«Etude phytochimique : valeurs extractives et empreintes chromatographiques de soixante (62) plantes de la Pharmacopée ivoirienne»

(1)

Direction scientifique Prof. BEKRO Yves-Alain

Prof. MAMYRBEKOVA Janat A. Epse BEKRO 2017

Rapport de projet

O H

N-CH₃ O

Dr. BOUA Boua Benson, Maître de Conférences, coordonnateur

Dr. KOUAME Bosson Antoine, Maître de Conférences, coordonnateur adjoint Dr. KONAN Koffi Marcel, Maître-Assistant

Dr. OUATTARA Zana, Maître-Assistant Dr. N’GUESSAN Alain, Assistant

Dr. N’GAMAN Kohué Christelle Epse KOUASSI, Assistant Dr. KADJA Amani Brice, Assistant

Dr. KABRAN Guy Roger Mida, Assistant TANO Bosson Modeste, doctorant ADOU Demel Axel, doctorant KOUAO Toffe Alexis, doctorant KONAN Kouassi Pierre-Alain, doctorant KOUASSI Ake Jean-Alain, doctorant

ATSAIN Marie Rosine Epse ALLANGBA, doctorante KONE Yakouba, doctorant

KOUADIO Tigoli Gildas, Master OULAGUEHI Arsène, Master KOUAME Akissi Christelle, Master KONE Djénéba, Master

KOUASSI Affoué Delphine, Master GANON ISSOUF, Master

BRINDOU Jean Brice, Master KOFFI Kouadio Serge, Master

«Etude phytochimique : valeurs extractives et empreintes chromatographiques de soixante (62) plantes de la

Pharmacopée ivoirienne»

Programme National de la Promotion de la Médecine Traditionnelle Laboratoire de Chimie Bio-Organique et

de Substances Naturelles www.lablcbosn.com

(2)

Valeurs extractives, composition chimique, empreintes chromatographiques de 62 plantes de la pharmacopée Ivoirienne 0

Avant-propos

Le présent rapport fait état d’un travail issu du projet portant sur soixante-deux (62)

plantes de la Pharmacopée Ivoirienne, qui a été réalisé au Laboratoire de Chimie Bio-

Organique et de Substances Naturelles (LCBOSN) appartenant au Pôle de Recherche

Pharmacopée Africaine et Substances Naturelles (PASN), respectivement dirigés par

les professeurs BEKRO Yves-Alain et MAMYRBEKOVA Janat Akhanovna Epouse

BEKRO. Ces deux structures de recherche sont issues de l’Université Nangui

Abrogoua (UNA). Le travail a été réalisé par l’équipe de recherche du LCBOSN,

composée d’enseignants-chercheurs, de doctorants et d’étudiants diplômés master et

ce, sous la supervision et la coordination des Maîtres de Conférences BOUA Boua

Benson et KOUAME Bosson Antoine. Le projet a été financé par le Programme

National de la Promotion de la Médecine Traditionnelle (PNPMT).

(3)

REMERCIEMENTS

Le laboratoire de Chimie Bio-Organique et de Substances Naturelles (LCBOSN) et

le Pôle de Recherche Pharmacopée Africaine et Substances Naturelles (PASN),

respectivement tiennent à remercier le Ministère de la Santé et de l’Hygiène

Publique (MSHP), le Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche

Scientifique (MESRS) et le Programme National de la Promotion de la Médecine

Traditionnelle (PNPMT) et son directeur pour le financement dudit projet.

(4)

SOMMAIRE

I-Introduction ………..3

II- Matériel et méthodes………..4

III-Résultats ………6

IV-Conclusion ………. 73

V-Références ………74

(5)

I- Introduction

Dans le cadre de la valorisation de la médecine et de la pharmacopée traditionnelles, le Programme National de Promotion de la Médecine Traditionnelle a initié sous l’égide du Ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique et du Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique, des ateliers de réflexion pour l’élaboration de la Pharmacopée ivoirienne à base de plantes médicinales.

Les premières idées ébauchées au cours des réflexions des experts ont présenté quelque peu, des insuffisances relativement à l’aspect phytochimique dans la mise en œuvre de l’élaboration du savoir médical des plantes à vertus thérapeutiques de Côte d’Ivoire. C’est dans cette optique que le projet intitulé

« Etude phytochimique : valeurs extractives et empreintes chromatographiques et criblage chimique de 62 échantillons de plantes de la pharmacopée ivoirienne» a été initié aux fins de combler quelques lacunes.

Il s’est agit en effet, de déterminer les rendements d’extraction, les empreintes

chromatographiques d’une part, et d’établir d’autre part, la composition

organique préliminaire de chaque plante médicinale identifiée au travers des

empreintes moléculaires révélées par chromatographie sur couche mince

(CCM).

(6)

II- Matériel et méthodes 1- Matériel

1-1 Matériel chimique

Le matériel chimique est constitué de solvants, réactifs et d’appareillages (voir méthodes).

1-2. Matériel végétal

Le matériel végétal est fourni par le Centre National de Floristique (CNF) d’Abidjan. Il est constitué de feuilles et/ou de tiges de plantes récoltées du 11 au 14 avril 2017.

