Chapitre VI : Dégradation catalytique du bleu trypan
VI.6 Effet du peroxyde d'hydrogène
L’effet de volume du peroxyde d’hydrogène sur la dégradation du bleu de trypan est étudié en faisant varier le volume de H2O2 de 0 ml à 2 ml.
Chapitre VI Dégradation catalytique du bleu trypan
91 Figure VI-15 : Spectres du processus de dégradation du colorant bleu de trypan 30mg/l, par
le composite Bi1.5Sb1.5CuO7-Fe2O3 à 1000°C pendant 1 heure aux différents volumes de H2O2.
Figure VI-16 : Spectres du processus de dégradation du colorant bleu de trypan 30mg/l, par le composite Bi1.5Sb1.5CuO7-Fe2O3 à 1000°C pendant 2 heure aux différents volumes de
Chapitre VI Dégradation catalytique du bleu trypan
92 D’après les figures (VI-15 et VI-16), nous observons clairement, que la dégradation du bleu de trypan subit une variation importante. Elle diminue en fonction du volume utilisé et elle est très significative à partir d’un volume de H2O2 de 1 ml.
La présence d’une quantité importante de peroxyde d’hydrogène, conduit à une production intense des radicaux OH° grâce à la réaction suivante:
H2O2 → OH° + OH°
Figure VI-17 : Variation du taux de dégradation en fonction du temps. Avec différents volumes de H2O2.
Chapitre VI Dégradation catalytique du bleu trypan
93 VI-7 Estimation du taux de dégradation catalytique du colorant (bleu de trypan) :
La figure VI-18 montre la diminution de la concentration initiale du colorant dans des périodes de 60 mn et 120mn. Une concentration minimale a été obtenue pour une température de 60°C, une masse de catalyseur de 0.01g et un volume d’eau oxygéné de 1 ml.
Le taux de dégradation dans ces conditions est estimé à 84%.
Figure VI-18 : Variation de la concentration du colorant en fonction du temps.
0
Chapitre VI Dégradation catalytique du bleu trypan
94 Nous pouvons annoncer d’ores et déjà qu’une dégradation avancées est liée fortement :
- A l’utilisation d’une masse de catalyseur.
- A une augmentation de température.
- A un volume donné de H2O2.
Conclusion
95 Conclusion
L’objectif de ce travail étant l'élaboration d’un composite à l’oxyde de fer dans une
matrice de type pyrochlore et d’en utiliser le composite obtenu de formule varié dans chaque composite. Une diminution du paramètre de maille est observée. L’oxyde de fer a réagit avec le pyrochlore Bi1,5Sb1,5CuO7 à la température de chauffage de 1000°C.
Cette réaction a conduit à la formation d’un composé de formule Cu2FeSbO6 en présence du pyrochlore comme phase dominante.
L’analyse par spectroscopie Infra-rouge des composés synthétisés ont bien montré des vibrations dans le domaine métal-oxygène qui sont propres aux liaisons des composés de type pyrochlore.
Les composés synthétisés ont été utilisés comme des catalyseurs pour la dégradation du bleu de Trypan. Des facteurs comme le temps, la température, le volume d’eau oxygéné et la masse du catalyseur ont été examinés pour suivre le processus de dégradation.
Il a été montré qu’une élévation de température est favorable pour un bon rendement de dégradation du colorant. En outre, l’étude a bien indiqué que les meilleures rendements ont été obtenus avec le composé pyrochlore Bi1,5Sb1,5CuO7 et le composite Fe2O3- Bi1,5 Sb1,5 Cu O7 chauffé à 1000°C.
Conclusion
96 Aussi, nous affirmons qu’à partir de cette étude que les composites pyrochlores trouvent leur place parmi les catalyseurs. Les résultats obtenus méritent d’être complétés par d’autres analyses chimiques comme le calcul de la quantité d’eau oxygéné après la réaction, la détermination précise du produit de dégradation par HCPL.
