Contribution à l'étude des sources de polonium

HAL Id: jpa-00234882

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00234882

Submitted on 1 Jan 1954

HAL is a multi-disciplinary open access archive for the deposit and dissemination of sci- entific research documents, whether they are pub- lished or not. The documents may come from teaching and research institutions in France or abroad, or from public or private research centers.

L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d’enseignement et de recherche français ou étrangers, des laboratoires publics ou privés.

Contribution à l’étude des sources de polonium

Ader Marie

To cite this version:

Ader Marie. Contribution à l’étude des sources de polonium. J. Phys. Radium, 1954, 15 (3), pp.191-

192. �10.1051/jphysrad:01954001503019101�. �jpa-00234882�

191 SUR LE COMPORTEMENT MAGNÉTIQUE

DU RHÉNIUM TRIVALENT Par Nicolas PERAKIS, Laboratoire Pierre Weiss, Strasbourg.

Les composés ^{du rhénium} hepta-, ^{hexa- et tétra-}

valent sont les seuls composés ^{de ce métal dont les} propriétés magnétiques ^{soient bien connues. Ils sont}

en général bien définis et très stables à la tempéra-

ture ordinaire, ^{notamment ceux du} rhénium tétra- valent. Il n’en est pas ^de même des sels du rhénium

penta- ^et trivalent; ReBr., ^{dont il sera} question ici,

par exemple, ^{s’altère assez} rapidement ^{au contact}

de l’air. Quant ^aux composés ^{du rhénium di- et} monovalent, ^{il ne semble} pas qu’ils ^{aient été isolés} jusqu’ici.

L’ion RevII, ^du type gaz rare, ^{a un} faible paramagné-

tisme constant dont la valeur atomique, ^déterminée

à partir ^de Re20, ^{et des} perrhénates [1], ^est g,i. io-6.

Les ions Re VI et ReIv, respectivement ^{à un et trois}

électrons non compensés, ^se comportent, ^eux aussi, normalement : ils possèdent ^un paramagnétisme variable, avec A -100. Leurs moments sont très voisins des valeurs calculées en tenant compte ^du spin seul, ^ainsi qu’on peut ^{le voir sur le} graphique

ci-dessous : la courbe 1 est calculée dans l’hypothèse

du spin seul, la courbe II ^en supposant ^les multiplets

très larges (Hund); les carrés et les croix représentent respectivement ^{les valeurs de Schüth et Klemm} [2]

et les nôtres [3].

Tout ce que l’on sait du comportement magnétique

des ions Rev et Relu est dû à Schüth et Klemm

(loc. cit.). Ils trouvent pour le rhénium pentavalent,

à l’état de ReCI5, ^un paramagnétisme ^de Weiss,

avec à

265, ^{et un moment de} 2,34 magnétons ^de Bohr, ^et pour le rhénium trivalent, ^{à l’état de} ReCl3

et Re Br3, ^{un faible} paramagnétisme, indépendant

de la température probablement, ^du même ordre que celui du rhénium heptavalent. ^La curieuse compen- sation entre spin et ^orbite formulée par ^la théorie de Hund serait ainsi réalisée par le rhénium trivalent, homologue supérieur ^{de l’ion Mn"’.} Toutefois, ^elle s’accorde mal avec le comportement des autres ions du rhénium, ^{notamment avec} le moment de l’ion Relv, qui ^est pratiquement ^{celui d’un} spin à trois électrons

Déjà, ^le moment déficitaire 2,34 attribué à l’ion Rev,

beaucoup trop fort par rapport ^au moment ^{1,63 calculé}

pour ^cet ion par la formule de Hund (courbe II),

semble indiquer que ^le pentachlorure ^{qui a servi}

à le déterminer était altéré. Il en serait de même des

composés RECI, ^et ReBr. utilisés par Schüth ^et

Klemm, d’après ^{une étude} cryomagnétique ^que j’ai

faite récemment d’une préparation ^de Johnson, Matthey ^et Co, de Londres, ^{contenant un} pourcentage

non déterminé de tribromure de rhénium. Ce produit

a montré un paramagnétisme variable, ^{avec à =} 144,

ce qui ^exclut le moment nul prévu par la théorie de Hund.

