Relations entre les composés séléniés et les variables environnementales

La dynamique des transferts de Se dans l’environnement aquatique est un sujet encore débattu dans la littérature. Certaines études concluent à la présence d’une bioamplification dans le réseau, notamment dans la baie de San Francisco (Stewart et al. 2004), avec une bioamplification plus importante dans la chaîne pélagique comparativement à celle benthique, ainsi que dans des lacs en Norvège (Okelsrud et al. 2016) et au Canada (Orr et al. 2006). Au contraire, plusieurs études montrent une absence de corrélation entre la position trophique et le contenu en Se total. C’est le cas des études effectuées en mer Jaune (Zhao et al. 2013), et dans les lacs de l’Argentine (Arcagni et al. 2017) et du Burkina Faso

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(Ouedraogo et al. 2015). Les analyses de corrélation effectuées dans le cadre de ce projet avec le contenu en isotope 15N, utilisé comme marqueur de position trophique, montrent une absence de bioamplification du Se (p = 0.014 rho = -0.20), ou de sélénonéine (p = 0.059 rho = -0.17) au sein des réseaux trophiques étudiés. La légère corrélation négative entre la concentration en 15N et le Se total s’explique partiellement par la concentration importante en Se total chez les bivalves, qui se situent à un bas niveau trophique.

Tel que mentionné précédemment (section 4.3.1), les moyennes en Se total chez les algues de glace et le phytoplancton ne sont pas significativement différentes. On observe cependant une corrélation significative et positive entre Se total et concentration du marqueur d’algues de glace IP25 au sein du réseau (p = < 0.001 rho = 0.29) ainsi qu'une

corrélation négative entre Se total et ratio DHA/EPA qui est associé à la production pélagique (p = < 0.001 rho = -0.33). Ces corrélations pourraient être attribuées à la présence de Se dans la neige (Lee et al. 2015) et dans la calotte glaciaire (Weiss et al. 1971) tel que démontré au Groenland. On observe en effet des variations saisonnières du Se, avec des concentrations plus élevée en hiver et au printemps (Lee et al. 2015). Le Se pourrait donc s’accumuler sur la banquise pendant l’hiver et le printemps via la déposition provenant de l'atmosphère ainsi que l'érosion des roches. On pourrait donc émettre l’hypothèse d’un « pulse » de Se particulaire au printemps lors de la fonte des couverts de neige et de glace. Cet ajout de Se dans l’écosystème se ferait simultanément avec celui de l'IP25, expliquant leur relation dans l’environnement. Les processus entourant la déposition

et le relâchement de Hg lors de la fonte de la banquise ont été étudiés plus en profondeur que pour le Se. Il a été démontré que le Hg se retrouve en concentrations importantes dans la neige, principalement sous forme particulaire (Poulain et al. 2007). Une proportion plus élevée de Hg se retrouve sous forme particulaire sur le couvert de neige au-dessus de la banquise par rapport au couvert de neige terrestre. Une quantité importante de ce Hg est relâché dans l’eau de fonte lors du retrait de la banquise ainsi que par des émissions gazeuses (Durnford et Dastoor 2011). Ces observations sont cohérentes avec l’hypothèse proposée ici concernant le Se. En revanche, on n’observe pas de corrélation significative dans le réseau complet entre Se total et abondance relative du 13C (p = 0.14 rho = 0.12). L’absence de corrélation avec l’isotope de carbone s’explique potentiellement par les provenances géographiques multiples des échantillons, abordée dans la section 4.1.1. Par

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exemple, il est reconnu que des différences importantes dans le contenu en 13C sont retrouvées entre les environnements côtiers et ceux situés au large, notamment selon l’apport de matière organique terrestre (Chouvelon et al. 2015). Les concentrations en sélénonéine ne présentent par contre aucune de ces corrélations avec les marqueurs de l’environnement de la glace.

