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La masse molaire d’un alcane est M=86 g.mol-1. 1.

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

La masse molaire d’un alcane est M=86 g.mol-1. 1. Déterminer la formule brute de l’alcane.

2. En déduire tous les isomères de cet alcane et les nommer.

On brûle 88,0g de propane de formule C3H8 dans 300L de dioxygène gazeux. La combustion conduit à la formation d’eau et dioxyde de carbone.

Données : MC = 12,0 g.mol-1 MH = 1,00g.mol-1 MO = 16 g.mol-1

Dans les conditions de l’expérience, le volume d’une mole de gaz est Vmol = 25,0 L a. Ecrire l’équation de la réaction.

b. Vérifier que le dioxygène est le réactif en excès.

c. Calculer la quantité de matière (en moles) de dioxyde de carbone produite.

Pour déterminer sa formule brute, on brûle 0,25mol d’un hydrocarbure gazeux. La combustion conduit à la formation de 44,0g de dioxyde de carbone et 22,5g d’eau.

La formule brute de l’hydrocarbure est notée : CAHB

L’équation de la réaction de combustion de cet hydrocarbure est :

) ( ) 2

2( )

2( )

(g 4 g g 2 g

B

A B H O

CO A B O

A H

C  → +

 

 + +

Etablir la formule brute de l’hydrocarbure en utilisant les résultats de l’expérience donnés ci-dessus. (il s’agit donc de déterminer A et B) et nommer tous les isomères possibles.

Donnée : Masse molaire de H2O : MH2O =18,0g.mol-1 Masse molaire du dioxyde de carbone : MCO2 = 44,0g.mol-1 CORRECTION :

On connait la formule générale d’un alcane : 𝐶𝑛𝐻2𝑛+2 On peut en déduire la masse molaire générale d’un alcane :

𝑀 = 𝑛. 𝑀𝐶+ (2𝑛 + 2). 𝑀𝐻 Soit 𝑀 = 12𝑛 + 2𝑛 + 2 = 14𝑛 + 2

On sait que l’alcane auquel on s’intéresse a pour masse molaire M = 86 g.mol-1 On en déduit donc que 14𝑛 + 2 = 86

Soit 𝑛 = 86−2

14 = 6

L’alcane a pour formule 𝐶6𝐻14

Formules topologiques correspondant à cette formule brute : Hexane 2-méthypentane 3-méthylpentane 2,3-diméthylbutane

2,2-diméthylbutane

1. 𝐶3𝐻8 + 5 𝑂2 → 3 𝐶𝑂2+ 4 𝐻2𝑂

2. Calculs des quantités initialement mises en présence : 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑝 = 𝑚𝑝𝑟𝑜𝑝

𝑀𝑝𝑟𝑜𝑝 A.N. 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑝 = 88,0

12×3+8= 2,00 𝑚𝑜𝑙

(2)

𝑛𝑂2 = 𝑉𝑂2

𝑉𝑚𝑜𝑙 =300

25 = 12,0 𝑚𝑜𝑙 Tableau d’avancement :

𝐶3𝐻8 + 5 𝑂2 → 3 𝐶𝑂2 + 4 𝐻2𝑂

x=0 2,00 12,0 0

x 2,00 - x 12,0 – 5x 3x

xmax 2,00 - xmax 12,0 – 5xmax 3xmax

Détermination de xmax :

- Si le propane est limitant : xmax = 2,00 mol

- Si le dioxygène est limitant : xmax = 12,0/5 = 2,40 mol Le propane est le réactif limitant ; O2 est bien en excès.

3. xmax = 2,00 mol or 𝑛𝐶𝑂2 = 3𝑥𝑚𝑎𝑥 d’où 𝑛𝐶𝑂2 = 6,00 𝑚𝑜𝑙 II. Hydrocarbure

Quantités de réactifs formés :

2 2 2

CO CO

CO M

n = m A.N. nCO 1,0mol 44

44

2 = = ;

O H

O H O

H M

n m

2 2

2 = A.N. nHO 1,25mol 0

, 18

5 , 22

2 = =

CAHB(g)+(...)O2(g)A CO2(g) +B/2 H2O(g)

x=0 0,25 0 0

x 0,25 – x A.x B/2.x

xmax 0,25 – xmax=0 A.xmax = 1,0 B/2.xmax = 1,25

Détermination de xmax : d’après la 1ère colonne du tableau : xmax = 0,25 Détermination de A et B :

D’après la 3ème colonne du tableau : A.xmax = 1,0 soit A = 1,0/xmax A.N. A=4 D’après la 4ème colonne du tableau : B/2.xmax=1,25 soit B = 1,25×2/xmax A.N. B = 10 La formule de l’hydrocarbure est C4H10.

Isomères : formule topologique correspondant à la formule brute Butane

méthylpropane

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