Après authentification, le matériel végétal a été séché et pulvérisé pour être utilisé pour déterminer les valeurs extractives la composition organique préliminaire et les empreintes chromatographiques des 65 plantes sélectionnées.

2- Méthodes 2-1. Extraction

Pour chaque organe de plante, trois macérations sont effectuées par trois différents solvants : hexane, acétate d’éthyle, éthanol 96%.

Une quantité de matériel végétal pulvérisé de masse (M

0

) comprise entre 0,5 et 4 g, est macérée pendant 24 h à température ambiante dans 10 ou 30 mL de chaque solvant. L’opération est répétée 3 fois avec le même marc. Après filtration sur Büchner, les macérés obtenus sont réunis, puis concentrés à 40°C à l’évaporateur rotatif pour donner un extrait brut de masse (M

1

).

2-2. Valeur extractive

Les rendements sont déterminés en fonction des solvants d’extraction selon l’expression suivante : (M

1

/M

0

) × 100 ;

M

1

: Masse du macéré; M

0

: Masse du matériel végétal.

(7)

2-3. Criblage phytochimique par CCM

Différentes méthodes ont servi pour déterminer la composition organique préliminaire des 62 plantes ciblées (Lagnika, 2005; Benkiki, 2006; Békro et al., 2007; Boua, 2008 ; Mamyrbékova-Békro et al., 2008; N’Gaman et al., 2009; Brou et al., 2010).

2 µL de chaque extrait sont déposés à l´aide de capillaire sous forme de deux points, distants de 1 cm les uns des autres et de 0,8 cm des deux bords latéraux des plaques chromatographiques. Les solvants de migration sont:

 toluène, acétate d’éthyle, (97/3, v/v) pour les extraits hexaniques ;

 dichlorométhane, méthanol (12/1, v/v) pour les extraits acétate éthyliques ;

 acétate d’éthyle, acide acétique, eau (15/2,2/2,6 ; v/v/v) pour les extraits éthanoliques.

Les réactifs et les composés à révéler sont consignés dans le tableau 1 Tableau 1: Synopsis du criblage phytochimique

Réactif de révélation Composé à révéler Vanilline sulfurique, réactif de

Godin

Stérols, terpénoïdes, terpènes et dérivés, saponosides

KOH Coumarines, flavonoïdes

NH

3

(issu de NH

4

OH) Coumarines, flavonoïdes, anthraquinones

Réactif de Neu Flavonoïdes

Réactif de Dragendorff Alcaloïdes

Chlorure de fer (FeCl

3

) Tanins et composés phénoliques

Après développement, les chromatogrammes sont visualisés avec ou sans révélateur soit dans le visible, soit sous lumière UV à 254-366 nm. Les colorations apparaissant sous forme d’empreintes moléculaires, sont photographiées et les rapports frontaux (Rf) sont calculés.

2-2 Empruntes chromatographiques

Les trois meilleurs profils de spots caractéristiques des empreintes moléculaires de

chaque échantillon sont choisis.

(8)

III- Résultats

Les masses des poudres fines fournies (échantillons de plantes) par le CNF varient de 1,57g à 3,57g. Les valeurs extractives varient d’un solvant à un autre et d’un échantillon à un autre. Le criblage phytochimique réalisé a mis en exergue certains phytocomposés. La CCM des extraits hexaniques, acétate éthyliques et éthanoliques ont permis d’obtenir 1632 profils chromatographiques dont 408, 544 et 680, respectivement à partir des extraits hexaniques, acétate éthyliques et éthanoliques.

Trois meilleurs profils de spots caractéristiques des empreintes moléculaires de

chaque échantillon sont choisis.

(9)

1 Heliotropium indicum 1-2 Valeurs extractives

Hexane : 04%

Ethyle acétate :23%

Ethanol 96 :06%

1-3 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, coumarines et flavonoïdes.

1-2 Empreintes chromatographiques

A B C

0.5

Base Front RF

Figure 1 Empreintes chromatographiques de

Heliotropium indicum

sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf=0,22 ; 0,43 ; 0,83 ; 0,95 (bleus) ; B - Rf=0,22 ; 0,50 ; 0,83 ; 0,95 (violets) ; C - Rf=0,14 (vert) ; 0,26 (jaune) ; 0,33 (vert) ; 0,86 (vert) ; 0,96 (jaune)

Plante : Heliotropium indicum

Fig.1A :

Extrait hexanique de feuilles Développant : Toluène, éthyle acétate,

(97/3, v/v)

Révélateur : vanilline sulfurique dans le visible

Fig. 1B :

Extrait hexanique de feuilles Développant : Toluène, éthyle acétate, (97/3, v/v)

Révélateur : réactif de GODIN dans le visible

Fig. 1B :

Extrait éthyle acétatique de feuilles Développant : dichlorométhane, méthanol, (12/1, v/v)

Visualisation dans le visible

(10)

2 Zanthoxylum gilletii 2-1 Valeurs extractives

Hexane : 16%

Ethyle acétate :03,17%

Ethanol 96 :07,94%

2-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de terpènes, coumarines, flavonoïdes.

