CHAPITRE 2 : PRESENTATION DU LIEU DE STAGE
2.4. PRESENTATION DE LA DIVISION ENTRETIEN ET MAINTENANCE (DEM)
2.4.8. Le Secrétariat
Il assure la réception des doléances et leur enregistrement, la mise à jour du registre des travaux effectués et de toutes autres informations. Pour son bon fonctionnement, la division mainte-nance biomédicale a mis en place une organisation pour répondre aux différents besoins des services médicotechniques. Ainsi nous avons : le planning annuel, les « check List », les fiches mensuelles d’inventaire d’équipements par salle, les fiches de vie des appareils, le guide rapide d’utilisation.
REALISE PAR Cédric Arsène Vignon DOSSOU La figure 3 qui suit présente l’organigramme du service de Maintenance du CHU-MEL
Chef Division Entretien et Maintenance CHABI Magloire
Chef Section Biomédicale ( vacant )
Responsable Magasin Equipement mé-dicaux et des pièces de rechange
AHOUNOU Roberte Chef Section
Electri-cité ABOUKE Jean
Technicien COCOUVI Sévérin
Secrétaire ADAMOU Maïmouna
Chef Section Informatique
(Vacant)
Chef Section Plomberie
(Vacant)
Plombier GOZO Aurélien Electricien
CHODATON Wenceslas Technicien
G .Fiacre
Informaticien DOSSA Charbel
Figure 3 : Organigramme de la Division d’Entretien et de Maintenance du CHU MEL
ETUDE ET REALISATION D’UN DIFFUSEUR DE LIQUIDE STERILISATION AVEC AFFI-CHEUR ET CALCUL AUTOMATIQUE DU TEMPS DE DIFFUSION
Chapitre 2
REALISE PAR Cédric Arsène Vignon DOSSOU
Page | 16 2.5. ESPRIT DU SERVICE DE MAINTENANCE DU CHU-MEL
2.5.2. Fonction de la maintenance biomédicale
Le service de maintenance biomédicale à une fonction bien définit. Cette fonction est articulée autour de quatre axes :
Figure 4 : Composants de la fonction maintenance biomédicale
2.5.1. Les attentes de la fonction maintenance biomédicale.
Pour chaque axe de la fonction de maintenance, le tableau qui suit détaille les différentes actions à mener et les résultats attendus.
REALISE PAR Cédric Arsène Vignon DOSSOU
Tableau 2 : Tableau descriptif des activités à mettre en œuvre et des résultats attendus du service biomédical
Actions à mener Résultats attendus
Assurer la maintenance du matériel
-Intervenir sur les équipements dans le but de les mainte-nir ou de les remettre
-Gérer le stock de pièce de rechange
-Choisir le type de maintenance (interne, externe ou par-tenariat)
-Faire le suivi de la qualité des interventions des presta-taires extérieurs
-Faire contrôler les Equipement de Contrôle de Mesures et d’Essais
-Réduction du nombre de pannes -Réduction des délais d’interventions -Réduction des coûts de maintenance -Respect des modes opératoires et des pro-tocoles
Suivre l’évolution du parc -Conseiller pour l’achat de nouveaux équipements et con-sommables ;
-Réceptionner et installer les nouveaux équipements ; -Remplir les fiches d’intervention (dans la Gestion de la Maintenance Assistée par Ordinateur ou sur papier) ; -Rédiger des protocoles de maintenance préventive -Participer à la réforme des équipements
-Equipements adaptés aux besoins des uti-lisateurs
-Compatibilité des consommables -Meilleur suivi du parc
Assurer la sécurité des personnes et la sureté des équipements -Former le personnel utilisateur sur les équipements
-Appliquer les textes officiels (retrait, mise à jour ou res-triction d’utilisation de l’équipement)
-Assurer la compatibilité des consommables et acces-soires
-Analyser les dysfonctionnements
-Signaler tout incident grave (matériovigilance)
-Sécurité du patient et des utilisateurs -Signalement d’incidents égal à zéro -Respect de la règlementation en vigueur
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Chapitre 2
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Page | 18 Former et informer les utilisateurs, les services
-Former les utilisateurs
-Sensibiliser les utilisateurs aux risques -Indiquer les consignes de sécurité
-Informer le personnel des procédures de maintenance
-Réduction du nombre de pannes -Circulation des informations
-Amélioration des procédures de retour du matériel défectueux
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Page | 19 2.6. ORGANIGRAMME D’INTERVENTION
Pour chaque intervention il faut suivre des étapes très précise. Ces étapes sont bien détaillées dans le schéma ci-dessous
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Chapitre 2
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Page | 20 Figure 5 : Organigramme d'intervention
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CHAPITRE III : DEROULEMENT DU STAGE
Afin d’acquérir plus de connaissances pratiques dans le domaine de la Maintenance Biomédicale et Hospitalière, nous avons eu à effectuer notre stage de fin de formation au CHU MEL. Commencé le 09 Juillet 2018 nous avons été placer sous l’autorité directe de M Magloire CHABI chef de la division entretien et maintenance du CHU-MEL. Au cours de cette période de stage nous avons eu à effectuer plusieurs activités de maintenance.