En particulier, les concentrations en Se total chez les deux espèces de bivalves montrent également des corrélations spécifiques aux marqueurs des algues de glace. IP25 (S.

groenlandicus p = 0.003 rho = 0.55; M. truncata p = 0.033 rho = 0.40) et 13C (S.

groenlandicus p = 0.031 rho = 0.41; M. truncata p = < 0.001 rho = 0.72) sont positivement

corrélés au contenu en Se total, accentuant l’importance de l’environnement sympagique en lien avec la distribution du Se. La grande variation de la concentration en Se total observée dans le muscle de morse s’explique en partie par son association au bivalves benthiques, principalement M. truncata. Le contenu en Se total est négativement corrélé à la concentration en 15N (p = 0.016 rho = -0.63). Le morse se nourrit généralement en grande proportion sur les invertébrés benthiques (Fay 1982), mais peut également consommer des organismes de plus haut niveau trophique (phoques, oiseaux marins, etc.) en conditions de stress intense (Seymour et al. 2014). Ce type d’alimentation occupe en moyenne 22 % (±10 %) de la diète, et influence la composition isotopique des individus (Seymour et al. 2014). La relation négative entre le contenu en Se total et la concentration en 15N laisse donc supposer que plus les individus se nourrissent au benthos d’invertébrés de bas niveaux trophiques (i.e. M. truncata principalement), plus leurs tissus contiennent des concentrations élevées en Se total. Cette relation n’est par contre pas observée pour la sélénonéine (p = 0.56 rho = 0.16). Aucune corrélation avec les marqueurs écologiques ne semble expliquer le pourcentage de sélénonéine.

Dans une certaine mesure, l'abondance en Se dans les bivalves et le morse serait donc corrélée à l’importance des algues de glace, qui se développent dans le milieu riche en Se de la banquise, pour l’alimentation des bivalves. Nos résultats suggèrent par contre que la sélénonéine soit acquise par une autre forme que l’alimentation. Il a été démontré que des bactéries marines possèdent les gènes nécessaires à la production de sélénonéine (Jones et al. 2014, Pluskal et al. 2014). On pourrait donc émettre l'hypothèse que ces bactéries,

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présentes sur la peau des mammifères marins ou dans le microbiote des sédiments marins, soient responsables de la présence importante de sélénonéine chez le morse et le béluga. Il est à noter que le béluga et le morse sont en contact avec le sédiment marin lors de leur alimentation ou lorsque le béluga s’y frotte lors de sa mue annuelle, alors que de tels comportements ne serait pas observés chez le phoque, qui présente des concentrations moins élevées en sélénonéine.

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Conclusion

L’analyse de plus de 170 échantillons récupérés pendant les campagnes du projet Green

Edge en baie de Baffin ainsi qu’au Nunavik avec l’aide de chasseurs Inuits locaux, du

Centre de recherche du Nunavik et du projet BriGHT a permis de mieux documenter la distribution du Se et de la sélénonéine au sein des écosystèmes arctiques.

L’approche multi-marqueurs utilisée a permis d’obtenir un portrait clair et précis de l’environnement arctique à l’étude. L’importance de la sélection du tissu ainsi que de la saison d’échantillonnage dans le cadre d’analyse des interactions trophiques d’un réseau ont été mise de l’avant. L’analyse du marqueur IP25 a démontré l’importance saisonnière

des algues de glace pour les communautés de zooplancton, mais surtout l’association étroite entre la production de carbone dans la glace de mer et son utilisation par les communautés benthiques. Les circonstances entourant l’utilisation des HBIs pour l’écologie des espèces marines a été mise en relation avec d’autres biomarqueurs pour mieux définir les limites de leur utilisation, de même que pour l’utilisation de l’empreinte H-Print.