2-3 Empreintes chromatographiques

0.5

Base Front

A B C

RF

Figure 2 : Empreintes chromatographiques de

Zanthoxylum gilletii sur la chromatoplaque silicagel

(0.25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques :

A -

Rf=0,08 ; 0,20 ; 0,27 ; 0,43 ; 0,92 ; 0,94 (violets) ; B - Rf=0,23 (jaune) ; 0,90 (vert) ; 0,98 (jaune) ; C - Rf=0,24 (bleu) ; 0,33 (rose) ; 0,36 (bleu) ; 0,70 (bleu) ; 0,74 (rose) ; 0,88 (marron) ; 0 ,98 (marron)

Plante : Zanthoxylum gilletii

Fig.2A :

Extrait hexanique de feuilles Développant : Toluène, éthyle

acétate, (97/3, v/v)

Fig. 2B :

Extrait éthyle acétatique de feuilles

Développant : dichlorométhane, méthanol, (12/1, v/v)

visualisation dans le visible

Fig. 2C :

Développant : dichlorométhane, méthanol, (12/1, v/v)

Révélateur : KOH à UV 366 nm

(11)

3 Buchhoezia coriacea 3-1 Valeurs extractives

Hexane : 04%

Ethyle acétate : 04%

Ethanol 96 :04,40%

3-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, polyterpènes, coumarines, flavonoïdes.

3-3 Empreintes chromatographiques

Figure 3 : Empreintes chromatographiques de

Buchhoezia coriacea sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf=0,36 (violet) ; 0,50 (violet) ; 0,66 (vert) ; 0,96 (violet) ; B - Rf=0, 33 (jaune) ; 0,42 (jaune) ; 0,58 (vert), ; 0,64 (vert) ; 0,94 (vert) ; 0.96 (jaune) ;

C - Rf=0,16 (rose) ; 0,29 (rose) 0,45 (marron) ; 0,50 (violet), ;

0,58 (rouge) ; 0 ;64 (rouge) 0,83 (bleu) ; 0.95 (marron)

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Buchhoezia coriacea

Fig.3A :

(97/3, v/v)

Révélateur : Vanilline sulfurique dans le visible

Fig. 3B :

Fig. 3C :

Visualisation à UV 366 nm

(12)

4 Distemonanthus benthamianus 4-1 Valeurs extractives

Hexane : 10%

Ethyle acétate : 02,63%

Ethanol 96 : 01,05%

4-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, coumarines, flavonoïdes.

2-3 Empreintes chromatographiques

0.5

Base Front RF

A B C

Figure 4 : Empreintes chromatographiques de

Distemonanthus

sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,06 (orange) ; 0,14 (vert) ; 0,29 (jaune-vert) ; 0,95 (orange) ;

B - 6 spots

caractéristiques de Rf=0,14 (vert) ; 0,29 (vert) ; 0,42 (violet), ; 0,53 (violet) ; 0,76 (violet) ; 0,95 (violet) ; C - 4 spots caractéristiques de Rf=0,17 (jaune) ; 0,42 (jaune) ; 0,53 (jaune), ; 0,95 (rouge)

(1A)

Plante : Distemonanthus benthamianus

Fig.4A :

(97/3, v/v)

Fig. 4B :

Extrait hexanique de feuilles Développant : Toluène, éthyle acétate, (97/3, v/v)

Fig. 4C :

Extrait éthanol de feuilles Développant : Ethyle acétate, Acide acétique, Eau (15/2,2/2,6 ; v/v/v) Révélateur : réactif de NEU à UV 366 nm

(13)

5 Bidelia grandis

5-1 Valeurs extractives

Hexane : 20%

Ethyle acétate :02%

Ethanol 96 :10%

5-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, polyterpènes, coumarines, flavonoïdes et tannins.

5-3 Empreintes chromatographiques

Figure 5 : Empreintes chromatographiques

Bidelia grandis

sur la chromatoplaque silicagel (0,25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques :

A - Rf =0,14 (gris) ; 0,29 (violet) ; 0,36

(vert) ; 0,42 (bleu) ; 0,93 (gris) ; B - Rf=0,23 (Rf=0,06 (rouge) ; 0,36 (rose) ; 0,80 (rose), ; 0,93 (rouge)

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Bidelia grandis

Fig.5A :

Extrait hexanique de feuilles Développant : Toluène, éthyle

acétate, (97/3, v/v)

Fig. 5B :

Extrait éthyle acétatique de feuilles Développant : dichlorométhane, méthanol (12/1, v/v)

Révélateur : KOH à UV 36 6nm

Fig. 5B :

Révélateur : réactif de NEU à UV 366 nm

(14)

6- Amaranthus tricolor 6-1 Valeurs extractives

Hexane : 10%

Ethyle acétate :0,71%

Ethanol 96 : 11,35%

6-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de terpènes, polyterpènes, coumarines, flavonoïdes.

