HAL Id: jpa-00240816
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Submitted on 1 Jan 1903
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Philosophical magazine - 6e série, t. IV; septembre 1902
G. Rov, R. Dongier
To cite this version:
G. Rov, R. Dongier. Philosophical magazine - 6e série, t. IV; septembre 1902. J. Phys. Theor. Appl.,
1903, 2 (1), pp.67-85. �10.1051/jphystap:01903002006701�. �jpa-00240816�
67
drait à le confirmer, c’est qu’il est possible d’obtenir une différence
de potentiel de 0,6 volt en cllauffant inégalement deux électrodes de carbone solide avec un chalumeau, le charbon le plus chaud étant positif par rapport au plus froid. En employant des charbons à
mèche, et en ajoutant des sels de potassium, on a élevé cette diffé-
rence de potentiel à 1,5 volt. Or les différences de température qui
existent dans l’arc sont bien plus élevées que celles que donne un chalumeau.
R. PAILLOT.
PHILOSOPHICAL MAGAZINE;
6e série, t. IV; septembre 1902.
T.-C. PORTER. - On the Ebullition of rotating %i’ater ’ (Sur l’ébullition de l’eau en mouvements de rotation).
-P. 330-335.
Si l’on communique à l’eau placée dans un vase à parois verticales
un mouvement de rotation rapide, on conçoit que la pression doit
diminuer graduellement de la périphérie au centre; si, de plus, on pouvait porter la masse d’eau tout entière à une température légè-
rement inférieure au point d’ébullition, la forrnation de vapeur devrait commencer au centre.
1B1. T.-C. Porter a réalisé autant que possible ces conditions, et il a
observé que l’ébullition se fait par pulsations de plus en plus rapides, qu’il a étudiées par la photographie.
-Les épreuves ont montré qu’il y a d’abord formation d’une colonne de vapeur axiale ; puis la
courbure concave de la surface du liquide disparait, et une colonne
de vapeur d’eau est brusquement projetée au dehors ; aussitôt après,
on voit quelques bulles de vapeur se mouvant vers le bas, la conca-
vité se reforme, puis la pointe centrale remonte, et le phénomène
recommence.
La soudaineté du phénomène et la forme des projections obtenue
par la photographie rappellent de près celles des protubérances
solaires. L’auteur se dema nde si ces protubérances ne seraient pas dues à une cause analogue, les dépressions à la surface du soleil ayant pour origine des mouvements cycloniques.
G. Roy.
Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:01903002006701
68
J.-D. EYERETT. - On tlie Companson of Yapour-Ten)peratures at Equal-
Pressures (Sur la comparaison des températures des vapeurs à pressions égales).
-P. 335-338.
Ayrlon et Perry ont démontré dernièrement, en confirmant
la formule de Rankine qui relie la pression et les températures
des vapeurs de deux substances à la même pression,que la loi de
Ramsay et Young pouvait s’en déduire.
-Si, en effet, dans la for-
mule de Rankine
on néglige le termc en t2, on a pour deux vapeurs à la même
pression :
d’où
varie, on a un système de lignes qui se coupent en un point x
Si l’on conserve le terme en t2, les équations deviennent cellesdBme
série de droites se coupant en des points
dont la position varie avec ~~, et qui sont situées sur une courbe ayant
sa concavité tournée de façon que l’origine soit en dehors.
1
G. 110y.
Eu"-iN EDSER et Enam; SENIOR. - The Diffraction of Liglit from a Dense tu a
Rarer Médium, when the Angle of Incidence exceeds its Critical Value (La
diffractioji de la lumière d’un milieu plus dense à un milieu moins dense quand l’angle d’incidence dépasse sa valeur limite).
-P. 3~6-352.
Les auteurs reprennent l’étude de la réfraction d’une onde plane à
travers une surface de séparation plane. Ils déterminent l’angle de
réfraction et la position de l’onde réfractée en exprimant que, pour
chacun de ses points, les ébranlements communiqués par tous les
69
points d’une petite région de la surface réfringente sont synchrones.
Quand l’angle d’incidence est supérieur à l’angle limite, le pro- blème ainsi posé ne comporte pas, en général, de solution ; mais le
raisonnement tombe en défaut pour des points du second milieu très
rapprochés de la surface réfringente, de sorte qu’on retrouve le phé-
nomène connu de la propagation de l’ébranlement lumineux à une
très petite distance de la surface réfringente, dans le cas de la
réflexion totale.
