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Question clinique Recommandation Qualité des preuves Quel est le traitement

optimal pour les patientes avec un cancer du sein

HER2+ avancé ?

Pour les patientes atteintes d’un cancer du sein HER2+

avancé, est-ce que les inhibiteurs de HER2 sont

recommandés en 1ère intention dans toutes

situations ?

Les médecins traitants doivent recommander des associations thérapeutiques comprenant des inhibiteurs de HER2, sauf dans des cas très spécifiques de cancer du

sein ER+ ou PgR+ pour lesquels l’hormonothérapie

seule pourrait être recommandés

Type de recommandation: fondé sur des preuves Qualité des preuves : élevée

Recommandation : Hautement recommandé

Quel est le traitement Optimal pour les patientes atteintes de cancer du sein

HER2+ avancé ?

Est-ce que les thérapies ciblées inhibitrices de HER2 sont recommandées

en 2ème intention dans toutes situations ?

Si le cancer du sein HER2+ d’une patiente évolue durant ou après une cure systémique

inhibitrice de HER2 de 1ère intention, les médecins

traitants doivent recommander une thérapie ciblée inhibitrice de HER2 de

2ème intention.

Type de recommandation : fondé sur des preuves Qualité des preuves : élevée

Recommandation : hautement recommandé

Quel est le traitement Optimal pour les patientes atteintes de cancer du sein

HER2+ avancé ?

Est-ce que les thérapies ciblées inhibitrices de HER2 sont recommandées en 3ème intention et au delà dans toutes situations ?

Si le cancer du sein HER2+ d’une patiente évolue durant ou après une cure systémique

inhibitrice de HER2 de 2ème intention ou au delà, les médecins traitants doivent recommander une thérapie ciblée inhibitrice de HER2 de

3ème intention ou au delà.

Type de recommandation : fondé sur des preuves

Qualité des preuves : intermédiaire Recommandation : modérément recommandé

156 Quelle thérapie ciblée

inhibitrice de HER2 (trastuzumab, lapatinib,

pertuzumab, ou TDM-1*),

avec ou sans adjonction de chimiothérapie, doit-être

proposée ?

Quel est le protocole thérapeutique spécifique à

recommander en 1ère

intention dans toutes situations ?

Les médecins traitants doivent recommander une association de trastuzumab, pertuzumab, et une taxane en

1ère intention, sauf si la patiente présente une

contre-indication aux taxanes.

Type de recommandation : fondé sur des preuves Qualité des preuves : élevée

Recommandation : hautement recommandé

Quelle thérapie ciblée inhibitrice de HER2 (trastuzumab, lapatinib,

pertuzumab, ou TDM-1*),

avec ou sans adjonction de chimiothérapie, doit-être

proposée ?

Quel est le protocole thérapeutique spécifique à

recommander en 2ère

intention dans toutes situations?

Si le cancer du sein HER2+ d’une patiente évolue durant ou après une cure systémique

inhibitrice de HER2 de 1ère intention, les médecins

traitants doivent recommander le protocole

trastuzumab-emtansine (TDM-1) en 2ème intention.

Type de recommandation : fondé sur des preuves Qualité des preuves : élevée

Recommandation : hautement recommandé

Quelle thérapie ciblée inhibitrice de HER2 (trastuzumab, lapatinib,

pertuzumab, ou TDM-1*),

avec ou sans adjonction de chimiothérapie, doit-être

proposée ?

Quel est le protocole thérapeutique spécifique à

recommander en 3ème

intention et au-delà dans toutes situations?

Si le cancer du sein HER2+ d’une patiente évolue durant ou après une cure systémique

inhibitrice de HER2 de 2ème

intention ou au delà, sans avoir bénéficié de TDM-1, les médecins traitants doivent proposer le protocole TDM-1

Type de recommandation : fondé sur des preuves Qualité des preuves : élevée

Recommandation : hautement recommandé

157 Quelle thérapie ciblée

inhibitrice de HER2 (trastuzumab, lapatinib,

pertuzumab, ou TDM-1*),

avec ou sans adjonction de chimiothérapie, doit-être

proposée ?

Quel est le protocole thérapeutique spécifique à

recommander en 3ème

intention et au-delà dans toutes situations?

Si le cancer du sein HER2+ d’une patiente évolue durant ou après une cure systémique

inhibitrice de HER2 de 2ème intention ou au delà, sans avoir reçu du pertuzumab,

les médecins traitants peuvent proposer le

pertuzumab.

Type de recommandation : fondé sur un consensus

informel Qualité des preuves :

insuffisantes Recommandation : peu

recommandé

Si le cancer du sein HER2+ d’une patiente évolue durant ou après une cure systémique

inhibitrice de HER2 de 2ème intention ou au delà, en ayant

bénéficié de TDM-1 et du pertuzumab, les médecins

traitants doivent recommander une thérapie ciblée inhibitrice de HER2 de

3ème intention ou au-delà. Les options comprennent le

lapatinib et capécitabine, ainsi que d’autres associations de trastuzumab

et molécules de chimiothérapie, trastuzumab

et lapatinib, ou encore l’hormonothérapie (chez les

patientes ER+ et/ou PgR+).

Aucune preuve clinique tangible ne nous permet de

favoriser un protocole spécifique.

Type de recommandation : fondé sur un consensus

informel Qualité des preuves :

insuffisantes Recommandation : peu

158 Quels sont le timing, dose,

schéma et durée optimaux de traitement ?

Si la patiente reçoit une association de thérapie ciblée

inhibitrice de HER2 et de chimiothérapie, la chimiothérapie doit être maintenue pendant près de 4

à 6 mois (ou plus) et/ou jusqu’à la réponse maximale

au traitement, selon la toxicité et en l’absence

d’invasion.

Quand la chimiothérapie est arrêtée, les médecins traitants

doivent poursuivre la thérapie ciblée inhibitrice de

HER2. Aucun changement additionnel du protocole

thérapeutique n’est nécessaire jusqu’à la rechute,

hors manifestation de toxicités inacceptables.

Type de recommandation : fondé sur des preuves

Qualité des preuves : intermédiaire Recommandation : modérément recommandé

Comment doit une cure adjuvante aux inhibiteurs

de HER2 précédemment menée affecter le traitement systémique des

patients présentant une récidive ≤ 12 mois après le

traitement adjuvant ?

Si la patiente a complété un traitement adjuvant basé sur le trastuzumab ≤ 12 mois

avant la récidive, les médecins traitants doivent suivre les recommandations

pour les thérapies ciblées inhibitrices de HER2 de 2ème

intention.

Type de recommandation : fondé sur des preuves

Qualité des preuves : intermédiaire Recommandation : modérément recommandé

Comment est-ce qu’une cure adjuvante aux inhibiteurs de HER2 précédemment menée affecterait le traitement systémique des patients présentant une récidive > 12 mois après le traitement

adjuvant ?

Si la patiente a complété un traitement adjuvant basé sur le trastuzumab ≤ 12 mois

avant la récidive, les médecins traitants doivent suivre les recommandations

pour les thérapies ciblées inhibitrices de HER2 de 1ère

intention.

Type de recommandation : fondé sur des preuves Qualité des preuves : élevée

Recommandation : hautement recommandé