6-3 Empreintes chromatographiques

Figure 6 : Empreintes chromatographiques Amaranthus

tricolor sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,17 (gris) ; 0,25 (violet) ; 0,38 (bleu) ; 0,53 (gris) ; 0,95 (bleu), B - Rf=0,14 (gris) ; 0,25 (jaune) ; 0,40 (jaune), ; 0,93 (vert) ; 0,95 (jaune) ;

C - Rf=0,14 (rouge); 0,40 (rose), ; 0,88

(rose) ; 0,95 (marron)

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Amaranthus tricolor

Fig.6A :

(97/3, v/v)

Fig.6B :

(15)

8 Plectranthus monostachyus 8-1 Valeurs extractives

Hexane : 11.1 % Ethyle acétate :01.52%

Ethanol 96 :06.82%

8-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de polyterpènes, coumarines, flavonoïdes.

8-3 Empreintes chromatographiques

0.5

Base Front RF

A B C

Figure 8 : Empreintes chromatographiques

Plectranthus monostachyus sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm)

G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,28 (jaune) ; 0,42 (vert) ; 0,59 (rose) ; 0,85 (vert) ; 0,94 (jaune) ;

B -

Rf=0,12 (rose) ; 0,30 (jaune-vert) ; 0,38 (rose) ; 0,45 (jaune) ; 0,53 (rose) ; 0,64 (jaune-vert) ; : 0,72 (violet) 0,76 (rose) : 0,78 (rose) ; 0,85 (jaune) ; 0,94 (marron) ;

C -

Rf=0,42 (rouge) ; 0,53 (rose) ; 0,60 (bleu), ; 0,71 (bleu) ; 0,94 (marron)

(1A)

Plante : Plectranthus monostachyus

Fig.8A :

Développant : dichlorométhane, méthanol (12/1, v/v)

Fig8B :

Fig.8C :

Révélateur :NH3 à UV 366 nm

(16)

9 Arungana madagascarensis 9-1 Valeurs extractives

Hexane : 11.1 % Ethyle acétate : 5,6 % Ethanol 96 :07.87%

9-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de polyterpènes, coumarines, flavonoïdes et tannins.

9-3 Empreintes chromatographiques

0.5

Base Front RF

B

A C

Figure 9 : Empreintes chromatographiques

Arungana madagascarensis sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0, (jaune) ; 0, (violet) ; 0, (violet) ; 0, (jaune) ; 0, (jaune) 0, (jaune) ; B - Rf=0,13 (vert) ; 0,36 (vert) ; 0,46 (rose) ; 0,53 (vert) ; 0,59 (rose) ; 0,64 (vert) ; 0,70 (orange) ; 0,74 (vert) ; 0,87 (noir) ; 0,89 (vert) ; 0,95 (marron) ; C - Rf=0,13 (bleu) ; 0,21 (orange) ; 0,30 (bleu) ; 0,48 (bleu) ; 0,45 (orange) ; 0,52 (orange) ; 0,68 (orange) ; 0,79 (rose) ; 0,84 (bleu) ; 0,96 (jaune-vert).

(1A)

Plante : Arungana madagascarensis

Fig.9A :

(97/3, v/v)

Fig.9B :

Fig. 9C :

(17)

10- Myrianthus libericus 10-1 Valeurs extractives

Hexane :00.42%

Ethyle acétate :00.41%

Ethanol 96 :02.87%

10-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de terpènes, coumarines, flavonoïde.

10-3 Empreintes chromatographiques

Figure 10 : Empreintes chromatographiques de Myrianthus

libericus

sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,10; 0,22 ; 0,31 ; 0,35 ; 0,45 ; 0,93 (violets) ;

B - Rf=0,31 (violet) ; 0,68

(rose) ;0,70 (rose) 0,80 (marron) ; 0,93 (marron) ;

C -

Rf=0,25 (rouge) ; 0,68 (bleu) ; 0,80 (marron) ; 0,93 (jaune)

(1A)

C

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Myrianthus libericus

Fig.10A :

Extrait hexanique de feuilles Développant : Toluène, éthyle acétate, (97/3,

v/v)

Fig10B :

Fig.10C :

Révélateur : NH3 (vapeur) à UV 366 nm

(18)

11- Bibens pilosa 11-1 Valeurs extractives

Hexane :00.83%

Ethyle acétate :00.99%

Ethanol 96 :02.87%

11-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, polyterpènes, coumarine, flavonoïdes.

11-3 Empreintes chromatographiques

Figure 11 : Empreintes chromatographiques de Bibens pilosa sur la chromatoplaque silicagel (0,25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,15; 0,28 ; 0,40 ; 0,94 (violets) ; B - Rf=0,23 (jaune) ; 0,32 (vert) ; 0,85 (vert) ; 0,96 (jaune) ; C - Rf=0,10 (bleu);0,15 ; 0,23 ; 0,43 ; 0 ;71 ; 0,78 ; 0,85 ; 0,96 (marrons)

(1A)

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Bibens pilosa

Fig.11A :

(97/3, v/v)

Fig.11B :

Fig.11C :

Révélateur : NH3 (vapeur) à UV 366 nm

(19)

12- Adrus precatorius 12-1 Valeurs extractives

Hexane :07.69%

Ethyle acétate :45.64%

Ethanol 96 :17.95%

12-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, polyterpènes, coumarine, flavonoïdes, tannins.

