L'acide anthranilique, réactif microchimique gravimétrique

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L'acide anthranilique, réactif microchimique gravimétrique

WENGER, Paul Eugène Etienne

WENGER, Paul Eugène Etienne. L'acide anthranilique, réactif microchimique gravimétrique.

Actes de la Société helvétique des sciences naturelles , 1941, vol. 121, p. 120-122

Available at:

http://archive-ouverte.unige.ch/unige:106496

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Abilruck aus: Verhanillungen der Schweizer. Naturforschenden Gesellschaft, Basel 1941. S. 120-122

3.

^P.qrn WoNçpn (Genève).

-

L'aci,cl'e anthrani,lî'que, réacti'f n?icro-.

c hi,mi,que gr aai,nxétrique.

En

1933, Ies auteurs ^H. Irunk

et

^iVI.

Ditt

établirent quc I'acide anthranilique constituait

un

excellent réactif pour

la

détermina,tion quantitafive du zinc, ttu cadmium, cln coha,lt, t]tt cttivre et du nickel.

Notre but

a

été tl'éùablir au moyen de ce réactif tlos microméthodes gravimétriques, voire même une méthode microvolumétrique. Les cations cités plus haut clonnent des anthanilates cle

la

forme (C1H6O2N)2M|I,

corps cristallins, ^que I'on peut

filtrer

facilement.

On sait ^que I'on ne peut pas directement transposer la technique tle la macroanalyse aux méthodes microanalytiques. Avec divers ^colla- borateurs, nous avons clonc établi les conditions exactes tle microdosage

des cinq

^éléments

: zinc,

caclmium, cobalt,

cuivre et nickel'

Le principe tle

la

^{méthocle consiste} à précipiter dans une solution ayant an

pH

voisin de

la

neutralité, I'a,nthranilate d.e l'éIément considéré.

Une fois le précipité obtenu? on Ie filtre, on le sèche et on le pèse à une température assez peu supérieure

à

^100o.

Divers facteurs, influencent I'analyse. Ce sont

: La

quantité de

réactif,

la

quantité clu cation (1

à 7 mg); le

volume cle

la

solution (7 à 2

cc);

le pH (5,5 à 7), le liquide de ^lavage la température et la clurée des opérations. Suivant les éléments) notls avons

tlollvê

des motles opératoires différents, bien que les bases restent constantes, et nous nous sommes efforcés, d'autre part, tl'établir I'analyse pour ^les trois techniques (Pregl, Emich

et

Schwarz-Bergkampf). On ^trouvere les détails complets ^dans les articles cités à la

fin

de ce résumé.

Cepenclant, nous tenons

à

tlonner

ici

quelques remarques impor- tantes.

lo Zi,nc.'

^excès de réactif

l7

à 20

ft,

temp,ûatLrre de dessication 110

à

1150; mode opératoire identique pour les trois 'techniques.

20

Cobatt..

^excès de réactif de 90

à

600

%;

température de dessi-

cation 7250; on a pu établir une méthode générale pour

la

détermination clu cobalt en solution faiblement acitle

et valable pour les trois techniques.

3o Cadmium.' excès de réactif 60

à

⁴⁰⁰

/e

suivunt que I'on trava'ille sur une prise de 3 ou de 1 mgr. Température de dessi-

cation ^{725 àr 1400. Les} trois techniques sont a'pplicables

et

I'on choisira celle de Pregl, lorsque

la

quantité tlu cation sera comprise entre 4 et 7 mgr. et qu'on se trou- vera en présence c['un plus grand volume de solution.

4o

Cui,ure.'

^{excès cle} réacti{ 10 à 30 %. Temp&ature de tlessication 110o. C'est le cation qui présente les cond.itions les plus strictes par le

fait

^que

la

constitution cle I'anthranilate

2

ntest pâs toujours homogène, ce qui nous

a

^amené à l'établissement de deux mocles opératoires, I'un pour la technique cle Pregl et I'autre pour les deux autres tech- niques.

5o

Nicltel.'

^{excès cle} réactif 50

/s;

^même température cle dessication que pour

le

cuivre. On peut appliquer les

trois

^tech- niques, mais

la

^méthocle

la

plus facile

est

celle de Schwarz-Berghampf car elle permet une ébullition de

5 minutes en évitant l'évaporation ^(ce qui est indispen.

sable pour une bonne précipitation). _Dans les cleux

autres techniques, pour maintenir cette ébullition, on est alans I'obligation de renouveler I'eau bouillante ce

qui rencl le mode opératoire plus délicat.

r Nqus avons également étudié l'influence des sels étrangers qui peuvent se trouver en ^présence lors d'un dosage normal, tels ^que les chlorures, nitrates, acétates ou sulfates alcalins.

Concl,usion

Les cinq éléments permettent l'établissement de très bons dosages

microanalytiques

au

moyen

de

l'acicle anthraniliquel

il faut

pour chacun d'eux, établir strictement ^:

10

la

quantité cle réactif;

2o les cond.itions d.e milieu;

3o les conditions d.e la précipitation.

En outre, les propriétés tle I'ion consicléré ont une influence très marquée sur la précipitation quantita,tive et

il

faut en tenir compte lors de l'établissement clu mode opératoirel ceci explique d'autre part, I'action très variable iles ions étrangers qui peuvent coexister dans

la solution.

Bibliographie:

1. 4.

{gt

^{et M. Ditt, 7,. anal. Ch.91,332 (1933); 2.93,}

^ùtt

^(I9Bg).

2, C. Cimerman et P. IVenger, Sur le microdobâge du zinc'au moven de I'acide anthlanilique, Mikroéhemie .18, 53 ^(1935).

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4. P. Wenger,- C.,Cimerman et

.[.

Corba,u Sur le microdôsage'du cobalt

.

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5. P. _{-\{en_ger} et E. .Masset, Sur

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6. P. Wenger et Z. Besso, Sur le microdosago thi cuivre âu moyen de

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