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Chapitre 4 : Adsorption des polymères à la surface des

4.5 Conclusion

Nous avons étudié dans ce chapitre l’adsorption des polymères à la surface des particules de ciment.

Nous avons rappelé, tout d’abord, les notions essentielles de la littérature des polymères aux interfaces.

Nos mesures d’adsorption pour nos polymères nous ont permis d’identifier deux des régimes d’adsorption principaux de la littérature: le régime d’adsorption à faible taux de couverture de surface et le régime d’adsorption à la saturation qui nous donnent respectivement des informations sur l’affinité intrinsèque du trio polymère/surface/solvant et sur la conformation des polymères adsorbés à la saturation.

Nous avons alors discuté les valeurs d’affinité mesurées à la lueur des paramètres et des structures moléculaires de nos polymères.

Enfin, en nous focalisant sur l’adsorption des polymères à la saturation, nous avons identifié une courbe maitresse commune à tous les polymères étudiés ici, à l’exception du PAM et du CMC, pouvant lier le nombre de polymères adsorbés à la saturation à leur rayon hydrodynamique mesuré à la DLS à la puissance deux. Nous avons alors suggéré que l’adsorption des polymères linéaires étudiés ici respectait les lois d’échelle de la littérature décrivant l’épaisseur de la couche de polymère adsorbé.

4.6 Références

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Chapitre 5

Effet des polymères sur le comportement

rhéologique des pâtes de ciment

5 Chapitre 5 : Effet des polymères sur le

comportement rhéologique des pâtes de ciment

Une pâte de ciment peut être considérée comme une suspension de particules polydisperses dans un fluide interstitiel continu. Les interactions entre les différents composants de ce système sont à l’origine du comportement rhéologique macroscopique de la pâte de ciment. Les interactions dominantes sont les suivantes [1]: les interactions colloïdales, hydrodynamiques et les contacts directs entre particules. Selon la fraction volumique de ces particules et la sollicitation externe (i.e. contrainte ou vitesse de cisaillement appliquée), une ou plusieurs de ces interactions sont de façon dominante à l’origine du comportement rhéologique de la pâte de ciment. Nous cherchons dans les actions suivantes à identifier les paramètres physiques sur lesquels des polymères s’adsorbant ou non peuvent, en fonction de leur taille et / ou de leurs propriétés spécifiques, modifier le comportement rhéologique d’une pâte de ciment standard.