'un cristal liquide au voisinage d'une ultrasonore.
transition du second ordre smectique A-nématique, En l'absence de champ magnétique, on mesure a,, avec des ondes ultrasonores longitudinales à 220 MHz (directeur parallèle au vecteur d'onde). Avec un fort et à 560 MHz. champ magnétique (12 000 G) perpendiculaire au
De nombreux travaux [1, 2, 3, 4, 5] ont déjà mis en vecteur d'onde, on mesure a±.
évidence la divergence de K22 et K33. Dans le cas du E n fajs a n t croître H, on observe l'influence de la CBOOA (p-cyanobenzilidène-p'-octyloxyaniline) et du transition de Freedericks [8] sur l'atténuation ultra- BBOA (p-butoxybenzilidène-p'-octylaniline), tous deux S Q n o r e ;.o n e n e x t r a i t kc h a m p critique #C = 7 ^ V * W ^ caractérisés par une transition faiblement du premier e t d o n c K^ (Z a = z x ±, / épaisseur de la lame). Le ordre, les constantes Kg et K33 divergent en suivant c r i s t a l U q u i d e u t i l i s é e s t l e C B O O A s y n thétisé par une loi en (T - Tc)-°'66- Cette loi est en accord avec j Q D u b o i s (Thomson-C.S.F.). Il a une phase la relation théorique proposée par de Gennes [6] par n é m a t i q u e e n t r e 8 3 oC e t 108 "C.
analogie avec la transition X de l'hélium. Par contre,
si certains coefficients de viscosité divergent bien 3. Résultats expérimentaux. Interprétation. —
(TI) [7], leur loi de variation n'est pas en accord avec 3.1 CONSTANTE DE FRANK. — La figure (1) représente la théorie dynamique fondée sur la même analogie. K33/xa e n fonction de T — Tc. En portant sur la figure log -Sr33/Xa en fonction de log (T — TJ, on trouve une 2. Méthode expérimentale. — L'appareillage est un p e n t e Q 6 2 < ^ < Q10pour004oC < r - Tc < 8 °C.
système classique d'impulsions utilisé en transmission. ^ , • . ,,, . ,., , T , „ . , J , , , , En écrivant 1 énergie libre de Landau-Ginzburg Les transducteurs ultrasonores employés sont des ,, ., , „ , , .
, , T F. J , ,. . , d une manière analogue a celle des supraconducteurs, barreaux de quartz en coupe X. Le cristal liquide est , „ . ,
^ , , ^ , , , , n . , de Gennes a montre que : dépose entre les deux quartz préalablement traites
avec de l'hexadécyltriméthyl-ammonium bromure de N % y/2 KT
manière à avoir, en l'absence de champ magnétique, le 3 3 = 3 3 "' 7~ ~~fi^W ' ' directeur parallèle au vecteur d'onde ultrasonore
L'épaisseur de 70 u est déterminée par une cale en ^ . c o n t r i b u t i o n p o u r u n n é m a t i q u e n o r m a l > ^ . longueur de cohérence parallèle à l'axe des molécules (*) Equipe de Recherche Associée au C. N. R. S. et avec ^ = Ç0\\(TJT — Tc)vi, vt = 0,66. (Dans le cas
Abstract. — We have measured the critical behaviour of the Frank constant K% 3 and of the ultra- sonic attenuation ot|| (wave vector parallel to the molecules) in the nematic phase near a second order nematic-smectic A phase transition. The critical part of #33 varies with temperature as (T— rc)-vi and that of ay a s ( T - Tc)-^, with 0.62 < vi < 0.66 and 0.28 < v2 < 0.38 for 0.1 °C < AT < 1°C
Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1975123
J. C. BACRI
RG. 1. - DivergenceEde K33/xa en fonction de la température.
l
K d X a CGSFZc. 2. - Log K 3 3 I x a en fonction de log AT.
de la théorie du champ moyen, v, = 0,5.) En prenant nos résultats avec d = 35 A et X, = 1,3 x IO-' c. g. S., l'expression (1) donne t0 = (20 5 5) A. McMillan [9]
a trouvé tO, = 3 A et
roll
= 10 A, et Delaye, Ribotta et Durand [2] t,, = 8 A.Par ailleurs, à 560 MHz, qtI1 = 1 pour AT = 0,l O C ; mais expérimentalement, on n'observe pas de régime critique (qtI1 > 1) en raison de l'apparition de nou- velles instabilités dues au champ magnétique comme l'ont mis en évidence Cheung et al. [3].
