Sur le microdosage du cobalt au moyen de l'acide anthranilique. III

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Sur le microdosage du cobalt au moyen de l'acide anthranilique. III

WENGER, Paul Eugène Etienne, CIMERMAN, Chevel, CORBAZ-RUEGGER, Alice

WENGER, Paul Eugène Etienne, CIMERMAN, Chevel, CORBAZ-RUEGGER, Alice. Sur le microdosage du cobalt au moyen de l'acide anthranilique. III. Compte rendu des séances de la Société de physique et d'histoire naturelle de Genève , 1937, vol. 54, no. 3, p. 160-162

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Extrait du Compte Rendu des séanbes

d,e la Société d,e physiqwe et il'hktoire naturelle ile. Genèc'e.

VoI. 54. N. 3. Aott-Décembre 1937.

P. Wenger, Ch. Cimerman et A. Corbaz.

-

^Sur ln microd,osage d,u cobalt a,w nxlAen d,e l'acid,e aruthraniliqae

IIIL.

Influence des sels ,étrangers.

Dans nos deux notes précédentes 1 nous avons donné les modes opératoires pour Ie micro-dosage du cobalt au moyen de trois techniques microchimiques différentes.

,

Dans toutes ces techniques nous arrons recommandé I'emploi de solution neul,re ou [,rè$ légèremenû acitle, mais non ar-rétique.

Dans la pratique on se trouvera fréquemment en pré$ence,

. à

côté de I'ion Co++, d'une solution acide

ou

d'une solution électrolyte :pouvant contenir différents sels

(par

exemple:

acétates, chlorures, nitratès ou sulfates).

Il

est donc intéressant et ^même nécessaire d'étudier I'in{luence de ces électrolvtes sur le dosage du cobalt.

Remargue: Pour cètte étude nous avons choisi la technique du filtre-becher de E. Schwarz-Bergkampf

l.

Influence des sels ^3.

a) Influence de ^{l'acétate d,e sod,ium.}

-

^{D'après une série}

d'essais effectués en présence de quantités variables d'aoétate de sodium, comprises entre 0,8

et

40 mgr, nous constatons que la préÀence de l'acétate de sodium influence nettement les

résultats: ceux-ci sont d'autant plus faibles que

la

quantité d'acétate est plus grande. Exemple:2 mgr de Cobalt en pré.

sence .de 0,8 mgr d'acétate de sodium donnent en ^moyenne

1 Plemière note: Compté rendu des séances de

la

Société de Physique et d'Hisloire naturelle de Genève, vol. 54, p. 96 (193?).

Deuxième note: Idem, vol. ^.14,

p.

^(1937).

2

E.

Scnwenz-Bnncr,q,mpn, Zeitschrift anal. Chemie, 69, 321 (te26l.

s _{R. J. Sne wwen, J. H. F.} Snr:rn et A. M. Wlnr, The Analyst, 61, 395 (1936), cT.: Zeitschrift anal. Chemie,709,275 (1937), ont étudié l'influence du tartrate de sodium, de I'acétate de sodium

et

de I'acétate d'ammonium sur le dosage du cobalt. Ils indiquent que ces sels retiennent le cobalt en solution.

.1

,l

I

sÉANcE

ou t6

lÉcpnsnp

193?

^161,

une erreur de 0,I5o/o en moins (erreur relative); en ^présence de 40 mgr une erreur d,e

-

^{LrSo/o. Raison} pour laquelle ^nous avons indiqué dans toutes les techniques de ne pas employer une solubion acétique.

b)

Influence dw chlorure de sodiwm.

-

^{Les dosages sur}

2 mgr et 4 mgr de cobalt en présence de quantités de ohlorure de sodium variant entre 40 mgr

et

616.mgr ont donné des

résultats aussi bons qu'en I'absence de oe sel.

Conclusion:

de

fàibles quantités

de

chlorure

de

^sodium n'influent pas sur les

résultats.

^:

c) Influ,ence d,w chlorure d,'amm.oniurn,

-

^Les dosages sur 4 ingr de cobalt en présence de 40 mgr de chlorure d'ammonium sont aussi bons qu'en l'absence du chlorure d'ammoniuin.

Conclusion: de faibles quantités de chlorure d'ammonium n'influent pas sur les résultats

Nous poursuivons une étude analogue avec d'autres sels

€ncore (NaNOu,

KNO',

NH4NO', ^{NarSOa, KzSO4).}

IL

Déterminatiôn d,w cobalt en sol,ution laiblement ^acid,e.

:

_Si

_l"

_{solution est} faiblement aoide on ajoute goutte à goutte une solution de carbonate de sodium à ^1o/o jusqu'à formation d'un trouble ^que I'on redissout avec 1-3 gouttes d'une solution ,d'acide chlorhydrique (1 cc HCI ^conc. pour 200 cc d'eau) et

on

procède

au

dosage comme indiqué dans les derix notes précédentes

Nous sommes arrivés

à

ce mode opératoire par les expé- riences suivantes:

1. Dans une première série d'essais porrr laquelle nolls âYons

pris

chaque

fois

1-2 cc de notre solution

titrée

de cobalt {Co(NOr)r.6HrO puriss. ^de Merck) nous avons ajouté 3 ^gouttes d'acide chlorhydrique (1: 200) puis 3 gouttes de carbonate de sodium à to/o jusqu'à formation d'un trouble, en{in t-3 ^gouttes d'acide chlorhydrique ^(1: 200) jusqu'à redissolution, procédant ensuite

au

dosage comme d'habitude. Les résultats étaient bons.

2. Dans une Seconde série d'essais pour laquelle nous aYons

pris 2 cc de la solution de cobalt nous avons ajouté 1 goutte

! 1

i

I

I

I

I 1 l

I

i

l l

I I

I

I

t62 sÉÀNcE DU

t6

oÉcsrannr 1937

d'acide chlorhydrique ^(1: 200); sans neutraliser,

pour

nous rendre compte de I'influence de cette faible acidité. Les résultats ont ^{été bons.}

Remargue: Ceci est confirmé

par le travail

de

H.

Gôto, Journ. Chem. ^Soc. Japan, 55, lL56 ^(1934). Cf.: Ch. Abstracts, 29, 1029 (1935) d'après lequel on obtient une précipitation complète du cobalt à partir d'un pH de 4,41,, donc en solution faiblemelL ucide.

'Il

_{est bien} entendu que si la solution est fortement acide

il

est préférable d'évaporer à sec, de reprendre par I'eau bidis- tillée, d'ajouter éventuellement

t

goutte d'acide chlorhydrique

(t:

200) ot do procôder cnsuitc par

la

môthodc habitucllc.

Laboratoire d,' Analgse microchimique d,e I'Uniçersité d,e Gcnèçe..