• Aucun résultat trouvé

Sténose caustique de l’œsophage chez l’enfant à propos de 22 cas.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Partager "Sténose caustique de l’œsophage chez l’enfant à propos de 22 cas."

Copied!
237
0
0

Texte intégral

(1)
(2)

 















 

 





 

(3)

DOYENS HONORAIRES :

1962 – 1969 : Professeur Abdelmalek FARAJ 1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH 1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK 1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI

1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI 1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI 2003 – 2013 : Professeur Najia HAJJAJ - HASSOUNI

ADMINISTRATION :

Doyen : Professeur Mohamed ADNAOUI

Vice Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines Professeur Mohammed AHALLAT

Vice Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération Professeur Taoufiq DAKKA

Vice Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie Professeur Jamal TAOUFIK

Secrétaire Général : Mr. El Hassane AHALLAT

1- ENSEIGNANTS-CHERCHEURS MEDECINS ET

PHARMACIENS

PROFESSEURS : Mai et Octobre 1981

Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajih Chirurgie Cardio-Vasculaire

Pr. TAOBANE Hamid* Chirurgie Thoracique

Mai et Novembre 1982

Pr. BENOSMAN Abdellatif Chirurgie Thoracique Novembre 1983

Pr. HAJJAJ Najia ép. HASSOUNI Rhumatologie Décembre 1984

Pr. MAAOUNI Abdelaziz Médecine Interne – Clinique Royale Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie -Réanimation

(4)

Pr. AJANA Ali Radiologie

Pr. CHAHED OUAZZANI Houria Gastro-Entérologie Pr. EL YAACOUBI Moradh Traumatologie Orthopédie Pr. ESSAID EL FEYDI Abdellah Gastro-Entérologie

Pr. LACHKAR Hassan Médecine Interne

Pr. YAHYAOUI Mohamed Neurologie

Décembre 1988

Pr. BENHAMAMOUCH Mohamed Najib Chirurgie Pédiatrique

Pr. DAFIRI Rachida Radiologie

Pr. HERMAS Mohamed Traumatologie Orthopédie

Décembre 1989

Pr. ADNAOUI Mohamed Médecine Interne –Doyen de la FMPR Pr. BOUKILI MAKHOUKHI Abdelali* Cardiologie

Pr. CHAD Bouziane Pathologie Chirurgicale

Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie Janvier et Novembre 1990

Pr. CHKOFF Rachid Pathologie Chirurgicale

Pr. HACHIM Mohammed* Médecine-Interne

Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie -Obstétrique

Pr. MANSOURI Fatima Anatomie-Pathologique

Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation

Février Avril Juillet et Décembre 1991

Pr. AL HAMANY Zaîtounia Anatomie-Pathologique

Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation –Doyen de la FMPO

Pr. BAYAHIA Rabéa Néphrologie

Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale Pr. BENCHEKROUN Belabbes Abdellatif Chirurgie Générale

Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique

Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie

Pr. BEZZAD Rachid Gynécologie Obstétrique

Pr. CHABRAOUI Layachi Biochimie et Chimie

Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie

Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie

Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie

Pr. SOULAYMANI Rachida Pharmacologie – Dir. du Centre National PV

Pr. TAOUFIK Jamal Chimie thérapeutique

Décembre 1992

Pr. AHALLAT Mohamed Chirurgie Générale

Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation

Pr. BOUJIDA Mohamed Najib Radiologie

(5)

Pr. GHAFIR Driss* Médecine Interne

Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie

Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale

Pr. ZOUHDI Mimoun Microbiologie

Mars 1994

Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie

Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique

Pr. CAOUI Malika Biophysique

Pr. CHRAIBI Abdelmjid Endocrinologie et Maladies Métaboliques

Pr. EL AMRANI Sabah Gynécologie Obstétrique

Pr. EL AOUAD Rajae Immunologie

Pr. EL BARDOUNI Ahmed Traumato-Orthopédie

Pr. EL HASSANI My Rachid Radiologie

Pr. ERROUGANI Abdelkader Chirurgie Générale- Directeur CHIS

Pr. ESSAKALI Malika Immunologie

Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique

Pr. HADRI Larbi* Médecine Interne

Pr. HASSAM Badredine Dermatologie

Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale

Pr. JELTHI Ahmed Anatomie Pathologique

Pr. MAHFOUD Mustapha Traumatologie – Orthopédie

Pr. MOUDENE Ahmed* Traumatologie- Orthopédie Inspecteur du SS

Pr. RHRAB Brahim Gynécologie –Obstétrique

Pr. SENOUCI Karima Dermatologie

Mars 1994

Pr. ABBAR Mohamed* Urologie

Pr. ABDELHAK M’barek Chirurgie – Pédiatrique

Pr. BELAIDI Halima Neurologie

Pr. BRAHMI Rida Slimane Gynécologie Obstétrique

Pr. BENTAHILA Abdelali Pédiatrie

Pr. BENYAHIA Mohammed Ali Gynécologie – Obstétrique Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie – Orthopédie

Pr. CHAMI Ilham Radiologie

Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie

Pr. EL ABBADI Najia Neurochirurgie

Pr. HANINE Ahmed* Radiologie

Pr. JALIL Abdelouahed Chirurgie Générale

Pr. LAKHDAR Amina Gynécologie Obstétrique

Pr. MOUANE Nezha Pédiatrie

Mars 1995

Pr. ABOUQUAL Redouane Réanimation Médicale

(6)

Pr. HDA Abdelhamid* Cardiologie - Directeur ERSM Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed Urologie

Pr. OUAZZANI CHAHDI Bahia Ophtalmologie

Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique

Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Réanimation Médicale Décembre 1996

Pr. AMIL Touriya* Radiologie

Pr. BELKACEM Rachid Chirurgie Pédiatrie

Pr. BOULANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan Chirurgie Générale

Pr. GAOUZI Ahmed Pédiatrie

Pr. MAHFOUDI M’barek* Radiologie

Pr. MOHAMMADI Mohamed Médecine Interne

Pr. OUADGHIRI Mohamed Traumatologie-Orthopédie

Pr. OUZEDDOUN Naima Néphrologie

Pr. ZBIR EL Mehdi* Cardiologie

Novembre 1997

Pr. ALAMI Mohamed Hassan Gynécologie-Obstétrique

Pr. BEN SLIMANE Lounis Urologie

Pr. BIROUK Nazha Neurologie

Pr. CHAOUIR Souad* Radiologie

Pr. ERREIMI Naima Pédiatrie

Pr. FELLAT Nadia Cardiologie

Pr. HAIMEUR Charki* Anesthésie Réanimation

Pr. KADDOURI Noureddine Chirurgie Pédiatrique

Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie

Pr. LAHLOU Mohamed Khalid Chirurgie Générale

Pr. MAHRAOUI CHAFIQ Pédiatrie

Pr. OUAHABI Hamid* Neurologie

Pr. TAOUFIQ Jallal Psychiatrie

Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie Obstétrique Novembre 1998

Pr. AFIFI RAJAA Gastro-Entérologie

Pr. BENOMAR ALI Neurologie – Doyen Abulcassis

Pr. BOUGTAB Abdesslam Chirurgie Générale

Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale

Pr. EZZAITOUNI Fatima Néphrologie

Pr. LAZRAK Khalid * Traumatologie Orthopédie

Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie

Pr. KHATOURI ALI* Cardiologie

Pr. LABRAIMI Ahmed* Anatomie Pathologique

(7)

Pr. BENJELLOUN Dakhama Badr.Sououd Pédiatrie

Pr. BOURKADI Jamal-Eddine Pneumo-phtisiologie Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Al Montacer Chirurgie Générale Pr. ECHARRAB El Mahjoub Chirurgie Générale

Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie

Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie

Pr. ISMAILI Hassane* Traumatologie Orthopédie Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* Anesthésie-Réanimation

Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation

Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne Novembre 2000

Pr. AIDI Saadia Neurologie

Pr. AIT OURHROUI Mohamed Dermatologie Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie

Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale

Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie

Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation

Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie

Pr. EL KHADER Khalid Urologie

Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* Rhumatologie

Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques

Pr. HSSAIDA Rachid* Anesthésie-Réanimation

Pr. LAHLOU Abdou Traumatologie Orthopédie

Pr. MAFTAH Mohamed* Neurochirurgie

Pr. MAHASSINI Najat Anatomie Pathologique

Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie

Pr. NASSIH Mohamed* Stomatologie Et Chirurgie Maxillo-Faciale

Pr. ROUIMI Abdelhadi* Neurologie

Décembre 2000

Pr. ZOHAIR ABDELAH* ORL

Décembre 2001

Pr. ABABOU Adil Anesthésie-Réanimation

Pr. BALKHI Hicham* Anesthésie-Réanimation

Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie

Pr. BENAMAR Loubna Néphrologie

Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie

Pr. BENELBARHDADI Imane Gastro-Entérologie

Pr. BENNANI Rajae Cardiologie

Pr. BENOUACHANE Thami Pédiatrie

(8)

Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale

Pr. ETTAIR Said Pédiatrie

Pr. GAZZAZ Miloudi* Neuro-Chirurgie

Pr. HRORA Abdelmalek Chirurgie Générale

Pr. KABBAJ Saad Anesthésie-Réanimation

Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique Pr. LAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie

Pr. LEKEHAL Brahim Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. MAHASSIN Fattouma* Médecine Interne

Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale

Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique

Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale

Pr. NOUINI Yassine Urologie

Pr. SABBAH Farid Chirurgie Générale

Pr. SEFIANI Yasser Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia Pédiatrie

Décembre 2002

Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* Anatomie Pathologique

Pr. AMEUR Ahmed * Urologie

Pr. AMRI Rachida Cardiologie

Pr. AOURARH Aziz* Gastro-Entérologie

Pr. BAMOU Youssef * Biochimie-Chimie

Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* Endocrinologie et Maladies Métaboliques

Pr. BENZEKRI Laila Dermatologie

Pr. BENZZOUBEIR Nadia Gastro-Entérologie

Pr. BERNOUSSI Zakiya Anatomie Pathologique

Pr. BICHRA Mohamed Zakariya* Psychiatrie

Pr. CHOHO Abdelkrim * Chirurgie Générale

Pr. CHKIRATE Bouchra Pédiatrie

Pr. EL ALAMI EL FELLOUS Sidi Zouhair Chirurgie Pédiatrique

Pr. EL HAOURI Mohamed * Dermatologie

Pr. EL MANSARI Omar* Chirurgie Générale

Pr. FILALI ADIB Abdelhai Gynécologie Obstétrique

Pr. HAJJI Zakia Ophtalmologie

Pr. IKEN Ali Urologie

Pr. JAAFAR Abdeloihab* Traumatologie Orthopédie

Pr. KRIOUILE Yamina Pédiatrie

Pr. LAGHMARI Mina Ophtalmologie

Pr. MABROUK Hfid* Traumatologie Orthopédie

Pr. MOUSSAOUI RAHALI Driss* Gynécologie Obstétrique Pr. MOUSTAGHFIR Abdelhamid* Cardiologie

Pr. NAITLHO Abdelhamid* Médecine Interne

(9)

Pr. SIAH Samir * Anesthésie Réanimation

Pr. THIMOU Amal Pédiatrie

Pr. ZENTAR Aziz* Chirurgie Générale

Janvier 2004

Pr. ABDELLAH El Hassan Ophtalmologie

Pr. AMRANI Mariam Anatomie Pathologique

Pr. BENBOUZID Mohammed Anas Oto-Rhino-Laryngologie Pr. BENKIRANE Ahmed* Gastro-Entérologie Pr. BOUGHALEM Mohamed* Anesthésie Réanimation

Pr. BOULAADAS Malik Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale

Pr. BOURAZZA Ahmed* Neurologie

Pr. CHAGAR Belkacem* Traumatologie Orthopédie

Pr. CHERRADI Nadia Anatomie Pathologique

Pr. EL FENNI Jamal* Radiologie

Pr. EL HANCHI ZAKI Gynécologie Obstétrique

Pr. EL KHORASSANI Mohamed Pédiatrie Pr. EL YOUNASSI Badreddine* Cardiologie

Pr. HACHI Hafid Chirurgie Générale

Pr. JABOUIRIK Fatima Pédiatrie

Pr. KHABOUZE Samira Gynécologie Obstétrique

Pr. KHARMAZ Mohamed Traumatologie Orthopédie

Pr. LEZREK Mohammed* Urologie

Pr. MOUGHIL Said Chirurgie Cardio-Vasculaire Pr. OUBAAZ Abdelbarre* Ophtalmologie

Pr. TARIB Abdelilah* Pharmacie Clinique

Pr. TIJAMI Fouad Chirurgie Générale

Pr. ZARZUR Jamila Cardiologie

Janvier 2005

Pr. ABBASSI Abdellah Chirurgie Réparatrice et Plastique Pr. AL KANDRY Sif Eddine* Chirurgie Générale

Pr. ALAOUI Ahmed Essaid Microbiologie

Pr. ALLALI Fadoua Rhumatologie

Pr. AMAZOUZI Abdellah Ophtalmologie

Pr. AZIZ Noureddine* Radiologie

Pr. BAHIRI Rachid Rhumatologie

Pr. BARKAT Amina Pédiatrie

Pr. BENHALIMA Hanane Stomatologie et Chirurgie Maxillo Faciale

Pr. BENYASS Aatif Cardiologie

Pr. BERNOUSSI Abdelghani Ophtalmologie Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Mohamed Ophtalmologie

Pr. DOUDOUH Abderrahim* Biophysique

(10)

Pr. SBIHI Souad Histo-Embryologie Cytogénétique

Pr. ZERAIDI Najia Gynécologie Obstétrique

Décembre 2005

Pr. CHANI Mohamed Anesthésie Réanimation

Avril 2006

Pr. ACHEMLAL Lahsen* Rhumatologie

Pr. AKJOUJ Said* Radiologie

Pr. BELMEKKI Abdelkader* Hématologie

Pr. BENCHEIKH Razika O.R.L

Pr. BIYI Abdelhamid* Biophysique

Pr. BOUHAFS Mohamed El Amine Chirurgie - Pédiatrique

Pr. BOULAHYA Abdellatif* Chirurgie Cardio – Vasculaire Pr. CHENGUETI ANSARI Anas Gynécologie Obstétrique

Pr. DOGHMI Nawal Cardiologie

Pr. ESSAMRI Wafaa Gastro-entérologie

Pr. FELLAT Ibtissam Cardiologie

Pr. FAROUDY Mamoun Anesthésie Réanimation

Pr. GHADOUANE Mohammed* Urologie

Pr. HARMOUCHE Hicham Médecine Interne

Pr. HANAFI Sidi Mohamed* Anesthésie Réanimation Pr. IDRISS LAHLOU Amine* Microbiologie

Pr. JROUNDI Laila Radiologie

Pr. KARMOUNI Tariq Urologie

Pr. KILI Amina Pédiatrie

Pr. KISRA Hassan Psychiatrie

Pr. KISRA Mounir Chirurgie – Pédiatrique

Pr. LAATIRIS Abdelkader* Pharmacie Galénique Pr. LMIMOUNI Badreddine* Parasitologie

Pr. MANSOURI Hamid* Radiothérapie

Pr. OUANASS Abderrazzak Psychiatrie

Pr. SAFI Soumaya* Endocrinologie

Pr. SEKKAT Fatima Zahra Psychiatrie

Pr. SOUALHI Mouna Pneumo – Phtisiologie

Pr. TELLAL Saida* Biochimie

Pr. ZAHRAOUI Rachida Pneumo – Phtisiologie

Octobre 2007

Pr. ABIDI Khalid Réanimation médicale

Pr. ACHACHI Leila Pneumo phtisiologie

Pr. ACHOUR Abdessamad* Chirurgie générale

Pr. AIT HOUSSA Mahdi* Chirurgie cardio vasculaire Pr. AMHAJJI Larbi* Traumatologie orthopédie

Pr. AMMAR Haddou* ORL

(11)

Pr. CHARKAOUI Naoual* Pharmacie galénique Pr. EHIRCHIOU Abdelkader* Chirurgie générale