Quand l’angle d’incidence est supérieur à l’angle limite, plusieurs points de la surface réfringente ne peuvent plus envoyer à un même point P du second milieu des ébranlements synchrones; mais on peut détermincr sur cette surface des points qui envoient en P des
ébranlements différant entre eux d’un nombre entier de longueurs
d’onde. Le renforcement que ces ébranlements déterrnineraient en l’
est empêché par les ébranlements discordants provenant des points
intermédiaires de la surface. Supprimons ces ébranlements discor- dants en couvrant par des écrans les régions correspondantes : nous
obtiendrons en P un phénomène lumineux.
Les auteurs sont conduits par ce raisonnement à recouvrir la sur-
face réfringente d’un réseau formé de traits perpendiculaires au plan
d’incidence de la lumière. On obtient alors avec de la lumière
blanche, notamment en visant à l’infini, une série de spectres ana- logues à ceux qu’on observe dans l’expérience ordinaire des réseaux.
Quand l’angle d’incidence est inférieur ou égal à l’angle limite, il y
a une image centrale blanche qui correspond à la direction de réfractioo régulière. Quand l’angle d’incidence dépasse l’angle lllîlite, il n’y a pas d’image centrale, et le phénomène commence sui-
vant la direction rasante par un spectre d’ordre q dépendant de la
valeur de l’angle d’incidence et de la finesse du réseau. En s’écar- tant de cette direction, l’on observe des spectres d’ordre croissant.
L’expérience a été réalisée à l’aide d’un réseau de Nobert de 3000 lignes par pouce, photographié sur une mince couche de collodion à la surface d’une lame de verre, elle-même collée par sa seconde face sur la face hypoténuse d’un prisme rectangle isocèle,
par l’interposition d’une couche de baume de Canada. L’appareil est
monté sur la table centrale d’un spectromètre. La lumière incidente venant du collimateur arrive normalement sur une des faces de
l’angle droit du prisme, et rencontre la face hypoténuse sur un
angle de 4.3°, supérieur à l’angle limite. On observe de brillants
70
spectres de diffraction en regardant du côté de la face cowrehte de
collodion, soit à l’oeil nu, soit à l’aide d’une lunette réglée pour l’infini. En tournant légèrement le prisme sur la plate-forme, on peut rendre l’angle d’incidence inférieur à l’angle limite et observer l’image centrale, ou augmenter cet angle et voir disparaître les
spectres l’un après l’autre. On observe aussi dans la lumière réf1é- chie une image centrale blanche avec des spectres de diffraction, en
visant à travers la troisième face du prisme.
’
ForssEBEA u.
J.-J. iFIOàISOX . - Experinicnl> on Induced-Radioactivity in Air, and on the Elec-
trical Conductivity produced in Gases wlien they pass through Water (Expé-
riences sur la radioactivité induite dans et la conduct ihililé produite
dans l’eau).
-P. 3 5 -2-,’ 6 î.
Il résulte d’expériences d’Elster et Geitel qu’un fil chargé né g ati-
vement, à l’air libre ou dans une enceinte assez grande, devient radioactif, c’est-à-dire augmente la conductivité électrique de l’air
dans son voisinage. Selon ces physiciens allemands, le fait serait du
à quelque constituant de l’atmosphère qui serait radioactif, analogue
à l’
«émanation » du thorium de Rutherford, et qui serait attiré par le corps électrisé négativement. Les expériences qui suivent dé-
montrent qu’on peut expliquer le phénomène sans invoquer la pré-
sence d’une substance radioactive dans l’atmosphère.
Au lien d’opérer â l’air libre, on a opéré dans un vase de dimen-
sions moyennes ; et d’une part, dans les conditions nornales, on n’a
pu révéler la moindre trace de radioactivité ; d’autre part, on a
trouvé qu’un fil électrisé négativement placé dans le vase a acquis
des propriétés analogues à celles qu’ont signalées Elster et Geitel,
à condition d’exposer le gaz qui reinj)lit le vas’e aux rayons de
On opère dans une grande boite cylindrique en zinc de 1 mètre de
haut et de diamètre, qui présente des fenêtres de carton pour
pouvoir faire agir les rayons X. Au centre, on placera une barre métallique de laiton, isolée de llenceinte de zinc et reliée à un
électromètre. Si l’on porte l’enceinte de zinc à un potentiel constant
par une pile de 500 éléments dont l’autre pôle est au sol, il s’établira
entre l’enceinte de zinc et la barre qui est au centre de la boîte un
courant électrique par l’air de la boîte : on pourra mesurer ce ceu-
71
rant à Félectromètre (comme on mesure le couraiit de déperdition
avec un électromètre Exner dans les expériences d’électricité atlno-
sphérique).