Cette étude est également la première à présenter une description approfondie de la distribution du Se et de la sélénonéine dans l’Arctique canadien. La présence de ces composés a été répertoriée dans de multiples espèces, des producteurs primaires jusqu’au mammifères marins. La sélénonéine se retrouve en proportion importante chez plusieurs espèces, spécialement chez le morse et les bivalves. L’importance de ce tissu est soulignée dans un contexte où l’alimentation inuite est en pleine transition (Sharma et al. 2010). Les résultats de notre étude suggèrent que l’environnement de la banquise pourrait représenter un apport important de Se dans l’écosystème par les communautés qui y vivent et son importance dans la dynamique saisonnière du Se. La production primaire ne semble par contre pas être à l’origine de la présence de sélénonéine en Arctique. Les conditions environnementales entourant la présence de la sélénonéine sont donc encore incertaines.

Les conclusions présentées dans ce document soulignent l’importance de poursuivre la recherche au sujet de ces composés. Tout d’abord, l’analyse des communautés bactériennes sur la peau des mammifères marins et dans les sédiments est sans doute la prochaine étape

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dans la compréhension de l’origine de la sélénonéine. Ensuite, l’ajout des métadonnées des échantillons de mammifère marins (âge, sexe, taille, provenance géographique) dans l’analyse des résultats permettrait d’émettre de nouvelles hypothèses en lien avec la distribution du Se et de la sélénonéine en plus de permettre de déterminer si les animaux récoltés sont représentatifs de la structure de la récolte de subsistance inuite. Ces informations permettraient de mieux transférer les connaissances acquises aux communautés inuites locales. Enfin, le nombre relativement restreint d’espèces sélectionnées engendre des limitations dans la compréhension de la distribution du Se et de la sélénonéine dans l'environnement. Plusieurs projets de recherche sont actuellement en cours dans le cadre du projet BriGHT pour remédier à ces lacunes.

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Bibliographie

Achouba, A., P. Dumas, N. Ouellet, M. Lemire et P. Ayotte (2016). "Plasma levels of selenium-containing proteins in Inuit adults from Nunavik." Environ Int 96: 8-15. Achouba, A., P. Dumas, N. Ouellet, M. Little, M. Lemire et P. Ayotte (2019). "Selenoneine

is a major selenium species in beluga skin and red blood cells of Inuit from Nunavik." Chemosphere 229: 549-558.

Anan, Y., K. Ishiwata, N. Suzuki, S. Tanabe et Y. Ogra (2010). "Speciation and identification of low molecular weight selenium compounds in the liver of sea turtles." Journal of Analytical Atomic Spectrometry 26(1): 80-85.

Arcagni, M., A. Rizzo, R. Juncos, M. Pavlin, L. M. Campbell, M. A. Arribere, M. Horvat et S. R. Guevara (2017). "Mercury and selenium in the food web of Lake Nahuel Huapi, Patagonia, Argentina." Chemosphere 166: 163-173.

Auel et Hagen (2002). "Mesozooplankton community structure, abundance and biomass in the central Arctic Ocean." Marine Biology 140(5): 1013-1021.

Barceloux, D. G. (1999). "Selenium." Journal of Toxicology-Clinical Toxicology 37(2): 145-172.

Barton, M. B., S. Y. Litvin, J. J. Vollenweider, R. A. Heintz, B. L. Norcross et K. M. Boswell (2019). "Experimental determination of tissue turnover rates and trophic discrimination factors for stable carbon and nitrogen isotopes of Arctic Sculpin (Myoxocephalus scorpioides): A common Arctic nearshore fish." Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 511: 60-67.

Bello, M. H., V. Barrera-Perez, D. Morin et L. Epstein (2012). "The Neurospora crassa mutant NcΔEgt-1 identifies an ergothioneine biosynthetic gene and demonstrates that ergothioneine enhances conidial survival and protects against peroxide toxicity during conidial germination." Fungal Genetics and Biology 49(2): 160-172.

Belt, S., G. Masse, S. J. Rowland, M. Poulin, C. Michel et B. Leblanc (2007). "A novel chemical fossil of palaeo sea ice: IP25." Organic Geochemistry 38(1): 16-27.

Belt, S. T. (2018). "Source-specific biomarkers as proxies for Arctic and Antarctic sea ice." Organic Geochemistry 125: 277-298.