Pr. ELABSI Mohamed Chirurgie générale

Pr. EL MOUSSAOUI Rachid Anesthésie réanimation

Pr. EL OMARI Fatima Psychiatrie

Pr. GANA Rachid Neuro chirurgie

Pr. GHARIB Noureddine Chirurgie plastique et réparatrice

Pr. HADADI Khalid* Radiothérapie

Pr. ICHOU Mohamed* Oncologie médicale

Pr. ISMAILI Nadia Dermatologie

Pr. KEBDANI Tayeb Radiothérapie

Pr. LALAOUI SALIM Jaafar* Anesthésie réanimation

Pr. LOUZI Lhoussain* Microbiologie

Pr. MADANI Naoufel Réanimation médicale

Pr. MAHI Mohamed* Radiologie

Pr. MARC Karima Pneumo phtisiologie

Pr. MASRAR Azlarab Hématologique

Pr. MOUTAJ Redouane * Parasitologie

Pr. MRABET Mustapha* Médecine préventive santé publique et hygiène

Pr. MRANI Saad* Virologie

Pr. OUZZIF Ez zohra* Biochimie-chimie

Pr. RABHI Monsef* Médecine interne

Pr. RADOUANE Bouchaib* Radiologie

Pr. SEFFAR Myriame Microbiologie

Pr. SEKHSOKH Yessine* Microbiologie

Pr. SIFAT Hassan* Radiothérapie

Pr. TABERKANET Mustafa* Chirurgie vasculaire périphérique

Pr. TACHFOUTI Samira Ophtalmologie

Pr. TAJDINE Mohammed Tariq* Chirurgie générale

Pr. TANANE Mansour* Traumatologie orthopédie

Pr. TLIGUI Houssain Parasitologie

Pr. TOUATI Zakia Cardiologie

Décembre 2007

Pr. DOUHAL ABDERRAHMAN Ophtalmologie

Décembre 2008

(12)

Pr. ALLALI Nazik Radiologie

Pr. AMAHZOUNE Brahim* Chirurgie Cardio-vasculaire

Pr. AMINE Bouchra Rhumatologie

Pr. ARKHA Yassir Neuro-chirurgie

Pr. AZENDOUR Hicham* Anesthésie Réanimation Pr. BELYAMANI Lahcen* Anesthésie Réanimation

Pr. BJIJOU Younes Anatomie

Pr. BOUHSAIN Sanae* Biochimie-chimie

Pr. BOUI Mohammed* Dermatologie

Pr. BOUNAIM Ahmed* Chirurgie Générale

Pr. BOUSSOUGA Mostapha* Traumatologie orthopédique Pr. CHAKOUR Mohammed * Hématologie biologique

Pr. CHTATA Hassan Toufik* Chirurgie vasculaire périphérique

Pr. DOGHMI Kamal* Hématologie clinique

Pr. EL MALKI Hadj Omar Chirurgie Générale Pr. EL OUENNASS Mostapha* Microbiologie

Pr. ENNIBI Khalid* Médecine interne

Pr. FATHI Khalid Gynécologie obstétrique

Pr. HASSIKOU Hasna * Rhumatologie

Pr. KABBAJ Nawal Gastro-entérologie

Pr. KABIRI Meryem Pédiatrie

Pr. KARBOUBI Lamya Pédiatrie

Pr. L’KASSIMI Hachemi* Microbiologie

Pr. LAMSAOURI Jamal* Chimie Thérapeutique

Pr. MARMADE Lahcen Chirurgie Cardio-vasculaire

Pr. MESKINI Toufik Pédiatrie

Pr. MESSAOUDI Nezha * Hématologie biologique

Pr. MSSROURI Rahal Chirurgie Générale

Pr. NASSAR Ittimade Radiologie

Pr. OUKERRAJ Latifa Cardiologie

Pr. RHORFI Ismail Abderrahmani * Pneumo-phtisiologie

Pr. ZOUHAIR Said* Microbiologie

PROFESSEURS AGREGES : Octobre 2010

Pr. ALILOU Mustapha Anesthésie réanimation

Pr. AMEZIANE Taoufiq* Médecine interne

Pr. BELAGUID Abdelaziz Physiologie

Pr. BOUAITY Brahim* ORL

Pr. CHADLI Mariama* Microbiologie

Pr. CHEMSI Mohamed* Médecine aéronautique

Pr. DAMI Abdellah* Biochimie chimie

Pr. DARBI Abdellatif* Radiologie

Pr. DENDANE Mohammed Anouar Chirurgie pédiatrique

(13)

Pr. LAMALMI Najat Anatomie pathologique

Pr. LEZREK Mounir Ophtalmologie

Pr. MALIH Mohamed* Pédiatrie

Pr. MOSADIK Ahlam Anesthésie Réanimation

Pr. MOUJAHID Mountassir* Chirurgie générale

Pr. NAZIH Mouna* Hématologie

Pr. ZOUAIDIA Fouad Anatomie pathologique

Mai 2012

Pr. AMRANI Abdelouahed Chirurgie Pédiatrique Pr. ABOUELALAA Khalil* Anesthésie Réanimation

Pr. BELAIZI Mohamed* Psychiatrie

Pr. BENCHEBBA Driss* Traumatologie Orthopédique

Pr. DRISSI Mohamed* Anesthésie Réanimation

Pr. EL ALAOUI MHAMDI Mouna Chirurgie Générale Pr. EL KHATTABI Abdessadek* Médecine Interne Pr. EL OUAZZANI Hanane* Pneumophtisiologie

Pr. ER-RAJI Mounir Chirurgie Pédiatrique

Pr. JAHID Ahmed Anatomie pathologique

Pr. MEHSSANI Jamal* Psychiatrie

Pr. RAISSOUNI Maha* Cardiologie

Février 2013

Pr. AHID Samir Pharmacologie – Chimie

Pr. AIT EL CADI Mina Toxicologie

Pr. AMRANI HANCHI Laila Gastro-Entérologie

Pr. AMOUR Mourad Anesthésie Réanimation

Pr. AWAB Almahdi Anesthésie Réanimation

Pr. BELAYACHI Jihane Réanimation Médicale

Pr. BELKHADIR Zakaria Houssain Anesthésie Réanimation

Pr. BENCHEKROUN Laila Biochimie-Chimie

Pr. BENKIRANE Souad Hématologie

Pr. BENNANA Ahmed* Informatique Pharmaceutique

Pr. BENSEFFAJ Nadia Immunologie

Pr. BENSGHIR Mustapha* Anesthésie Réanimation

Pr. BENYAHIA Mohammed* Néphrologie

Pr. BOUATIA Mustapha Chimie Analytique

Pr. BOUABID Ahmed Salim* Traumatologie Orthopédie

Pr. BOUTARBOUCH Mahjouba Anatomie

Pr. CHAIB Ali* Cardiologie

Pr. DENDANE Tarek Réanimation Médicale

(14)

Pr. EL KABABRI Maria Pédiatrie

Pr. EL KHANNOUSSI Basma Anatomie Pathologie

Pr. EL KHLOUFI Samir Anatomie

Pr. EL KORAICHI Alae Anesthésie Réanimation

Pr. EN-NOUALI Hassane* Radiologie

Pr. ERRGUIG Laila Physiologie

Pr. FIKRI Meryim Radiologie

Pr. GHANIMI Zineb Pédiatrie

Pr. GHFIR Imade Médecine Nucléaire

Pr. IMANE Zineb Pédiatrie

Pr. IRAQI Hind Endocrinologie et maladies métaboliques

Pr. KABBAJ Hakima Microbiologie

Pr. KADIRI Mohamed* Psychiatrie

Pr. LATIB Rachida Radiologie

Pr. MAAMAR Mouna Fatima Zahra Médecine Interne

Pr. MEDDAH Bouchra Pharmacologie

Pr. MELHAOUI Adyl Neuro-chirurgie

Pr. MRABTI Hind Oncologie Médicale

Pr. NEJJARI Rachid Pharmacognosie

Pr. OUBEJJA Houda Chirurgie Pédiatrique

Pr. OUKABLI Mohamed* Anatomie Pathologique

Pr. RAHALI Younes Pharmacie Galénique

Pr. RATBI Ilham Génétique

Pr. RAHMANI Mounia Neurologie

Pr. REDA Karim* Ophtalmologie

Pr. REGRAGUI Wafa Neurologie

Pr. RKAIN Hanan Physiologie

Pr. ROSTOM Samira Rhumatologie

Pr. ROUAS Lamiaa Anatomie Pathologique

Pr. ROUIBAA Fedoua* Gastro-Entérologie

Pr. SALIHOUN Mouna Gastro-Entérologie

Pr. SAYAH Rochde Chirurgie Cardio-Vasculaire

Pr. SEDDIK Hassan* Gastro-Entérologie

Pr. ZERHOUNI Hicham Chirurgie Pédiatrique

Pr. ZINE Ali* Traumatologie Orthopédie

Avril 2013

Pr. EL KHATIB Mohamed Karim* Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale

Pr. GHOUNDALE Omar* Urologie

(15)