3.1. QUELQUES OUTILS DE GESTION DE LA MAINTENANCE
Au cours de ce stage au service de maintenance nous eut à notre disposition plusieurs outils nous permettant d’effectuer au bien notre travail afin de mieux satisfaire le personnel ou les utilisateurs. Au nombre de ces outils nous pouvons citer :
- les fiches de vie des équipements -les fiches de prestation de service - les checklist
- le planning -…
3.2. BREF APERCU SUR CERTAINS EQUIPEMENTS RENCONTRES SUR LE TERRAIN
Pousse seringue électrique
Cet appareil permet de perfuser en continu et à débit constant et réglable un soluté ou un médicament. Comme principe de fonctionnement, le pousse seringue est constitué d’un moteur pas-pas qui fait progresser régulièrement le piston de la seringue grâce à un système pignon-crémaillère. Il est commandé par un système électronique permettant de signaler des dysfonc-tionnements grâce à des alarmes.
Concentrateur d’oxygène
C’est un appareil à usage médical destiné aux personnes souffrant d’insuffisance respira-toire. Les concentrateurs d’oxygène sont aussi utilisés pour des besoins non-médicaux dans les avions avec des cabines non-pressurisées pour compenser le manque de dioxygène dans l’air ambiant. Son principe est de concentrer le dioxygène de l’air en ôtant le diazote. Cet appareil peut concentrer le dioxygène et de l’air jusqu’à un taux proche de 90%.
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Chapitre 3
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Page | 22 3.3. TRAVAUX DE MAINTENANCE CORRCETIVE
La maintenance corrective est l’ensemble des actes entrepris pour remettre en état de fonctionnement une ou des fonctions d’un dispositif défaillant. Par défi-nition, elle intervient après une panne et consiste à la corriger en cherchant la cause pour remettre en état de fonctionnement l’appareil. Les activités de maintenance corrective effectué sont résumées dans le tableau qui suit.
Tableau 3 : Récapitulatif des activités de maintenance corrective effectuées par service.
.
Equipements Service PANNES DIAGNOSTICS ACTIONS MENEES RESULTATS OBTE-NUS
Replacement et fixation de l’écrou
Changement des batteries Bon Fonctionnement Machine à laver
Buanderie Ne s’allume pas
Fusible défec-tueuse
Remplacement du fu-sible,
Résultat : le fusible s’est encore fondu donc surten-sion permanente au dé-marrage court-circuit possible au niveau des en-roulements du moteur
Fixation du fil conducteur Fonctionnement
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Equipements Service PANNES DIAGNOSTICS ACTIONS MENEES RESULTATS OBTE-NUS
Charriot Infirmerie Problème de mobilité
Absence d’écrous Remplacement des écrous et dégraissage du bocal pour plus d’étan-chéité
Aspiration
Bonne pression d’aspi-ration
Remplacement du cou-vercle
Calibrage et entretien Fonctionnement normal
Pèse personne numérique DT150
Pédiatrie Néant Néant Installation Bon fonctionnement
Pèse personne
Remplacement du char-geur par une sortie de 9V
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Chapitre 3
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Page | 24 .
Equipements Service PANNES DIAGNOSTICS ACTIONS MENEES RESULTATS OB-TENU co-lonnes d’anciens généra-teur d’oxygène
Repositionnement portes Portes remisent en place
Fermeture du trou Plus d’écoulement
Oxymètre de
calibra-tion Calibrage et entretien Bon fonctionnement
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Equipements Service PANNES DIAGNOSTICS ACTIONS MENEES RESULTATS OB-TENU
fuite au niveau du
bocal Changement de bocal
Bonne pression.