Ur1 peut, par des dispositifs que l’on trouvera dans le mémoire
original, relier la barre métallique centrale au pôle + ou au pôle =
d’une maclline Wimshurst, et cela pendant plusieurs heures de suite,
puis l’isoler de nouveau et la relier à l’électromètre. Si l’électrisa- tion du barreau a eu pour effet d’ioniser l’air dans son voisinage, on
trouvera à l’électromètre un courant plus fort. On ne trouve aucune différence, que le barreau ait été électrisé + ou -, tant qu’on n’a
pas fait agir des rayons X sur le gaz intérieur au récipient. Si, au contraire, on a relié le barreau intérieur au pôle
-d’une machine Wimshurst, tout en faisant agir les rayons RÜntgen sur le gaz con-
tenu à l’intérieur du récipient, on trouve ensuite un courant nette- ment plus fort; il a passé, par exelnple, de sa valeurnormale, 74 uni-
tés arbitraires), à 86, tandis qu’il oscillait entre 71 et 76 pour tous les autres cas : barreau chargé +, barreau resté constamment à l’état neutre, ou encore barreau chargé -, mais sans qu’on ait pris soin
de faire agir pendant le même temps les rayons X sur le gaz inté-
rieur.
Ainsi l’électrisatiou négative d’un métal a pour effet d’accélérer l’ionisation du gaz dans lequel il est plongé, s’il existe une cause d’ionisation, telle que l’action des rayons X. Encore ne réussit-on pas avec une action ionisante quelconque: l’air ionisé par le phos- phore ou par la flamme d’un brûleur Bunsen n’a pas présenté cet
accroissement de conductivité au voisinage d’un fil électrisé négati-
vement, qu’a présenté l’air rôiitgenisé.
Pour exagérer cette action d’un corps chargé négativement,
J.-J. Thomson a eu l’idée de projeter dans l’air du récipient précé-
dent de très fines gouttelettes d’eau électrisées négativement; il
s’est servi d’un pulvérisatEUr chargé négativement par lequel on pro-
jette un jet à haute pression ; on obtient un gaz chargé de gontte- lettes très fines, qui, en repos parfait, peuvent mettre plusieurs Jours
à tomber. La conductibilité présentée par un pareil gaz est celle d’un gaz sujet el une production continue cl’iuns : l’un c.les caractères de cette conductibilité est qu’il y a, pour une force électromotrice
croissante, un courant croissant jusqu’à une valeur limite, qui est le
de saturation, et qui correspond au cas où les ions se dirigent
et transportent l’électricité d’une électrode à l’autre, exactement
72
aussi vite qu’ils se forment. La conductibilité d’un pareil gaz peut atteindre plus de vingt fois celle de l’air normal. (Elle n’est d’ailleurs ’ pas symétrique, et on a un courant plus intense quand c’est le fil cen- tral qui est l’électrode positive que quand c’est l’électrode néga- tive. )>
Pour J.-J. Thomson, un corps électrisé négativement attire des
ions positifs dont quelques-uns diminuent sa charge, mais dont lets
autres forment autour de lui une sorte de manchon d’électricité posi-
tive. Entre cette enveloppe et le métal négatif existe un champ élec- trique intense, qui peut devenir suffisant pour que les ions négatifs,
retenus en temps normal par l’attraction du métal, s’échappent et
soient projetés jusqu’au delà de la couche positive, donnant au delà
de véritables rayons cathodiques de très faible pouvoir pénétrant, qui ionisent le gaz.
B. B.
E. RUTHERFORD et -1.-G. CRIER. 2013 Deviable Rays of Radioactive Substances
(Rayons déviables des substances radioactives).
-P. 315-330.
E. RUTHERFORD et F. Tbe Cause and Nature of Radioactivity (Cause
et nature de la radioactivité).
-P. 3 ~0-3~6 et p. ~~~J-~8~.
.
1. On a cherché, pour les diverses substances radioactives, à dis- tinguer quantitativernent l’effet des rayons déviables et celui des rayons non déviables par le champ magnétique. En général, l’action ionisante, mesurée à l’électromètre (par un dispositif rappelant celui
des expériences de Becquerel, Curie, etc.), est plus grande pour les rayons non déviables que pour les rayons déviables. l’ar contre, les rayons déviables sont moins aisément absorbés que les rayons non déviables.
