• Aucun résultat trouvé

Chimie Organique Fonctionnelle - Corrigé des exercices 3 pdf

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Chimie Organique Fonctionnelle - Corrigé des exercices 3 pdf"

Copied!
3
0
0

Texte intégral

(1)

Chapitre III : Substitution Electrophile Nadia BOULEKRAS

Corrigé des Travaux dirigés

Exercice 1

1) Une réaction de nitration, est plus rapide avec les composés: A,B,E,G,I,L

CH3 A

N(CH3)2 B

SO3H C

NO2 D

OCH3 E

COOH F

Br

G H

H

I J

Br

K L

N

O H

N

C

O

O

O

2) Lors d’une réaction de bromation, on obtient le dérivé méta à partir des composés : C,D,F,H,J.

CH3 A

N(CH3)2 B

SO3H C

NO2 D

OCH3 E

COOH F

Br

G H

H

I J

Br

K L

N

O H

N

C

O

O

O

Remarque: Noter que le bromobenzène (K) est moins réactif que le benzène, mais lors d'une 2ème susbstitution, il conduit aux dérivés ortho/para.

www.alloacademy.com

(2)

Chapitre III : Substitution Electrophile Nadia BOULEKRAS

Exercice 2

Produits obtenus à partir du bromobenzène :

O Br

/AlCl3

r B /F 2

r eB

3

HNO3/H2 SO4

Cl

NO2

Nitration Br

ro B at m n io

Br Br

CH3CH2Cl/AlCl3

H

2SO

4

SO3H Alkylation

Br CH2CH3 Br

Sulfon ation

Acylation

O

Br

Remarque: Le brome est un groupement ortho/para directeur mais volumineux:

le produit majoritaire obtenu sera l'isomère para.

Exercice 3

A

NO2 HO3S NO2

H2SO4/H2SO4 HNO3/H2SO4

B

C(CH3)3 AlCl3

Cl-C(CH3)3

www.alloacademy.com

(3)

Chapitre III : Substitution Electrophile Nadia BOULEKRAS

C

CH3

AlCl3 CH3Cl

Br Br

Br2/FeCl3

D

Cl

SO3H

Cl Cl2/FeCl3 H2SO4/H2SO4

E

Br Br

O AlCl3

O Cl Br2/FeCl3

H3C

F

AlCl3 CH3Cl

SO3H H2SO4/H2SO4

H3C

AlCl3 CH3Cl H2SO4/H2SO4

CH3 HO3S

G

HO3S

H2SO4/H2SO4

AlCl3 O

Cl Cl2/FeCl3

HNO3/H2SO4

H

Cl

O O2N

SO3H

Cl

SO3H Cl

Cl O2N

SO3H

www.alloacademy.com

Références

Documents relatifs

A traité par une base (NaOH ou KOR) à chaud subit une condensation SUIVIed'une hydrolyse conduisant à un dérivé B.. N) On considère deux isomères A et B de formule brute CsHlOO•

«Classer les dérivés d'acide et les composés carbonylés suivants par ordre de réactivité décroissante vis-à-vis d'un nuciëophile- justifier. fi: RCO-OR'; 8: RCo-NJ..I2; C :

Astuce : Il faut placer les groupements partants (Cl et H) en position anti dans le plan, ensuite disposer les autres groupements de manière à ce que les 2

[r]

[r]

[r]

Quelle est la réaction la plus rapide, parmi les paires de réactions suivantes. Justifiez

Le sel de diazonium étant un électrophile faible, le produit diazoïque ne sera pas obtenu avec un bon rendement à l’issue de