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Évolution et Diversité du Vivant (101-NYA-05)

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Texte intégral

(1)

Bernadette Féry Hiver 2007

Évolution et Diversité du Vivant

(101-NYA-05)

Cours 4

(Première partie)

Cycle cellulaire, Cycle cellulaire,

réplication et réplication et

caryotype caryotype

Source

(2)

1. Distinction : chromatine/ chromosomes 2. Cycle cellulaire

3. La réplication de l’ADN (et de ses

protéines associées) se fait durant la période S de l’interphase

4. Caryotype

(3)

1. Distinction : chromatine/ chromosomes

Le matériel génétique (ADN + protéines) ne se présente pas toujours de la même façon.

CHROMATINE

1.Lorsque la cellule ne se divise pas.

2.Matériel génétique peu condensé.

3.Apparaît au

microscope optique comme des

granulations relativement homogènes.

4. 4. Permet les activités Permet les activités cellulaires car l'ADN cellulaires car l'ADN

est accessible aux est accessible aux

enzymes.

enzymes.

Cellules végétales

Cellule

Noyau

(4)

1. Lorsque la cellule se divise.

2. Matériel génétique condensé en petits bâtonnets.

3. Apparaît au

microscope optique comme des

granulations plus granulations plus épaisses

épaisses avec des espaces clairs

autour.

4. 4. Permet la distribution Permet la distribution égale du matériel

égale du matériel génétique dans 2 génétique dans 2 cellules filles.

cellules filles.

CHROMOSOMES

Cellules

végétales

(5)

Campbell (2

e

éd. Française) — Figure 19.1 : 385

Chromatine

Condensation légère du

matériel génétique.

Enroulement modéré.

Explication de la structure physique variable du matériel génétique

Chromosomes Condensation poussée du matériel

génétique.

Enroulement

poussé.

(6)

2. Cycle cellulaire

Le cycle cellulaire correspond à la vie d’une cellule depuis sa formation, par division d’une cellule mère,

jusqu’au moment où cette cellule a fini de se diviser en (2) cellules filles. Il comprend l’interphase, la mitose et la

cytocinèse.

Animation montrant une vue générale du cycle cellulaire

Interph ase

(90%)

Durée du cycle Cellule animale : 18 à 24 h Cellule végétale : 10 à 30 h

Cytocinèse

Séparatio n du

cytoplasm e

Phase G1

• Fonctionnement cellulaire

• Croissance par synthèse

protéique (la masse et le nombre des organites augmente)

• Avant la réplication de l’ADN

(chromosomes simples)

• Démarrage de la réplication du centrosome et de ses centrioles

10h

Phase G2

• Fonctionnement cellulaire

• Croissance

• Fin de la réplication du centrosome et des centrioles

4h

Phase S

• Fonctionnem ent cellulaire

• Croissance

• Réplication de l’ADN et des protéines associées (chromosome

s doubles)

9h

Mitose (10%)

Séparatio n des chromoso mes

Télophase Anaphase Métaphase Prophase

1h

(7)

La phase S est la phase de réplication.

La cellule recopie son matériel génétique : l’ADN.

C’est une phase de croissance durant laquelle la cellule grossit et vérifie l’intégrité de son ADN avant de le recopier.

C’est pendant cette phase que, sous l’influence de nombreux signaux extérieurs, la cellule décide de se diviser.

La cellule se prépare à se diviser et vérifie si sa réplication s’est bien passée.

PHASE G2 PHASE

G2 PHASE G1

PHASE G1

C’est la phase de division cellulaire. La cellule répartit

équitablement ses chromosomes et se divise en deux cellules filles (cytocinèse).

Ainsi, les cellules peuvent se multiplier ou se différencier.

Pour une cellule normale, ce choix est contrôlé par de nombreux facteurs intérieurs ou extérieurs à la cellule. De nombreux gènes sont impliqués dans les phénomènes de régulation et de contrôle du cycle cellulaire, soit pour activer la division, soit pour la bloquer ou la ralentir.

Lorsque certains de ces gènes sont mutés, la cellule peut échapper à ce contrôle, se multiplier anormalement et provoquer un cancer.

Le cycle cellulaire est un processus qui permet

d’obtenir deux cellules filles à partir d’une

cellule mère. Il est composé de deux phases de

croissance, d’une phase de

réplication de l’ADN et d’une phase de division cellulaire. Le cycle cellulaire permet donc d’obtenir, à partir de l’ovule fécondé, les

quelques milliards de cellules de l’organisme. De plus, tout au long de la vie, la

division cellulaire permet le

renouvellement des cellules et le maintien de l’organisme.

LE CYCLE CELLULAIRE (source)

LE CYCLE CELLULAIRE (source)

MITOSE MITOSE

DIFFÉRENCIATIO N

DIFFÉRENCIATIO N

Certaines cellules sortent du cycle cellulaire pour s’engager dans une voie de différenciation. Ceci leur permet d’acquérir de nouvelles caractéristiques propres aux tissus auxquels elles sont destinées (peau, neurones...)

Après s’être différentiées, les cellules peuvent

retourner vers le cycle cellulaire pour à nouveau, se diviser. Toutefois, certaines cellules sont trop

différentiées et ne peuvent plus se diviser. C’est le cas des neurones.