Pr. ABOUDRAR Saadia Physiologie

Pr. ALAMI OUHABI Naima Biochimie – chimie

Pr. ALAOUI KATIM Pharmacologie

Pr. ALAOUI SLIMANI Lalla Naïma Histologie-Embryologie

Pr. ANSAR M’hammed Chimie Organique et Pharmacie Chimique

Pr. BOUHOUCHE Ahmed Génétique Humaine

Pr. BOUKLOUZE Abdelaziz Applications Pharmaceutiques

Pr. BOURJOUANE Mohamed Microbiologie

Pr. BARKYOU Malika Histologie-Embryologie

Pr. CHAHED OUAZZANI Lalla Chadia Biochimie – chimie

Pr. DAKKA Taoufiq Physiologie

Pr. DRAOUI Mustapha Chimie Analytique

Pr. EL GUESSABI Lahcen Pharmacognosie

Pr. ETTAIB Abdelkader Zootechnie

Pr. FAOUZI Moulay El Abbes Pharmacologie

Pr. HAMZAOUI Laila Biophysique

Pr. HMAMOUCHI Mohamed Chimie Organique

Pr. IBRAHIMI Azeddine Biologie moléculaire

Pr. KHANFRI Jamal Eddine Biologie

Pr. OULAD BOUYAHYA IDRISSI Med Chimie Organique

Pr. REDHA Ahlam Chimie

Pr. TOUATI Driss Pharmacognosie

Pr. ZAHIDI Ahmed Pharmacologie

Pr. ZELLOU Amina Chimie Organique

Mise à jour le 09/01/2015 par le Service des Ressources Humaines

(16)
(17)

Aucun mot ne pourra exprimer ma grande tristesse en ton absence…

Ton visage gai et souriant…

Ta tendresse infinie…

Et ton amour incomparable…

Resteront à jamais gravés dans mon cœur…

Je te remercie pour tous les beaux moments que nous avons partagé en

famille…

Je te remercie pour m’avoir appris à prendre des décisions dans la vie…

Je te remercie pour ton grand amour…

Tu me manques beaucoup papa…

J’aurai aimé que tu sois à mes côtés ce jour…

Mais le destin en a décidé autrement…

J’espère que tu es fier de moi papa…

Je t’aime…

(18)

A ma chère petite famille

A ma mère

Je sais que tu as beaucoup supporté pour notre bonheur…

Je sais que papa te manque aussi…

Mais j’espère que ce jour…

Tu seras la plus heureuse au monde…

J’espère que tu es fière de moi…

Je t’aime…

A mes frères Oussama et Ilyas et à ma sœur Chaimae

A travers ce travail je vous exprime tout mon amour et mon affection.

Sans vous ma vie n’aurait pas eu le même goût.

Je vous remercie pour tout ce que vous êtes, et je vous

souhaite à tous beaucoup de réussite dans

(19)

A mon très cher mari Toufik El ouraoui el idrissi

Ce travail n’aurait pu voir le jour sans ton aide, ton soutien, ta

compréhension et ton amour ; tu étais toujours présent pour m’orienter

et me conseiller puisses tu trouver dans ce travail le témoignage de mon

amour le plus sincère.

A ma fille Yassmine Mon grand amour

J’avais cru que ta naissance allait prendre tout mon temps ; bien au

contraire ta présence m’a beaucoup encouragée. Je t’aime ma chérie et je

(20)

A ma très très chère grand-mère maternelle Zahra

Nulle dédicace ne saurait exprimer mon l’amour, l’estime et l’affection

que j’ai pour toi. Tu m’as comblé d’amour et d’affection. Tes prières et

tes encouragements tout au long de mes études ont été pour moi d’un

grand soutien.

A la mémoire de mes grands parents

Nous prions tous pour vous et que votre âme repose en paix…

A tous les membres de ma famille, petits et grands

Veuillez trouver dans ce modeste travail l’expression

de mon affection la plus sincère.

(21)

A mes très chers amis

Vous trouverez ici l’expression de mes sentiments les plus sincères.

Avec tout mon amour, je vous souhaite un avenir souriant.

A tous ceux qui ont contribué de près ou de loin

à l’élaboration de ce travail.

(22)
(23)

A NOTRE MAITRE ET PRESIDENT DE THESE

MONSIEUR LE PROFESSEUR M. BENHMAMOUCH

Professeur de chirurgie pédiatrique.

Hôpital d’enfant – Rabat

Nous sommes très honorés par votre présence dans la présidence de notre

jury de thèse.

Nous vous présentons tout notre respect devant vos compétences

professionnelles, vos qualités humaines et votre disponibilité pour vos

étudiants.

Nous vous prions, cher Maître, d’accepter ce travail en témoignage à

notre grande estime et profonde gratitude.

(24)

A NOTRE MAITRE ET RAPPORTEUR DE THESE

MONSIEUR LE PROFESSEUR S. M. KISRA

Professeur de chirurgie pédiatrique.

Hôpital d’enfant – Rabat

Nous tenons à vous exprimer notre profonde reconnaissance pour

l’honneur que vous nous avez fait en acceptant de diriger ce travail.

Nous avons eu le plus grand plaisir à travailler sous votre direction.

Votre compétence, votre sérieux, votre disponibilité et votre rigueur sont

pour nous le meilleur exemple à suivre.

Nous voudrions être dignes de votre confiance en nous et vous prions de

trouver, dans ce travail, l’expression de notre gratitude infinie.

(25)

A MON MAITRE ET JUGE DE THESE

Madame le professeur H. OUBEJJA

Professeur de chirurgie pédiatrique

Hôpital d’enfant – Rabat

Vous avez accepté de siéger parmi le jury de notre thèse. Ce geste dénote

non seulement de votre gentillesse mais surtout de votre souci du devoir

envers vos étudiants.

Veuillez accepter Monsieur le Professeur, ma profonde reconnaissance

et mes remerciements les plus sincères.

Soyez assuré que c’est une fierté pour nous de vous compter parmi les

membres de notre jury.

(26)

A NOTRE MAITRE ET JUGE DE THESE

MONSIEUR LE PROFESSEUR R. OULAHYANE

Professeur de chirurgie pédiatrique

Hôpital d’enfant – Rabat

C’est pour nous un grand honneur que vous acceptiez de siéger parmi

notre honorable jury.

Votre modestie, votre sérieux et votre compétence professionnelle seront

pour nous un exemple dans l’exercice de notre profession.

Permettez-nous de vous présenter dans ce travail, le témoignage de

notre grand respect.

(27)

A NOTRE MAITRE ET JUGE DE THESE

MONSIEUR LE PROFESSEUR H.ZERHOUNI

Professeur de chirurgie pédiatrique

Hôpital d’enfant – Rabat

Nous sommes profondément touchés par votre gentillesse et la

spontanéité de votre accueil.

Nous vous remercions pour l’honneur que vous nous faites en acceptant

de juger cette thèse.

(28)

A NOTRE MAITRE ET JUGE DE THESE

MONSIEUR LE PROFESSEUR A.EL KORAICHI

Professeur agrégé d’Anesthésie-Réanimation

Hôpital d’enfant – Rabat

Nous sommes infiniment sensibles à l’honneur que vous nous faites de

siéger parmi notre jury de thèse.

Nous portons une grande considération tant pour votre extrême

gentillesse que pour vos qualités professionnelles.

Veuillez trouver ici, cher Maître, l’expression de notre profond respect

et de notre sincère reconnaissance.

