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CHIMIE ORGANIQUE EN NOMENCLATURE

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

NOMENCLATURE EN

CHIMIE ORGANIQUE

(2)

3 3

3 2

3

3

CH CH

I I

CH C

CH CH

CH

I CH

ALCANES

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal 5 atomes de carbone

pentane

1C : méthane 2C : éthane 3C : propane 4C : butane 5C : pentane 6C : hexane 7C : heptane 8C : octane 9C : nonane 10C : décane

(3)

3 3

3 2

3

3

CH CH

I I

CH C

CH CH

CH

I CH

ALCANES

2. on identifie les groupes alkyles

pentane 3 groupes méthyle

(4)

3 3

3 2

3

3

CH CH

I I

CH C

CH CH

CH

I CH

ALCANES

3. on numérote la chaîne carbonée de telle sorte que les groupes alkyles aient les plus petits numéros

pentane 3 groupes méthyle

2 1 3

4 5

2,2,3

(5)

3 3

3 2

3

3

CH CH

I I

CH C

CH CH

CH

I CH

ALCANES

4. le préfixe de l’alcane est constitué des noms des groupes

alkyles dans l’ordre alphabétique, précédés de leurs numéros de position et d’un éventuel multiplicateur

pentane 3 groupes méthyle

2 1 3

4 5

2,2,3-triméthyl

2,2,3

(6)

3 3

3 2

3

3

CH CH

I I

CH C

CH CH

CH

I CH

ALCANES

pentane 2,2,3-triméthyl

2,2,3-triméthylpentane

(7)

ALCENES

3

2 3

CH

I

CH CH

CH

CH

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue contenant la double liaison

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal on remplace la terminaison –ane par la terminaison -ène

4 atomes de carbone

butène

(8)

ALCENES

3

2 3

CH

I

CH CH

CH

CH

2. on numérote la chaîne carbonée de telle sorte que la double liaison soit portée par le carbone ayant le plus petit numéro

butène

1 2

3 4

but-1-ène

(9)

ALCENES

3

2 3

CH

I

CH CH

CH

CH

3. on identifie les groupes alkyles et on leur associe le numéro imposé par la numérotation précédente

1 2

3 4

but-1-ène

3-méthyl

(10)

ALCENES

3

2 3

CH

I

CH CH

CH

CH

but-1-ène

3-méthyl

3-méthylbut-1-ène

(11)

ALCOOLS

3 2

3 2

3

3

CH

I CH OH

I I

CH CH

CH C

CH

I CH

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue portant le groupe hydroxyle

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal on remplace la terminaison –e par la terminaison -ol groupe hydroxyle

5 atomes de carbone

pentanol

(12)

ALCOOLS

3 2

3 2

3

3

CH

I CH OH

I I

CH CH

CH C

CH

I CH

groupe hydroxyle pentanol

2. on numérote la chaîne carbonée de telle sorte que le groupe hydroxyle soit porté par le carbone ayant le plus petit numéro

1 2 3 4 5

pentan-2-ol

(13)

ALCOOLS

3 2

3 2

3

3

CH

I CH OH

I I

CH CH

CH C

CH

I CH

1 2 3 4 5

pentan-2-ol

3. on identifie les groupes alkyles et on leur associe le numéro imposé par la numérotation précédente

2-méthyl

3-éthyl

(14)

ALCOOLS

3 2

3 2

3

3

CH

I CH OH

I I

CH CH

CH C

CH

I CH

pentan-2-ol 2-méthyl

3-éthyl

3-éthyl-2-méthylpentan-2-ol

(15)

ALDEHYDES

H CH

I I

O C

CH CH

3

3

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue comportant le groupe carbonyle

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal on remplace la terminaison –e par la terminaison -al

groupe carbonyle 3 atomes de carbone

propanal

(16)

ALDEHYDES

H CH

I I

O C

CH CH

3

3

groupe carbonyle propanal

2. on numérote la chaîne carbonée à partir du carbone fonctionnel

1 2

3

(17)

ALDEHYDES

H CH

I I

O C

CH CH

3

3

propanal

1 2

3

3. on identifie les groupes alkyles et on leur associe le numéro imposé par la numérotation précédente

2-méthyl

(18)

ALDEHYDES

H CH

I I

O C

CH CH

3

3

propanal

1 2

3

2-méthyl

2-méthylpropanal

(19)

CETONES

3

3 3

3

CH O

I II

CH C

C CH

I CH

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue comportant le groupe carbonyle

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal on remplace la terminaison –e par la terminaison -one groupe carbonyle

4 atomes de carbone

butanone

(20)

CETONES

3

3 3

3

CH O

I II

CH C

C CH

I CH

groupe carbonyle

butanone

2. on numérote la chaîne carbonée de telle sorte que le carbone fonctionnel ait le plus petit numéro

1 2 3 4

butan-2-one

(21)