12-3 Empreintes chromatographiques

A B C

0.5

Base Front RF

Figure 12 : Empreintes chromatographiques

Adrus precatorius sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm)

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,11 (violet);

0,21 (vert) ; 0,80 (violet); 0,94 (violet) ; B - Rf=0,08 (orange) ; 0,19 (rouge) ; 0,66 (rose) ; 0,72 (rose) ; 0,80 (rouge) ; 0,94 (jaune) ; C - Rf=0,21 (jaune) ; 0,40 (jaune); 0,50 (marron) ; 0,56 (bleu) ; 0,72 (jaune) ; 0,93 (jaune) ; 0,97 (marron)

(1A)

Plante : Adrus precatorius

Fig.12A :

(97/3, v/v)

Fig.12B :

Fig.12C :

(20)

13- Musanga cecropioides 13-1 Valeurs extractives

Hexane :37%

Ethyle acétate : 16 % Ethanol 96 :1.33%

13-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, polyterpènes, coumarine, flavonoïdes, tannins.

13-3 Empreintes chromatographiques

0.5

Base Front RF

A B C

Figure 13 : Empreintes chromatographiques

Musanga cecropioides

sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,10 (gris);

0,19 (violet) ; 0,29 (bleu); 0,34 (violet) ; 0,46 (violet) ; 0,91 (bleu) ; B - Rf=0,06 (marron) ; 0,36 (rouge) ; 0,45 (bleu) ; 0,87 (marron) ; 0,95 (marron) ; C - Rf=0,15 (vert) ; 0,21 (bleu); 0,32 (jaune) ; 0,40 (vert) ; 0,79 (bleu) ; 0,94 (rouge) nnn

(1A)

Plante : Musanga cecropioides

Fig.13A :

(97/3, v/v)

Fig.13B :

Révélateur : KOH (5%) à UV 366 nm

Fig.13C :

(21)

14- Baphia nitida 14-1 Valeurs extractives

Hexane :01.69%

Ethyle acétate : 08 % Ethanol 96 :08.47%

14-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de terpènes, coumarines, flavonoïdes.

14-3 Empreintes chromatographiques

Figure 14 : Empreintes chromatographiques

Baphia nitida sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques :

A - Rf =0,14 ; 0,23 ;

0,36 ; 0,64 ; 0,92 (violets) ;

B - Rf=0,16 (vert) ; 0,23

(jaune) ; 0,83 (vert) ; 0,93 (jaune) ; C - Rf=0,25 (marron) ; 0,33 (rose); 0,42 (rose) ; 0,50 (rose) ; 0,67 (bleu) ; 0,70 (rose) ; 0,90 (marron) ; 0,93 (marron)

(1A)

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Baphia nitida

Fig.14A :

(97/3, v/v)

Fig14B :

Fig.14C :

(22)

16 Amarantyus viridis 16-1 Valeurs extractives

Hexane :36.47%

Ethyle acétate :00.59%

Ethanol 96 :11.76%

16-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, coumarine, flavonoïdes, tannins.

16-3 Empreintes chromatographiques

Figure 16 : Empreintes chromatographiques

Amarantyus viridis; cecropioides

sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,16 (bleu); 0,18 (bleu) ; 0,30 (bleu); 0,70 (bleu) ; 0,79 (bleu) ; 0,96 (bleu) ; B - Rf=0,30 (jaune) ; 0,91 (vert) ; 0,96 (jaune) ;

C - Rf=0,23 (rouge) ; 0,31 (rouge); 0,66 (jaune) ; 0,70

(violet) ; 0,91 (rouge)

0.5

Base Front

A B B C

RF

Plante : Amarantyus viridis

Fig.16A :

(97/3, v/v)

Fig.16B :

Fig.16C :

(23)

17 Pentadesma butyracea 17-1 Valeurs extractives

Hexane :31.5%

Ethyle acétate : 15 % Ethanol 96 :09%

17-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, coumarine, flavonoïdes, tannins.

17-3 Empreintes chromatographiques

Figure 17 : Empreintes chromatographiques Pentadesma

butyracea sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,05 (gris) ; 0,30 (jaune); 0,39 (vert) ; 0,65 (bleu); 0,83 (vert) ; 0,91 (orange) ;

B - Rf=0,05 (marron) ; 0,31 (marron) ; 0,37

(vert) ; 0,48 (rose) ; 0,50 (jaune-vert) ; 0,57 (orange); 0,62 (vert) ; 0,65 (orange) ; 0,67 (orange); 0,76 (marron) ; 0,82 (orange) ; 0,89 (rouge),

C - Rf=0,32 (bleu) ; 0,50 (bleu);

0,85 (bleu) ; 0,96 (rouge)

0.5

Base Front

A B C

RF

Plante : Pentadesma butyracea

Fig.17A :

(97/3, v/v)

Fig.17B :

Fig.17C :

(24)

18 Piper guineensis 18-1 Valeurs extractives

Hexane :46%

Ethyle acétate :02%

Ethanol 96 :09%

18-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, polyterpènes, coumarines, flavonoïdes.