Les rayons déviables sont, en somme, des rayons cathodiques, et
les rayons non déviables des rayons de Rôntgen (très peu pénétrants) :
M. Becquerel a émis l’idée que les derniers pourraient n’être que la résultante des premiers: M. Rutherford n’adopte pas cette idée, et
ses expériences ont précisément pour conclusion la possibilité de séparer dans certains cas, et d’attribuer à des substances ou du moins à des actions distinctes, les deux espèces de radiations.
Les radiations produites par des substances rendues actives par
l’émanation du radium et du thorium vont en diminuant avec le
73
temps ; il se trouve que les deux espèces de radiations, déviables et
non déviables, décroissent sensiblement dans la mème proportion.
Mais l’auteur a montré qu’on peut séparer du thorium un produit beaucoup plus actif en précipitant le nitrate de thorium par l’ammo-
niaque. Si la solution filtrée, débarrassée de thorium, est évaporée à
siccité et que les sels ammoniacaux soient cllassés en chauffant, il
reste un très petit résidu qui a jusqu’à 1000 fois l’activité de l’oxyde
de thorium. Cette fonction radioactive a reçu le nom de thorium X.
Si l’on a recours à une série considérable de précipitations succes- sives, l’oxyde de thorium peut être complètement débarrassé de rayons déviables, tout en gardant environ 30 0/0 de rayons non déviables. La radiation non déviable (ou rayons ~) persiste dans l’oxyde de thorium quand on lui a enlevé les rayons ou déviables.
De mème, Crookes avait tiré des sels d’uranium un résidu actif,
Ur. X; et Becquerel avait obtenu un sulfate de baryum résultant
de la précipitation d’un mélange de chlorures de baryum et ura- nium, qui tous deux ont une radiation presque entièrement compo- sée de rayons déviables. Il ne semble donc pas que la radiation déviable soit, en général, 1"origine de l’autre, puisqu’elle peut être présente en certains cas où cette autre est absente.
Quant au rapport de l’ionisation due aux rayons ~ à celle qui est
due aux rayons et, voici comment on le détermine : on se place à
une distance définie, 5~,7, d’une couche de substance active, à une distance suffisante pour que tous les rayons :4 aient été absorbés.
On peut arrêter complètement les rayons avec une mince lame d’aluminium. Si on met à la distance indiquée une lame métallique parallèle à la couche active, le courant qui s’établit entre les deux
mesure le nombre total d’ions libérés par seconde dans l’intervalle;
en comparant le courant: 11 avec la substance active nue; 2° avec
cette substance recouverte d’une mince lame d’aluminium, on a le rapport de l’effet de « et p à l’effet de seul. On trouve ainsi que pour l’uranium, dans ces conditions, le rappori ’- Çl est 0,0074; il est,
pour le thorium, 0,0020, et pour le radium, 0,0033.
Si l’on connaît le coefficient d’absorption de l’air pour les rayons p,
on peut en déduire le rapport du nombre total d’ions produit par les
rayons ~ disséminés à toute distance au nombre total d’ions produit par les rayons ’J., déjà arrêtés à 5 centimètres.
Lie coefficient / de l’expression q . e-),,-, qui mesure la proportion
74
de rayons a qui ont traversé un espace .r, est égal, pour l’air, et
pour les 1-a/.ons p de l’uranium, à - (’ ) ; il en résulte que le nombre 154
total d’ions produit par les rayons est au nombre total produit
par les rayons c4 dans le rapport :
Ce rapport serait 4 9-9- pour l’oxyde de thorium et 14 pour le radium.
Mais, pour avoir l’énergie totale consacrée dans la masse du corps actif à chacune de ces deux radiations, il faudrait encore tenir compte de ce fait que la radiation « est beaucoup plus énergique-
ment absorbée par la moindre couche du corps radioactif lui-même,
et que l’émission, se faisant par toute la massue, se trouve beaucoup plus réduite par cette absorption pour les rayons a que pour les rayons 6. On calculerait ainsi, en admettant que l’absorption des
rayons a. par un corps est proportionnelle à sa densité, que, pour
l’uranium, à peine 1 1000 de l’énergie n rayonnée totale est transportée
par les rayons 3, c’est-à-dire sous forme d’électrons- : le rapport est
encore plus petit pour le thorium et le radium. On voit ainsi que,
dans les substances radioactives permanentes, les électrons ne représentent qu’une faible partie de l’énergie dissipée.