Aussi des études cinétiques s’avèrent nécessaire pour en tirer le maximum d’information du comportement du colorant en présence de notre catalyseur.
Références bibliographiques
[1] B. Darriet, M. Ra, J. Galy, P. Hagenmuller, Mat. Res. Bull., T. 6(1971), 1305.
[2] C. Michel, D. G. Grout, J. M. Chailleux et B. Raveau, Rev. Chem. Miné. T. 13(1976), 283.
[3] C. Beys, A. Vedrine, J. P. Besse, C. R. Acad. Sc. , T. 274 (1972), 857.
[4] A. W. Sleight, Inorg. Chem., T. 7(9), (1968), 5.
[5] F. Abraham, G. Nowogrocki, D. Thomas, C. R. Acad. Sc., T. 280(1975), 279.
[6] V.S. Chincholkar, J. Inorg. Nucl. Chem., T34 (1972), 2973.
[7] H. Busset, R. Mahe, V. Aung Kyi, C. R. Acad. Sc., T. 275(1972), 327.
[8] J. L. Fourquet, F. Plet, R. de Pape, Mat. Res. Bull., T. 10(1975), 933.
[9] S. Shirasaki, H. Yamamura, K. Muramatsu, K. Takahashi, Bull. Chem. Soc. Jap.
T. 47(7), (1974), 1568.
[10] A. W. Sleight, Mat. Res. Bull., 4(1969), 377.
[11] N. Ramadass, T. Palanisamy, J. Gopalakrishnan, G. Aravamudan, M.V.C. Sastri, Sol.
Stat. Commun., T. 17(1975), 545.
[12] D. Babel, A. Pausewang, W. Viebahn, Z. Naturforschung, T. 22(1967), 1219.
[13] R. Salmon, M. Graciet, G. Le Flem, C. R. Acad . Sc., T. 282(1976), 795.
[14] Y. Calage, J. Pannetier, J. Lucas, Sol. Stat. Comm., T. 27(1978), 247.
[15] G. Desgardin, M. Hervieu, B. Raveau, Rev. Chim. Minér., T. 8(1971), 139.
[16] T. Birchall, A. W. Sleight, J. Sol. Stat. Chem., T. 13(1975), 118.
[17] K. Djebbar et Z. Tebbane; PFE; USTO (2005-2006).
[18] G.Korotcenkov, Metaloxides for solid-state gas sensors: What determines our Choice, Materials Science and Engineering, Journal Article B: 1, 2007
[19] Cyril TROPIS, Analyse et Optimisation des performances d’un capteur de gaz à base de SnO2 nano particulaire : Application à la détection de CO et CO2, Université Toulouse III – Paul Sabatier, 2009
[20] P.T. Moseley BCT: Solid states gas sensors. Book. 1987
[22] Y. Adda, J. M. Dupouy, J. Philbert, Y. Quere. «Alliage-défauts cristallins tomIII», laboratoire d’optique électronique du C.N.R.S, Toulouse, (1977)
[23] C. H. Novion, D. Lesueur, « L état métalliques propriétés atomiques», Technique de l'ingénieur, M 35, (1979)
[24] L. Smart et E.Moore, Introduction à la Chimie du Solide, Masson Paris (1997) [25] C. Boudaren, Thèse de Doctorat, Constantine (Algérie), (2002)
[26]M. Muhammed, Y. Zhang, S. Andersson, Applied Catalysis B: Environmental 6 (1995) 325-337
[27]B. V. Tilak, R.S.Y. Srinivasan, « Comprehensive treative of Electrochemistry », Ed Plenum press New York (1982)
[28] M. Pourbaix, J. Van Muydler, Rapport technique R.T. 48 du CEBELCOR (mai 1957).
[29] L.G. Sillen, “X-ray studies of bismuth trioxide”, Arkivför Kemi, Mineralogioch Geologi, 12A (1937) 1-15.