Laissé au contact de l’air, ^ce produit ^{est devenu} rapidement diamagnétique, ^en augmentant ^sensi-

blement de poids (9 pour 100). Aussi, pour ^fixer définitivement le comportement magnétique ^{du rhé-}

nium trivalent, ^est-il indispensable de distiller direc- tement le produit étudié, trichlorure ou tribromure,

dans l’ampoule ^même qui doit servir pour ^{les mesures}

magnétiques.

’

Manuscrit reçu le 6 janvier 1954.

[1] PERAKIS N. et CAPATOS L.

^J. Physique Rad., 1935, 6, 462.

[2] SCHÜTH W. et KLEMM W. 2014 Z. anorg. allg. Chem., 1934, 220, 193.

[3] ^PERAKIS N., KARANTASSIS T. et CAPATOS L.

C. R. Acad.

Sc., 1938, 206, 1369. ^{La valeur} 1,69 relative à l’ion Re V1, déterminée à partir ^de ReOCl4, ^{est inédite.}

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DES SOURCES DE POLONIUM

Par Mlle Marie ADER,

Laboratoire de Physique atomique ^et moléculaire du Collège ^{de France.}

Poursuivant l’étude des particules ^de grands par-

cours [1] émis par les ^{sources de} polonium, ^{nous avons}

voulu en établir l’origine ^{et la nature.}

Après avoir éliminé les hypothèses ^{de l’action}

des rayons ^a de 5,2 MeV du polonium ^sur l’hydro- gène, ^{l’azote et sur le} support ^{de la} source, ^{nous avons} cherché si cette émission ne serait pas due à ^une

impureté ^{restée en cours de} préparation ^du polonium;

et nous avons essayé de voir à l’aide d’écrans appro-

priés, parmi les noyaux légers, lequel pourrait ^être responsable ^{de ces} grands parcours. Aucun des élé- ments employés ^{n’a encore donné de résultats} posi-

tifs et l’hypothèse de l’émission _par les noyaux ^du

polonium semble seule persister.

Pour tenter de déterminer la nature de ces parti- cules, ^diverses techniques : effacement partiel ^des traces, ^sous développement ^des émulsions, ^examen approfondi ^de plaques présentant ^des traces de pro- tons et de grands parcours ’de rayons ^{ex et de} grands

parcours, étude ^{de la} densité de grains ^{en fin de}

parcours. Ces études indiquent que ^ces grands par-

cours sont des particules lourdes. Un compteur à par- ticules lourdes les a également décelées. D’autre part, la comparaison ^{des courbes de ces} grands parcours

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphysrad:01954001503019101

192

avec les courbes de protons obtenues par MM. ^Tsien [2],

Juric [3], ^Ruhla [4], dans leurs travaux sur le bom- bardement de cibles hydrogénées par ^les rayons ^a du polonium, ^semble présenter ^deux phénomènes

différents : la courbe des grands parcours que j’observe

a l’allure d’une courbe associée à un phénomène ^de tripartition.

On pourrait donc penser que ^{nous sommes en}

présence : ^ou bien d’une structure fine du polonium

difficile à interpréter ^ou peut être d’une fission spon- tanée ou provoquée ^des noyaux de polonium, ^{les très} longues ^traces correspondraient à l’émission d’une par- ticule légère ^telle qu’une particule ^{a comme dans la} tripartition ^{de l’uranium} [6].

Manuscrit _reçu le 4 janvier 1954.

[1] ^{ADER M.}

^J. Physique Rad., 1954, 15, ^60.

[2] ^{TSIEN M.}

^J. Physique Rad., 1940, 1, ^I.

[3] JURIC M. 2014 Bull. Soc. Phys., Belgrade, ^août 1953.