RG. 3. - Variation de al1 (vecteur d'onde parallèle aux molé- cules) et de a l (vecteur d'onde perpendiculaire aux molécules) en fonction de la température. a011 (partie de al1 non critique)
a été tracée parallèle à ul.
3 . 2 ATTÉNUATION ULTRASONORE. - La figure 3 représente l'atténuation totale mesurée al, (molécules parallèles au vecteur d'onde) et a, (molécules perpendi- culaires au vecteur d'onde) en fonction de la tempé- rature et pour une fréquence de 560 MHz. Près de Tc, on remarque que ail diverge mais que a, ne diverge pas. Soit aII (T) = aII (T) - aoll (T) où aII (T) est la partie divergente de l'atténuation et aOll(T) la partie non divergente de l'atténuation. On a pris la même dépen- dance en température pour aoll(T) que pour a,(T) et l'on a extrapolé leur variation dans le voisinage de Tc à partir des mesures à température plus élevée.
Dans le cas d'un nématique incompressible, la partie critique de la viscosité y, a été récemment traitée par F. Jahnig et F. Brochard [IO]. Ils ont trouvé y,
-
z/tI1,z : temps de relaxation du paramètre d'ordre, tII :
longueur de cohérence. Dans le cas d'un nématique compressible, Jahnig [ I l ] a montré que yll = y, diverge, mais que y, = y, + y, [12] ne diverge pas
w
(yi : notation M. P. P. [13]). Donc qll
-
z/tI1 et y, = 0.La variation de qII en fonction de la fréquence et du vecteur d'onde peut s'écrire [IO] :
avec
Sur la figure 4, nous avons porté les valeurs expéri- mentales de Ell en fonction de x = AT/ATl (AT, étant
FIG. 4. - Log (El1 al1 -) en fonction de log (AT/ATl) et courbe théorique d'après l'expression (1). AT1 = Tl - TC ; Ti est la température pour laquelle q5 = 1 ; à 560 MHz, AT = 0,l O C .
DIVERGENCE DE LA CONSTANTE D E FRANK K33 Cl-125 la température pour laquelle qt = 1) en échelle loga-
rithmique, ainsi que la courbe théorique fournie par I'expression (l), en prenant comme valeurs :
t,, = 20 A ; v = 560 MHz ; s, = 1 500 m/s .
La courbe théorique a été tracée pour A = 1013s-1. On peut remarquer le bon accord entre la courbe théorique et les points expérimentaux pour 0,l < x < 10, mon- trant que la divergence observée n'est pas en désaccord avec un exposant v 2 = 0,33. Pour x > 10, les erreurs sur aOll sont relativement plus importantes. Pour AT = 1 OC, on trouve ;/a
-
5 % donc ~ 1 1 / ~ 1 , 5 %avec {,,
-
4 cp.Par ailleurs, le changement de pente de aII que l'on
observe quand on se rapproche de la transition pour
AT < 0,l OC, est dû à l'apparition du régime critique
(qt > 1 pour AT < 0,l OC). Dans ce cas, il n'y a pas d'instabilité quand on s'approche de Tc, puisque ail est mesurée à champ magnétique nul.
4. Conclusio~i. - Nous avons vérifié que la cons- tante de Frank K,,, ainsi que l'atténuation ultra- sonore parallèle a,, divergent dans la phase nématique d'un cristal liquide au voisinage d'une transition faiblement premier ordre, smectique A-nématique, mais que l'atténuation perpendiculaire a, ne diverge pas. K,, et all divergent en suivant des lois théoriques analogues à celles de la transition A de l'hélium.
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