[30] L.G. Sillen, “X-ray studies of bismuth trioxide”, Arkiv för Kemi, Mineralogi och Geologi, 12A (1937) 1-15.
[31] T.Takahashi and H. Iwahara, Y. Nagai, “High oxide ion conduction in sintered bismuth oxide containing strontium oxide, calcium oxide, or lanthanumoxide”, Journal of Applied Electrochemistry, 2 (1972) 97-104.
[32] A. H. Harwig, A. G. Gerards, “Electricalproperties of the , , and phases of bismuth sesquioxide”, Journal of Solid State Chemistry, 26 (1978) 265-274.
[33] A. Laarif and F. Theobald, “The Ione pair concept and the conductivity of bismuth oxides Bi2O3”, Journal of Solid State Ionics, 21 (1986) 183-193.
[34] P.Shuk and H.H. Möbius, “Oxide-ion conductingelectrolytes, transport numbers and electricalconductivity of modifications of bismuth (III) oxide”, ZeitschiftfuerPhysikalischeChemie, 266 (1985) 9-16.
[35] G. Mairesse, In Fast Ion Transport in Solids, ed. B. Scrosat, Kluver, Amterdam (1993) 271.
[36] A. Helfen, “Elaboration et caractérisation d’un nouvel électrolyte solide pour les piles à combustible : δ-Bi2O3”, thèse de l’Université de Marne la Vallée, 2004.
[37] A.A. Yaremchenko, V.V. Kharton, E.N. Naumovich, A.A. Tonoyan, “Stability of - Bi2O3-based solidelectrolytes”, Journal of MaterialsResearch Bulletin, 35 (2000) 515-520.
[37] A.M. Azad, S. Larose, and S.A. Akbar, “Review bismuth oxide-basedsolidelectrolytes for fuel cells”, Journal of Materials sciences, 29 (1994) 4135-4151.
[38] D. E. Sparks, P. M. Patterson, G. Jacobs, M. Crocker, J. A. Chaney , “Supported bismuth oxidecatalysts for the selectivereduction of NO withpropene in lean conditions”, Journal of Catalysis Communications, 7 (2006) 122-126.
[39]J. Heremans, C.M. Trush, Y.M. Lin, S.B. Cronin, M.S. Dresselhaus, Phys. Rev. B., 63 (2001) p85406.
[40] J.H. Xu, C.S. Ting, Appl. Phys. Lett., 63 (1993) p129.
[41] International tables for X-ray Cristallography, I, (1969) p273.
[42] H. Iwasaki, T. Kikegawa, Physica, 139 (1986) p259.
[43] K. Aoki, S. Fujiwara, M. Kusakabe, Solid state comm., 45 (1983) p161.
[44] W.B. Pearson, "Handbook of latticespacing and structure of metals and alloys", 4, PergamonPress, Oxford (1998).
[45] "Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry", 5th edition, A3, Editor : W. Gerhartz (1987).
[46] "Binary-Alloy Phases Diagrams ASM-International", 2nd edition, Vol 3, Editor : T. B.
Massalski (1990).
[47] O. Rabin, Y.M. Lin, M.S. Dresselhaus, Appl. Phys. Lett., 79 (2001) p81.
[48] H.E. Swanson, E. Tatge, “Standard x-ray diffraction powder patterns”, Natl. Bur. Stand.
(US), 539 1 (1953) 15 correspondant à la fiche #pdf 00-004-0836.
[49] A. Thobor, J.F. Pierson, “Properties and air annealing of paramelaconite thin films”, Mater. Lett., 57 22-23 (2003) 3676-3680.
[50] M. O'Keeffe, F.S. Stone, “The Magnetochemistry and Stoichiometry of the Copper-Oxygen System”, The Royal Society, (1962) 501-517.
[51] J. Li, J.W. Mayer, “Oxidation and protection in copper and copper alloy thin films”, J.
Appl. Phys., 70 5 (1991) 2820-2827.
