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Texte intégral

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La Lettre du Cancérologue • Vol. XXVII - n° 6 - juin 2018 | 393

DOSSIER

Actualités sur

la cancérologie digestive vues par la FFCD

Top 3 des articles de 2017 portant sur les carcinomes hépatocellulaires

Best of articles 2017: hepatocellular carcinomas

S. Manfredi*

* Service d’hépatogastroentérologie et d’oncologie digestive, CHU de Dijon.

Étude RESORCE (1)

Cette étude multicentrique internationale rando- misée a comparé, chez les patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé, Barcelona Clinic Liver Cancer Group (BCLC) B ou BCLC C, Child Pugh A, OMS 0-1, dont la maladie progressait après traite- ment par sorafénib mais ayant toléré le traitement (exclusion des patients ayant arrêté le sorafénib pour intolérance), un traitement de seconde ligne par régorafénib 160 mg/j, 3 semaines sur 4, à un placebo. Les patients étaient majoritairement BCLC C (> 85 %). La randomisation était 2:1 (379 patients ont été traités par régorafénib contre 194 par placebo). L’objectif principal était la survie globale. L’objectif principal est atteint avec une survie médiane de 10,6 mois dans le bras régorafénib versus 7,8 mois pour le bras placebo (p < 0,0001), ce qui correspond à une réduction du risque de décès de 37 %. Cet effet est observé dans tous les sous- groupes, quels que soient l’âge, le sexe, le continent, le taux d’alphafœtoprotéine, la présence ou non d’une thrombose porte tumorale, la cause de la cirrhose et l’extension extrahépatique. Le régorafénib offre donc la possibilité d’une seconde ligne de trai- tement après progression sous sorafénib, chez des patients encore en bon état général ayant bien toléré cette molécule.

Étude SARAH (2)

Dans cette étude multicentrique française, 467 patients atteints d’un carcinome hépato- cellulaire localement avancé ou non résécable, en échec de traitement par au moins 2 cures de

chimioembolisation, Child Pugh A ou Child Pugh B7, OMS 0-1, ont été randomisés entre radioembolisa- tion par SIR-Spheres® Y90 et sorafénib. Les patients étaient majoritairement BCLC C (deux tiers). L’ob- jectif principal était la survie globale. Cette étude est négative quant à son objectif principal, puisque les courbes de survie sont strictement superposables.

Il est cependant à noter le maintien d’une meilleure qualité de vie en cas de radioembolisation, ce qui permet de suggérer aux auteurs qu’elle peut être considérée comme une ligne supplémentaire de traitement après échec de la chimioembolisation, avant traitement systémique par sorafénib, en cas de carcinome hépatocellulaire localement évolué.

Étude CheckMate 040 (3)

Il s’agit d’une étude de phase I-II, non comparative, d’escalade de dose, d’immunothérapie par nivo- lumab, pour le traitement du carcinome hépato- cellulaire avancé. Cette publication rapporte les résultats de la phase I d’escalade de dose et les résultats de la phase d’expansion avec, au total, 214 patients traités à la dose de 3 mg/kg. Cette étude a retrouvé de bons résultats en termes de durée de réponse, quels que soient l’origine de la cirrhose et le traitement antérieur. La durée médiane de réponse était de l’ordre de 10 mois, non atteinte pour certains sous-groupes, avec des survies globales de 83 % à 6 mois et 74 % à 9 mois. Comme pour d’autres cancers, l’immunothérapie est efficace dans un certain nombre de cas et entraîne majoritai- rement des réponses prolongées.

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394 | La Lettre du Cancérologue • Vol. XXVII - n° 6 - juin 2018

Résumé

Données PMSI françaises (4)

Cette étude française rapporte les données du programme de médicalisation des systèmes d’infor- mation (PMSI) se rapportant au carcinome hépato- cellulaire. Elle montre d’importantes disparités d’incidence, mais aussi de traitement entre les différents départements et régions. Cette étude questionne sur l’équité d’accès aux traitements des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire sur notre territoire.

Conclusion

Ces 3 études montrent les progrès réalisés dans la prise en charge des carcinomes hépatocellulaire.

Ces progrès sont pour l’instant modestes, mais ouvrent des perspectives prometteuses. À l’avenir, ces progrès devraient être disponibles pour l’en-

semble de nos patients.

S. Manfredi déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.

Plusieurs études intéressantes consacrées au traitement du carcinome hépatocellulaire ont été publiées en 2017. La sélection présentée ici concerne plusieurs approches thérapeutiques. La première étude rapporte les résultats d’une deuxième ligne de traitement après échec du sorafénib, la deuxième étude présente les résultats du traitement locorégional par radioembolisation et la troisième se consacre aux résultats de l’immunothérapie. Ces 3 études enrichissent notre arsenal thérapeutique dans cette pathologie où les progrès sont rares. Les données françaises issues du PMSI mettant en évidence les disparités départemen- tales et régionales de prise en charge thérapeutique sont également abordées.

Mots-clés

Carcinome hépatocellulaire Traitement

Disparités régionales

Summary

Several interesting studies on the hepato-cellular carcinoma treatment were published in 2017. The selection below concerns several therapeutic approaches. The 1st study reports the results of a 2nd line of treatment after failure of sorafenib, the 2nd study reports the results of locoregional radio-embolization therapy and the 3rd is dedicated to the results of the immunothe- rapy. These 3 studies enrich our therapeutic arsenal in this pathology where advances are rare. Additionally, data from French practices highlighting departmental and regional treatment disparities are reported.

Keywords

Hepatocellular carcinoma Treatment

Regional disparities

1. Bruix J, Qin S, Merle P et al. Regorafenib for patients with hepatocellular carcinoma who progressed on sorafenib treatment (RESORCE):

a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 2017;389(10064):56-66.

2. Vilgrain V, Pereira H, Assenat E et al. Efficacy and safety of selective internal radiotherapy with yttrium-90 resin microspheres compared with sorafenib in locally advanced and inoperable hepatocellular carcinoma (SARAH): an open-label randomised controlled phase 3 trial.

Lancet Oncol 2017;18(12):1624-36.

3. El-Khoueiry AB, Sangro B, Yau T et al. Nivolumab in patients with advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 040): an open-label, non-comparative, phase 1/2 dose escalation and expansion trial. Lancet 2017;389(10088):2492-502.

4. Goutté N, Sogni P, Bendersky N et al. Geographical variations in incidence, management and survival of hepatocellular carcinoma in a Western country. J Hepatol 2017;66(3):537-44.

Références bibliographiques

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