Séparation: silicium, titane, zirconium et étain

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Séparation: silicium, titane, zirconium et étain

WENGER, Paul Eugène Etienne, MOREL, Jules

WENGER, Paul Eugène Etienne, MOREL, Jules. Séparation: silicium, titane, zirconium et étain.

Archives des sciences physiques et naturelles , 1921, vol. 5e période, vol. 3, p. 419-420

Available at:

http://archive-ouverte.unige.ch/unige:106480

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1921, Juillet-Aofrt

cDNT vrNer-srxlÈun enrvÉn

ARCHIVtrS

Dù:s

sctEilcEs PHYS|0UES ET NATURELLES

(5'' Période - ^{Vol. 3)}

C(}TIPTE REIIIIU DES SÉAilCES DE I,À

S(ICIÉTË DE CHITIIIE DE GEIIËUE

GIINEVI'

Rédaction

: lnstitrrt

de Physique cle I'Université.

Administration et Comptabilité

:

4, Rue tlu Vieux-Collège.

PARIS I,ONDRES

NB\A'.YORK, H. LE SOUDIEIT DULAU rt Ci" G.E. STECHERT' & ^Co 174-1f6, Bonl. St-Germ^in 34-36, Margaret Street isl-lbb, \y ^25rh Street

I)épôt potr l'ALLEMAGNE, GEORG & C", à Râle

tg21

soCIÉTÉ DE CIIIMIE DE 6ENÈVE 4I9 L'interpr'étation cles auteurs établit une unité d.ans le méca- nisme d'action de toutes les réactions fermentatives connues.

La théorie des auteurs se rapproche de I'ancienne hypothèse de Ttaube.

P. Wpnorcn et ^Monrcr,.

-

Ségtaration: S'ilici,tutt,, T.itane, Zir.- coniun et Etain.

Poursuivant l'étude de l'action

du

carbonate cle soclium en

fusion sur les oxydes métalliques, étude entreprise depuis plu- sieurs années au laboratoire de chimie analytique, nous âvons cherché à réaliser,

par

ce moyen, la séparation des oxydes de

silicium, titane, zirconium

et

étain, lorsqu'ils se trouvent en- semble colnme consrituants d'un composé naturel.

Nous tenons

ici

à relater brièvement les résultats et la nou- velle méthode de séparation issue de hos recherches:

1. Les 4 oxydes : SiO'

TiO, ZrO'

SnO, sont traités en creuset .

tle platine par 6 fois leur poids de carbonate de soude. On élève

la température jusqu'à _fusion complète et on maihtient jusqu'à cessation de dégagement gazeux.

2. Le produit de la désagrégation est repris par I'eau:

Ti0,

et ZrOrl'estent inattaqués.

SiO, s'est transformé en silicate de sodium (NarSiOo) soluble.

SnOn passe partiellement en solution com{ne stannate alcaiin

,o -Na

o :

Sn( \O

^ -_ ;

la majeure partie restant inattaquée.

On

filtre: le

-NAr'ésidu (A) contient TiLr,

Zr0retsnorpartiel,:

le filtratum

(B)

Si,)oNan et SnO"Na,

3. Le précipité (A) et

le filtre

sont calcinés, pesés, puis le résidu est désagrégé par

lc

bisulfate de potassium (1g fois le poids _des oxydes). Le produit de la désagrégation e'st iraité ^par I'eau et I'acide nitriique.

Les sulfates de titane

et

de zirconium formés par llaction clu pyt'osulfate restenf dissous dans cette solution, tandis que l'étain

qui

est légèrement attaqué s'insolubilise complètement grâce

à

I'action de l'acide

nitrique qui

retranslbrme la partie solu- bilisée en acide métastannique.

On filtre, lave, calcine et pOse l,étain à l'état de SnOu,

420

^socrÉrÉ DE oHIMiÊ

Dt

GENiivE

Ddns

la

^liqueur neutralisée on pr'écipite; par I'eau oxygénée (solirtion à 30 volumes par litre), le ^{peroxytle dô} zirconium ^qui;

par calcinâtion, ^d.onne

Zy\tz

^qrrc I'on ^pèse'

Le filtratum

est

iraité ^par l'ammoniaque à l'ébullition, on obtient I'acide méta- titanique ^que I'on filtre. ^lave, calcine et pèse comme T'iOu'

4', t,a'Iiq[eut dB) provenant de Ia ^1'* désagt'égation au carbo- nate de soude et contenant Ie silicium ^{et une} partie tle'l'étain à l,état iie sels lissociés est traitée ^{par, I'acide} nitrique et évaporée

plusieurs fpis, ce

qui

insolubilise la silice et le'bioxyde d'étain que I'on

filtre,

lave

et

salcine en ^{ct'euset tle} platine' On pèse

alols, et I'on

traite

par I'acide fluor:hydrique,'la silice ^{par-t à}

i'oi"i

^{au fluorule de}

lili.io*,

^et Ie,résitlu ^{pesé donne} le poids de SnO; qui avait été solubilisé'par fusion air carbonate de sodium' Cu pâià. ajouté au poids de SnO, ^AU résidu (A) clonne BzOntotal' Enfin par difiérence ^on obtient ^SiOz.

neû:dueë.

0;tQ00 g. ,.

0,1995 ).

0,2013, 0,199r ) si02

SnO, ZrO, Tiog

IIé""uItq.ts.

Pesè.

0,2000 g';

0,2000 r 0,2000 r 0,1000',r

P, Wnxqpn

et A.

Tt,rrnrPr,nft.

._ _A

_{Ttropos d'w} d'osage dnt Cqrbone dans Lgs ferro-alliages.

Ce d.o,cage consiste, comme on le sait, à rloser Ie carbone ^total',' le carbome"à' ^/,'état d,e gralthite et le carbone ill'étatd'ecarbure'

Pour

le

carbone total,

detx

méthotles'principâles, ^actuelle- ment sont utilisées, celle

ile

cot'leis et celle dtt four électri.que, toufes d.eux cOnsistent à bfûIer ^{1è cdrbone} et àle transformer ^en C0; ^que I'on ^pèse ou que I'on mesure volumétriquement'

De, nos;rec:herchés, nous Qtottuyns'd,éfl,uilre que l'a méthode au fou,r électrique ^{d,onne d'es} réntltats ltl,u's ^{'itistes et' çtl'us constants} We ^lin rnêtho:ifue, û,e 1otleis'

; Qtrairt'au'ca rbonegnd,t)hitique, on le dose généralement après' âvoir eftàqué ltalliage parl'aclde nitrique qui dissout le ^carbo-ne e,liétat du carhure ^en tlonnaht ^une liqudur hrune, tandis ^{que le} graphite reste inattaqué ^avcc

l*

^{silice. Après} filtration, on peut alors brû,Ier,Ie graphite au fôur éIectrique'