[4] ^{RUHLA M.}

Diplôme ^d’Études supérieures, Paris, 1953.

[5] Suggestion ^{de M. MAGNAN.}

[6] Suggestion de M. VIGNERON.

NOUVELLE BANDE D’ABSORPTION DU FLUORURE DE LITHIUM IRRADIÉ AUX RAYONS X

Par Mme Andrée JOHANNIN-GILLES,

Laboratoire de Physique-Enseignement, ^Sorbonne.

A notre connaissance, ^les études de bandes d’ab-

sorption ^obtenues par coloration ^aux rayons X de cristaux de fluorure de lithium s’arrêtent au-dessus de 2 ooo Á. Uchida et Yagi [1] ^{donnent un tableau}

des bandes du fluorure de lithium irradié jusqu’à

la bande F. Delbecq ^et Pringsheim [2] signalent

à 2 220 Á une bande qui ^se produit ^{dans un cristal}

irradié après blanchiment du cristal par irradiation dans la bande. F.

Nous avons étudié dans l’ultraviolet plus ^lointain l’absorption ^d’un cristal de fluorure de lithium irradié

aux rayons X. Nous ^avons constaté une augmentation générale ^de l’absorption et, ^à côté de la bande F

précitée, ^la présence d’une nouvelle bande dont le maximum est aux environs de ² ooo Á et qui ^s’étend

dans l’ultraviolet de Schumann jusque ^{vers 1630 À.}

La figure représente la différence des coefficients d’extinction d’un cristal de fluorure de lithium de fabrication anglaise ^{avant et} après irradiation.

Une étude plus complète, ^à différentes températures

et avec irradiation en lumière ultraviolette sera

nécessaire pour déterminer la ^nature de cette bande.

Nous publions ^{toutefois ces} premiers résultats parce

qu’à ^l’heure actuelle, ^notre spectrographe ^étant démonté, ^{il ne nous est} possible ^{de faire aucune} expé-

rience complémentaire.

La bande est trop éloignée ^de la limite de trans- parence ^du fluorure de lithium pour qu’il s’agisse

d’une band.e 3 ^de perturbation ^{de la} fréquence propre du cristal, analogue ^à celle observée dans l’iodure de potassium par Delbecq, Pringsheim ^et Yuster’[3].

Elle pourrait être du même type que la bande ^{K de}

Uchida, ^{Ueta et Nakai} [4] qui attribuent cette bande K à deux vacances négatives ^liées par ^un seul électron soit au même mécanisme que celui des centres R de Seitz. Une comparaison ^des fréquences d’absorp-

tion analogue ^{à celle} faite récemment par Glasner et Tompkins [5] ^montre que la bande observée pour- rait également ^{être due aux centres} V2 ^ou V3 [6],

centres constitués par deux ^vacances d’ions positifs piègeant respectivement ^{un ou deux trous.}

Manuscrit reçu le 23 décembre 1 53.

[1] UCHIDA Y. et YAGI H.

J. Phys. ^Soc. Jap., 1952, 7, 109.

[2] DELBECQ C. J. et PRINGSHEIM P.

J. Chem. Phys., 1953, 21, 794.

[3] DELBECQ ^C. J., PRINGSHEIM P. et YUSTER P. 2014 J. Chem.

Phys., 1951, 19, 574.

[4] ^UCHIDA Y., UETA M. et NAKAI Y.

J. Phys. ^Soc. Jap., 1951, 6, 107.

[5] GLASNER A. et TOMPKINS F. C.

J. Chem. Phys., 1953, 21, 1817.

[6] ^{SEITZ F.}

Phys. Rev., 1950, 79, 529.

NAGAMIYA T.

J. Phys. ^Soc. Jap., 1952, 7, 358.

ALEXANDER J. et SCHNEIDER E. E.

Nature, 1949, 164, ^653.

CASLER, PRINGSHEIM P. et YUSTER P.

J. Chem. Phys.,

1950,18, 1564.