[52] Y.S. Gong, C. Lee, C.K. Yang, “Atomic force microscopy and Raman spectroscopy studies on the oxidation of Cu thin films”, J. Appl. Phys., 77 10 (1995) 5422-5425.
[53] K. Hauffe, “Mechanism of metal oxidation at high temperatures”, Werkst. Korros., 16 9 (1965) 791-798.
[54] J. Rocchi, “Couplage entre modélisations et expérimentations pour étudier le rôle de l'oxydation et des sollicitations mécaniques sur la rhéologie et les débits de troisième corps solide : cas de l'usure de contacts de géométrie conforme”, Thèse, INSA Lyon (2005).
[55] H.E. Swanson, R.K. Fuyat, “Standard x-ray diffraction powder patterns”, Natl. Bur.
Stand. (US), 539 2 (1953) 23 correspondant à la fiche #pdf 00-005-0667.
[56] A.E. Rakhshani, “The role of space-charge-limited-current conduction in evaluation of the electrical properties of thin coppe roxide (Cu2O) films”, J. Appl. Phys. 69 (1990) 2365-2369.
[57] M.T.S. Nair, L. Guerrero, O.L. Arenas, P.K. Nair, “Chemically deposited copper oxide thin films: structural, optical and electrical characteristics”, Appl. Surf. Sci. 150 (1999) 143-151.
[58] A.O. Musa, T. Akomolafe, M.J. Carter, “Production of cuprous oxide, a solar cell material, by thermal oxidation and a study of its physical and electrical properties”, Sol.
Energ. Mat. Sol. Cells 51 (1998) 305-316.
[59] O. Porat, I. Riess, “Defectchemistry of Cu2-yO at elevated temperatures. Part II.
Electrical conductivity, thermoelectric power and charged point defects”, Solid State Ionics 81 (1995) 29-38.
[60] E.N. Selivanov, R.I. Gulyaeva, L.Y. Udoeva, A.D. Verchinin, “The Effect of the Microstructure on Oxidation of Sulfide-Metal Alloys of Copper and Nickel”, Defect and Diffusion Forum 312 315 (2011)306-311.
[61] Z.Y. Li, Y.C. Zhai, M. Pang, “Effect of particle size on oxidation reaction kinetics parameter of Cu2Opowders”, Adv. Mater., 284 286 (2011) 726-729.
[62] G.T. Tunnel, E. Posnjak, C.J. Ksanda, “Crystal structure of tenorite”, J. Washington Acad. Sci. 23(1933) 195-198.
[63] J.I. Langford, D. Louer, “High-resolution powder diffraction studies of copper(II) oxide”, J. Appl.Crystallogr., 24 (1991) 149-155 correspondant à la fiche #pdf 00-048-1548.
[64] F. Marabelli, G.B. Parravicini, F. Salghetti-Drioli, “Optical gap of CuO”, Phys. Rev. B 52 (1995) 1433–1436.
[65] J. Ghijsen, L.H. Tjeng, J. van Elp, H. Eskes, J. Westerink, G.A. Sawatzky, “Electronic structure ofCu2O and CuO”, Phys. Rev. B 38 (1988) 11322–11330.
[66] F.P. Koffyberg, F.A. Benko, “A photo electrochemical determination of the position of the conduction and valence band edges of p-type CuO”, J. Appl. Phys. 53 (1982) 1173–1177.
[67] H. Holzschuh and H. Suhr, “Deposition of copper oxide (Cu2O, CuO) thin films at high temperatures by plasma-enhanced CVD”, Appl. Phys. A, 51 (1990) 486-490.
[68] V.F. Drobny, D.L. Pulfrey, “Properties of reactively-sputtered copper oxide thin films”, Thin Solid Films 61 1 (1979) 89-98.
[69] H. Suhr, C. Oehr, H. Holzschuh, F. Schmaderer, G. Wahl, T. Kruck, A. Kinnen,
“Thermal andplasma enhanced CVD of HT-superconductors”, Physica C: Superconductivity and Its
Applications 784(1988) 153-155.