PHASE S

PHASE S

(8)

3. La réplication de l’ADN (et de ses protéines associées) se fait durant la période S de

l’interphase

Rôle de la réplication

Doubler les gènes afin de transmettre une

copie de chacun dans les cellules filles

Chaque chromosome (ADN et protéines

associées) se dédouble

2 gènes identiques Centromère

2 chromatides soeurs 1 brin de

chromatine = 1 chromosome

A T CG CG A T A T A T A T A T CG A T CG CG CG A T A T A T A T A T CG A T CG A T CG CG A T A T A T CG A T CG

2 autres gènes identiques

A T

Centromère : portion non répliquée

2 chromatides sœurs génétiquement

identiques

L’humain possède 46 filaments de chromatine en phase G1 et 46

paires de chromatides sœurs à la fin de la phase S. Les

chromatides sœurs présentent un état chromatinien même si elles sont répliquées.

Source

(9)

1. Chaque molécule mère d'ADN se déroule et se sépare en 2 chaînes de

nucléotides par bris des liens hydrogène.

2. Les nucléosides triphosphates

d'ADN s'apparient aux bases ADN complémentaires par liens

hydrogène.

3. L’ADN polymérise l’ADN en

formation via des liens

phosphodiester.

Campbell (2

e

éd. Française) — Figure 16.11 : 319

Campbell (2

e

éd.

Française) — Figure 16.7 : 316

Réplication (concept de base)

5’

3’

(10)

La synthèse de l'ADN commence à plusieurs endroits en même temps : aux yeux de

réplication. Elle dure quelques heures.

Campbell (2

e

éd.) — Figure

16.10 : 318

(11)

1. Dans chaque œil de réplication, l’ADN s'allonge dans le sens 5' vers 3’.

2. La synthèse des deux brins d’ADN se fait selon deux directions.

• Le brin directeur ou continu se fait d’un seul trait au fur et à mesure que l’ADN s’ouvre.

• Le brin discontinu est synthétisé par fragments, un

fragment nouveau chaque fois que l'ADN s'ouvre un peu.

Brin directeur

Fragments d’ADN 3’

3’

3’

ADN

polymérase ADN

primase

Les hélicases déroulent la double hélice parentale Amorce d’ARN ADN ligase ADN parental ADN

polymérase Campbell : 32 (2

e

éd.) —

Figure 16.16

(12)

4. Caryotype

Un caryotype caryotype est la

présentatio n ordonnée des chromoso mes (en paires

homologue s le plus souvent).

Chromoso Chromoso mes mes

homologu homologu es es

Les chromoso mes homologue s sont ceux qui se

ressemble nt

(même longueur, même forme, même

position du centromèr e, mêmes bandes colorées).

Campbell (2

e

éd.) — Figure 13.3 : 252

Centromè re Chromati des soeurs

Paire de chromosomes homologues

Technique pour obtenir le caryotype d’un individu

Chromosome

paternel Chromosome

maternel

(13)

Un caryotype humain « normal » possède 23 paires homologues au total.

Sour ce

22 paires autosomes Identiques chez les 2 sexes.

Dénommées à l’aide de numéros :

paire 1 -1', paire 2 - 2’, paire …

1 paire hétérosomes Différente chez les 2 sexes.

Dénommée à l’aide de lettres :

XX femme

XY homme

Seule la paire XY chez les hommes n’est pas complètement homologue car cette paire

comprend des portions différentielles c’est-à-dire

des portions qui expliquent les différences sexuelles entre les hommes et les femmes.

Chromosomes homologues

Chromosomes qui

portent des gènes qui déterminent les

mêmes caractères aux mêmes locus (lieux). Ces gènes peuvent être

identiques ou varier légèrement.

Bleus

Lisses Frisés

Bleus Yeux

Cheveux

(14)

Les individus souffrant du syndrome de Down ont 3 chromosomes 21

L’étude du caryotype (leur nombre et leur forme) permet de déceler des anomalies génétiques.

Cette

personne possède combien

d’autosomes

? Cette

personne possède combien

d’hétérosome s ?

Cette

personne possède

combien de chromosomes sexuels ?

45

Campbell : 303 (2

e

éd.)

Figure 15.14

2

2

(15)

Campbell (2

e

éd.) — Figure 15.8 : 297

Lot diploïde (2n)

Lot complet de chromosomes.

Dans chaque noyau cellulaire.

Issu de la fusion des gamètes des parents qui fournissent, chacun, un lot haploïde.

Exemples

Lot diploïde humain : 46  2n

= 46 Lot diploïde drosophile : 8  2n

= 8

Lot haploïde (n)

Demi lot de chromosomes.

Dans les gamètes des animaux et les spores des végétaux.

Équivaut au nombre de paires de chromosomes de l’espèce.

Exemples

Lot haploïde humain : 23  n = 23 ( 23 paires)

Lot haploïde drosophile : 4  n = 4 ( 4 paires)

Lot 2n

Lot n

Lot 2n

Parents

Cellules sexuelles Enfants

Chaque paire

homologue contient un

maternel et un paternel

(16)

46 44

2

47 44

3

47 45

2

Une personne au caryotype normal a

combien :

Une personne atteinte du syndrome triplo-X (3 X) a combien :

Une personne atteinte du syndrome de Down

(trisomie 21) a combien :

de

chromosome(s) dans une cellule épithéliale ?

d'autosome(s) dans une cellule intestinale ?

d'hétérochromoso me(s) dans une cellule rénale ( chromosomes sexuels) ?

Petit problème

(17)

FIN DE LA PREMIÈRE

PARTIE

Références

Documents relatifs

Lors de la synthèse de l’ADN, chaque brin d’ADN se déroule et se sépare en deux puis, chaque moitié est recopiée grâce à des nucléosides triphosphates

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Par exemple, il arrive qu’un changement dans l’ADN entraîne la mise en place d’un autre codon mais que ce dernier code pour le même acide aminé que le

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L'évolution résulte de la variation génétique qui prend sa source dans la reproduction

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