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 8,5% de drosophile au corps black et ailes normales

 8,5% de drosophile au corps gris et ailes vestigiales types nouveaux Interprétation :

Ce résultat du deuxième croisement (F1Xparent mâle double récessif) ne s’accorde ni à la disjonction

indépendante des allèles qui aurait donné 4 phénotypes (¼+¼+¼+¼), ni à une liaison absolue qui aurait donné 2 phénotype parentaux à 50% chacun.

Donc ici il s’agit ici d’une liaison partielle entre gènes (b⁺b) et (vg⁺vg) de la femelle hybride.

Cette liaison partielle (linkage partiel) ne s’est pas produite chez le mâle hybride.

On voit que la liaison entre b⁺-vg⁺ et b-vg a été absolue dans 83% dans cas (41,5%+41,5%), c'est-à-dire dans la 83%, ce résultat est semblable à un linkage absolu (avec seulement deux phénotypes).

Dans 17% des cas (8,5% +8,5% ), la liaison absolue est rompue et il se produit une recombinaison qui est responsable de l’apparition de nouveaux phénotypes inattendus. Dans ce cas, on dit que le taux de recombinaison est de 17%.

C’est Morgan qui va donner l’interprétation chromosomique de cette recombinaison.

En effet au cours de la méiose, lorsque les chromosomes homologues se séparent en anaphase I, il peut s’effectuer une cassure suivi d’un échange de fragments situé après le chiasma. Cette échange de fragment entre chromosomes homologues est appelé crossing-over.

Le crossing-over est un cas de brassage inter chromosomique.

b⁺ vg+

 On croise une drosophile femelle de race pure sauvage aux yeux rouges avec une drosophile mâle aux yeux blancs de type muté.

On obtient à la F1 des drosophiles toutes aux yeux rouges dont 50% de mâles et 50% de femelle.

 Une drosophile femelle aux yeux blancs croisée avec une drosophile mâle aux yeux rouges donne une F1 composé de 50% de drosophiles femelles aux yeux blancs et 50% de drosophiles mâle aux yeux blancs Analyse et interprétation :

 le 1^e croisement donne une F1 uniforme (tous les individus ont les yeux rouges). Ce qui est conforme à la 1^e loi de Mendel. Le caractère yeux rouges domine le caractère yeux blancs. On note w=blanc et w⁺=rouge

 le 2^e croisement est un croisement réciproque. En effet dans le 1^e croisement, la femelle a des yeux rouges et le mâle a des yeux blancs.

Alors que dans le 2^e croisement la femelle a des yeux blancs et le mâle a des yeux rouges.

 Les résultats du 2^e croisement ne sont pas conformes à la 1^e loi de Mendel car la F1 est polymorphe.

 La seule différence entre ces croisement étant le sexe qui porte le caractère, l’hétérogénéité observé dans le 2^e croisement ne peut s’expliquer que si on suppose que le gène responsable de la couleur de l’œil est lé au

Types parentaux

M. NGOM, professeur au lycée Ahmadou Ndack Seck de thiès/:/ Cahier de SVT – Terminale S2 Page 136 sexe, c'est-à-dire porté par les chromosomes sexuels X dans sa région n’ayant pas de correspondance avec le chromosome Y.

Vérification des résultats : 1^e croisement :

Parent : femelle aux yeux rouges X mâle aux yeux blancs Génotypes : Xw⁺Xw⁺ [w⁺] croisé avec XwY [w]

100% de drosophile aux yeux rouges dont 50% de mâles et 50% de femelles Ces résultats sont conformes à ceux de l’expérience.

2^e croisement :

Parent : femelle aux yeux blancs X mâle aux yeux rouges Génotypes : XwXw [w] croisé avec Xw⁺Y [w⁺]

50% de drosophiles mâles aux yeux blancs et 50% drosophiles femelles aux yeux rouges.

Ces résultats sont conformes à ceux de l’expérience.

L’hypothèse est vérifiée : le gène responsable de la couleur des yeux de la drosophile est porté par les chromosomes sexuels (gonosomes). Il s’agit donc d’une hérédité liée au sexe.

Conclusion : Pour savoir si un caractère est lié au sexe ou non, il faut faire un croisement réciproque.

 Si le croisement donne deux descendances identiques, semblables.

Alors le gène responsable du caractère étudié est porté par les autosomes : c’est une hérédité autosomale

 Si le croisement donne deux descendances hétérogènes (différentes)

Alors le gène responsable du caractère étudié est porté par les gonosomes (chromosomes sexuels) : c’est une hérédité gonosomale ou hétérosomale

Remarque :

 L’originalité de l’hérédité hétérosomale réside dans le fait que les chromosomes X et Y ne sont que partiellement homologues. Une portion commune permet leur appariement au cours de la méiose.

 Chez les oiseaux et la plupart des insectes comme les papillons, la femelle est hétérogamétique ZW et le mâle homogamétique ZZ ; le chromosome Z porte le caractère étudié.

Femelle A et mâle B Femelle B et Mâle A

Femelle A et mâle B Femelle B et Mâle A

M. NGOM, professeur au lycée Ahmadou Ndack Seck de thiès/:/ Cahier de SVT – Terminale S2 Page 137 IV. Pourcentage de recombinaison et carte factorielle

On croise deux drosophiles de lignée pure :

Une femelle au corps sable (s), sans soie (sc) et sans nervure (c) avec un mâle de type sauvage (+) au corps gris avec soie et nervure.

Les hybrides de la F1 sont de deux types : les femelles sont de type sauvage (+) au corps gris avec soie et nervure et les mâles de type corps sable, sans soie et sans nervure [s sc c].

On croise les hybrides F1 entre aux et on obtient en F2 la descendance suivante :

 280 drosophiles de type sauvage au corps gris avec soie et nervure [+ + +]

 19 drosophiles au corps gris avec soie et sans nervure [+ + c]

 68 drosophiles au corps gris sans soie et avec nervure [+ sc +]

 128 drosophiles au corps gris sans soie et sans nervure [+ sc c]

 140 drosophiles au corps sable avec soie et avec nervure [s + +]

 72 drosophiles au corps sable avec soie et sans nervure [s + c]

 21 drosophiles au corps sable sans soie et avec nervure [s sc +]

 272 drosophiles au corps sable sans soie et sans nervure [s sc c]

Déterminer le pourcentage de recombinaison puis établir la carte factorielle relative aux trois gènes considérés.

Femelle [s sc c] X mâle [+ + +]  F1 :

La F1 un est hétérogène et les parent sont de lignée pure. Il s’agit donc d’une hérédité gonosamale.

Vérification :

Parents: s sc c + + + s sc c

x

Gametes: s sc c + + + , Gamètes mâles

Gamètes femelles

+ + +

s sc c + + + [+ + +]

s sc c

s sc c [s sc c]

50% de femelles sauvages [+ + +] et 50% de mâle [s sc c].

Ces résultats sont conformes à ceux de l’expérience : il s’agit d’une hérédité gonosomale.

Les résultats de la F2 ne s’accordent ni à la 3^e loi de Mendel (disjonction indépendante des caractères), ni à un linkage absolu (avec absence des types nouveaux). Donc s’agit d’un linkage partiel ou crossing over de la femelle hybride.

Femelle [+ + +]

Mâle [s sc c]

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