Belt, S. T., T. A. Brown, A. E. Ringrose, P. Cabedo-Sanz, C. J. Mundy, M. Gosselin et M. Poulin (2013). "Quantitative measurement of the sea ice diatom biomarker IP25and sterols in Arctic sea ice and underlying sediments: Further considerations for palaeo sea ice reconstruction." Organic Geochemistry 62: 33-45.

Bjerregaard, P., S. Fjordside, M. G. Hansen et M. B. Petrova (2011). "Dietary selenium reduces retention of methyl mercury in freshwater fish." Environmental science & technology 45(22): 9793.

Bligh, E. G. et W. J. Dyer (1959). "A Rapid Method of Total Lipid Extraction and Purification." Canadian Journal of Biochemistry and Physiology 37(8): 911-917. Boecklen, W. J., C. T. Yarnes, B. A. Cook et A. C. James (2011). "On the Use of Stable

Isotopes in Trophic Ecology." Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics 42: 411-440.

Boucher, O., M. J. Burden, G. Muckle, D. Saint-Amour, P. Ayotte, E. Dewailly, C. A. Nelson, S. W. Jacobson et J. L. Jacobson (2011). "Neurophysiologic and neurobehavioral evidence of beneficial effects of prenatal omega-3 fatty acid intake on memory function at school age." The American journal of clinical nutrition

70

Boucher, O., M. J. Burden, G. Muckle, D. Saint-Amour, P. Ayotte, E. Dewailly, C. A. Nelson, S. W. Jacobson et J. L. Jacobson (2011). "Neurophysiologic and neurobehavioral evidence of beneficial effects of prenatal omega-3 fatty acid intake on memory function at school age." American Journal of Clinical Nutrition 93(5): 1025.

Boucher, O., S. W. Jacobson, P. Plusquellec, E. Dewailly, P. Ayotte, N. Forget-Dubois, J. L. Jacobson et G. Muckle (2012). "Prenatal methylmercury, postnatal lead exposure, and evidence of attention deficit/hyperactivity disorder among Inuit children in Arctic Québec." Environmental health perspectives 120(10): 1456. Bowie, G. L., J. G. Sanders, G. F. Riedel, C. C. Gilmour, D. L. Breitburg, G. A. Cutter et

D. B. Porcella (1996). "Assessing selenium cycling and accumulation in aquatic ecosystems." Water Air and Soil Pollution 90(1-2): 93-104.

Brandner, M. M., E. Stubner, A. J. Reed, T. M. Gabrielsen et S. Thatje (2017). "Seasonality of bivalve larvae within a high Arctic fjord." Polar Biology 40(2): 263-276.

Braune, B., J. Chételat, M. Amyot, T. Brown, M. Clayden, M. Evans, A. Fisk, A. Gaden, C. Girard, A. Hare, J. Kirk, I. Lehnherr, R. Letcher, L. Loseto, R. Macdonald, E. Mann, B. McMeans, D. Muir, Amp, Apos, N. Driscoll, A. Poulain, K. Reimer et G. Stern (2015). "Mercury in the marine environment of the Canadian Arctic: Review of recent findings." Science of the Total Environment 509-510: 67-90.

Brown, T., A. Bicknell, S. Votier et S. Belt (2013). "Novel molecular fingerprinting of marine avian diet provides a tool for gaining insights into feeding ecology." Environmental Chemistry Letters 11(3): 283-288.

Brown, T., E. Hegseth et S. Belt (2015). "A biomarker-based investigation of the mid- winter ecosystem in Rijpfjorden, Svalbard." Polar Biology 38(1): 37-50.

Brown, T., D. Yurkowski, S. Ferguson, C. Alexander et S. Belt (2014). "H-Print: a new chemical fingerprinting approach for distinguishing primary production sources in Arctic ecosystems." Environmental Chemistry Letters 12(3): 387-392.