(29)
(30)

GENERALITES ... 4 A/ Configuration extérieure et description de l’œsophage ... 5 1)-Description ... 5 1-1)-Œsophage cervical ... 5 1-2)-Œsophage thoracique ... 5 1-3)-La région oeso-cardio-tubérositaire (ROCT) ... 6 1-3-1)-Sphincter inférieur de l’œsophage ... 6 1-3-2)-œsophage abdominal ... 6 1-3-3)-Angle de « HIS » ... 6 1-3-4)-Hiatus œsophagien ... 7 1-3-5)-Membrane phréno-oesophagienne ... 7 1-3-6)-Méso-œsophage ... 7 2)-données anatomo-chirurgicales ... 8 3)-Direction- rétrécissements ... 8 B/ Configuration intérieure de l’œsophage ... 10 C/ les rapports de l’œsophage ... 11 1.l’œsophage cervical ... 11 2.l’œsophage thoracique... 12 3.l’œsophage diaphragmatique ... 13

(31)

1/ Artérielle ... 14 2/ Veineuse ... 15 E/ L’innervation de l’œsophage ... 15 1. Segment cervical ... 15 2. Segment thoracique ... 16 3. Le segment abdominal ... 16 MATERIELS ET METHODES ... 17 1) Type d’étude ... 18 2) Population étudiée ... 18 3) Méthodes d’études ... 18 3-1) Recueil des données ... 18 3-2) Le critère d’inclusion ... 19 3-3) Les paramètres étudiés ... 19 3-4) Analyse statistique ... 20 RESULTATS ... 21 I) Résultats de l’étude descriptive ... 28 A) Epidémiologie descriptive ... 28 1) Répartition selon le sexe ... 28

(32)

2) Les circonstances de l’ingestion ... 30 3) Le produit caustique ... 31 4)Les signes fonctionnels ... 33 a) Les signes à la phase aigue ... 33 b) Les signes à la phase de la sténose ... 34 5)Examen physique ... 35 C)Caractéristiques paracliniques ... 36 1) FOGD: Fibroscopie oesogastroduodénale ... 36 a) Fibroscopie à la phase aiguë ... 36 b) Fibroscopie à la phase de sténose ... 38 2)TOGD : Transit oesogastroduodénal ... 43 3) Rx thoracique ... 48 4)Biologie ... 48 D) La stratégie thérapeutique ... 48 1)Traitement médical initial ... 48 2) Type d’alimentation ... 49 3)Dilatation ... 49 a)Délai entre l’ingestion et la première dilatation ... 49 b) Nombre et résultats des séances de dilatation ... 49

(33)

e) Le traitement médical associé ... 51 f) Durée de prise en charge ... 52 g) Complications ... 52 4) Traitement chirurgical ... 52 a) Délai entre l’ingestion et la chirurgie ... 52 b)Technique chirurgicale ... 53 c) Suites opératoires ... 53 d) Complications ... 53 e) Traitement des complications ... 55 E) EVOLUTION ... 57 II) Résultats de l’étude analytique ... 59 A) Analyses des signes cliniques en fonction des tranches l’âge ... 59 1) Signes fonctionnels ... 59 a) Dysphagie ... 59 2) Examen physique ... 60 a) Amaigrissement ... 60 b) Déshydratation : DHA ... 60 c)Dénutrition ... 61

(34)

2) Examen physique ... 63 a) Amaigrissement : AMG ... 63 b) Déshydratation (DHA) ... 64 c)Dénutrition ... 64 C) Analyse des signes endoscopiques et radiologiques de la sténose en

fonction du type de caustique ... 65 1)Stade de l’oesophagite en fonction du caustique ... 65 2) Délai d’évolution vers la sténose en fonction du type de caustique sur fibroscopie initiale et secondaire ... 66 3) Caractéristiques de la sténose ... 68 a) Siège ... 68 b) Nombre de sténoses ... 69 c)Le degré de la sténose ... 70 d) Etendue de la sténose ... 72 D) Analyse du nombre moyen de séances de dilatation en fonction du type de caustique ... 72 E) Analyse de l’évolution de nos malades après dilatation en fonction du type de caustique ... 74 F) Analyse du traitement chirurgical de nos malades en fonction du type de caustique ... 75 DISCUSSION ... 76

(35)

2) Les types de caustiques ... 77 B)Evolution des lésions caustiques ... 82 C)Epidémiologie ... 84 1) Fréquence ... 84 2) Age ... 86 3) Sexe ... 86 D)Clinique ... 88 1)Antécédents :... 88 2) La phase aigue ... 88 a) Circonstances de l’ingestion ... 88 b) Signes fonctionnels ... 89 c) Signes physiques ... 90 d) Les signes de gravité ... 91 3) La phase de sténose ... 92 a) Signes fonctionnels ... 92 b) Signes physiques ... 93 E) Paraclinique ... 94 1) FOGD ... 94

(36)

3) Biologie ... 102 F) Stratégie thérapeutique ... 103 1) La phase aigue ... 105 a) Réanimation des formes graves ... 105 b) Les anti-sécrétoires ... 105 c) Les antibiotiques ... 106 d) Les antalgiques ... 106 e) Autres médications... 106 f) La nutrition parentérale (NPT) ... 106 g) Nutrition entérale ... 107 h) Traitement préventif des sténoses ... 108 2) La phase de sténose ... 117 a) Traitement endoscopique : “La dilatation“ ... 117 a_1) Le délai entre l’ingestion et la première dilatation ... 117 a-2) Les différentes méthodes et matériels de dilatation ... 117 a-3) Nombre de séances de dilatation ... 126 a-4) Rythme ... 127 a-5) La durée de prise en charge ... 127 a-6) Résultats de dilatation ... 127

(37)

b-1) Techniques chirurgicales ... 130 b-2) Complications du traitement chirurgical ... 142 b-3) Les indications ... 143 b-4) Attitude vis-à-vis de l’oesophage brûlé ... 144 G) Pronostic ... 147 H) La Prévention ... 148 CONCLUSION... 150 RESUME ... 153 ANNEXES ... 157 BIBLIOGRAPHIE ... 164

(38)

AD : Arcades Dentaires

ADN : Acide DésoxyriboNucléique

AMG : Amaigrissement

AntiH2 : Anti-Histaminique2

ATCDS : Antécédents

CHU : Centre Hospitalier Universitaire

DHA : Déshydratation Aigue

F : Féminin

FOGD : Fibroscopie Oeso-Gastro-Duodénale

FR : Fréquence Respiratoire

HH : Hernie Hiatale

Inf : Inférieur

IPP : Inhibiteur de la Pompe à Protons

M : Masculin

MCT : Malposition Cardio Tubérositaire

Moy : Moyen

NFS : Numération Formule Sanguine

(39)

RGO : Reflux Gastro OEsophagien

ROCT : Région Oeso-Cardio-Tubérositaire

SIO : Sphincter Inferieur de l’OEsophage

Sup : Supérieur

TA : Tension Artérielle

TOGD : Transit Oeso-Gastro-Duodénal

TP : Taux de prothrombine

(40)
(41)

L’ingestion de substances caustiques est le plus souvent accidentelle au cours de la première enfance. Quel que soit l’âge de survenue, la lésion caustique de l’œsophage qui en résulte peut mettre en jeu le pronostic vital, soit en phase aigue, soit plus tard en cas d’apparition de sténose caustique de l’œsophage ou de traitement de celle-ci. Par ailleurs toute ingestion du produit caustique n'entraîne pas nécessairement des lésions œsophagiennes.

Le terme de lésion du tube digestif par produit caustique ou par produit corrosif est plus large et plus accepté que le terme de brûlure qui suppose un phénomène de chaleur.

La prise en charge d’une lésion caustique à la phase aigue est relativement bien codifiée et la conduite à tenir dépend essentiellement du stade endoscopique. Plus tardivement, le risque de séquelle à type de sténose œsophagienne est important et leur traitement est long et difficile.

Beaucoup de travaux expérimentaux visent à trouver une thérapeutique tendant à réduire le risque de survenue des sténoses œsophagiennes. Il s’agit, entre autre, de l'utilisation de la corticothérapie à la phase aiguë.

Le traitement des sténoses œsophagiennes une fois constituées fait appel à la dilatation instrumentale et/ou à la chirurgie.

Toutefois, la chirurgie reste un acte majeur, peu accessible, de réalisation difficile et greffé de morbidité et de mortalité non négligeables.

C’est pour ces raisons que pour de nombreux auteurs et depuis longtemps déjà, la dilatation instrumentale a supplanté la chirurgie dans le traitement des

(42)

Si au tout début, l’usage des dilatateurs non guidés était limité en raison du risque de perforation de l’œsophage, l’introduction des dilatateurs sur fil guide a permis de palier grandement à cet accident. Cette méthode a été encore franchement améliorée par l’utilisation de fibroscopes souples qui permettent la mise en place du fil guide sous contrôle de la vue.

Ce travail est venu essentiellement pour rapporter notre expérience au niveau du service de chirurgie A à l’hôpital d’enfant de Rabat en matière d’exploration et du Traitement endoscopique des sténoses caustiques. Ainsi les principaux objectifs sont :

1/ Etudier les particularités

Epidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de nos malades.

2/ Mettre le point sur l’apport diagnostique et thérapeutique de l’endoscopie digestive haute dans la prise en charge des sténoses caustiques de l’œsophage.

3/ Etudier les méthodes et les résultats de la dilatation œsophagienne de l’enfant.

4/ Comparer les résultats de notre série aux données publiées dans la littérature.

