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I Schémas de Lewis b | [• ◦ ◦]

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Academic year: 2022

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Partie III : Structure de la matière Chapitre 3

TD – Structure des molécules, solvants

Remarque : exercice avec b : exercice particulièrement important, à maîtriser en priorité (de même que les exemples de questions de cours des “ce qu’il faut savoir faire”) |[• ◦ ◦]: difficulté des exercices

I Schémas de Lewis b | [• ◦ ◦]

Construire les schémas de Lewis des entités suivantes. Utiliser si besoin la classification périodique fournie avec le cours.

1 - DichlorométhaneCH2Cl2 2 - Silice SiO2

3 - DioxygèneO2 et diazoteN2

4 - Méthylamine CH3NH2

5 - Ethane C2H6 6 - Ethène C2H4

7 - MéthanalH2CO 8 - Ion oxonium H3O+ 9 - BeCl2

II Schémas de Lewis : cas moins simples [• • ◦]

1 - IonCH3

2 - HClO4 (l’atome de chlore est hypervalent) 3 - CyclohexaneC6H12 (molécule cyclique) 4 - Benzène C6H6 (molécule cyclique)

5 - Ion cyanure CN 6 - Ozone O3

7 - CH3NO2

8 - Ion hydrogénocarbonate HCO3

III Moments dipolaires b | [• ◦ ◦]

1 - Préciser la direction et le sens du moment dipolaire de chacun des édifices suivants.

Pour schématiser la géométrie de la molécule, seuls les doublets liants ont été représentés (représentation de Cram), en omettant les éventuels doublets non liants et lacunes électroniques.

On donne les électronégativités dans l’échelle de Pauling :

Élément H C N O F S Cl

χ 2.2 2.6 3.0 3.4 4.0 2.6 3.2

OCS

O C S

H2S

H S

H

NO+2

O N O

CCl4

C Cl

Cl

Cl Cl

NO2

O N

O

NO2F

N O

O

F

TD Structure des molécules, solvants 1 / 2 Raoul Follereau | PTSI | 2019-2020

(2)

IV Températures de changement d’état [• • ◦]

Les températures d’ébullition sous 1 bar des composés hydrogénés des éléments des colonnes 14 et 17 de la classification périodique sont données dans le tableau ci-dessous.

La représentation de Cram de la mo- lécule de méthane est représentée ci- dessous.

C H

H

H

H (1)

1 - En déduire le moment dipolaire de la molécule de méthane.

2 - En déduire la géométrie et le mo- ment dipolaire des autres compo- sés hydrogénés de la colonne.

3 - Pourquoi les composés hydrogénés des éléments de la colonne 14 ont-ils des températures d’ébul- lition plus basses que celles des composés hydrogénés des éléments de la colonne 17 ?

4 - Expliquer l’augmentation observée entre HCl à HI.

5 - Proposer une explication à l’anomalie observée pour HF.

V Solvants [• ◦ ◦]

1 - Interpréter la différence de solubilité dans l’eau à température ambiante des trois composés gazeux.

Gaz CO2 SO2 NH3

s, en mol/L 3,8×10−2 1,77 31,1 O C O O S

O N

H H

H

2 - Interpréter la différence de miscibilité à l’eau à température ambiante des trois liquides.

Liquide Éthanol Anniline Benzène Miscibilité Totale 36 g/L Nulle

H3C CH2 OH

NH2

TD Structure des molécules, solvants 2 / 2 Raoul Follereau | PTSI | 2019-2020

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