Études de diffraction neutronique à Livermore

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Submitted on 1 Jan 1964

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Études de diffraction neutronique à Livermore

J.T. Sparks, T. Komoto

To cite this version:

J.T. Sparks, T. Komoto. Études de diffraction neutronique à Livermore. Journal de Physique, 1964,

25 (5), pp.567-567. �10.1051/jphys:01964002505056700�. �jpa-00205830�

567.

ÉTUDES DE DIFFRACTION NEUTRONIQUE ^{A LIVERMORE} (1)

Par MM. J. T. SPARKS et T. KOMOTO

Lawrence Radiation Laboratory, ^Livermore.

Résumé. 2014 Des études de diffraction neutronique ^{de CrS, NiS, et} Fe0,902S ^{sont décrites.}

Abstract..

Neutron diffraction studies of CrS, ^{NiS and} Fe0.902S ^{are described.}

CrS. - Le diagramme ^de poudre ^{de CrS à}

520 oIB. peut-être ^{indexé dans la structure mono-} clinique prévue par Jellinek [1]. ^{A 85 oK on re-}

marque plusieurs ^{raies de} surstructure, ^la plus grande ^{à 26 == 140. La maille} magnétique ^{est iden-} tique ^à la maille chimique. ^Les moments sont ordonnés ferromagnétiquement ^{dans les} plans (011) ^et, antiferromagnétiquement ^entre plans adjacents.

De l’étude de la réflexion (011) ^en fonction de la

température ^{on déduit une} température ^{de Néel}

de 460 OK. Le moment magnétique ^{à 85 OK est} 3,4 ^La susceptibilité magnétique ^{est de} 18,9 ^X 10-6 u . e . m~g ^à l’ambiante.

NiS.

Des études de diffusion paramagnétique

et de mesures de susceptibilité magnétique ^{ont été}

faites sur NiS pour préciser les résultats déjà publiés [2] ^{sur la} transition du premier ordre para-

magnétique-antif erromagnétique que présente ^ce composé ^{à 263 OK.}

L’absence de toute dépendance angulaire ^{de la}

diffusion paramagnétique indique que les ^moments

magnétiques ^{ne sont} pas localisés au-dessus de la

transition, ^ou qu’il n’y ^{a pas ou} peu d’ordre ^à courte distance.

Les mesures de susceptibilité ^{montrent un}

accroissement brusque ^{de 10} % ^en traversant la transition par refroidissement. ^La susceptibilité

à la température ^{ordinaire est de} 3,58 ^{X 10-6} u.e.m’g.

FeO’902S.

^Des études de diffraction neutro-

nique ^{et de} susceptibilité magnétique ^{ont été}

faites sur un échantillon de poudre ^de Feo.902S

dans l’intervalle de 85° à 633 OK.

Les mesures de susceptibilité ^ne fournissent _pas

une température ^{de Néel bien} définie, ^{mais mon-}

trent l’existence d’une région ferrimagnétique

entre 450° et 530 oK en accord avec les observa- tions de Lotgering [3].

(1) ^Work preformed ^{under the} auspices of the U. S. Ato- rnic Energy Commission.

Les susceptibilités juste ^{au-dessus et au-dessous}

de la région ferrimagnétique ^sont 23,8 ^et 20,4 ^{X 10-3} u . e . m jg respectivement. ^{Le dia-}

gramme neutronique ^montre que la ^structure est du type ^{NiAs dans} le domaine de température étudié, ^et indique clairement une température ^de

Néel de 600 OK. Au-dessous de TN les moments sont ordonnés ferromagnétiquement ^{dans le} plan ^hexa- gonal, ^et pointent perpendiculairement ^{à l’axe c.}

Le couplage ^est antiferromagnétique, ^d’un plan hexagonal ^{à l’autre.} L’explication proposée par

Lotgering (pour l’apparition ^du ferrimagnétisme

et de la température ^« anti-Curie » ^{en termes} d’ordre

compétitif ^de spins ^{et de} lacunes) demanderait l’évanouissement et la réapparition des réflexions

magnétiques au-dessous de TN. Un tel comporte-

ment n’est _pas observé sur l’échantillon refroidi

ou chauffé après trempe, mais seulement un com-

portement ^du type ^Brillouin.

Le moment magnétique ^{à 85 oK est} 3,57 pB. La variation des paramètres a ^{et c en} fonction de la

température ^a aussi été obtenue à partir ^des dépla-

cements des raies nucléaires. Aucun comportement

anormal des paramètres ^{du réseau n’a été observé}

dans la région ferrimagnétique.

Discussion

Dr WOLD. - 1° La formule indiquée ^de Fe,,,9,,S

m’incite à vous demander si cela représente ^la composition ^des matériaux de départ ^{ou celle du} produit ^final. L’oxydation du sulfure dans un

courant d’oxygène ^en Fe.0. peut ^{donner une} précision ^{de tout au} plus ± ¹ % .

2° Comment vous proposez-vous de faire pous-

ser des cristaux NiS, puisque ^le composé ^se sépare

en deux phases, ^{l’une avec un excès en} S, ^l’autre

déficiente en S ?

Dr SPARKS.

La composition indiquée ^est

celle des matériaux de départ. ^{Nous ne savons}

comment obtenir un monocristal de NiS.

RÉFÉRENCES [1] ^JELLINEK (F.), ^Acta Cryst., 1957, 10, 620.

[2] ^SPARKS (J. T.) and KOMOTO (T.), ^J. Appl, Phys., ^1963, 34, 1191.

[3] ^LOTGERING (F. K.), Phillips Research reports, 1956, 11,

190.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphys:01964002505056700