Brown, T. A., C. Alexander, D. Yurkowski, S. Ferguson et S. Belt (2014). "Identifying variable sea ice carbon contributions to the Arctic ecosystem: A case study using highly branched isoprenoid lipid biomarkers in Cumberland Sound ringed seals." Limnology and Oceanography 59(5): 1581-1589.

Brown, T. A., P. Assmy, H. Hop, A. Wold et S. Belt (2017). "Transfer of ice algae carbon to ice-associated amphipods in the high-Arctic pack ice environment." Journal of Plankton Research 39(4): 664-674.

Brown, T. A. et S. Belt (2012). "Closely linked sea ice-pelagic coupling in the Amundsen Gulf revealed by the sea ice diatom biomarker IP25." Journal of Plankton Research

34(8): 647-654.

Brown, T. A., S. Belt et D. Piepenburg (2012). "Evidence for a pan-Arctic sea-ice diatom diet in Strongylocentrotus spp." Polar Biology 35(8): 1281-1287.

Brown, T. A., S. Belt, A. Tatarek et C. J. Mundy (2014). "Source identification of the Arctic sea ice proxy IP25." Nature Communications 5.

Brown, T. A. et S. T. Belt (2017). "Biomarker-based H-Print quantifies the composition of mixed sympagic and pelagic algae consumed by Artemia sp." Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 488: 32-37.

Brown, T. A., S. T. Belt, S. H. Ferguson, D. J. Yurkowski, N. J. Davison, J. E. F. Barnett et P. D. Jepson (2013). "Identification of the sea ice diatom biomarker IP25 and related lipids in marine mammals: A potential method for investigating regional

71

variations in dietary sources within higher trophic level marine systems." Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 441: 99-104.

Brown, T. A., S. T. Belt, B. Philippe, C. J. Mundy, G. Masse, M. Poulin et M. Gosselin (2011). "Temporal and vertical variations of lipid biomarkers during a bottom ice diatom bloom in the Canadian Beaufort Sea: further evidence for the use of the IP25 biomarker as a proxy for spring Arctic sea ice." Polar Biology 34(12): 1857-1868. Brown, T. A., E. Chrystal, S. Ferguson, D. Yurkowski, C. Watt, N. Hussey, T. C. Kelley et

S. Belt (2017). "Coupled changes between the H-Print biomarker and delta N-15 indicates a variable sea ice carbon contribution to the diet of Cumberland Sound beluga whales." Limnology and Oceanography 62(4): 1606-1619.

Brown, T. A., M. P. Galicia, G. Thiemann, S. Belt, D. Yurkowski et M. G. Dyck (2018). "High contributions of sea ice derived carbon in polar bear (Ursus maritimus) tissue." PLoS One 13(1).

Budge, S. M. et C. C. Parrish (1998). "Lipid biogeochemistry of plankton, settling matter and sediments in Trinity Bay, Newfoundland. II. Fatty acids." Organic Geochemistry 29(5): 1547-1559.

Budge, S. M., S. N. Penney et S. P. Lall (2011). "Response of tissue lipids to diet variation in Atlantic salmon ( Salmo salar): Implications for estimating diets with fatty acid analysis." Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 409(1): 267-274. Buonocore, G., S. Perrone et M. L. Tataranno (2010). "Oxygen toxicity: chemistry and

biology of reactive oxygen species." Seminars in Fetal and Neonatal Medicine

15(4): 186-190.

Campbell, L. M., R. J. Norstrom, K. A. Hobson, D. C. G. Muir, S. Backus et A. T. Fisk (2005). "Mercury and other trace elements in a pelagic Arctic marine food web (Northwater Polynya, Baffin Bay)." Science of the Total Environment 351: 247- 263.

Chambellant, M., I. Stirling et S. H. Ferguson (2013). "Temporal variation in western Hudson Bay ringed seal Phoca hispida diet in relation to environment." Marine Ecology Progress Series 481: 269-287.

Chan, H. M., C. Kim, K. Khoday, O. Receveur et H. V. Kuhnlein (1995). "Assessment of Dietary Exposure to Trace Metals in Baffin Inuit Food." Environmental Health Perspectives 103(7/8): 740-746.