18-3 Empreintes chromatographiques

0.5

Base Front RF

A B C

Figure 18 : Empreintes chromatographiques

Piper guineensis sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm)

G60 F254nm. Spots caractéristiques :

A - Rf =0,06

(bleu); 0,23 (violet) ; 0,30 (violet) ; 0,96 (violet) ;

B -

Rf=0,10 (rouge) ; 0,30 (rouge) ; 0,32 (bleu) ; C - Rf=0,70 (bleu) ; 0,75 (violet); 0,93 (marron)

(1A)

Plante : Piper guineensis

Fig.18A :

(97/3, v/v)

Fig.18B :

(97/3, v/v)

Visualisation à UV366nm

Fig.18C :

Révélateur : NH3 (vapeur) à uv 366 nm

(25)

19 Manilkara obovata 19-1 Valeurs extractives

Hexane :35.48%

Ethyle acétate :01.61%

Ethanol 96 :08.60%

19-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de chromatographie sur couche mince avec les réactifs de GODIN, VANILLINE SULFURIQUE, KOH, NH

3

, NEU, FeCl

3

, DRADENDORFF, dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de terpènes, triterpènes, polyterpènes, coumarines, flavonoïdes, tannins.

2-3 Empreintes chromatographiques

Figure 19 : Empreintes chromatographiques Manilkara obovata

sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,20 (vert) ; 0,14; 0,28; 0,40 ; 0,75 ; 0,88 ; 0,94 (violets) ;

B -

Rf=0,02 (orange) ; 0,06 (rouge) ; 0,40 (rouge) ; 0,71 (rouge); 0,75 (rouge) ; 0,88 (rouge) ; 0,95 (jaune)

; C -

Rf=0,21 (bleu) ; 0,50 (orange); 0,57 (bleu) ; 0,66 (orange) ; 0,71 (vert)

(1A)

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Manilkara obovata

Fig.19A :

(97/3, v/v)

Fig.19B :

Fig.19C :

(26)

20 Psidium guayava 20-1 Valeurs extractives

Hexane : 01.02%

Ethyle acétate : 10,1 % Ethanol 96 : 05.42%

20-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols et terpènes, triterpènes, coumarines, flavonoïdes, anthocyanes et tannins.

20-3 Empreintes chromatographiques

0.5

Base Front

A B C

RF

Figure 20 Empreintes chromatographiques

Psidium guayava sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,28 (bleu) ; 0,30 (marron) ; 0,35(violet) ; 0.51(rose) ; 0,95 (violet) ;

B - Rf=0,02(orange) ; 0,07 (marron) : 0,12 (vert) ; 0,15

(bleu) ; 0.30 (marron) ; 0,35 (rouge) ; 0,49 (rose) ; 0,60 (rose) ; 0,71 (violet) ; 0,78 (violet) ; 0,89 (marron) ; 0.94 (vert) ;

C - Rf=0,35 (orange) ; 0,49 (orange) ; 0,62

(orange) ; 0,76 (orange) ; 0,94 (bleu)

Plante : Psidium guayava

Fig.20A :

(97/3, v/v)

Révélateur : réactif de GODIN au visible

Fig.20B :

Fig.20C :

Extrait éthanolique de feuilles Développant : Ethyle acétate, Acide

acétique, Eau (15/2,2/2,6 ; v/v/v) Révélateur : réactif de NEU à UV 366 nm

(27)

21 Hoslundia opposita 21-1 Valeurs extractives

Hexane : 02.94%

Ethyle acétate : 02.94%

Ethanol 96 :05.88%

21-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols et terpènes, triterpènes, coumarines, flavonoïdes, anthocyanes et tannins , alcaloïdes.

21-3 Empreintes chromatographiques

Figure 21 : Empreintes chromatographiques

Hoslundia opposita sur la chromatoplaque silicagel

(0.25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf 0,08(bleu) ; 0,16 (violet) ; 0,28 (bleu) ; 0,83 (bleu) ; 0,97 (vert) ;

B - Rf=0,34 (jaune) ; 0,42 (vert) : 0,71

(vert) ; 0,85 (vert) ; 0,93 (jaune) ; C - Rf=0, 16 (violet) ; 0,28 (violet) ; 0,37 (marron) : 0,45 (rose) ; 0,64 (bleu) ; 0,71 (marron); 0,97 (vert)

(1A)

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Hoslundia opposita

Fig.21A :

(97/3, v/v)

Fig.21B :

Révélateur : KOH (5%) dans le visible

Fig.21C :

(28)

22 Dacryodes klaineana 22-1 Valeurs extractives

Hexane :00.33%

Ethyle acétate : 03,3 % Ethanol 96 :01%

22-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols et terpènes, triterpènes, coumarines, flavonoïdes, tannins , alcaloïdes.