[70] A. Ghosh, D. Chakravorty, “Electrical conductivity in semiconducting cupric oxide-bismuth oxide phosphoruspentoxide glasses”, J. Phys. Condens. Matter 2 4 (1990) 931-938.
[71] B. Liao, Q. Wei, K. Wang, Y. Liu, “Study on CuO-BaTiO3 semiconductor CO2 sensor”, Sens. Actuators B: Chem. 80 (2001) 208-214.
[72] A. Cruccolini, R. Narducci, R. Palombari, “Gas adsorption effects on surface conductivity of non stoichiometric CuO”, Sens. Actuators B 98 (2004) 227–232.
[73]J. Chen, K. Wang, L. Hartman, W. Zhou, “H2S detection by vertically aligned CuO nanowire arrays ensors”, J. Phys. Chem. 112 41 (2008) 16017–16021.
[74] L. Liao, Z. Zhang, B. Yan, Z. Zheng, Q.L. Bao, T. Wu, C.M. Li, Z.X. Shen, J.X. Zhang, H. Gong, J.C. Li, T. Yu, “Multi functional CuO nano wire devices: p-type field effect transistors and CO gas sensors”, Nanotechnology 20 8 (2009) 085203.
[75] N.D. Hoa, S.Y. An, N.Q. Dung, N.V. Quy, D. Kim, “Synthesis of p-type semiconducting cupricoxide thin films and their application to hydrogen detection”, Sens. Actuators B: Chem.
146 1 (2010) 239–244.
[76] R.M. Cornell, U. Schwertmann. The Iron Oxides: Structure, Properties, Reactions, Occurrences and Uses, Wiley-VCH, Weinheim, 2003.
[77] P. Majewski, B. Thierry, Critical Reviews in Solid State and Material Sciences, 32 (3-4), (2007), p.203.
[78] S. Klotz, G. Steinle-Neumann, T. Strassle, J. Philippe, T. Hansen, M.J. Wenzel, Physical Review B, 77 (1), (2008), p.012411.
[79] C. Pecharromfin, T. Gonzfilez-Carrefio, J.E. Iglesias, Phys Chem Minerals, 22 (1), (1995), p.21.
[80] D.L. Williamson, E.L. Venturini, R.A. Graham, B. Morosin, Physical Review B, 34(3), (1986), p.1899.
[81] M. Azhar Uddin, H. Tsuda, S. Wu, E. Sasaoka, Fuel, 87 (4-5), (2008), p. 451.
[82] F. dos Santos Coelho, J.D. Ardisson, F.C.C. Moura, R.M. Lago, E. Murad, J.D. Fabris, Chemosphere, 71 (1), (2008), p.90.
[83] C. Xu, A.S. Teja, Journal of Supercritical Fluids, 39 (1), (2006), p.135.
[84] R. Jurgons, C. Seliger, A. Hilpert, L. Trahms, S. Odenbach, C. Alexiou, Journal of Physics: Condensed Matter, 18 (38), (2006), p.S2893.
[85] P. Tartaj, M.D. Morales, S. Veintemillas-Verdaguer, T. Gonzalez-Carreno, C.J. Serna, Journal of Physics D: AppliedPhysics, 36 (13), (2003), p.R182.
[86] P. Tartaj, M.D. Morales, S. Veintemillas-Verdaguer, T. Gonzalez-Carreno, C.J. Serna, Journal of Physics D: Applied Physics, 36 (13), (2003), p.R182.
[87] H. Hibst, E. Schwab, in: R.W. Cahn (Ed.), Electronic and Magnetic Properties of Metals and Ceramics, VCH, Weinheim, 1994.
[88] M.P. Sharrock, R.E. Bodnar, Journal of Applied Physics, 57 (8), (1985), p.3919.