Chaousis, S., F. D. L. Leusch et J. P. van de Merwe (2018). "Charting a path towards non- destructive biomarkers in threatened wildlife: A systematic quantitative literature review." Environmental Pollution 234: 59-70.

Chouvelon, T., G. Schaal, J. Grall, F. Pernet, M. Perdriau, E. J. A-Pernet et H. Le Bris (2015). "Isotope and fatty acid trends along continental shelf depth gradients: Inshore versus offshore hydrological influences on benthic trophic functioning." Progress in Oceanography 138(138): 158-175.

Clarkson, T. W. (2002). "The three modern faces of mercury." Environmental Health Perspectives 110(Suppl 1): 11-23.

Condon, R. G., P. Collings et G. Wenzel (1995). "The Best Part of Life: Subsistence Hunting, Ethnicity, and Economic Adaptation among Young Adult Inuit Males." Arctic 48(1): 31-46.

Crawford, K., R. A. McDonald et S. Bearhop (2008). "Applications of stable isotope techniques to the ecology of mammals." Mammal Review 38(1): 87-107.

72

Cutter, G. A. et K. W. Bruland (1984). "The marine biogeochemistry of selenium - a re- evaluation." Limnology and Oceanography 29(6): 1179-1192.

Dalsgaard, J., M. St. John, G. Kattner, D. Müller-Navarra et W. Hagen (2003). "Fatty acid trophic markers in the pelagic marine environment." Advances in Marine Biology

46: 225-340.

Darnis, G., D. Robert, C. Pomerleau, H. Link, P. Archambault, R. J. Nelson, M. Geoffroy, J.-É. Tremblay, C. Lovejoy, S. H. Ferguson, B. P. V. Hunt et L. Fortier (2012). "Current state and trends in Canadian Arctic marine ecosystems: II. Heterotrophic food web, pelagic-benthic coupling, and biodiversity." Climatic Change 115(1): 179-205.

DeForest, D. K., S. Pargee, C. Claytor, S. P. Canton et K. V. Brix (2016). "Biokinetic food chain modeling of waterborne selenium pulses into aquatic food chains: Implications for water quality criteria." Integrated Environmental Assessment and Management 12(2): 230-246.

Desjardins, S. P. A. (2013). "Evidence for intensive walrus hunting by Thule Inuit, northwest Foxe Basin, Nunavut, Canada." Anthropozoologica 48(1): 37-51.

Dewailly, E., C. Blanchet, S. Lemieux, L. Sauve, S. Gingras, P. Ayotte et B. J. Holub (2001). "n-3 Fatty acids and cardiovascular disease risk factors among the Inuit of Nunavik." American Journal of Clinical Nutrition 74(4): 464-473.

Dietz, R., A. Mosbech, J. Flora et I. Eulaers (2018). "Interactions of climate, socio- economics, and global mercury pollution in the North Water." Ambio

47(Supplement 2): 281-295.

Dietz, R., F. Riget et P. Johansen (1996). "Lead, cadmium, mercury and selenium in Greenland marine animals." Science of the Total Environment 186(1-2): 67-93. Dumont, E., F. Vanhaecke et R. Cornelis (2006). "Selenium speciation from food source to

metabolites: a critical review." Analytical and Bioanalytical Chemistry 385(7): 1304-1323.

Durnford, D. et A. Dastoor (2011). "The behavior of mercury in the cryosphere: A review of what we know from observations." Journal of Geophysical Research: Atmospheres 116(D6): n/a-n/a.

Eagles‐Smith, C. A., J. T. Ackerman, J. Yee et T. L. Adelsbach (2009). "Mercury demethylation in waterbird livers: Dose–response thresholds and differences among species." Environmental Toxicology and Chemistry 28(3): 568-577.

Falk-Petersen, I.-B., V. Frivoll, B. Gulliksen et T. Haug (1986). "Occurrence and size/age relations of polar cod, Boreogadus Saida (Lepechin), in Spitsbergen coastal waters." Sarsia 71(3-4): 235-245.