(43)
(44)

L’œsophage est la partie initiale du tube digestif tendue entre le pharynx et l’estomac. Ce conduit musculomembraneux à direction longitudinale transporte les aliments de la cavité pharyngienne à la cavité gastrique au cours du troisième temps de la déglutition. La direction de l’œsophage est globalement verticale et médiane dans le plan frontal, épousant les courbures rachidiennes jusqu’au niveau de l’arc aortique. L’œsophage est ensuite séparé du plan vertébral par l’aorte. La longueur moyenne est de 25 cm : 5 à 6 cm pour l’œsophage cervical, 16 à 18 cm pour la portion thoracique et 3 cm pour le segment abdominal.

A/ Configuration extérieure et description de

l’œsophage: 1)-Description :

L’œsophage commence au niveau du défilé rétro-cricoïdien par la bouche œsophagienne de KILLIAN face à la sixième vertèbre cervicale et se termine au niveau du cardia anatomique. Il faut distinguer à cette portion du tube digestif les segments suivants :

1-1)-Œsophage cervical :

Commence au niveau de la sixième vertèbre cervicale au plan qui passe par le haut du sternum et la deuxième vertèbre thoracique, il fait 5 cm de long.

1-2)-Œsophage thoracique :

Il a 16 centimètres de long. En continuant le segment précédent, il s’étend jusqu’au diaphragme au niveau de la huitième vertèbre thoracique.

(45)

1-3)-La région oeso-cardio-tubérositaire (ROCT) :

Il est important de décrire cette région car joue un rôle important dans la continence, qui est liée à l’existence du sphincter inférieur de l’œsophage

(SIO). Ce dernier traverse le diaphragme qui l’entoure et auquel il est uni par du tissu conjonctif. Il est fixé au plan post par un méso et forme un angle avec la grosse tubérosité (angle de HIS).

1-3-1)-Sphincter inférieur de l’œsophage :

C’est une zone de haute pression, qui correspond à l’épaississement fusiforme de la musculeuse [2]. L’existence de ce sphincter est essentielle pour la continence gastro-œsophagienne [3].

1-3-2)-œsophage abdominal :

Son existence est indispensable, l’absence de segment œsophagien liée par exemple à une malposition cardiotubérositaire (MCT) [4] ou à une hernie hiatale (HH) est un élément déterminant dans la survenue d’un RGO. Sa longueur est de 5cm et comprend une portion sus diaphragmatique, une portion diaphragmatique rétrécie de 2cm, une portion sous diaphragmatique abdominale de 3cm environ [5].

1-3-3)-Angle de « HIS » :

Au niveau de la jonction œsogastrique le bord gauche de l’œsophage s’adosse au fundus formant avec lui un angle: angle de HIS qui varie avec l’état de réplétion de l’estomac [3]. Cette incisure externe soulève un repli muqueux

(46)

1-3-4)-Hiatus œsophagien :

Délimité par les piliers du diaphragme, ovalaire à grand axe oblique en haut, en avant et à gauche mesurant 3cm et 1,5 cm dans son petit axe. La prédominance des fibres issues du pilier droit est indiscutable [6]. Ces fibres forment un lasso qui entoure l’œsophage.

1-3-5)-Membrane phréno-oesophagienne :

C’est une lame conjonctivo élastique avec quelques fibres musculaires issues du diaphragme, qui se présente comme deux troncs de cônes opposés par leur base, l’un supérieur, l’autre inférieur. La fragilité de cette membrane ne permet pas de lui attribuer un rôle de fixation, elle sert de gaine de glissement et maintient la proximité entre l’œsophage et le diaphragme [3].

1-3-6)-Méso-œsophage :

Cette formation fibreuse bien décrite par BOUTELIER semble en fait l’élément essentiel de fixation de la ROCT. Situé à la face postérieure de l’œsophage, ce tissu fibreux occupe toute la hauteur de l’œsophage abdominal dont il unit la face postérieure au plan pré aortique et aux faces latérales des piliers du diaphragme. Il se continue à gauche avec le ligament gastro-phrénique, et en bas et à droite avec les formations cellulo fibreuses entourant la crosse de la coronaire stomachique. Il y a donc là, une véritable amarre postérieure de l’ensemble de la région œsogastrique, dont l’affaiblissement favorise la survenue de HH.

L’allongement et la faiblesse du ligament gastro-phrénique qui entraîne une disparition de l’angle de HIS pour LORTRAT-JACOB sont la cause essentielle

(47)

2)-données anatomo-chirurgicales :

L’œsophage thoraco-abdominal peut être divisé en trois portions. Cette subdivision est définie par la distance entre le segment et les arcades dentaires (AD).

- œsophage supérieur : 9-25 cm/AD - œsophage moyen : 25-33cm/AD - œsophage inférieur : 3 3-40 cm/AD - cardia muqueux : 40cm/AD

3)-Direction- rétrécissements :

Sa direction est globalement verticale, épousant les courbures rachidiennes jusqu’au niveau de la crosse aortique, au-delà de laquelle il est séparé du plan vertébrale par l’aorte et l’azygos.

Par ailleurs, l’œsophage présente trois rétrécissements Indispensables à connaître pour l’interprétation du transit œsophagien :

o Le rétrécissement supérieur, ou bouche œsophagienne de KILIAN et

représente l’endroit le plus rétréci de l’œsophage.

o Le rétrécissement moyen, ou rétrécissement aortique, au niveau de la quatrième vertèbre de l’œsophage dorsale, où la crosse aortique marque son empreinte sur la paroi latérale gauche.

o Le rétrécissement œsophagien inférieur, ou rétrécissement

(48)
(49)

Figure.2 anatomie descriptive de l’œsophage [8]

B/ Configuration intérieure de l’œsophage :

L’œsophage se compose de trois tuniques concentriques et régulièrement superposées.

1. La muqueuse : la lumière œsophagienne est bordée par la muqueuse, épaisse et résistante, constituée par un épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant.

(50)

3. La musculeuse : c’est la tunique la plus externe, comprend deux couches, une circulaire interne et une longitudinale externe.

L’absence de séreuse au niveau de l’œsophage caractérise cet organe, expliquant les complications de perforation.

La structure de l’œsophage présente des différences notables selon les portions.

1) Au niveau cervical, la muqueuse ne contient pas de sécrétoires et la couche musculaire longitudinale est formée de fibres striées. Cette couche est mince mais de bonne qualité et propre à la suture.

2) au niveau thoracique, la musculeuse perd progressivement ses fibres striées. Au-dessous de l’arc aortique, elle ne comporte plus que des fibres lisses, la couche est alors épaisse mais de moins bonne qualité.

3) au niveau de l’œsophage terminal, la musculeuse est de moins en moins épaisse, au fur et à mesure que l’on se rapproche du cardia. La limite entre la muqueuse œsophagienne et gastrique peut être répétée par une ligne dentelée avec un changement de coloration.

C/ les rapports de l’œsophage 1. l’œsophage cervical

L’œsophage cervical fait suite au pharynx à travers la jonction

pharyngo-œsophagienne, au niveau de la 6ème vertèbre cervicale, et se termine à l’orifice supérieure du thorax, au niveau de la 1ère vertèbre thoracique. [9-11]

(51)

L’œsophage cervical descend profondément dans la région cervicale, il est au contact du rachis jusqu’à la partie supérieure du médiastin postérieur.

Ses rapports sont :

En arrière : le rachis cervical et les muscles pré vertébraux, dont il est séparé par un tissu cellulo-graisseux formant ainsi un espace de clivage chirurgical.

En avant : la trachée à laquelle il est uni par des tractus fibromusculaires (muscles trachéo-oesophagiens) facilement clivables.

Latéralement : le paquet vasculo-nerveux du cou dont la partie basse de la région sterno-cléido-mastoidienne. Ces rapports latéraux intéressent la voie d’abord chirurgical classique de l’œsophage cervical, une cervicotomie latérale gauche pré sterno-cléido-mastoidienne.

2. l’œsophage thoracique

Le segment thoracique est la portion la plus longue de l’œsophage, avec une longueur d’environ 16cm, descend verticalement dans le médiastin postérieur, s’étend de D2 à D10.

Il fait suite à l’œsophage cervicale, il s’étend jusqu’au diaphragme au niveau de la 8ème vertèbre dorsale, il est limité en avant par la trachée, les artères pulmonaires droites et gauches, et le péricarde.

En arrière, il est limité par la colonne vertébrale, l’aorte, la grande et la petite veine azygos et le canal thoracique.

(52)

3. l’œsophage diaphragmatique [12]

Dans sa portion diaphragmatique, l’œsophage répond au corps de la huitième vertèbre dorsale. Il est accompagné, en arrière, par le nerf vague droit, en avant par le nerf vague gauche. Cette portion unie au canal diaphragmatique par des fibres musculaires et une membrane annulaire conjonctive.