.
2. MM. Rutherford et Soddy, recherchant les causes mêmes de la
radioactivité, sont conduits à penser que le phénomène est accom- pagné de changements chimiques qui donnent lieu à la production
continue de nouveaux types de matière. Il y a : i 0 production de
matière radioactive; 2° dissipation par radiation de l’énergie dis- ponible ; et c’est l’équilibre entre ces deux actions opposées qui
maintient la constance de la propriété radioactive. On a indiqué plus haut comment Rutherford a obtenu par précipitation du nitrate
de thorium un résidu actif, mille fois plus actif au moins que les
composés du thoriurm (Th. X) : l’activité de ce résidu diminue avec
le temps; elie passe de 1()0 à 53 en 6 jours et à f l,1 en 15 jours; et
elle obéit à la même loi de décroissance que l’activité de du thorium.
Au contraire, l’hydrate de thorium précipité a, au début, une acti-
(1) ), est l’inverse d’une longueur, et est exprimé ici en CU1-l.
75
vité qui est moins de la moitié de celle de l’oxyde de thorium d’oii l’on était parti ; mais cette activité va en croissant avec le temps : elle passe de 44 à 83 en 10 jours et à 100 en 28 jours; elle cesse alors d’augmenter si on l’abandonne indétiniment. qu’alors l’équi-
libre est établi entre la production de substance radioactive par réaction intérieure à l’hydrate, et la perte d’activité de cette subs- tance active. L’ammoniaque est jusqu’ici le seul réactif qui ait permis
de séparer le Th. X des sels de thorium.
Le thorium complètement débarrassé de Th. X et de la radio- activité provoquée due à ce dernier composé, possède une activité
d’environ 25 0/0 de sa valeur initiale ; et cette radiation résiduelle consiste alors entièrement en rayons non déviaúles par le champ
,
3. Les auteurs reprennent et complètent l’étude de I’énmnation du thorium. On peut t faire perdue à l’oxyde de thorium et lui faire
recouvrer son pouvoir d’émanation ; ce qui éclaire le phénomène d’un jour nouveau, c’est que la vitesse avec laquelle décroît, avec
le temps, le pouvoir d’émanation du corps T11. X, varie exacte-
ment com me la vitesse de décroissance de son activité; et, de même, la vitesse avec laquelle le précipité d’hydrate recouvre ce pouvoir
varie comme la vitesse avec laquelle le précipité d’llydrate recouvre
sa radioactivité.
Sur la nature chimique de l’émanation, qui n’est atténuée par
aucun réactif, acide sulfurique concentré, magnésium au rouge
blanc, il est possible qu’on ait affaire à un gaz de la famille de
l’argon, produit par une réaction chimique secondaire qui fait suite à la réaction primaire qui a produit le thorium X.
"
B. B.
J. On the Influence of Convection on Optical Rotatory Polarization (De l’influence de la convention sur la polarisation rotatoire optique). -
P. 367-370.
Le professeur Lorentz avait établi une théorie d’après laquelle il pouvait exister une action de la rotation de la terre dans son orbite
sur la polarisation rotatoire optique. En fait, lord Rayleigh a cons-
taté que cet effet n’existe pas pour le quartz(’). Larmor avait con-
(1) Lord RAYLEiGH, 61 série, t. p. 210-220: et J. de Ph!Js., 4e série,
t. I, p. 83Í; 1902.
76
testé le raisonnement de 1B1. Lorentz, et était arrivé à cette conclusion que, pour une lumière de longueur d’onde donnée, la polarisation optique devait être indépendante du mouvement de la terre, si la
convection n’altère pas la forlne de la relation qui lie la polarisation électrique à la force électrique. Il reconnaît aujourd’hui que cette
objection ne fait pas tomber le raisonnement .de Lorentz, parce
qu’un renversement du sens de propagation de la lumière Jans un
milieu en mouvement modifie la longueur d’onde. La conclusion à tirer des résultats de lord 11ay leigh serait que, dans un milieu en rotation comme dans un milieu en repos, les ions ou électrons liés à la matière n’exercent les uns sur les autres que des actions pu1-e- ment électrodynamiques.
FOUSSEUEAU.
WOOD. -On a Relnarkl1ble Case of Cneven Distribution of Liglit in a Dif-
fraction Giating Spectruiii (Sur un cas remarquable de distribution inégale de
lumière dans un spectre de réseau ditfringent).