Falk-Petersen, S., P. Mayzaud, G. Kattner et J. Sargent (2009). "Lipids and life strategy of Arctic Calanus." Marine Biology Research 5(1): 18-39.

Fay, F. H. (1982). "Ecology and Biology of the Pacific Walrus, Odobenus rosmarus divergens Illiger." North American Fauna 74: 1-279.

Fisk, A., P. Hoekstra, J. Gagnon, J. Duffe, R. Norstrom, K. Hobson, M. Kwan et D. Muir (2003). "Influence of habitat, trophic ecology and lipids on, and spatial trends of, organochlorine contaminants in Arctic marine invertebrates." Marine Ecology Progress Series 262: 201-214.

Forest, A., V. Galindo, G. Darnis, S. Pineault, C. Lalande, J. E. Tremblay et L. Fortier (2011). "Carbon biomass, elemental ratios (C:N) and stable isotopic composition (delta C-13, delta N-15) of dominant calanoid copepods during the winter-to-

73

summer transition in the Amundsen Gulf (Arctic Ocean)." Journal of Plankton Research 33(1): 161-178.

Forest, A., J.-É. Tremblay, Y. Gratton, J. Martin, J. Gagnon, G. Darnis, M. Sampei, L. Fortier, M. Ardyna, M. Gosselin, H. Hattori, D. Nguyen, R. Maranger, D. Vaqué, C. Marrasé, C. Pedrós-Alió, A. Sallon, C. Michel, C. Kellogg, J. Deming, E. Shadwick, H. Thomas, H. Link, P. Archambault et D. Piepenburg (2011). "Biogenic carbon flows through the planktonic food web of the Amundsen Gulf (Arctic Ocean): A synthesis of field measurements and inverse modeling analyses." Progress in Oceanography 91(4): 410-436.

Gagné, D., R. Blanchet, J. Lauzière, É. Vaissière, C. Vézina, P. Ayotte, S. Déry et H. Turgeon O'Brien (2012). "Traditional food consumption is associated with higher nutrient intakes in Inuit children attending childcare centres in Nunavik." International Journal of Circumpolar Health 71(1).

Gaillard, B., T. Meziane, R. Tremblay, P. Archambault, M. E. Blicher, L. Chauvaud, S. Rysgaard et F. Olivier (2017). "Food resources of the bivalve Astarte elliptica in a sub-Arctic fjord: a multi-biomarker approach." Marine Ecology Progress Series

567: 139-156.

Gaillard, B., T. Meziane, R. Tremblay, P. Archambault, K. K. Layton, A. L. Martel et F. Olivier (2015). "Dietary tracers in Bathyarca glacialis from contrasting trophic regions in the Canadian Arctic." Marine Ecology Progress Series 536: 175-186. Garlich‐Miller, J. L., L. T. Quakenbush et J. F. Bromaghin (2006). "Trends in age structure

and productivity of pacific walruses harvested in the Bering Strait region of Alaska, 1952-2002." Marine Mammal Science 22(4): 880-896.

Glud, R. N. et S. Rysgaard (2007). "The annual organic carbon budget of Young Sound, NE Greenland." Wollaston Forland: 194.

Gradinger, R. (2009). "Sea-ice algae: Major contributors to primary production and algal biomass in the Chukchi and Beaufort Seas during May/June 2002." Deep-Sea Research Part II 56(17): 1201-1212.

Graeve, M., G. Kattner et D. Piepenburg (1997). "Lipids in Arctic benthos: does the fatty acid and alcohol composition reflect feeding and trophic interactions?" Polar Biology 18(1): 53-61.

Graham, C., L. Oxtoby, S. Wang, S. Budge et M. Wooller (2014). "Sourcing fatty acids to juvenile polar cod ( Boreogadus saida) in the Beaufort Sea using compound-specific stable carbon isotope analyses." Polar Biology 37(5): 697-705.