22-3 Empreintes chromatographiques

ok

Figure22 : Empreintes chromatographiques

Dacryodes klaineana; sur la chromatoplaque silicagel (0,25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,45 (jaune); 0,68 (vert) ; 0,81 (bleu); 0,93 (noir) ; 0,96 (jaune) ; B - Rf=0,45 (marron); 0,50 (bleu) 0,68 (marron) ; 0,81 (marron); 0,93 (marron) ;

C - Rf=0,35 (violet) ; 0,45 (orange); 0,59

(orange) ; 0,89 (bleu) ; 0,94 (marron)

(1A)

0.5

Base Front

A B C

RF

Plante : Dacryodes klaineana

Fig.22A :

Fig.22B :

Fig.22C :

(29)

23 Costus afer

23-1 Valeurs extractives

Hexane : 61.11%

Ethyle acétate : 11,1%

Ethanol 96 : 04.44%

23-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, coumarines, flavonoïdes.

22-3 Empreintes chromatographiques

Figure 23 : Empreintes chromatographiques

Costus afer sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,09; 0,17 ; 0,30 ;0,93 (violets) ; B - Rf=0,28 (jaune) ; 0,83 (vert) ; 0,95 (jaune) ; C - Rf=0,69 (bleu) ; 0,83 (marron)

(1A)

0.5

Base Front

A B C

RF

Plante : Costus afer

Fig.23A :

(97/3, v/v)

Fig.23B :

Fig.23C :

(30)

24 Petersianthus macrocaryum 24-1 Valeurs extractives

Hexane :08%

Ethyle acétate : 15 % Ethanol 96 :15%

24-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de de stérols et terpènes, triterpènes, coumarines, flavonoïdes.

24-3 Empreintes chromatographiques

Figure 24 : Empreintes chromatographiques Petersianthus macrocaryum;

sur la chromatoplaque silicagel (0,25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,18(vert) ; 0,22 (violet) ; 0,95 (violet) ; B - Rf=0,10 (marron) ; 0,22 (marron) : 0,40 (jaune-vert) ; 0,51 (jaune-vert) ; 0,93 (marron) ; C - Rf=0,12 (gris) ;0,18 (jaune-vert) ; 0,22 (bleu) ; 0,42 (jaune-vert) : 0,68 (jaune) ; 0,82 (jaune) ; 0,98 (rouge)

(1A)

0.5

Base Front RF

A B C

A

Plante : Petersianthus macrocaryum

Fig.24A :

(97/3, v/v)

Fig.24B :

(97/3, v/v)

Fig.24C :

(31)

25 Agelaea pentagina 25-1 Valeurs extractives

Hexane :12.18%

Ethyle acétate : 01%

Ethanol 96 :01.52%

25-1 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de terpènes, coumarines, flavonoïdes.

25-3 Empreintes chromatographiques

Figure 25 : Empreintes chromatographiques

Agelaea pentagina sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf = 0,22; 0,30; 0,42 ; 0,52 ; 0,71 ; 0,94 (violets) ; B - Rf=0,43 (rouge) ; 0,56 (rouge) ; 0,75 (jaune-vert) ; 0,98 (marron) ; C - Rf=0,52 (rouge) ; 0,54 (rouge); 0,65 (rouge) ; 0,78 (jaune-vert) ; 0,98 (rouge)

(1A)

0.5

Base Front

A B C

RF

Plante : Agelaea pentagina

Fig.25A :

(97/3, v/v)

Fig.25B :

Fig.25C :

(32)

26 Chassalia koly 26-1 Valeurs extractives

Hexane :33%

Ethyle acétate : 06,5 % Ethanol 96 :04.37%

26-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, coumarines, flavonoïdes.

26-3 Empreintes chromatographiques

Figure 26 : Empreintes chromatographiques Chassalia koly sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60 F254nm.

Spots caractéristiques : A - Rf =0,08 (violet); 0,19 (vert) ; 0,33 (violet) ; 0,79 (violet) ; 0,99 (violet) ;

B - Rf=0,26

(rouge) ; 0,32 (jaune-vert) ; 0,46 (rouge) ; 0,72 (marron) ; 0,96 (marron) ;

C - Rf=0,26 (rouge) ; 0,47 (rouge); 0,62

(jaune-vert) ; 0,96 (rouge)

(1A)

0.5

Base Front

A B C

RF

Plante : Chassalia koly

Fig.26A :

(97/3, v/v)

Fig.26B :

Fig.26C :

(33)

27 Pentadesma butyracea 27-1 Valeurs extractives

Hexane :31.67%

Ethyle acétate : 03,6 % Ethanol 96 :06%

27-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de de stérols et terpènes, coumarines, flavonoïdes et tannins.

27-3 Empreintes chromatographiques

Figure 27 : Empreintes chromatographiques Pentadesma butyracea

sur la chromatoplaque silicagel (0,25mm) G60 F254nm. Spots caractéristiques :

A – Rf=0,17 (orange) ; 0,41

(orange) ; 0,51 (jaune) ; 0,54 (jaune) ; B - Rf=0,41 (bleu) ; 0,45 (violet) : 0,51 (jaune) ; 0,54 (jaune- vert) ; 0,83 (bleu) ;

C - Rf=0,45 (violet) ; 0,51

(jaune-vert) ; 0,64 (violet) : 0,73 (violet) ; 0,90 (violet)

(1A)

0.5

Base Front RF

A B C

Plante : Pentadesma butyracea

Fig.27A :

v/v)

Révélateur : KOH (5%) dans le visible

Fig.27B :

v/v)

Fig.27C :

v/v)

(34)

28 Alstonia boonei 28-1 Valeurs extractives

Hexane :17.32%

Ethyle acétate : 07 % Ethanol 96 :04.72%

28-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols et polyterpènes terpènes, coumarines et de flavonoïdes.