CETONES

3

3 3

3

CH O

I II

CH C

C CH

I CH

1 2 3 4

butan-2-one

3. on identifie les groupes alkyles et on leur associe le numéro imposé par la numérotation précédente

3,3-diméthyl

(22)

CETONES

3

3 3

3

CH O

I II

CH C

C CH

I CH

butan-2-one 3,3-diméthyl

3,3-diméthylbutan-2-one

(23)

ACIDES CARBOXYLIQUES

3 3

2 3

CH CH

I I

O C

CH CH

CH CH

I OH

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue comportant le groupe carboxyle

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal on remplace la terminaison –e par la terminaison -oïque on fait précéder le nom du mot « acide »

groupe carboxyle 5 atomes de carbone

acide pentanoïque

(24)

ACIDES CARBOXYLIQUES

3 3

2 3

CH CH

I I

O C

CH CH

CH CH

I OH

groupe carboxyle acide pentanoïque

2. on numérote la chaîne carbonée à partir du carbone fonctionnel

1 2

3 5 4

(25)

ACIDES CARBOXYLIQUES

3 3

2 3

CH CH

I I

O C

CH CH

CH CH

I OH

acide pentanoïque

1 2

3 5 4

3. on identifie les groupes alkyles et on leur associe le numéro imposé par la numérotation précédente

2,3-diméthyl

(26)

ACIDES CARBOXYLIQUES

3 3

2 3

CH CH

I I

O C

CH CH

CH CH

I OH

acide pentanoïque

2,3-diméthyl

acide 2,3-diméthylpentanoïque

(27)

ESTERS

3

3 2

3

CH

I

CH CH

O C

CH CH

II O

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue comportant le carbone fonctionnel du groupe ester

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal on remplace la terminaison –e par la terminaison -oate

groupe ester 3 atomes de carbone

propanoate

(28)

ESTERS

3

3 2

3

CH

I

CH CH

O C

CH CH

II O

groupe ester

propanoate

2. on numérote la chaîne carbonée à partir du carbone fonctionnel

1 2

3

(29)

ESTERS

3

3 2

3

CH

I

CH CH

O C

CH CH

II O

groupe ester

propanoate

1 2

3

3. on identifie les groupes alkyles et on leur associe le numéro imposé par la numérotation précédente

2-méthyl

(30)

ESTERS

3

3 2

3

CH

I

CH CH

O C

CH CH

II O

groupe ester

propanoate

4. on identifie le groupe alkyle porté par l’atome d’oxygène du groupe ester, avec ses ramifications éventuelles

2-méthyl

éthyle

(31)

ESTERS

3

3 2

3

CH

I

CH CH

O C

CH CH

II O

propanoate

2-méthyl

éthyle

2-méthylpropanoate d’éthyle

(32)

AMINES

2

3 2

3

3

NH

I

CH C

CH CH

I CH

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue portant le groupe amine

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal on remplace la terminaison –e par la terminaison -amine

groupe amine 4 atomes de carbone

butanamine

(33)

AMINES

2

3 2

3

3

NH

I

CH C

CH CH

I CH

groupe amine butanamine

2. on numérote la chaîne carbonée de telle sorte que le groupe amine soit porté par le carbone ayant le plus petit numéro

1 2

3 4

butan-2-amine

(34)

AMINES

2

3 2

3

3

NH

I

CH C

CH CH

I CH

3 2 1

4

butan-2-amine

3. on identifie les groupes alkyles et on leur associe le numéro imposé par la numérotation précédente

2-méthyl

(35)

AMINES

2

3 2

3

3

NH

I

CH C

CH CH

I CH

butan-2-amine 2-méthyl

2-méthylbutan-2-amine

(36)

AMIDES

3 2

3 2

3

CH

I CH

I

CH NH

C CH

CH CH

II O

1. on identifie la chaîne carbonée la plus longue comportant le groupe amide

le nombre d’atomes de carbone donne le nom principal on remplace la terminaison –e par la terminaison -amide

groupe amide 4 atomes de carbone

butanamide

(37)

AMIDES

3 2

3 2

3

CH

I CH

I

CH NH

C CH

CH CH

II O

2. on numérote la chaîne carbonée à partir du carbone fonctionnel

1 2

3 4

butanamide groupe amide

(38)

AMIDES

3 2

3 2

3

CH

I CH

I

CH NH

C CH

CH CH

II O

3 2 1

4

3. on identifie les groupes alkyles et on leur associe le numéro imposé par la numérotation précédente

butanamide

2-éthyl

groupe amide

(39)

AMIDES

3 2

3 2

3

CH

I CH

I

CH NH

C CH

CH CH

II O

4. on identifie les groupes alkyles portés par l’atome d’azote et on les fait précéder par N-

N-méthyl

butanamide

2-éthyl

groupe amide

(40)

AMIDES

2-éthyl

N-méthyl

N-méthyl-2-éthylbutanamide

butanamide

3 2

3 2

3

CH

I CH

I

CH NH

C CH

CH CH

II O

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