Absence de fuite
Aspirateur
FAZZINI S.R.L.
F60
Pédiatrie N’aspire pas
fuite au niveau du bocal (problème d’étanchéité au niveau du cou-vercle du bocal)
Mise en place de téflon
Aspiration normale Bonne pression d’aspi-ration
Chariot Stérilisation Désolida-risation des Rous
Usure des bou-lons
Remise en place des rous et entretient
Rous mise en place Bon fonctionnement
Fermeture du bocal Aspiration
Bonne pression
Pèse personne Urgence pé-diatrique
La valeur affiché est incorrecte
Problème de
cali-brage Recalibrage et entretien
Bon fonctionnement
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Chapitre 3
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Page | 26 3.4. AUTRES TRAVAUX EFFECTUES
Durant notre stage au CHU MEL, nous avons aussi participé à l’entretien, l’installation et la mise en service de certains appareils médicaux en dehors du CHU MEL. Voici une brève des-cription des actions menés hors du CHU MEL
- Maintenance et entretien des tables de TP d’odontologie à la Faculté des Sciences de la Santé (FFS). Ces tables sont installées pour permettre aux étudiants en odontologie de mieux se perfectionner. Nous avons donc changé des tuyaux d’air et d’eau du compresseur vers la table ; changé des tuyaux des pédales ; changements des têtes porteuses de la lampe chirurgicale.
- Installation de fauteuil dentaire ;
- Réparation d’un détecteur d’hélico bactérie au niveau de la clinique les Archanges de Ag-blangandan ;
- Réparation d’un UPS au niveau de la clinique les Archanges de Agblangandan ; - Installation de pèse personne électrique ;
- Mise en service des couveuses et table d’anesthésie ; - Formation des utilisateurs sur l’entretien ;
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3.5. IMAGE DE QUELQUES EQUIPEMENTS RENCONTRES AU COURS DU STAGE
Image 3 : Aspirateur électrique Image 4 : Aspirateur manuel
Image 5 : Pèse bébé Numérique Image 6 : Pèse bébé Analogique
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Chapitre 3
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Page | 28 Image 7 : Générateur d’oxygène Image 8 : Détecteur d’hilycobatti
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Image 9 : Générateur d’impulsion Image 10 : Oxymètre de pouls
Image 11 : Diffuseur de produit de stérilisation Image 12 : Pèse Personne Analogique
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DEUXIEME PARTIE
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DIF-FUSION
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CHAPITRE IV : ETUDE D’UN DIFFUSEUR DE LIQUIDE DE STERILI-SATION
PROBLEMATIQUE
Le diffuseur de produit de stérilisation constitue un moyen de désinfection des salles afin de prévenir les infections nosocomiales. En effet sur la plupart des diffuseurs existants, le choix du temps de stérilisation se fait manuellement de plus pour d’autres marques de diffuseur il faut rester dans la salle pendant la diffusion du liquide de stérilisation. Pour les diffuseurs avec sélection manuelle du temps de diffusion il faut sois même calculer le temps de diffusion en fonction de l’indication du fabricant du liquide de stérilisation, du débit de diffusion du dif-fuseur avant de l’insérer au niveau du difdif-fuseur. Vu que le temps de diffusion est fonction du débit de diffusion du diffuseur, lorsque l’établissement change de diffuseur il faudra reprendre le calcul.
Dans le but de faciliter la tâche au technicien biomédical et d’éviter d’éventuelles er-reurs de calcul du temps de diffusion et/ou des erer-reurs au cours de la sélection du temps de nous avons effectué l’étude et la réalisation d’un diffuseur de liquide de stérilisation avec afficheur et calcul automatique du temps de diffusion.
4.1. GENERALITES SUR LA STERILISATION ET LA DESINFECTION EN MI-LIEU HOSPITALIER
L’hôpital est un immense réservoir de germes (parasites, champignons, bactéries, virus, agents transmissibles non conventionnels (ATNC)). Les principaux vecteurs de ces agents infectieux sont : l’air, l’eau, la nourriture, le linge, le matériel et les déchets. Ces vecteurs sont à l’origine des infections nosocomiales aux quelles sont exposés le personnel, les usagers du centre et en-viron.
