Stratégies de recherches - Le rôle de l'infirmière auprès des aidants naturels s'occupant d'un

3. Méthodologie

3.3 Stratégies de recherches

Le thème de la recherche semble être un sujet auquel les chercheurs portent un intérêt assez récent car les articles trouvés par l’auteure dataient de moins de 10 ans et de nouvelles recherches sont apparues au cours de cette année 2012.

2 stratégies de recherche ont suffis pour obtenir des articles adéquats sur la base de donnée PubMed. L’auteure en a utilisé 2 autres afin de s’assurer de la pertinence de ses stratégies. Cette recherche d’articles a été réalisée entre 2011 et 2012.

Au final 12 études ont été sélectionnées et analysées sur la base des critères décrits précédemment.

Pour commencer, toutes les recherches étaient en anglais, l’auteure les a alors traduites en français, ce qui a représenté une difficulté et un défi personnel pour elle, étant donné que ce n’est pas sa langue maternelle. Les recherches ont été résumées puis analysées à l’aide de la grille d’analyse critique de Loiselle & Profetto-McGrath (2007), qui a été réadaptée à mainte reprises, tout en respectant les items de base, afin qu’elle convienne mieux à l’auteure et lui soit plus utile à l’élaboration de ce travail.

Les aspects éthiques et déontologiques ont été respectés au cours de toutes les recherches sélectionnées, c’est un des items de la grille d’analyse critique mais il était important pour moi d’y prêter une attention particulière.

Les recherches correspondaient aux critères d’analyse, elles étaient majoritairement d’une bonne qualité scientifique, recensées dans des journaux connus et reconnus. L’auteure a émis l’hypothèse que les résultats, découvert au fil de ses lectures et analyses, sont probants et reflètent la réalité.

3.3.1 Stratégie 1

La première stratégie utilisée sur la base de données PubMed est la suivante : [("caregivers" [MeSH Terms]) AND ("brain tumour“ [All Fields]) AND ("neurosurgery" [MeSH Terms])].

14 résultats ont été obtenus et 2 études entrant dans les critères d’inclusion ont été retenues ;

 Parvataneni R., Polley M.Y., Freeman T., Lamborn K., Prados K., Butowski N., Liu R., Clarke J., Page M., Rabbitt J., Fedoroff A., Clow E., Hsieh E., Kivett V., DeBoer R., Chang S. (2011). Identifying the needs of brain tumor patients and their caregivers. Journal of Neuro-Oncology. Vol. 104 No 3, 737–744.

 Janda M., Steginga S., Dunn S., Langbecker D., Walker D., Eakin E. (2007). Quality of life among patients with a brain tumor and their carers.

Journal of Psychosomatic Research. Vol 63 No 6, 617-623.

Etant donné le peu d’études entrant dans les critères mentionnés ci-dessus, l’auteure a donc modifié sa stratégie de recherche et ne plus se centrer sur le contexte de la neurochirurgie.

3.3.2 Stratégie 2

La deuxième stratégie utilisée est :

[("caregivers" [MeSH Terms]) AND ("brain tumour" [All Fields])].

108 résultats ont été obtenus, l’auteure a alors sélectionné les études disponibles en version intégrale, datant de moins de 10 ans, concernant les personnes d’âge adulte, ce qui a réduit les résultats à 54 études disponibles, elle en a sélectionné 9.

 Finocchiaro C.Y., Petruzzi A., Lamperti E., Botturi A., Gaviani P., Silvani A., Sarno L. (2012). The burden of brain tumor: a single-institution study on psychological patterns in caregivers. Journal of Neuro-Oncology. Vol 107 No 1, 175-181.

 Whisenant M., (2011). Informal caregiving in patients with brain tumors.

 Ownsworth T., Henderson L., Chambers S. K. (2010). Social support buffers the impact of functional impairments on caregiver psychological well-being in the context of brain tumor and other cancers. Psycho-Oncology. Vol. 19, 1116–1122.

 Syse A., Tretli S., Kravdal, Ø. (2009). The impact of cancer on spouses' labor earnings. Cancer. Vol. 115, 4350–4361.

 Bruera E., Bush S. H., Willey J., Paraskevopoulos T., Li Z., Palmer J. L., Cohen M. Z., Sivesind D., Elsayem A. (2009), Impact of delirium and recall on the level of distress in patients with advanced cancer and their family caregivers. Cancer. Vol. 115, No. 9, 2004-2012.

 Schubart J.R., Kinzie M.B., Farace E. (2008). Caring for the brain tumour patient: Family caregiver burden and unmet needs. Neuro-Oncology, Oxford Journals. Vol. 10, 61-72.

 Schmer C. Ward-Smith P., Latham S., Salacz M. (2008). When a Family Member Has a Malignant. Brain Tumor: The Caregiver Perspective.

Journal of Neuroscience Nursing, Vol. 40 No. 2.

 Keir S. T. (2007). Levels of stress and intervention preferences of caregivers of brain tumor patients. Cancer nursing. Vol. 30 No. 6, 33-39

 Janda M., Steginga S., Dunn S., Langbecker D., Walker D., Eakin E. (2008). Unmet supportive care needs and interest in services among patients with a brain tumour and their carers. Patient Education and Counseling. Vol. 71 No. 2, 251-258.

En cliquant sur le lien de cet article pour l’obtenir en version intégrale, l’auteure est arrivée sur le site ;

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0738399108000700 et elle a alors à droite de la page web, aperçu l’article suivant, qu’elle a retenu:

 Arber A., Hutson N., De Vries K., Guerrero D. (2012). Finding the right kind of support: A study of carers of those with a primary malignant brain tumour. European Journal of Oncology Nursing.

L’auteure a également essayé d’autres stratégies de recherches pour s’assurer de la pertinence des précédentes ;

3.3.3 Stratégie 3

[("caregivers" [MeSH Terms]) AND ("malignant brain tumor" [MeSH Terms])] En sélectionnant les études disponibles intégralement, faites sur les 10 dernières années, avec des personnes d’âge adultes ;

Elle obtenu 56 études, dont 1 qu’elle avait sélectionnée déjà avec la stratégie numéro 2

Schmer C. Ward-Smith P., Latham S., Salacz M. (2008). When a Family Member Has a Malignant. Brain Tumor: The Caregiver Perspective. Journal of

Neuroscience Nursing, Vol. 40 No. 2.

3.3.4 Stratégie 4

L’auteure a alors essayé une 4ème

stratégie :

[("caregivers" [MeSH Terms]) AND ("brain neoplasms" [MeSH Terms])].

En sélectionnant les textes en version intégrale, elle a obtenu 80 résultats dont 4 études qu’elle avait déjà sélectionnées auparavant.

 Ownsworth T., Henderson L., Chambers S. K. (2010). Social support buffers the impact of functional impairments on caregiver psychological

well-being in the context of brain tumor and other cancers. Psycho-Oncology. Vol. 19, 1116–1122.

 Keir S. T. (2007). Levels of stress and intervention preferences of caregivers of brain tumor patients. Cancer nursing. Vol. 30 No. 6, 33-39.

Ces études ont permis à l’auteure de faire émerger des thèmes et résultats intéressants décrit dans le chapitre suivant.

Dans le document Le rôle de l'infirmière auprès des aidants naturels s'occupant d'un proche atteint d'une tumeur cérébrale, dans un service de neurochirugie : une revue de littérature étoffée (Page 38-43)