4. l’œsophage abdominal [13]

4.1) En avant, l’œsophage est recouvert par le péritoine et répond à la face postérieure du foie. Sous le péritoine, cheminent les divisions du nerf vague gauche.

4.2) en arrière, l’œsophage repose sur le pilier gauche du diaphragme. Sur sa face postérieure cheminant les ramifications du nerf vague droit. Par l’intermédiaire du diaphragme, cette face répond à l’aorte, en arrière et à la partie la plus déclive du poumon gauche.

4.3) latéralement,

- à droite, l’œsophage répond au petit épiploon dont le feuillet antérieur se continue avec le péritoine antérieur et le feuillet postérieur se réfléchit sur la paroi abdominale postérieure,

- à gauche, l’œsophage répond :

. En haut, au ligament triangulaire gauche du foie dont le feuillet inférieur se continue avec le péritoine œsophagien,

(53)

L’œsophage abdominal est entouré sur toute sa longueur d’une gaine fibreuse péritonéale en avant, diaphragmatique en arrière. Cette gaine adhère au péritoine sous phrénique et aux piliers du diaphragme.

D/ La vascularisation de l’œsophage 1. Artérielle :

L’œsophage possède une circulation intramurale extrêmement riche contrastant avec la pauvreté des pédicules artériels.

..Cervicale : [13]

Les artères sont essentiellement représentées par les rameaux œsophagiens de l’artère thyroïdienne inférieure. Ces derniers sont plus nombreux du côté gauche.

En l’absence d’une artère thyroïdienne inférieure la suppléance est assurée par l’homologue controlatérale ou à défaut par les rameaux bronchiques.

..Thoracique ou moyenne : [13]

Provient des artères bronchiques, intercostales ou directement de l’aorte descendante.

..Abdominale ou inférieure : [14]

Elle provient de deux sources : coronaire stomachique et diaphragmatique inférieure gauche.

(54)

L’ensemble de ces artères supérieures, moyennes et inférieures, représente malgré tout, un apport vasculaire assez faible. Les différents rameaux abordent l’œsophage en se bifurquant en « T » pour aller s’anastomoser avec les éléments sus et sous-jacents.

2/ Veineuse :

Elle forme tout au long de l’œsophage un réseau anastomotique ou plexus veineux sou-muqueux qui se déverse à son tour dans le plexus périoesophagien. La confluence se fait :

-d’une part, en haut, dans la veine cave supérieure par les veines thyroïdiennes inférieures et diaphragmatiques.

-et d’autre part, en bas, dans la veine porte la veine coronaire stomachique, réalisant l’anastomose porto-cave.

E/ L’innervation de l’œsophage : [14, 15]

Comprend un système nerveux intra-mural aux riches anastomoses provenant de deux nerfs antagonistes : le vague et le sympathique.

1. Segment cervical :

..L’innervation vagale est assurée par les filets détachés des récurrents droit et gauche.

..L’innervation sympathique provient du plexus laryngé et du plexus de l’artère thyroïdienne.

(55)

2. Segment thoracique : -La portion sus bronchique :

..L’innervation vagale se fait à droite par le tronc du vague droit et à gauche par le récurrent.

..L’innervation sympathique est assurée par des filets détaches en avant du ganglion cervical inférieur.

- La portion rétro-trachéo-bronchique :

L’innervation se fait à ce niveau par les deux nerfs vagues qui sont divisés et qui échangent plusieurs anastomoses formant le plexus pulmonaire postérieur.

La chaine sympathique thoracique, du deuxième au septième ganglion thoracique donne des filets qui constituent le plexus aortique.

- La portion sous bronchique :

L’innervation est assurée par des rameaux des troncs des nerfs vagues. Les nerfs grands splanchiques peuvent céder à ce segment des filets sympathiques.

3. Le segment abdominal :

Son innervation est une continuité de la sus jacente.

Le nerf vague est directement ou par l’intermédiaire du récurrent le seul nerf qui assure à l’œsophage la sensibilité et la motricité.

(56)

MATERIELS

ET METHODES

(57)

1) Type d’étude :

Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive portant sur vingt-deux patients au sein de service de chirurgie A à l’hôpital d’enfant de Rabat sur une période de 14 ans, allant de janvier 2000 au novembre 2014.

Précisons toutefois que ce chiffre ne reflète pas le nombre réel d’ingestion de produit caustique vu la nature rétrospective de notre étude ainsi que les dossiers inexploitables qui nous obligent à réduire considérablement, le nombre d’observations faisant l’objet de notre étude.

2) Population étudiée :

Les patients colligés au cours de cette étude sont soit:  Hospitalisés au service de chirurgie A de l’HER.

 Adressés par des médecins pédiatres ou chirurgiens pédiatres des autres hôpitaux ou du secteur privé pour prise en charge.

3) Méthodes d’études : 3-1) Recueil des données :

Cette étude a permis d’analyser tous les dossiers des enfants ayant présenté une sténose œsophagienne après ingestion de caustique, dont l'âge est compris entre 18 mois et 14 ans.

Pour l’exploitation de ces différents renseignements, une fiche a été établie (Voir la fiche d’exploitation : annexe01), comportant des éléments d’ordre épidémiologiques, cliniques, paracliniques et aussi thérapeutiques.

(58)

3-2) Le critère d’inclusion :

Était la présence d’une sténose œsophagienne secondaire à une prise de caustique, confirmée par une fibroscopie et un TOGD.

3-3) Les paramètres étudiés :

Une fiche d’exploitation a été établie pour chaque patient permettant l’analyse des différents paramètres cliniques et endoscopiques :

 L’identification du patient : nom, âge, sexe,…etc.  Les antécédents:

 terrain particulier (encéphalopathie…)

 ingestion de caustique avec précision du type du caustique ingéré et la quantité ingérée.

 traitement médical déjà reçu.

 ATCDS d’une intervention chirurgicale.

 Signes cliniques fonctionnels et ceux de l’examen que représentent nos malades.

 Les données des examens paracliniques :

 biologiques : le retentissement de la sténose (anémie …)

 endoscopiques : siège de la sténose, son degré, présence ou non d’une œsophagite.

 radiologiques : le TOGD en précisant le siège de la sténose, son étendue, la dilatation d’amont, l’existence d’une HH.

(59)

 Le traitement à la phase aigue : notamment la corticothérapie

 La dilatation endoscopique : nombre et diamètre des bougies, nombre des séances de dilatation, leurs résultats et les complications observées.

 Le traitement médical associé à la dilatation: posologie et durée.  L’évolution des malades et leur réponse aux dilatations.

3-4) Analyse statistique :

Les données ont été saisies sur Excel.

Dans un premier temps, nous avons effectué une analyse descriptive de toutes les variables (caractéristiques sociodémographiques, antécédents, données cliniques et paracliniques, aspects thérapeutiques et évolutifs). Les résultats ont été présentés sous forme de pourcentages pour les variables qualitatives, et de moyennes pour les variables quantitatives.

Ensuite une analyse bi-variée a été faite pour comparer les résultats de la clinique, l’endoscopie, le nombre de séances de dilatation et l’évolution en fonction du type de caustique ingéré puis les résultats de la clinique en fonction de l’âge.