[89] X.L. Dong, Z.D. Zhang, Q.F. Xiao, X.G. Zhao, Y.C. Chuang, S.R. Jin, W.M. Sun, Z.J.
Li, Z.X. Zheng, H.Yang, Journal Of Materials Science, 33, (1998), p.1915.
[90] J.S. Kim, T.J. Yoon, B.G. Kim, S.J. Park, H.W. Kim, K.H. Lee, S.B. Park, J.K. Lee, M.H. Cho, Toxicological Sciences, 89 (1), (2006), p.338.
[91] P. Tartaj, M.P. Morales, T. Gonzalez-Carreno, S. Veintemillas-Verdaguer, C.J. Serna, Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 290, (2005), p.28.
[92] J.E. Hofer, E.M. Cohen, 81, (1959), J. Am. Chem. Soc., p.1576.
[93] C. Li, Y. Shen, M. Jia, S. Sheng, M.O. Adebajo, H. Zhu, Catalysis Communications, 9(3), (2008), p.355.
[94] U.T. Lam, R. Mammucari, K. Suzuki, N.R. Foster, Industrial & Engineering Chemistry Research, 47 (3), (2008), p.599.
[95] J.A. Moore, «Chimie organique moderne, travaux pratiques», MASSON, (1975) [96] K. Mehdjoubi, M.Belmimouni , « Essais d’élimination d’un colorant basique en
solution aqueuse synthétique par certains matériaux déchets traités», Université de Tlemcen, ( 2010)
[97] F. Ramade , « Dictionnaire encyclopédique des pollutions ». Editions Ediscience International, Paris, , 110.( 2000)
[98] J. MAJAULT, « Textiles chimiques, fibres modernes». Editions Eyrolles, 161.
[99] Capon M., Courilleu V., Valette C. Chimie des couleurs et des odeurs, Nantes, , Culture et technique. (1999)
[100] Zhenwang L., Zhenlu C., Jianyan L. 15th World Conference on Non-Destructive Testing, 15-21 October, Rome. (2000)
[101] Robert D., Parra S., Pulgarin C., Krzton A., Weber J.V. Appl. Surf. Sci. 167, 51-58.
(2000)
[102] Z. Guivacrch, Traitement des polluants organiques en milieux aqueux par procédé électrochimique d'oxydation avancée "Electro-Fenton" : application à la
minéralisation des colorants synthétiques, Thèse de Doctorat, Université de Marne-La-Vallée, 24 septembre 2004.
[103]. A. Anliker. Ecotoxicology of dyestuffs – A joint effort by industry. Ecotoxicol.
Environ.Safety, vol 3, pp 59-74. 1979
[104]. K.T.Chung., G.E. Fulk., A.W. Andrew. Mutagenicity testing of some commonly used dyes.Appl. Environ. Microbiol., vol 42, pp 641-648. 1981
[105]. H. Zollinger. Color Chemistry – syntheses, proprieties and applications of organic dyes
and pigments. VCH Publications, New York, N.Y( 1991).
[106]. EPA, Integrated Risk Information System, Azobenzene CASRN 103-33-3, 1998 [107] F.C. Wu, R.L. Tseng, R.S. Juang, J.Hazard. Mater. 81 (2001) 167-177.
[108] S.J. Allen, G. Mckay, J.F. Porter, J. Colloid Interf. Sci. 280 (2004) 322-333.
[109] D. Robert, S. Parra, C. Pulgarin, A. Krzton, J.V. Weber, Appl. Surf. Sci. 167 (2000) 51-58.
[110] J.P. Chen, S.O. Pehkonen, C.C. Lau, Coll. Surf. A 240 (2004) 55-61.
[111] S. Barclay, C. Buckley, Waste minimization guide for the textile industry, a step towards cleaner production, the pollution research group, University of Natal Durban, South Africa, for the South African. Water Research Commission, Janvier 2000, Volume 1.