Pour lutter contre ces infections, il est important de maitriser l’environnement hospita-lier afin de connaitre le niveau du risque d’infection que présente chaque zone ainsi des mesures d’hygiène appropriées pourront être prisent. La stérilisation /désinfection du matériel médico-chirurgical réutilisable et des enceintes biomédicales est une fonction capitale de l’organisation hospitalière et participe fortement à la gestion des infections nosocomiales.
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Chapitre 4
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Page | 32 4.1.1. Définition : Stérilisation et Désinfection
4.1.1.1. La stérilisation
C’est la mise en œuvre d’un ensemble de méthodes et de moyens visant à éliminer tous les micro-organismes vivants de quelque nature que ce soit portés par un objet parfaitement nettoyé.
Le petit Larousse défini la stérilisation comme : Action de détruire les toxines et les micros organismes dans un local, dans une substance, sur un instrument chirurgical par des procédés physiques (chaleur, radiation ultraviolette …) ou chimiques (antiseptique).
Selon la norme NF EN 556, un dispositif médical est dit stérile lorsque la probabilité théorique qu’un micro-organisme viable soit présent sur ce dispositif est inférieur ou égale à 1 sur 106. La stérilisation présente les concepts qui sont ;
L’efficacité qui vise à détruire totalement les microbes pathogènes ;
L’innocuité qui vise à conserver le matériel médical ;
La sécurité des opérateurs, de l’environnement, et des patients.
4.1.1.2. Désinfection
La désinfection, elle est : une opération au résultat momentané, qui permet d’éliminer ou de tuer les microorganismes et/ou d’inactiver les virus portés par les milieux inertes conta-minés en fonction des objectifs fixés. La portée de cette opération est limitée aux micro-orga-nismes présents au moment de l’opération.
4.1.2. Quelques exemples de stérilisation
A l’hôpital, il est important de stériliser non seulement les matériels médicaux utilisés dans les zones à risque d’infection (voir tableau 8 en annexe 1) et qui sont réutilisables mais aussi de stériliser/désinfecter les enceintes dans lesquels ils sont utilisés. Plusieurs méthodes sont utili-sées pour la stérilisation des instruments et des enceintes biomédicales.
4.1.2.1. Stérilisation des instruments/dispositifs médicaux
Divers procédés sont utilisés pour obtenir l’état stérile des dispositifs médicaux à savoir :
La stérilisation par chaleur :
Cette méthode est utilisée pour détruire les microorganismes par élévation de la tempé-rature. La stérilisation par chaleur peut se faire de deux manière différente, soit par cha-leur sec (en utilisant le poupinel qui n’est plus recommandé) ou soit par chacha-leur humide
‘ en utilisant l’autoclave).
REALISE PAR Cédric Arsène Vignon DOSSOU
Stérilisation par la chaleur sèche(Poupinel) : ici l’oxygène de l’air est porté à une tem-pérature élevée qui provoque la dénaturation des protéines bactériennes par oxydation, et il faut habituellement de 2 à 3 heures à 160°C afin que la température soit atteinte au cœur de la charge, le temps étant décompté à partir du moment où la température a atteint le plateau thermique.
C’est l’ancien procédé mis au point par Dr Gaston Poupinel mais proscrit par l’arrêté des « bonnes pratiques de pharmacie hospitalière » pour plusieurs raisons à savoir :
Ce procédé présente de nombreux inconvénients dont :
- L’inefficacité vis-à-vis des agents transmissibles non conventionnels.
- Conditionnement inadapté au maintien de l’état stérile (boites métalliques peu jointive, sachets non pelables) l’air est un mauvais conducteur de la chaleur (la répartition non homogène)
- La température élevée altère petit à petit le matériel à stériliser ainsi que l’appareil même.
Stérilisation par humide(autoclave). Elle est appliquée à des préparations ou matériels conditionnés dans des protecteurs de stérilité. Le matériel à stériliser est exposé à l’ac-tion de la vapeur d’eau saturée sous pression à une température et durant un temps de contact déterminés. Le transfert d’énergie vers le matériel à stériliser se réalise par con-densation de la vapeur saturée. Les cycles, pour être efficaces et maîtrisables, doivent être des cycles avec pulsations de vapeur en phase de prétraitement, pour parfaitement éliminer l’air, indésirable. C’est la méthode le plus utilisé en milieu hospitalier pour stériliser, les textiles recyclables (champs opératoires, habillement chirurgical), les pan-sements (tissés et non tissés), les instruments chirurgicaux en acier inox, la verrerie le caoutchouc, les polymères et les élastomères. L’association de chaleur et d’eau (sous forme saturée) réalise une dénaturation protéinique.