-P. 396-402.
On sait que, dans les divers spectres donnés par un réseau, la lumière est inégalement distribuée, et que la lumière totale d’un d’entre eux recombinée ne donnerait pas de la lumière blanche.
L’effet observé est tout autre. Le réseau est de Rowland ; on observait les spectres d’une lampe à incandescence (lampe Nernst)
directement dans le réseau sans autre appareil d’optique. Sous
certains angles d’incidence, on vit dans le spectre des images monochromatiques obscures ocz brillantes du filament. Sous cer-
taines incidences, on passait d’un maximum à un minimum pour
une différence de À égale à celles des deux raies D. Autrement
dit : Sous une certaine une raie D et
pas tautre.
Comment expliquer ce phénomène ?
31. Wood a observé en lumière polarisée, et constaté que ces anomalies se produisent quand la direction de la vibration est per-
pendiculaire à la direction des traits du réseau. En tournant le nicol à angle droit, on ne les observait plus.
Le phénomène, plus net en lumière polarisée, se présente ainsi :
Pour une incidence de 4~,1~ du côté du spectre, on a une bande
brillante (a = 609) et une obscure (~
_~1 ~~. L’incidence diminuant,
les deux images se rapprochent également du milieu du spectre et,
77 pour l’incidence normale, elles sont confondues et disparaissent.
L’incidence changeant de sens et croissant, on voit une bande blanche, qui s’élargit, se terminer par des bords estompés, qui s’éloignent du centre quand l’incidence augmente et se décomposent
aussi en d’autres bandes.
Si l’on colle sur le réseau une glace de verre, on a une paire de
bandes noires non symétriques qui se déplacent vers le rouge, quand
l’incidence varie.
Wood a aussi tenté des expériences en mettant une glace à
en avant du réseau, et plaçant dans l’intervalle de l’eau glycé-
rinée.
L’indice de réfraction variant dans la hauteur du liquide, la bande
devient en forme d’S.
L’étude de ces phénomènes sera continuée.
E. PEITREAU.
ii". G,iSSIE. - On tie Measurement of Young’s Modulus (Sur la mesure
du coefficient d’élasticité).
-P. 402-410.
L’idée de la méthode proposée par Cassie est ingénieuse. Au
lieu de faire exécuter à un bifilaire des oscillations de torsion, dans lesquelles le couple moteur est fourni presque exclusivement par la
gravité, l’auteur propose de le faire osciller dans le plan des fils.
Dans cette oscillation de tangage, l’un des fils s’allonge tandis qne l’autre se raccourcit et inversement. Le couple moteur est fourni exclusivement par la réaction élastique des fils.
Soit le moment d’inertie du système suspendu, autour d’un
axe de rotation perpendiculaire au plan de la suspension bifilaire ét
’Passant par le centre de gravité du système, que nous supposerons
en coïncidence avec le centre de suspension; soient 2c la distance des
fils supposés de même longueur l, 0 l’angle d’écart, E le coefficient d’élasticité cherché. L’équation du mouvement est :
On en déduit pour la fréquence n, des oscillations :
78
En disposant les fils ensuite à la distance 2el et désignant par n2
la nouvelle valeur de la fréquence, on aura
1
U11 peut toujours s’arranger pour que le système suspendu ait le
même moment d’inertie autour de l’axe d’oscillation bifilaire et de l’axe de tangage. Désignant alors par n’ et >i" les fréquences pour l’oscillation bifilaire avec les distances 2c et 2d des fils, le moment
d’inertie s’élimine, et le coefficient d’élasticité E se détermine par la
formule
"L’auteur indique, avec figures à l’appui, la forme à donner à l’appa- reil ; mais il ne publie le résultat d’aucun essai de mesure exécuté par cette méthode.
E. B.
JOHXSTONE STOINEY. - On the Law of Atomic Weights (Sur la loi des poids ato111iques). - P. 411-416.
Les propriétés des corps simples dépendent, d’après Mendeleef,
d’une façon périodique, des poids atomiques des éléments ; en 1888, l’auteur avait proposé un diagramme différent de celui de àlendeleei pour représenter la succession des corps simples et les classer d’après leurs propriétés.