(60)
(61)

cas 1 cas 2 cas 3 cas 4 cas 5 cas 6 cas 7

AGE 7 ans 2 ans 2 ans 3 ans 3 ans et demi 2 ans 12 ans

Sexe M F M M F F F

ATCD 0 0 0 0 0 0 0

circonstances d’ingestion accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle

caustique ingere eau de javel potasse base forte esprit de sel olivettes esprit de sel esprit de sel

Signes fonctionnels initiaux Lb vmt vmt ht Lb vmt LB vmt hypersialorre vmt vmt vmt het hypersialore

Dysphagie totale solides solides solides totale solides total

Etat

général assez bon assez bon assez bon assez bon mauvais assez bon assez bon

AMG oui oui oui oui oui oui oui

dénutrition non non oui oui oui non non

DHA oui non non non oui non non

Anémie oui non oui non oui oui non

Nb de

sténoses 1 1 1 1 2 1 1

Siège 1/3 sup 1/3 inf 1/3 sup 1/3 sup 1/3 moy 1/3 inf 1/3 sup 1/3 moy

(62)

Stade de l'oesophagite

(stade de sténose) 2B 2A 2B 2B 2B 2A 2A

Présence de RGO non non non oui secondaire non non non

Gastrostomie

/Jéjunostomie oui non non oui oui oui non

Nombre de séances

de dilatations 3 3 9 14 4 4 5

Saignement après

dilatation minime non non non non non

Complications (dilatation) non non non non non non non

Durée de la PEC /

dilatation _ 5 mois 15 mois 12 mois 12 mois 4 mois 4 mois

Evolution echec de dilatation : oesophagoplastie bonne bonne echec dilatation:plastie d'agrandissement echec dilatation: oesophagoplastie gastrique echec dilatation:oesophagoplastie gastrique bonne

(63)

cas 8 cas 9 cas 10 cas 11 cas 12 cas 13 cas 14

AGE 3 ans 14 ans 13 ans 4 ans 8 ans 4 ans 2 ans 9 mois

Sexe M F F M F M M

ATCD 0 0 0 0 trisomie 21 0 0

circonstances

d’ingestion accidentelle volontaire accidentelle accidentelle

accidentell

e accidentelle accidentelle

caustique ingere esprit de sel esprit de sel trt olive soude hcl

concentre eau de javel

deboucheur de lavabo

Signes fonctionnels

initiaux vmt vmt LB dl th vmt vmt LB vmt LB hyper LB vmt

Dysphagie solides total total totale solides solides solides

Etat

général assez bon assez bon assez bon assez bon assez bon assez bon assez bon

AMG oui oui non oui non non non

dénutrition non oui non non non non non

DHA non non non non non oui non

Anémie non non non oui non oui oui

Nb de

sténoses 2 1 1 1 1 1 1

(64)

Stade de

l'oesophagite (stade de sténose)

3A 3A 2B 2A 2A 3 2A

Présence de RGO non non non non non non non

Gastrostomie

/Jéjunostomie non oui oui oui oui oui non

Nombre de séances

de dilatations 6 0 7 0 38 _ 3

Saignement après

dilatation non non minime non minime non non

Complications

(dilatation) non non non non non non non

Durée de la PEC /

dilatation 2 ans _ 7 mois 7 ans _ 3 mois

Evolution bonne contre indication dilatation:oesopha goplastie gastrique echec dilatation:oesopha goplastie gastrique echhec dilatation:oeso phagoplastie gastrique bonne en cours de dilatation bonne

suites opératoires stenose antrale de

l'anastomose senose de l'anastomose paralysie recurentielle simple

(65)

cas 15 cas 16 cas 17 cas 18 cas 19 cas 20 cas 21 cas 22

AGE 5 ans 2 ans et demi 2 ans et 8 mois 8 ans 1 ans et demi 4 ans et demi 19 mois 18 mois

Sexe M M F M M M M M

ATCD 0 0 0 0 0 0 0 0

circonstances

d’ingestion accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle accidentelle caustique ingere esprit de sel K dilue alcool

produit d assaisonement

des olives

soude soude esprit de sel esprit de sel

Signes fonctionnels initiaux

vmt LB vmt vmt dl th hg dl th vmt hg LB LB vmt LB vmt LB vmt

Dysphagie total total totale totale solides total solides totale

Etat

général mauvais assez bon assez bon asssez bon assez bon assez bon assez bon assez bon

AMG oui oui oui oui oui non oui oui

dénutrition oui non non non non non non non

DHA non non non non non non non non

Anémie non non oui non oui oui oui oui

Nb de

sténoses 1 1 etagee 1 1 1 1 1

(66)

Stade de l'oesophagite (stade de sténose) 2B 2B 3A 2B 2B 3A 2A 3 Présence de

RGO oui secondaire oui secondaire non non oui secondaire non non non Gastrostomie

/Jéjunostomie oui oui oui oui oui oui oui oui

Nombre de séances de dilatations

18 6 25 3 20 9 15 0

Saignement

après dilatation minime minime minime minime non minime minime

Complications

(dilatation) non non non non non non non non

Durée de la PEC

/ dilatation 4 ans 3 ans 7 ans 4 mois 2 ans _ 3 ans 4 mois

Evolution bonne echec dilatation: oesophagoplastie gastrique bonne echec dilatation:opere 3 fois pour plastie d'élargissement bonne echec dilatation: oesophagoplastie gastrique bonne CI dilatation: oesophaoplastie colique suites

opératoires stenose de l'anastomose déces

stenose de l'anastomose

(67)

I) Résultats de l’étude descriptive : A) Epidémiologie descriptive :

1) Répartition selon le sexe :

Dans ce collectif on note une prédominance masculine avec 14 garçons (soit 64%) et 08 filles (soit 34%) avec une sex-ratio de 1,75 (M/F). (Figure 3)

Figure 3 : Répartition des malades en fonction du sexe.

Sexe

Filles Garçons

(68)

2) Répartition selon Les tranches d’âge :

L’âge des patients varie entre 18 mois à 14 ans, avec une moyenne de 4,8 années.

On note une prédominance des enfants dont la tranche d’âge de 2 à 4 ans (50%) des cas, suivie par la tranche de plus de 4 ans (35%) des cas puis la tranche d’âge de moins de 2ans (15%) (Figure 4).

Figure 4 : Répartition des patients en fonction des tranches d’âge.

0 2 4 6 8 10 12 moins de 2

ans entre 2 et 4 plus de 4 ans

(69)

B) Caractéristiques cliniques : 1) Antécédents :

Tous les enfants avaient un bon développement psychomoteur et sans antécédents pathologiques notables sauf un enfant (observation N°12) qui avait une trisomie 21.

Les conditions sociales étaient assez bonnes chez presque tous les enfants. 2) Les circonstances de l’ingestion :

L’ingestion était accidentelle chez tous les enfants sauf un cas (observation N°9) où l’ingestion était volontaire.

(70)

3) Le produit caustique :  Type de produit :

Il a été précisé dans les 22 cas (Figure 5).

On a noté 41% des cas de sténoses par ingestion d’acide chlorhydrique (esprit de sel), 20% des cas par ingestion de la soude ,13% des cas de sténoses par ingestion de produit de conditionnement des olives , 9% des cas par ingestion de potasse et de l’eau de javel et en fin 4% des cas par ingestion d’alcool et de déboucheur de lavabo.

(71)

Donc on a noté 10 cas d’ingestion de bases soit 45% ,9 cas d’ingestion d’acides soit 41%, 2 cas d’ingestion d’oxydants soit 9% et un cas d’autres soit 5%. (Figure 6)

Figure 6: Répartition des cas en fonction du produit caustique (acide/base/oxydants).

 La quantité du produit ingéré :

Est d’évaluation objectivement difficile.

Cependant, dans tous nos cas l’ingestion était accidentelle sauf un cas (Observation N°09), il s’agit presque toujours d’une seule gorgée lorsque la quantité est précisée.

(72)

4) Les signes fonctionnels :

a) Les signes à la phase aigue :

Les vomissements: sont retrouvés chez la plus part des malades, dans notre étude, on les a noté chez 20 cas soit 91%.

Les hémorragies digestives ont été présentes chez 4 malades soit 18%. Elles sont de type hématémèses dans les 4 cas.

Quatorze patients avaient des lésions buccales (64%), 3 enfants avaient une douleur thoraco-abdominale (14%) ,3 cas avaient une hypersialorrhée (14%). (Figure 7)

Références

Documents relatifs

the outcome of octogenarians enrolled in the Euro Heart Failure Survey II (EHFS II) over a 12 month period, and to (ii) see whether management of HF improved in this more

“One can believe that the difference between knowled- ge and true belief is to be found in the nature of the factors which produced the belief in the knower, one can regard inference

axis of the pulsar orbit. Comparing the X-ray light curve to the TeV light curve of the the system, we find that the increase of the TeV flux some 10–100 d after the periastron

Cette convivialité, vécue, mais aussi créée par les responsables de l'hypermarché, comme nous l'ont rapporté, notamment, les hôtesses de caisse, traverse dans

The residence time of the electron in the resonance is generally in the ps range, comparable to the classical vibra- tional period, but this short time is sufficient to

En conclusion, l ’ existence d ’ un sus-décalage isolé en aVr, associé à un sous-décalage diffus dans au moins sept dériva- tions, peut donc être le témoin à la fois d ’

Alors que l’obtention d’une histologie a radicalement trans- formé la prise en charge palliative des cancers du pancréas, le rôle d’une preuve histologique au cours d’une

– Leur détection = événement embolique en cours – Exceptionnellement associés à des signes cliniques ou des symptômes d’ischémie cérébrale – Mais risque fonction de