Effet de l’attraction sur l’inversion de phases

Il nous a paru per mélanges à deux phase polymères linéaires tels phases se produit pour de qu’en POE200k¹⁶⁴. En ce et dextran, l’inversion de de microscopie confoca concentration massique e la formation de gouttes s de Brij (en noir). Tandis dextran croit : la phase (en noir).

Figure 58. Clichés de mi dextran indiquées dans l apparait en noir (non ma La notation x-y wt% in dextran.

Pour des mélange constaté également le ph cliches de microscopie c compositions. Notons, q fluorophore et donc que est noire. Pour des com dextran, nous observons

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l’attraction sur l’inversion de phases

pertinent d’étudier le phénomène d’inversion d ases présentés précédemment. Dans des mé

ls que le POE200k et le dextran, le phénomè r des concentrations environ deux fois plus imp

ce qui concerne les mélanges de polymère asso de phase suit la même tendance. La Figure 58 ocale pour différentes compositions en polym

e en Brij est plus importante que celle en dextr s sphériques de dextran (marquées en gris) dan is que l’inverse est observé, lorsque la concent se continue de dextran contient les inclusions

microscopie confocale pour les concentrations s la Figure. La phase dextran est marquée en g marquée). Les barres d’échelle des clichés corr

indique que le mélange contient x wt% de

nges de tribloc associatif (tPOE) avec le de phénomène d’inversion de phases. La Figure

e confocale pour les mélanges de tPOE et de , que dans ce cas nous avons marqué la ph ue c’est ici la phase tPOE qui est grise alors qu mpositions en polymères de 4 wt% de tPOE ns que la phase dextran est dispersée dans la

n de phases dans les mélanges aqueux de mène d’inversion de portantes en dextran ssociatif dibloc (Brij)

58 illustre les clichés

lymères. Lorsque la xtran, nous observons ans la phase continue entration massique en ns sphériques de Brij

ns massiques en Brij-n gris et la phase Brij orrespondent à 50µm. de Brij et y wt% de

dextran, nous avons

ure 59 représente les

dextran à différentes phase tPOE avec le que la phase dextran E et de 0.5 wt% de la phase continue de

tPOE. L’inverse est observé po 4 wt% de dextran.

Cesi et al.¹¹³ ont constat le POE et le dextran, la phase s densité de la phase POE est p tribloc associatif, la formation de polymère incompatible (de denses. Nous avons remarqué phase supérieure. Pour certai (Figure 60).

Figure 59. Clichés de microsc solution aqueuse à différentes gris et la phase dextran appara à 50µm. La notation x-y wt% i de dextran.

Nous avons déterminé l mélanges de tPOE et de dextra de 2wt% et de dextran de 1wt% celle de la phase dextran est estimée à 6,2 wt% et celle de d contenant 2.5 wt% de tPOE et sont : 0.39 et 0.61. Ainsi, les c respectives sont 6.4 wt% (tPOE

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pour des concentrations massiques de 0.5 wt%

staté que dans des mélanges de polymères linéa se supérieure est toujours la phase POE. Cela si

t plus faible que celle de la phase dextran. Da on des ponts entre les micelles, qui est favorisée (dextran), conduit à la formation d’agrégats d ué à l’œil nu que la phase de tPOE n’est pa rtaines concentrations nous avons observé le

oscopie confocale pour des « mélanges » tPO es concentration massiques. La phase tPOE es arait en noir. Les barres d’échelle des clichés c % indique que le mélange contient x wt% de tP

é les fractions volumiques de chaque phase po tran (Figure 60). Pour une concentration massi wt%, la fraction volumique (φ) de la phase tPO st 0.67. La concentration de tPOE dans la pha

e dextran dans la phase dextran à 1.5wt%. Pou et 1.5 wt% de dextran, les fractions volumique es concentrations massiques des polymères dan

OE) et 2.5wt% (dextran).

t% de tPOE et

néaires tels que signifie, que la Dans le cas du sée en présence s de tPOE très pas toujours la le cas inverse OE-dextran en est marquée en s correspondent tPOE et y wt% pour différents ssique en tPOE POE est 0.33 et phase tPOE est our le mélange ues respectives dans ces phases

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Figure 60. Photographies des mélanges tPOE-dextran-eau pour deux concentrations massiques différentes. La phase de tPOE est colorée en rouge par le fluorophore. La notation x-y wt% indique que le mélange contient x wt% de tPOE et y wt% de dextran.

A l’aide des concentrations déterminées ci-dessus pour chaque phase, nous allons maintenant pouvoir déterminer les densités de chaque phase en utilisant les données de la littérature^{113, 172, 173} pour les polymères linéaires POE(8 000-11 000 g/mol et 20 000 g/mol) et dextran (500 000 g/mol) (Figure 61). Cesi et al.¹¹³ ont montré que l’influence de la masse molaire en polymère sur la densité reste très faible. Ainsi, nous pouvons utiliser ces données expérimentales pour expliquer le comportement de notre système en supposant que la densité de tPOE est identique à celle de POE. La comparaison des densités nous a permis de comprendre l’observation macroscopique. En effet, pour le mélange de 2wt% de tPOE et 1wt% de dextran, la densité de la phase tPOE est supérieure à celle de phase dextran, ainsi la phase tPOE est plus lourde et elle tombe. Pour une composition de 2.5wt% de tPOE et 1.5 wt% de dextran, les densités des deux phases sont très proches. Néanmoins, après certain temps suite à la préparation de l’échantillon, le dextran représente une phase inferieure.

2-1 wt%

98 C polymère (wt%) 0 2 4 6 8 10 D e n s it é (g /m