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Vincent Lotteau Dominique Labie Gilles L’Allemain Pierre Jurdic Yves Gioanni Simone Gilgenkrantz Laure Coulombel Hervé Chneiweiss Pascale Borensztein Robert Barouki MAGAZINE

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Academic year: 2021

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Texte intégral

(1)

249

m/s n° 2, vol. 16, février 2000

MAGAZINE

médecine/sciences 2000 ; 16 : 249

Les brèves de ce numéro

ont été préparées par :

Robert Barouki

(1)

Pascale Borensztein

(2)

Hervé Chneiweiss

(3)

Laure Coulombel

(2)

Simone Gilgenkrantz

(4)

Yves Gioanni

(3)

Pierre Jurdic

(5)

Gilles L’Allemain

(6)

Dominique Labie

(7)

Vincent Lotteau

(8)

SOMMAIRE DES BRÈVES

Poils à… greffer (p. 249).

P63 indispensable au développe-ment de l’ectoderme et des membres (p. 252).

Diptères, méthyl et transférases (p. 260).

L’interrupteur marche/arrêt de la production de cytokines (p. 260). Bad n’est pas si mauvais… si Rsk s’en occupe ! (p. 267).

Dans les déficits de la cytochrome c oxydase, surtout, ne pas oublier l’assemblage ! (p. 267).

Le courant passe entre les interneu-rones corticaux (p. 275).

Les femmes enceintes sont plus as-tucieuses… (p. 275).

Destruction osseuse et activation lymphocytaire T : un coupable, l’OPGL (p. 278).

ERK participe au contrôle de la dé-sensibilisation des récepteurs à 7 do-maines transmembranaires (p. 280). KLAKLAK… (p. 280).

Classification moléculaire des can-cers : des puces chez les cliniciens (p. 284).

La thalidomide… quand même ? (p. 284).

Mimétisme protéique et fonctionnel par les bactéries et les virus (p. 286).

(1) Inserm U. 490, Centre universitaire des Saints-Pères, 45, rue des Saints-Pères, 75270 Paris Cedex 06, France.

(2) Inserm U. 474, Maternité Port-Royal, 123, boulevard de Port-Royal, 75014 Paris, France. (3) Inserm U. 114, Collège de France, 11, place Marcellin-Berthelot, 75231 Paris Cedex 05, France.

(4) 9, rue Basse, 54330 Clérey-sur-Brenon, France.

(5) UMR Cnrs/ENS, Inra 913, École normale supérieure de Lyon, 46, allée d’Italie, 69364 Lyon Cedex 07, France.

(6) Centre de Biochimie Cnrs/Inserm, Faculté des Sciences, Parc Valrose, 06108 Nice Cedex 02, France.

(7) Inserm U. 129, CHU Cochin, 24, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75674 Paris Cedex 14, France.

(8) Inserm U. 503, Immunobiologie moléculai-re, École normale supérieure de Lyon, 46, al-lée d’Italie, 69364 Lyon Cedex 07, France.

■■■ Poils à… greffer. Le rejet de cellules transférées entre individus immunologiquement incompatibles est une notion de base. Un groupe de chercheurs anglais et américains, coordonné par l’université de Durham (Royaume-Uni) vient pour-tant de démontrer la transplantation possible de follicules pileux entre individus de sexe différent et non compatibles sur le plan immunolo-gique [1]. La croissance des follicules pileux est contrôlée de façon très pré-cise par les interactions entre derme et épiderme à la base du follicule. L’introduction de cellules dermiques

in vivo chez les rongeurs induit la

for-mation de nouveaux follicules [2]. C’est le tissu dermique de la base d’un follicule du cuir chevelu qui a été iso-lé par microdissection chez un indivi-du de sexe masculin. Il a été ensuite réimplanté, après une incision peu profonde, dans l’avant-bras d’une per-sonne non apparentée et de sexe féminin. L’opération a été répétée quelques mois plus tard à partir du même donneur, puis d’un autre don-neur. Après cicatrisation rapide des plaies, on a observé, à chaque empla-cement, le développement de néofol-licules 3 à 5 semaines après la greffe. Sur cet avant-bras, les nouveaux poils, dont aucun n’a été rejeté, se remar-quaient : ils étaient plus épais, pig-mentés, et poussaient dans des direc-tions anarchiques. L’examen histologique a, par ailleurs, confirmé la morphologie normale de ces poils. Une microdissection au laser a permis

d’isoler les cellules de la papille des nouveaux follicules pileux et de démontrer qu’elles dérivaient du tissu dermique du donneur. En effet, l’amplification spécifique par PCR des séquences ZFX et ZFY (spécifiques res-pectivement des chromosomes X et Y) à partir de l’ADN de quelques cellules a montré la présence des deux séquences dans le génome du tissu dermique greffé, signant l’origine mâle. En revanche, un prélèvement de l’épiderme au voisinage immédiat de la greffe ne comportait que la séquence ZFX du chromosome X. Quelle est l’explication de cette tolé-rance prolongée et confirmée lors de la seconde greffe ? C’est sans doute dans le tissu greffé lui-même qu’il faut chercher l’explication d’un état immunitaire particulier. Un tel « privi-lège » immunitaire caractérise les tis-sus de la chambre antérieure de l’œil, permettant les greffes de cornée [3] et la tolérance maternelle à la greffe allogénique que représente le fœtus pendant la grossesse (m/s 1998, n° 11,

p. 1271). L’hypothèse selon laquelle les follicules pileux bénéficiaient de ce privilège avait été évoquée, et semble ici confirmée. Enfin un espoir pour les crânes dégarnis.

[1. Reynolds AJ, et al. Nature 1999 ; 402 : 33-4.]

[2. Reynolds AJ, Jahoda CAB. Deve-lopment 1992 ; 115 : 587-93.]

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