Dans ce diagramme, les corps simples sont représentés par l’inter- section de 16 rayons et d’une spirale logarithmique. A une certaine échelle, le poids atomique de l’hydrogène est représenté par le volume d’une sphère dont le rayon est égal à celui qui part du
point de rencontre avec la spirale, et de même pour les poids ato- miques des autres corps. Ainsi disposés, les corps simples placés
sur un même sesqui-radiens, c’est-à-dire sur un même rayon par- tant non du centre, mais de la partie interne de la spirale, ont des propriétés analogues.
Le rayon 16 était inoccupé en 1888, et il se trouve que les corps découverts dans l’atmosphère, dans ces dernières années, se placent
dans le diagramme sur ce rayon. De plus, la variation des proprié-
79 tés d’un rayon à l’autre est graduelle, sauf entre les rayons 1 et 15,
où l’on passe brusquement des corps les plus électropositifs aux
corps les plns électronégatifs. Le rayon 16, placé entre ces deux
rayons et correspondant aux corps nouveaux, expliquerait, dans
une certaine mesure, les propriétés singulières de ces nouveaux
corps simples.
L’auteur propose ce système, malgré les divergences qui se pré-
sentent, comme pouvant guider les recherches, ce système indiquant
en particulier l’existence de corps de poids atomique inférieur à
celui de l’hydrogène, l’infra-fluor, l’infra-oxygène et l’infra-azote.
La note suivante fait remarquer que certaines difficultés déjà exis-
tantes pour la régularité de la courbe, et qui se présentent égale-
lement pour les corps nouveaux, au snjet de leur volume atomique
à l’état solide, ne peuvent être levées que difficilement pour ce der- nier. Les poids atomiques des nouveaux corps à intercaler sur le rayon 16 sont ~?0 pour le néon, 4 pour l’hélium, 39,6 pour l’argon,
81. pour le krypton et 127 pour le xénon.
G. toy.
G. Roy.
6e série, t. IV; octobre 1902.
’
R.-~’. ii’00D . - On the Electrical Résonance of Métal Particles for Light-Waves (Sur la résonance électriques de particules métalliques pour des ondes lumi- neuses) (2- mémoire).
-P. 425-429.
Wood a obtenu des pellicules colorées au moyen de dépôts fins
de métaux alcalins. Cette coloration variant si l’on plonge la pellicule
dans un milieu de constante diélectrique élevée, 1 auteur attribue ces
colorations à un phénomène de résonance électrique prodiii t pau les particules métallique.
Il a obtenu de senblables pellicules d’or en produisant un dépôts
d’or sur une glace plane dans un tube de Crookes où la catllode est
une lame ou un fil d’or.
Par transparence, la couleur de la lame est ou verte, et elle pré-
sente alors les caractères optiques des lames minces ordinaires d’or, ou elle apparaît bleue, violette ou pourpre, et alors sa couleur
change si, par exemple, on l’humecte.
En rayant ces plaques sous l’huile, on a obtenu des résonateurs
de 0,8 p à 1,1 u.. Le microscope fait voir alors de petites particules
métalliques détachées.
80
L’élévation de température change la couleur.
1B1. Wood a aussi préparé de telles pellicules d’argent au moyen d’un dépôt par précipitation chimique.
E. PiliEAU.
WtLHAMS. 2013 On the Magne tic Change of Length and Electrical Résistance in Nickel (Sur la variation de longueur et de résistance électrique du nickel pro- duite par l’ain1üntatioH).
-P. 430-435.
M. Williams a étudié, sur un même échantillon (fil de nickel de
om,12 de diamètre, de 80 centimètres de long), ces deux phénol-
mènes produits par l’aimantation : variation âL de longueur, chan- gement AR de résistance.
Le fil était placé dans une bobine verticale de 1 mètre de long
donnant un champ H de 50 C. G. S. par ampère, pouvant atteindre
420 unités. Le fil était soudé à deux tubes de laiton épais, le premier
fixé à la table qui porte la bobine, le second accroché à un bras de levier dont l’autre bras portait un poids destiné à produire la tension
du fil.
Un fil de cuivre, dont on comparait la résistance à celle du fil de
nickel, était aussi suspendu à l’intérieur de la bobine.
Des précautions étaient prises pour éviter réchauffement des fils.
On mesurait l’allongement au moyen du levier et d’un miroir, et la résistance au moyen d’un pont à fil, dont deux des bras étaient le fil de nickel et le fil de cuivre suspendus dans la bobine.
Voici quelques résultats pour une traction de 50 grammes
BT
ADLes deux courbes donnant L 10C et 0, li 9- AR R 10 1 en fonction
de fI, sont à peu près superposables.
