BIOFUTUR 293 • NOVEMBRE 200861
SI VOUS SOUHAITEZ PARTICIPER À CETTE RUBRIQUE Merci
de contacter José Fernandez au 01 48 67 20 51 ouj.fernandez@
infomediapublishing.fr destruction. Vous pouvez mesurer la distribution de
taille (de 1 nanomètre à 1 micron), la polydispersité et le pourcentage en masse de chaque espèce résolue en solution.
Le lecteur fonctionne sur tous types de microplaques (96, 384 ou 1536 puits) à fond plat transparent en polystyrène jetable ou microplaque avec fond en verre.
La lecture s’effectue sous la plaque en rétrodiffusion à un angle de 158°, grâce à de simples fibres optiques, ce qui permet aussi l’analyse de solutions concentrées.
Le réglage automatique de la puissance du laser de 50 mW (fonctionnant à la longueur d’onde de 830 nm) par le logiciel Dynamics, combinée à une atténuation optique automatisée, permet la caractérisation de solu- tions toujours plus concentrées comme des émulsions ou des solutions très diffusante comme des nano- particules ou des liposomes.
En option, une régulation de température permet de maintenir vos protéines à +4°C ou de stresser vos échantillons jusqu’à +70°C par exemple. Des mesures de cinétiques d’agrégations ou de conditions de solu- bilités sont envisageables.
Pour de plus amples informations : www.wyatt.com
Nouveaux produits
Lecteur de microplaques par diffusion dynamique de la lumière (DLS)
Mesurez la taille, la polydispersité, l’agrégation de vos protéines ou autres macromolécules et nano-objets particulaires à faible volume, faible concentration et/ou à haut débit, de façon non destructive.
Fini le nettoyage de microcuvette !
Avec jusqu’à seulement 4 µL de solution par puits dans des microplaques de 1536, le DynaPro Plate Reader+
vous permet de caractériser vos macromolécules, vos nano-objets, colloïdes ou micelles de tensio-actifs sans
© DR
Vos masses molaires en sortie de colonne sans spectromètre de masse ?
De la protéine aux biopolymères les plus complexes, élucidez, de façon non destructive, la structure de votre molécule dans son milieu éluant !
Sur votre système de chromatographie liquide exis- tant, ajoutez un détecteur TREOS® ou HELEOS® combinant la technique de MALLS (Multi angle laser light scattering) et de QELS (Quasi elastic light scattering) et obtenez la répartition des masses molaires et des tailles sur tout le chromatogramme !
- Identifiez vos protéines et mettez en évidence leurs oligomères ou agrégats.
- Déterminez la composition de vos protéines membranaires (ratio protéine/détergent) ou de vos glycoprotéines (ratio polysaccharide/protéine) dans n’importe quel tampon.
- Elucidez la structure 3D de vos polysaccharides grâce à la connaissance simultanée de Mw (masse molaire), Rg (rayon de giration) et Rh (rayon hydrodynamique) et mesurer leur indice de polydispersité (Mw/Mn).
- Comptez le nombre de vecteurs ou de nanoparticules virales par tranche d’élution, ou calculer le taux d’encapsulation de vos liposomes (en associant le système de fractionnement Eclipse®).
- Mesurez le second coefficient du viriel (A2) de vos molécules en ligne ou par injection directe.
Parce que la caractérisation est réalisée en sortie de colonne par une technique non destructive vous pourrez même étudier l’influence de la phase mobile sur la struc- ture de vos composés et envisager une collection de fraction.
Protéines, complexes micellaires, polysaccharides, polymères synthétiques et copolymères, liposomes, virus et même nanoparticules peuvent être caracté- risés parfaitement en solution sans spectrométrie de masse ni microscopie électronique ou ultracentri- fugation analytique !
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