28-3 Empreintes chromatographiques

0.5

Base Front RF

Figure 28 : Empreintes chromatographiques

Alstonia boonei sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,15 (vert) ; 0,27 (violet) ; 0,30 (violet) ; 0,71 (violet) ; 0,90 (violet) ;

B - Rf=0,30 (bleu) ; 0,32 (bleu) ; 0,42 (bleu) ; 0,46 (bleu) ;

0,50 (rose) ; 0,98 (marron) ; C - Rf=0,37 ; 0,45 ; 0,52 ; 0,70 (bleu) et 1 spot rouge de rf= 0,98 (rouge)

Plante : Alstonia boonei

Fig.28A :

Extrait éthyle hexanique de feuilles Développant : dichlorométhane, méthanol, (12/1, v/v)

Fig28B :

Fig.28C :

acétique, Eau (15/2,2/2,6 ; v/v/v) Révélateur : NH3 (vapeur) à uv 366 nm

(35)

29 Lecaniodiscus cupanoides 29-1 Valeurs extractives

Hexane :29.67%

Ethyle acétate :04%

Ethanol 96 :03.67%

29-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, coumarines et de flavonoïdes.

29-3 Empreintes chromatographiques

Figure 29 : Empreintes chromatographiques Lecaniodiscus

cupanoides sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf =0,17 (vert) ; 0,26 (violet); 0,37 (violet) ; 0,59 (violet) ; 0,74 (violet) ;

B -

Rf=0,44 (rouge) ; 0,49 (rouge) ; 0,61 (rouge) ; 0,77 (bleu) ; 0,96 (rouge) ; C - Rf=0,08 (jaune-vert) ; 0,33 (jaune-vert);

0,37 (jaune-vert) ; 0,57 (jaune-vert) ; 0,75 (bleu) ; 0,80 (bleu) ; 0,98 (rouge)

(1A)

0.5

Base Front

A B C

RF

Plante : Lecaniodiscus cupanoides

Fig.29A :

(97/3, v/v)

Fig.29B :

Fig.29C :

(36)

30 Desplatsia dewelvei 30-1 Valeurs extractives

Hexane : 2,5 % Ethyle acétate : 02 % Ethanol 96 :03.94%

30-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, coumarines et de flavonoïdes.

30-3 Empreintes chromatographiques

Figure 30 : Empreintes chromatographiques

Desplatsia dewelvei; sur la chromatoplaque silicagel (0.25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques : A - Rf = 0,20; 0,33 ; 0,47

; 0,94 (violets) ; B - Rf=0,20 (rouge) ; 0,27 (bleu) ; 0,33 (bleu) ; 0,42 (bleu) ; 0,94 (marron) ; C - Rf=0,50 (rouge) ; 0,61 (rouge); 0,72 (jaune-vert) ; 0,89 (rouge)

(1A)

0.5

Base Front

A B C

RF

Plante : Desplatsia dewelvei

Fig.30A :

(97/3, v/v)

Fig.30B :

(97/3, v/v)

Fig.30C :

(37)

31 Vismia guineensis 31-1 Valeurs extractives

Hexane :17.42%

Ethyle acétate :3,2 % Ethanol 96 :9.03%

31-2 Criblage phytochimique par Chromatographie sur Couche Mince (CCM)

Le criblage phytochimique réalisé au moyen de CCM avec les révélateurs tels que la VANILLINE SULFURIQUE, KOH (5%), NH

3

(vapeur), FeCl

3

(2%), les réactifs de GODIN, DRADENDORFF et de NEU dans le visible puis à l’UV 254 nm et 366 nm a révélé la présence de stérols, terpènes, coumarines et de flavonoïdes.

31-3 Empreintes chromatographique

Figure 31 : Empreintes chromatographiques

Vismia guineensis sur la chromatoplaque silicagel (0,25mm) G60

F254nm. Spots caractéristiques :

A - Rf=0,07 (marron);

0,18 (marron) ; 0,34 (jaune-vert); 0,56 (jaune-vert) ; 0,69 (bleu) ; 0,96 (marron) ; B - Rf=0,07 (bleu) ; 0,39 (rose) ; 0,50 (bleu) ; 0,57 (rose) ; 0,69 (bleu) ; 0, 93 ( marron) ; C - Rf=0,18 (bleu) ; 0,50 (orange); 0,62 (jaune-vert) ; 0,76 (marron) ; 0,79 (bleu) ; 0,96 (marron)

0.5

Base Front

A B C

RF

Plante : Vismia guineensis

Fig.31A :

(97/3, v/v)

Révélateur : KOH (5%) à UV 366nm

Fig.31B :

Fig.31C :