[112] T. Kurbus, Y.M. Slokar, E.A.M. Lemarechal, The study of the effect of the variables on H2O2/UV decoloration of vinylsulphone dye: part II. Dyes Pigments, 2002, 54, 67-78.
[113] S. TaylorJ, E.P. Jacobs, Water treatment membrane processes, New York: McGraw-Hill, 1996, p. 9.1-9.70.
[114] V. Calabro, G. pantano, R. kang, R. molinari, E. drioli, Experimental study on integrated membrane processes in the treatment of solutions simulating textile effluents.
Energy and exergy analysis, Desalination, 1990, 78, 2, 257-277.
[115] A.C. Raghaacharya, Colour removal from industrial effluents – a comparative review of available technologies. Chem. Eng. World, 1997, 32, 53-54.
[116] O.J. Hao, H. Kim, P.C. Chiang, Decolorization of wastewater. Crit. Rev. Envrin. Sci.
Technol., 2000, 30, 4, 449-505.
[117] P.C. Vendeivere, R. Bianchi, W. Verstraete, Treatement and creuse form the textile wet processing industry: review of emerging technologies. J. Chem.Techn. Biotechn., 1998, 72, 289-302.
[118] W. Eckenelder, Chemicaloxidation, Lancaster: Eckenfelre, Bowers, Roth, 1992, Technomic PublishinfCompany Inc., p. 1-10.
[119] H.R. Hitz, W. Huber, R.H. reed, The absorption of dyes on activated sludge. J. Soc.
Dyers and colorists, 1978, 94, 2, 71-76.
[120] U. Pagga, K. Taeger, Development of a method for adsorption of dyes tuffs on activated sludge. Wat. Res., 1994, 28, 5, 1051-1057.
[121] K. Sanir, U.C. Banerjee, Decolorization of triphenylmethane dyes and textile and dye-stuff effluent by Kurthiasp. Enzyme and microbial Tech., 1999, 24, 433-437.
[122] E. Weber, N.L. Wolfe, Kinetic studies of reduction of aromaticazo compounds in anaerobic sediment/water systems. Environ. Toxicol. Techn., 987, 6, 911-920
[123]C.M. Carliell, S.J. BarclayA, N. Naidoo, et al, Microbial decolorisation of a reactive azo dye under anaerobic conditions. Water SA, 1995, 21, 1, 61-69.
[124] M. Sellami et al. Comptes Rendus Chimie, Volume 17, Issue 9, September 2014, Pages 899-904
[125] M. Sellami et al. Comptes Rendus Chimie, Volume 8, Issues 6–7, June–July 2005, Pages 1129-1134
[126] M. Sellami et al. Journal of Alloys and Compounds 482 (2009) 13–18 [127] Bryntse, I., Eur. J. Solid State Inorg. Chem., 28, 481, (1991)
[128] Zubkov, V., Inst. of Solid State Chemistry, Ekaterinburg, Russia., ICDD Grant-in-Aid, (1993)
[129] http://www.ccp14.ac.uk/solution/indexing/
[130] Control of Co content and SOFC cathode performance in Y1−ySr2+yCu3−xCoxO7+δ » F. Šimo, J.L. Payne, A. Demont, R. Sayers, Ming Li, C.M. Collins, M.J. Pitcher, J.B.
Claridge, M.J. Rosseinsky. Solid State Sciences, Volume 37, November 2014, Pages 23-32 [131] D.P. Padiyan, A. Marikani, K.R. Murali, Mater. Chem. Phys. 78 (2002) 51
[132] V.A.M Brabers, Phys. Status Solidi 33 (1969) 563.
[133] M.A. Subramanian, G. Aravamudan, G.V. Subba Rao, Progress in Solid State Chemistry, Volume 15, Issue 2, 1983, Page 55-143.
[134] François R. 2000. Dictionnaire encyclopédique de la pollution. Edition international.
Paris. P 755.
[135] François R. 2000. Dictionnaire encyclopédique décologie et de science de l’environnement. 2ème edition DUNOND. Paris. P 704.