La stérilisation par les gaz : - Oxyde d’éthylène
La stérilisation à base d’Oxyde d’éthylène répondant à la norme NF EN 14 22, utilisant de l’oxyde d’éthylène pur ou un mélange d’oxyde d’éthylène et d’azote ou de dioxyde de carbone,
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Chapitre 4
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Page | 34 à des températures comprises entre 37 et 55 °C est utilisé pour les matériels médico-chirurgi-caux qui ne supportent pas l’autoclavage (PVC, polyéthylène, matériels électroniques, caméras, microscope, appareils photos…) Mais l’oxyde d’éthylène est un gaz très difficile à manipuler (risques d’explosion et d’inflammabilité), très toxique pour le patient et le personnel, ce qui nécessite des installations et des traitements complémentaires particuliers (désorption du gaz qui a été absorbé par les polymères dans des enceintes chauffées et ventilées pendant la durée nécessaire à l’élimination de l’oxyde d’éthylène jusqu’à des seuils jugés non toxique)
-Formaldéhyde
La stérilisation au moyen de la vapeur-formaldéhyde est réservée au matériel qui ne résiste pas à plus de 80 °C et qui ne peut donc être traité par la vapeur d’eau sous pression. Elle repose sur la double action du gaz formaldéhyde et de la vapeur d’eau, en dépression. C’est un gaz peu pénétrant qui réalise une stérilisation en surface des matériels et des locaux mais toxique pour l’utilisateur.
-Peroxyde d’hydrogène (H2O2) suivi d’une Phase plasma et l’acide per acétique.
Les stérilisations par peroxyde d’hydrogène (H2O2) suivi d’une phase plasma et par l’acide per acétique sont réservées à la stérilisation des enceintes mais aussi à certains dispositifs médicaux thermosensibles qui y sont compatible et dont les conditions de stérilisation ont été validées au préalable.
La stérilisation par radiations ionisantes ou non (par exposition à un rayonnement gamma ou à un faisceau d’électrons accéléré) : Elle peut être réalisée à température ambiante ; mais les installations sont complexes et couteuses. De plus ce procédé n’est compatible qu’avec certains matériaux.
4.1.2.2. Stérilisation/désinfection des surfaces des locaux
En milieu hospitalier, la désinfection des locaux fait appel à différentes techniques dont la mise en œuvre est fonction du type de local et/ou d’activités. Elle a pour but de prévenir les infections croisées et d’atteindre les niveaux de contamination les plus bas dans l’environnement des pa-tients fragilisés. Son objectif est de réduire les micro-organismes –bactéries, champions virus) des surfaces verticales ou horizontales.
Elle est souhaitable :
Lorsqu’un malade relève de mesure d’isolement septique : respiratoire, cutané et entérique ;
REALISE PAR Cédric Arsène Vignon DOSSOU
Avant l’admission d’un malade immunodéprimé bénéficiant d’un isolement aseptique
La désinfection des locaux est en outre nécessaire :
Pour les secteurs à haut risques d’infection tels que les blocs opératoires, les salles de soins intensifs, dans les salles d’urgences, les unités de réanimation…
Pour les secteurs protégés : hématologie, services de greffes, centres de traitement des grands brulés.
Nous pouvons distinguer deux types de désinfection des locaux :
La désinfection continue qui est l’ensemble des moyens utilisés en présence du malade. Elle est réalisée au chevet du malade et aide à détruire les micro-organismes potentiellement pathogènes qui sont émis dans l’environnement.
La désinfection terminale ou désinfection des surfaces par voie aérienne (DSVA) ; elle est réalisée en absence du malade et se fait par la projection d’un dispersât sur les objets et les surfaces à traiter à l’aide d’un appareil manuel (disper-sât dirigé) ou automatique (disper(disper-sât non dirigé).
Avant toute désinfection terminal ou désinfections des surfaces par voie aérienne il faut
Avant toute désinfection terminal ou désinfections des surfaces par voie aérienne il faut