Pour le changement résiduel après suppression du champ, R AR est considérablement plus grand que , ) mais la forme de la courbe en
fonction de 1-1 est la même.
E. PERREAU.
81
J. STEVEXSON. 2013 Thé Chemical and Geological Ili,tor3, of the Atmosphère (L’hi;toirc chiniique et géologique’ de l’,tiniosplière).
-P.
L’auteur revient sur sa conclusion, précédemment exposée dans ce
~, que 1 oxygène libre est de date relativement récente dans notre atmosphère, qu’elle était primitivement composée d’acide car- bonique, mélangé d’hydrocarbures, d’hydrogène et d’oxyde de carbone, et avait plusieurs centaines de fois l’étendue qu’elle a
actuellement. Il répond ici il un certain nombre d’objections.
Sa théorie conduit, par exemple, à admettre la présence dBU10 végétation considérables avant l’apparition de roxygène libre. Mais
les expériences de Phipson prouvent que les plantes peuvent pousser dans des gaz variés, et même la vie organique peut exister sans oxygène ni Iumière. La conservation des plantes sous forme de dépôts de charbons ou d’hydrocarbures était mème plus facile et plus complète aux époques antérieures à l’apparition de l’oxygène,’
et cette remarque ramène à des durées raisonnables le temps qu’on
doit attribuer à la formation de ces dépôts.
La réduction d’oxydcs et d8 sulfates métalliques à l’état de métaux
natifs ou de sulfures, par les dépôts de clarbons et d’hydrocarbures,
suppose pour ces oxydes ou sulfates l’état de fusion ou du inoins l’état
pâteux ; par conséquent, si l’on attribue à ces carbures une origine végétale et qu’on les suppose constitués aux dépens de l’atmosplière initiale, il faut admettre que les végétaux ont pu pousser sur
une croûte terrestre mal solidifiée et exposée à repasser encore, par
larges places, à l’état liquide. Ce n’est pas non plus une difficulté,
car la vie a du apparaître peu après la première solidification de la croûte ; et, à cette époque, les bouleversements de nature voica-
nique, ne rencontrant que la résistance d’une mince écorce, étaient certainement plus fréquents et plus intenses qu’aujcurd’Imi : rien n’empêche que de vastes lau1beaux de terrains comprenant des roches oxydées plus anciennes et des dépôts carburés aient été fon- dus à nouveau, ou du moins portés à une température suffisante
pour la réaction réductrice.
’
( 1 ~ J. due 3c série, t. X, p. i J ; 1901.
82
Á. SRINNER. - On Conditions controlling the Drop o1’ Potential ait
the Electrodes in VacUllu1-tube Discharge (2" mém.) (Conditions relatives il la chute brusque de potentiel aux électrode,;-, dans la décharge d’un tube à vide).2013 P. ~90-50.L
La chute brusque de potentiel à l’anode (mesurée entre l’anode et
une électrode parasite placée très près de celle-ci) augmente, toutes
choses égales d’ailleurs, avec le gradient de potentiel dans la colonne positive. Pour des gradients de 66 ; f 9 ; -, 75 volts-centimètres, on a
trouvé des chutes de potentiel de 28~,4;
--291,9 ;
-331,~.
La chute à la cathode, beaucoup plus forte (quelques centaines
de volts en général), augmente avec le courant. Elle est réduite par
un champ magnétique, au moins à très basse pression ; or la dimi-
nution est encore insensible dans un gaz à
A et pour un courant de 2 milliampéres, dans an tube donné,
un champ de 650 gauss a réduit la chute de 365 à 352 volts ; dans
le même tube, mais à une pression de avec le même courant,
le même champ a réduit la chute de ~i0 à 540 volts.
Un champ magnétique parait, au contraire, augmenter la chute
à l’anode; mais ce n’est là qu’un effet indirect; car le champ augmente le gradient de potentiel dans la région positive, et c’est
cette augmentation de gradient qui paraît agir sur la chute à
l’anode.
L’effet de l’aimant sur la chute à la cathode doit probablement
être attribué à l’inertie électromagnétique des ions ; le champ magnétique, en restreignant les oscillations des ions, faciliterait leur
décharge.
1B. B.
BYALTEH ROSENII.IN. - On an Improved Forni of Coal Caloriiiieter (Sur une forme perfectionnée du calorimètre à charbon).
-P. 451-458.
L’appareil employé se compose d’un bain servant de calorimètre,
contenu dans une caisse en bois m unie de deux parois de verre per-
°