Rappel définitions génétique partie 1 ADN : Acide Désoxyribo Nucléique :
polynucléotide composé de 2 chaînes (brins) de nucléotides complémentaires, support de l’information génétique. Situé dans le noyau des cellules eucaryotes et dans le cytoplasme des cellules procaryotes.
Allèles : différentes versions d’un gène : la séquence de nucléotides de ce gène est différente selon les allèles, ils codent pour le même caractère qui s’exprime de façon différente.
Caryotype : photographie et classement des chromosomes d’une cellule. Ces clichés sont réalisés pendant la mitose, généralement en métaphase, au maximum de condensation des chromosomes et lorsque ceux-ci sont tous dans le même plan (équatorial)
Chromatide : une molécule d’ADN Chromatine : état de l’ADN observé en interphase (hors division cellulaire) : l’ADN est décondensé en filaments (nucléofilaments). Au microscope, on observe dans le noyau une masse sombre compacte, sensible à la coloration.
Chromosomes : attention, un chromosome est composé d’ADN, c’est le support cellulaire de l’ADN, il est composé d’ADN et de protéines, les histones, qui contrôlent son organisation En fonction de l’étape du cycle cellulaire ce chromosome change d’aspect :
- Une molécule décondensé en phase G1
- 2 molécules d’ADN (2 chromatides jumelles) décondensées en phase G2
- 2 molécules d’ADN (2 chromatides jumelles) en condensation au début de la mitose (prophase)
- 2 molécules d’ADN (2 chromatides jumelles) en condensation maximale en métaphase.
- 2 molécules d’ADN, séparées au niveau du centromère et migrant vers les pôles (2 chromatides jumelles) condensées en anaphase.
- Une molécule décondensé en phase G1 après la télophase.
Chromosomes homologues : les 2 chromosomes constituants une paire : ils ont - même taille
- même forme
- même organisation
- mêmes gènes (attention pas forcément les mêmes allèles)
Gène : fragment d’ADN, séquence de nucléotides contenant l’information nécessaire à la production d’une protéine, responsable de la mise en place d’un caractère (niveau seconde) Il possède un emplacement déterminé sur un chromosome : son locus.
Génome : ensemble des gènes caractéristiques d’un espèce. Ils codent pour les caractères spécifiques de l’espèce.
Génotype : ensemble des allèles d’un individu. Programme génétique des caractères d’un individu.
Nucléotide : molécule complexe constitués de 3 éléments chimiques : - un acide phosphorique
- un sucre (désoxyribose pour l’ADN ; ribose pour l’ARN)
- une base azotée (Adénine, thymine, cytosine ou guanine pour l’ADN ; uracile à la place de la thymine pour l’ARN)
- Les nucléotides sont chimiquement complémentaires 2 à 2 : A-T (ou U) / C-G Phénotype : ensemble des caractères observables d’un individu aux différentes échelles : macroscopique (organisme, organes), cellulaire, moléculaire (protéines)
Protéine : molécules de la matière vivante, support moléculaire des caractères, ce sont des séquences linéaires d’acides aminés (comme un « collier de perles »), repliées dans l’espace en fonction de leur séquence, ce qui lui confère une forme caractéristique et une fonction spécifique.
En fonction de leur nature chimique les acides aminés établissent entre eux des liaisons qui entrainent un repliement de la protéine dans l’espace
Ce repliement lui confère sa forme qui lui assure sa fonction.
Donc la fonction d’une protéine dépend de sa séquence en acides aminés
